Сернокислотная очистка нефтепродуктов

СЕРНОКИСЛОТНАЯ ОЧИСТКА НЕФТЕПРОДУКТОВ [c.51]

За последние годы эти недостатки сернокислотной очистки нефтепродуктов в значительной степени преодолены. Сернокислотная очистка получила новое технологическое оформление в част-5" ости, начали применять отделение кислого гудрона и отработан- у-Еой ш,елочи в электроосадителях [17, 18, 19], более доступными стали антикоррозийные материалы, были найдены и простые й>< пособы утилизации кислого гудрона. [c.17]

Раствор сероводорода в воде имеет кислую реакцию и на воздухе быстро мутнеет за счет окисления, при этом выделяется свободная сера. Серная кислота окисляет сероводород до свободной серы, поэтому при использовании сернокислотной очистки нефтепродуктов НаЗ должен быть предварительно удален. [c.26]

При сернокислотной очистке нефтепродуктов получаются в основном два вида отработанной кислоты от очистки легких фракций (бензина и керосина) и от очистки масляных дистиллятов, медицинских масел и т. д. Считается, что при очистке последних действие кислоты частично имеет физическую природу, заключающуюся в осаждении асфальтенов и смол при одновременном растворении сернистых соединений и веществ, портящих цвет масла [c.570]

Сеть для сернокислых стоков отводит стоки, содержащие серную кислоту, сернокислотного завода и установок сернокислотной очистки нефтепродуктов. Стоки сернокислотного завода проходят местную нейтрализационную установку (очистки известью) и выпускаются в буферный пруд, а стоки с установок сернокислотной очистки нефтепродуктов проходят через регулирующую емкость, откуда равномерно сбрасываются в сеть стоков от обессоливающих установок и совместно с этими стоками направляются в нефтеловушки. [c.438]

При сернокислотной очистке нефтепродукты смешиваются с серной кислотой (92—94%), которая реагирует с примесями [c.317]

Процесс очистки нефтепродукта по сравнению с другими процессами весьма несложен, поэтому нет необходимости в автоматическом его регулировании в целом. Для стабильной работы достаточно автоматически регулировать отдельные его операции (подача сырья и реагентов, удаление отделяемых примесей и др.). Кроме автоматизации перечисленных выше операций часто требуется автоматизация промывки изоляторов (при сернокислотной очистке нефтепродуктов) или автоматическое поддержание уровня инертного газа ниже нижних краев изоляторов. Для этих целей применяют обычные приборы контроля и автоматики, поскольку нет специфических требований, диктуемых наличием электрического поля. Значительно сложнее автоматическое регулирование уровня отделяемых примесей, обладающих высокой вязкостью и агрессивностью. Сведений о серийно разрабатываемых приборах для автоматизации данной операции нет. [c.48]

КОНТАКТ ПЕТРОВА представляет собой густую прозрачную жидкость, от темно-желтого до бурого цвета с синим отливом. К- П. содержит около 40% нафтеновых сульфокислот, 15% вазелинового масла, небольшое количество свободной серной кислоты и воды. Подобно мылам К. П. проявляет поверхностноактивные свойства, но в отличие от них смачив. зет и эмульгирует даже в кислой среде, не требуя нейтрализации. К- П., эмульгируя жиры, увеличивает поверхность соприкосновения с омыляющей жидкостью, ускоряя тем самым реакцию. К. П. впервые получен в России в 1912 г. Г. С. Петровым и применен как эмульгатор в нефтепромышленности. К- П. образуется в результате действия серной кислоты, серного ангидрида или олеума на высококипящие фракции нефти при очистке нефтепродуктов (керосина, газойля, солярового масла и др.), содержится также в кислых гудронах, образующихся при сернокислотной очистке нефтепродуктов. К. П. широко применяется в различных отраслях промышленности для расщепления жиров, в качестве синтетических моющих средств, антикоррозионных веществ, пластификаторов для цемента и бетона, как промывные жидкости при бурении, в текстильной промышленности при крашении и обработке тканей, в производстве фенолформальдегидных смол, клеев и др. [c.134]

Промывные воды после сернокислотной очистки нефтепродуктов, характеризующиеся сильной кислотностью, перед сбросом в канализационную сеть тоже должны быть подвергнуты предварительной обработке, а именно — нейтрализации. Нейтрализация производится после грубой декантации углеводородного слоя в особых бассейнах, объем которых соответствует б—8-часовому времени пребывания промывных вод. Для нейтрализации свободной серной кислоты к водам добавляют известковое молоко. Образующийся гипсовый шлам сильно обводнен и загрязнен остатками нефтепродуктов. Шлам должен регулярно отводиться из бассейна, причем последующее накопление шлама должно быть организовано таким образом, чтобы при атмосферных осадках не происходил унос нефтепродукта с ливневыми водами. Содержание в сточных водах водорастворимых продуктов сульфирования, влияющих на цвет и па БПК сточных вод, благодаря обработке кислых промывных вод известковым молоком существенно снижается [28]. [c.452]

На эти недостатки сернокислотной очистки нефтепродуктов обращали внимание и до Петрова. Исследователи предлагали заменить серную кислоту другими реагентами, но они оказывались малоэффективными или слишком дорогими. Попытки подавить процесс образования сульфокислот тоже не принесли успеха. Петров решил эту проблему по-новому раз нельзя заменить серную кислоту и нельзя избавиться от мешающих сульфокислот, значит надо попытаться использовать эти сульфокислоты в промышленности. Это окупит затраты на их удаление и одновременно повысит качество основного продукта. Дальнейшее развитие событий превзошло все ожидания, что лишний раз подтвердило старую истину все гениальное — просто. [c.22]

Твердые серосодержащие отходы различных производств загрязняют поверхность земли. К ним относятся фосфогипс —отход производства концентрированных фосфорных удобрений кислый гудрон, получаемый при сернокислотной очистке нефтепродуктов углистый колчедан —отход обогащения углей при угледобыче рядовой колчедан, содержащий РеЗг, но не содержащий цветных металлов, который отделяется от руд цветных металлов при их добыче. Разработаны способы переработки всех перечисленных отходов на серную кислоту. [c.266]

Вторая система канализации предназначена для сточных вод, содержащих соли, минеральные или органические кислоты, сернистые соединения, фенолы и т. п. Она включает несколько раздельных сетей, по которым выводятся стоки с различными загрязнениями а) сеть стоков ЭЛОУ, в которую сбрасываются сточные воды установок обессоливания, подтоварная вода из сырьевых резервуаров б) сеть сернисто-щелочных стоков, в которую попадает отработанная Щелочь в) сеть сернокислых стоков от сернокислотного цеха и установок сернокислотной очистки нефтепродуктов г) сеть стоков, загрязненных жирными кислотами, парафином, этиловым спиртом, фенолом и другими химическими продуктами. [c.438]

После сернокислотной очистки нефтепродукты содержат свободную серную кислоту, а также нафтеновые кислоты, фенолы, неполностью удаляемые серной кислотой, сульфокислоты и эфиры серной кислоты. Поэтому за сернокислотной очисткой следует дополнительная обработка нефтепродуктов щелочами, преимущественно разбавленными растворами едкого натра. Расход щелочи составляет около 0,03% от веса бензина. [c.236]

В производстве эмульсолов и водорастворимых масел необходимо использовать сульфонаты, высокомолекулярные жирные синтетические кислоты, выделенные из окисленного парафина, их эфиры и другие эфирные масла в виде композиции с нафтеновыми кислотами (асидолом) без добавок и с добавкой присадок ВД в виде активированных концентратов и других синтезированных присадок. Расширение ассортимента сырья и материалов для производства эмульсолов чрезвычайно актуально также и в свете сокращения ресурсов асидола в связи с вытеснением устаревшего метода сернокислотной очистки нефтепродуктов. [c.47]

Кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке нефтепродуктов, имеет очень сложную природу, даже когда очистке подвергается бензин или керосин. В кислом гудроне содержатся эфиры и спирты, которые образуются при взаимодействии кислоты с олефинами сульфокислоты, которые образуются прп сульфировании ароматики, нафтенов и фенолов соли, которые образуются при реакции кислоты с азотистыми основаниями нафтеновые кислоты, сернистые соединения и асфальтены, для которых серная кислота является селективным растворителелк К этому перечню соединений следует еще добавить продукты окислительно-восстановительных реакций, т. е. смолы и растворимые в кислоте углеводороды, а также воду и свободную серную кислоту. Гурвич [66] считает, что в кислом гудроне присутствует много непрочных соединений кислоты с углеводородами эти соединения легко разлагаются при хранении кислого гудрона или при разбавлении его водой. Очевидно, что соотношение между перечисленными компонентами кислого гудрона будет различным в различных конкретных случаях и зависит как от природы очищаемого нефтепродукта, так и от технологического режима очистки и от крепости применяемой кислоты. [c.236]

Первый и основной способ — очистка топлив серной кислотой. Преимуи],ество этого способа состоит в его простоте. Аппаратура и технологические приемы сернокислотной очистки нефтепродуктов широко освоены. Однако в практике производства дизельных топлив этот способ очистки от сернистых соединений ъ ирокого применения не получил из-за недостаточной его эффективности. Для понижения содержания серы в топливе с 1,0 до 0,2% потребуется расход серной кислоты не менее 20—25% от количества топлива. При расходе серной кислоты 10—14% содержание серы в топливе можно понизить до 0,5—0,6%. [c.141]

СЕРНИСТЫЙ АНГИДРЙД то же, что серы диоксид. СЕРНОКИСЛОТНАЯ ОЧИСТКА нефтепродуктов, применяется для очистки масляных фракций нефтей (типа бакинских или эмбинских) с целью получения масел малотоннажного либо специализир. ассортимента. [c.329]

Суммарный объем выбросов в атмосферу твердых взвесей (золы, технического углерода), образующихся при сжигании топлив, а также факельного газов, в сумме с катализаторной пылью от установок каталитического крекинга и каталитических фабрик, по данным [3], принят 0,1 кг на 1 т перерабатываемой нефти. Не представилось также возможным достоверно учесть объем кислых гудронов от установок сернокислотной очистки нефтепродуктов и отработанных глин от установок контактной очистки масел. Эт1к процессы в настоящее время применяют на небольшом числе заводов и в дальнейшем, по-видимо-му, они будут полностью исключены- Благодаря проведению мероприятий по охране природной среды за рассматриваемый период при росте переработки нефти достигнуто значительное сни- [c.17]

В настоящее время сернокислотная очистка нефтепродуктов заменена на гидроочистку при производстве всех моторных топлив, переходят на гидроочистку и в производстве масел и твердых парафинов. Так, на одном из отечественных заводов парафин очищается на блоке гидроочистки масел на алюмоко-бальтмолибденовом катализаторе при 3,5—4,0 МПа и 280— 320° С, объемной скорости подачи сырья 0,5—1,0 ч- и кратности циркуляции водородсодержащего газа к сыръю 400— 700 м /м . Как в Советском Союзе, так и за рубежом проводятся работы по очистке масел и твердых парафинов с применением более селективных катализаторов и при более низком давлении процесса. [c.56]

Водорастворимые сульфокислоты и сульфонаты, мол. в. до 400, дают истинные р-ры в воде, не растворяются в углеводородных средах. Водорастворимые С. н. получают сульфированием пизкомолекулярных (мол. в. <350) нефтепродуктов керосина или газойля (контакт Петрова, ДС-РАС ), крекированного керосина или парафина ( тинол ), легких масел ( мерзолята ) содержатся также в кислых гудронах, получаемых при сернокислотной очистке нефтепродуктов. [c.557]

С первых дней существования Института в его стенах трудилась группа видных химиков-органиков и специалистов по хпыпк нефти и физической химии (С. С. Наметкин, Н. Д. Зелинский, К. К. Дубровай, А. В. Фрост, К. П. Лавровский, М, А. Капелюш-ников, В. А. Соколов, В. А. Сулин). Это создало предпосылки того, что уже в 40-е годы Институт активно участвовал в создании научных основ термических и каталитических пропессов превращения углеводородов нефти, химии моторного топлива, химии синтетических масел и присадок и ряда других научных и технологических направлений, которые в дальнейшем составили предмет современной нефтехимии. В Институте в конце 40-х годов проводились исследования крекинга нефтяных фракций в присутствии кислорода, пирогенетических реакций углеводородов, гидрогенизации углеводородов, изомеризации и расщепления углеводородов нефти под влиянием катализаторов, изучение химического состава парафинов и церезинов, окисления парафинов, химизма сернокислотной очистки нефтепродуктов, химизма образования синтетических масел из непредельных углеводородов под влиянием хлористого алюминия. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология