Нафтенаты Нафтеновых кислот соли

Кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке нефтепродуктов, имеет очень сложную природу, даже когда очистке подвергается бензин или керосин. В кислом гудроне содержатся эфиры и спирты, которые образуются при взаимодействии кислоты с олефинами сульфокислоты, которые образуются прп сульфировании ароматики, нафтенов и фенолов соли, которые образуются при реакции кислоты с азотистыми основаниями нафтеновые кислоты, сернистые соединения и асфальтены, для которых серная кислота является селективным растворителелк К этому перечню соединений следует еще добавить продукты окислительно-восстановительных реакций, т. е. смолы и растворимые в кислоте углеводороды, а также воду и свободную серную кислоту. Гурвич [66] считает, что в кислом гудроне присутствует много непрочных соединений кислоты с углеводородами эти соединения легко разлагаются при хранении кислого гудрона или при разбавлении его водой. Очевидно, что соотношение между перечисленными компонентами кислого гудрона будет различным в различных конкретных случаях и зависит как от природы очищаемого нефтепродукта, так и от технологического режима очистки и от крепости применяемой кислоты. [c.236]

Они подобно нафтенам имеют ясно выраженный предельный характер. Можно считать установленным, что нафтеновые кислоты, выделенные из низкокипящих нефтяных фракций, принадлежат к моноциклическим соединениям, одноосновны и в большинстве имеют пятичленное кольцо. По химическим свойствам это типичные карбоновые кислоты. При нейтрализации их легко образуются разнообразные соли, из которых соли щелочных металлов полностью растворимы в воде. Карбоновые кислоты, начиная с С13, выделенные из высококипящих фракций нефти, принадлежат цреимущественно к соединениям, у которых основное ядро является би- и нолициклическим. [c.446]

Нафтеновые кислоты, выделенные впервые из нефтей в 70-х годах прошлого века, отвечали общей формуле С Н2 -г02 и при непредельности состава обнаруживали насыщенный характер, легко этерифицировались. Они обладали слабой кислотностью, что дало повод некоторым исследователям считать их лактоноспиртами. Правильные представления о них, как о карбоксильных производных нафтенов нефти, утвердились после изуче-Hiia кислот, выделенных из керосина бакинской нефти МарковниковыМ и Ашаном [1]. Эти авторы, работавшие с узкими фракциями кислот, очищенными через натриевые соли и сложные эфиры, получили и охарактеризовали ряд их производных. Пытаясь определить природу нафтенового кольца, они сравнивали выделенные кислоты с синтетическими и применяли деградацию кислот в соединения более простого состава. [c.33]

Большая часть нафтеновых четвертичных аммониевых солей принадлежит к первому типу. В работах по исследованию химического состава и строения нафтеновых кислот их впервые получали методом исчерпывающего метилирования по Гофману первичных нафтеновых аминов ио-дистым метилом [1, 2], а также кватернизацией триметиламина нафтенил-бромидом, приготовленным из нафтеновых кислот [1]. [c.173]

На основе бакинских дистиллированных нафтеновых кислот были синтезированы четыре группы четвертичных аммониевых солей [17] соли из оксиэтилированных нафтеновых аминов, соли из нафтенилбромидов, соли из нафтенил-п-толуолсульфонатов, [c.176]

Полиамины, N-нафтенил-, соли. Общая формула RNH[( H2) NH] H т — 2—6, п = 1—5 R = R или R Hg, где R — углеводородный радикал, присоединенный к группе OjH в нафтеновых кислотах). Способ получения в [725]. [c.130]

Кислородсодержащие соединения могут присутствовать в растворителях в виде смолистых веществ (нейтра,дьные кисло])олиые соединения) и кислых соединении. Основная часть кислых соединении по своему характеру представляет карбоновые кислоты производных нафтенов общей формулы / H d/ +i OOH. В бензиновых растворителях нафтеновые кислоты практически отсутствуют, их содержание увеличивается с повышением молекулярной массы растворителя. С щелочами нафтеновые кислоты образуют соли, хорошо растворимые в воде, и полностью переходят в водно-щелочной слой. Нафтеновые кислоты реагируют со многими металлами, образуя соли и корродируя металлическую аппаратуру, поэтому их следует удалять из растворителей в процессе очистки. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология