Нафтены в нефти

Если углеводороды ряда адамантана при современных методах исследования определяются в нефтях довольно просто, то значительно сложнее обстоит дело с идентификацией бициклических нафтенов состава С и выше. Затруднения здесь связаны, во-первых, с большим числом теоретически возможных изомеров, а во-вторых, с перекрыванием в интервалах кипения углеводородов с различным числом атомов углерода в молекуле. Все же среди бициклических нафтенов нефти месторождения Грязевая Сопка удалось доказать присутствие значительных количеств декалина и его гомологов [23 . Так, концентрация т закс-декалина составила [c.356]

По нашему мнению, различия в качественном и количественном составе нафтеновых УВ в значительной мере обусловлены генетическими причинами. На природу нафтенов нефтей существуют две точки зрения. [c.56]

На основе развиваемых нами положений о доминирующем влиянии степени окисленности ОВ можно достаточно уверенно прогнозировать лишь повышенное содержание реликтовых структур в нефтях с низкими значениями п/ф. И наоборот — в нафтенах нефтей с более высоким п/ф их доля будет минимальна. [c.58]

Рис. 43. Схема изменения величины соотношения шести- и пятичленных нафтенов нефтей верхнеюрского нефтеносного комплекса (составили И.В. Гончаров, Н.К. Винокурова). Зоны распространения нефтей с величиной отношения 6/5 / — < 0,75,

Н. Д. Зелинский [17], развивая работы по дегидрогенизации циклогексана в бензол в присутствии тонкораздробленного никеля [122], обнаружил, что металлы платиновой группы катализируют эту реакцию при значительно более низких температурах . Оказалось, что в этих более мягких условиях некоторые другие углеводороды, например циклопентан и его гомологи, не дегидрируются. Различное отношение циклопентановых и цикло-гексановых углеводородов к дегидрогенизационному катализу дало возможность разделять их смеси с помощью метода селективной дегидрогенизации [123]. Этот метод был применен к исследованию нафтенов нефти [124, 125] и определению циклопен-танов в парафиновых углеводородах [126]. [c.171]

Как общее правило, нефти нафтенового типа значительно богаче нафтеновыми кислотами, чем нефти парафиновые [13]. Так, например, богатые нафтенами нефти бакинские, грозненская беспарафиновая, доссорская (Эмба) содержат нафтеновых кислот значительно больше, чем такие богатые парафинами нефти, как челекенская, грозненская парафинистая, пенсильванская и др. [c.219]

Такое экстрагирование ведут, обрабатывая фракцию нефти двуокисью серы под давлением и при температуре от 25 до 40°. При этом в жидкой двуокиси серы растворяются ароматические соединения, некоторая часть нафтенов и другие соединения, неблагоприятно отражающиеся на сульфохлорировании. Вещества эти в качестве экстракта удаляются, а очищенный продукт (рафинат) обогащается парафинами, что видно из значительного уменьшения удельного веса. В зависимости от количества двуокиси серы и углеводородов нефти, а также от температуры экстрагирования получают различные количества экстракта. Если [c.397]

Общее содержание пяти- и шестичленных нафтенов во фракциях бензина (60—150°) мирзаанской нефти по горизонтам [c.145]

Исследование количественного распределения пяти- и шестичленных цикланов в бензино-лигроиновых фракциях мирзаанской нефти по скважинам показало, что фракции 95—122° из СКВ. 49, 129, 242, 263 и 281 содерл<ат в преобладающем количестве циклопентановые углеводороды. Показано также, что из общего количества нафтенов во фракции 122—150° из СКВ. 126, 63,2% приходится на циклогексановые углеводороды. [c.158]

X. И. Арешидзе с сотрудниками [12—15] тем же методом изучил количественное распределение пяти- и шестичленных нафтенов по горизонтам и по скважинам в нефтях. Грузни. [c.176]

Исследованием предыдущих лет по количественному распределению пяти- и шестичленных нафтенов в бензино-лигроиновых фракциях мирзаанской нефти по горизонтам, X. И. Арешидзе и А. В. Киквидзе [П было показано, что уменьшению общего содержания пятичленных нафтенов со-ответствует увеличение содержания шестичленных нафтенов в бензиновых фракциях вышеуказанной иефти. Тогда было высказано предположение, одним из нас [П, что возможно в природных условиях имеет место изомеризация гомологов циклонентана в циклогексановые углеводороды. [c.215]

Б. Тиссо и Д. Вельте обращают особое внимание на характеристику УВ. Так, они отмечают, что парафины включают н-алканы и изоалканы, за исключением алкильных цепей — заместителей в циклических ядрах. К нафтенам относятся молекулы с одним или несколькими насыщенными циклами при отсутствии ароматических колец. Ароматические соединения включают молекулы, содержащие не менее одного ароматического ядра. Эти же молекулы могут включать конденсированные насыщенные кольца и цепи — заместители в ядре. Таким, образом, данная классификация, хотя и содержит значительно больший объем информации, чем предыдущие, где в основном обращалось внимание лишь на углеводородный состав, все-таки не позволяет полностью охарактеризовать нефть в целом. [c.14]

УВ в них и их эмиграции, состав ОВ и другие факторы влияют на количество генерированных и эмигрировавших УВ, поэтому подчас бывает трудно выявить генетические различия нефтей по количеству парафино-нафтеновых или нафтено-ароматических УВ. Эти различия более четко отмечаются по структуре УВ (см. рис. 2). В нефтях и ОВ пород в одноименных толщах наблюдаются близкие содержания парафиновых УВ и моноциклических нафтенов и почти идентичные — три-, тетра-, пента-и гексациклических нафтенов. Следует отметить, что содержание этих УВ в ОВ пород в каждой нефтематеринской толще независимо от глубины залегания, температуры и стадии катагенеза почти не меняется. [c.35]

Г.И. Сафонова и К.Ф. Родионова отмечали генетические различия нефтей по распределению нафтенов с разным числом колец и по характеру распределения парафинов с разным числом атомов углерода. Нами отмечались в качестве генетических различий в структуре нафтено-ароматических УВ количество и соотношение нафтеновых циклов и ароматических колец в гибридной молекуле [1, 11]. [c.38]

Нефти III генотипа, встреченные в межсолевых отложениях, по коэффициенту Ц (до 26) резко отличаются от вышеописанных нефтей. Это указывает на резкое преобладание в них длинных парафиновых цепей над короткими. В этих нефтях совсем иное соотношение нафтеновых циклов примерно одинаковое содержание три-и пента-и низкое тетрациклических нафтенов. Нефти средние по плотности с небольшим выходом бензиновых фракций, в которых самое высокое содержание метановых УВ и самое низкое — нафтеновых. В отбензиненной части снижена по сравнению с I и II генотипами роль парафино-нафтеновых УВ. Смол и асфальтенов (особенно последних) несколько больше, чем в нефтях I и II генотипов. Наиболее характерные нефти III генотипа встречены на площадях Речицкой, Осташковичской, Сосновской и Мар-мовичской. Следует отметить, что в межсолевых отложениях кроме нефтей III генотипа были встречены нефти [c.76]

В этих, работах обсуждаются пути образования нафтенов нефти и роль ке-тонного направления разломения кислот в процессе образования природной нефти. [c.263]

Весьма характерным является показанное в табл. 100 одинаковое количество метильных групп во фракциях, полученных при термодиффузионном разделении. Закономерно также уменьшение длины алифатических цепей, т. е. замена Hj-rpynn алифатических цепей на СНа-группы нафтеновых колец, по мере увеличения степени цикличности молекул. Близкие результаты были получены Россини и Мейром [7] при исследовании высококипя-щих нафтенов нефти месторождения Понка . [c.367]

Нафтеновые углеводороды являются одной из основных составных частей нефти. Особенно много нафтеновых углеводородов содержат бакинские и эмбенские нефти (до 40—60%, считая на нефть, и до 60—80% в отдельных фракциях). Богата нафтенами грозненская беснарафиновая нефть, значительно меньше содержат нафтенов нефти восточных районов (12% и менее, считая на нефть). [c.13]

Моноциклические нафтены представлены в нефтях в основном производными циклопентана и циклогексана. Производные низ-ших циклов в нефтях не найдены в небольших количествах в некоторых нефтях найдены производные высп1их циклопарафинов. Кроме моноциклических нафтенов нефти содержат бициклические и трициклические циклопарафиновые углеводороды. Обычпо. содержание нафтенов в различных нефтях составляют 30—50%. Одпако в некоторых нефтях (слабопарафинистые и беспарафппист(> е) может быть до 80% нафтенов. [c.7]

Наиболее удалено от состояния равновесия живое ОВ. После его отмирания все дальнейшие превращения вплоть до разложения на СО и воду направлены на уменьшение свободной энергии и приближение к равновесному состоянию. Можно предположить, что в восстановительной обстановке основной процесс — это гидрирование [48], т.е. наиболее "мягкий" процесс, не приводящий к каким-либо серьезным структурным изменениям в составе ОВ. Естественно, состав нефти, образовавшейся из такого вещества, будет нести признаки "незрелости", т.е. различные соотношения будут наиболее удалены от равновесия. В окислительной обстановке основным процессом является окислительная деструкция. Можно также предположить, что в отличие от восстановительной обстановки в этом случае идет реакция не гидрирования, а метилирования за счет возникающих при окислении метильных радикалов. Такое допущение позволяет объяснить высокое содержание гемзамещенных структур в алканах и нафтенах нефтей второй группы. [c.45]

А.Ф. Добрянский предполагал, что все нафтены образуются в результате реакций гидродециклизации исходных полициклических молекул,которые в свою очередь были унаследованы в готовом виде от нефтематеринского вещества в основном растительного происхождения. Он отрицал схему Энглера, по которой все циклические структуры образовались путем циклизации ненасыщенных кислот на том основании, что сложно представить массовую гибель огромного количества рыб, необходимого для образования нафтенов нефти. Но ненасыщенные кислоты - это не только рыбий жир. Это прежде всего липиды зоо- и фитопланктона, некромасса бактерий. Круг возможных предшественников циклических структур, вероятно, не следует сводить только к непредельным кислотам. Они просто наиболее изучены. Последними работами по современным осадкам показано, что кроме кислот в них присутствуют непредельные УВ, спирты, кетоны, содержащие в своем составе до 40 атомов С, а иногда и более [43]. Циклизация этих структур может дать всю гамму нафтеновых и ароматических УВ, обнаруженных в нефтях. Этот механизм достаточно детально описан в работах Б.А. Смирнова на примере современных осадков. На основе этого механизма можно объяснить присутствие в нефтях алкилбензолов и алкилциклогексанов с длинными алкильными цепями. В живой природе (если следовать схеме А.Ф. Добрянского) нет подобных структурных аналогов. [c.56]

Из нефтей СССР наиболее богаты нафтенами бакинские и эмбенские нефти, а также некоторые нефти Грозненского района (грозненская беспарафиновая, Вознесенская). Обращает на себя внимание высоким содержанием нафтенов тяжелая калужская нефть. Менее богаты нафтенами нефти грозненские парафинистая и слабопарафинистая, майкопская и особенно чусовская. [c.208]

Нафтеновые кислоты, выделенные впервые из нефтей в 70-х годах прошлого века, отвечали общей формуле С Н2 -г02 и при непредельности состава обнаруживали насыщенный характер, легко этерифицировались. Они обладали слабой кислотностью, что дало повод некоторым исследователям считать их лактоноспиртами. Правильные представления о них, как о карбоксильных производных нафтенов нефти, утвердились после изуче-Hiia кислот, выделенных из керосина бакинской нефти МарковниковыМ и Ашаном [1]. Эти авторы, работавшие с узкими фракциями кислот, очищенными через натриевые соли и сложные эфиры, получили и охарактеризовали ряд их производных. Пытаясь определить природу нафтенового кольца, они сравнивали выделенные кислоты с синтетическими и применяли деградацию кислот в соединения более простого состава. [c.33]

Получёние ароматических углеводородов из нефти осуществляется, следовательно, в три стадии получение четкой ректификацией необходимых нефтяных фракций, собственно каталитический риформинг этих фракций, включающий с химической точки зрения два основных процесса — дегидрирование и изомеризацию нафтенов — и, наконец, переработка высокоарома-тизированных продуктов риформинга для получения чистых индивидуальных углеводородов, как бензол, толуол и ксилольная фракция. [c.105]

В 1880 г. Бельштейн и Курбатов [121] впервые обнаружили, что ири нагревании фракций кавказской нефти или гептана с азотной кислотой или со смесью азотной и серной кислот можно получить в небольших количествах нитроуглеводороды. Эти авторы получили преимущественно нитросоединения циклических углеводородов, так как нафтены нитруются легче, чем парафины, имеющие открытые цепи. Таким путем была освобождена от нафтенов фракция 95— 100° американской нефти. Факт частичного нитрования также и парафинов показывает, что при обработке гептана азотной кислотой получают небольшие количества ннтрогептана. [c.300]

И ШЕСТИЧЛЕННЫХ НАФТЕНОВ В БЕНЗИНО-ЛИГРОИНОВЫХ ФРАКЦИЯХ НЕФТИ НОРИО [c.131]

И ШЕСТИЧЛЕННЫХ НАФТЕНОВ В БЕНЗИНО-ЛИГРОИНОВЫХ ФР.ЛКЦИЯХ НЕФТИ СУПСА [c.136]

Цель данной работы — количественное определение пяти- и шестичленных нафтенов в бензино-лигроиновых фракциях мирзаанской нефти по горизонтам с ирименением метода дегидрогеиизационного катализа академика Н. Д. Зелинского [5]. [c.140]

Если сравним по содержанию пяти- и шестичленных нафтенов бензиновые фракции до 150°, полученные из нефти раз-лич 1ых горизонтов, заметим подобное явление, т. е. уменьшению общего содержания циклопентановых углеводородов во фракции до 150° соответствует увеличение цнклогексано-вых углеводородов (см. табл. 2). [c.144]

Использованием метода избирательного дегидрогени-защюнного катализа академика Н. Д. Зелинского изучено количественное содержание пяти- и шестичленных нафтенов в бензиио-лигроиновых фракциях мирзаанской нефти по горизонтам. [c.145]

Так, исследования твердых остаточных кристаллических углеводородов туймазинской нефти, проведенные Н. И. Черножуковым и Л. П. Казаковой [26], показали, что содержапщеся в деас-фальтированном концентрате этой нефти твердые углеводороды состояли в основном из нафтенов и ароматических углеводородов как с длинными алкильными цепями, дающих комплексы с карбамидом, так и с разветвленными цепями, не дающих комплекса с карбамидом. Нафтены содержали при этом в среднем два-три кольца в молекуле, а ароматические углеводороды — от одного [c.53]

Практикой установлено, что богатые нафтенами керосино-соля-ровые дестиллаты являются ценным сырьем для каталитического крекинга. Из таких дестиллатов получают больше бензина и лучшего качества, чем из тех не (но фракционному составу) дестпл-латов, выделенных из нарафинистых нефтей. [c.19]

Генетическим связям УВ нефти и ОВ посвящена работа В В. Ильинской [8]. О генетической связи между нефтью и ОВ пород для верхнепалеозойских отложений Днепровско-Донецкой впадины свидетельствуют одинаковое молекулярно-массовое распределение -алканов и изо-преноидов и соотношение между ними в области С27—С31, близкие значения п/ф и соотношений между -алканами и изостеранами, тетра- и пен-тациклическими нафтенами, мононафтено-нафталинами и фенантренами. [c.31]

Наиболее информативен для данных нефтей и ОВ пород показатель Ц в совокупности с характером распределения три-, тетра- и пентацикли-ческих нафтенов. Так, в нефти генотипа, связанного с межсолевыми отложениями, Ц = 20, а содержание три-, тетра- и пентациклических нафтенов в нафтеновой фракции составит соответственно 11,2, 8,4 и 8,2. [c.42]

Наиболее характерные особенности нефтей I генотипа, залегающих в ордовикско-силурийских отложениях,—высокие значения коэффициента Ц, значительное преобладание бициклических нафтенов над моноцик-лическими, очень высокое 2С (50 %), отсутствие ванадиевых порфиринов. [c.45]

Для нефтей III генотипа (среднедевонско-нижнефранские отложения) характерно равное содержание моно- и бициклических нафтенов, значительное преобладание бициклических над трициклическими нафтенами, высокая степень разветвленности парафиновых цепей, специфический [c.45]

Для нефтей I генотипа (эйфельско-кыновские, живетские и пашийс-кие отложения), несмотря на большие колебания в их свойствах и сос таве (плотность 0,840—0,930 г/см ), что связано с разными условиями их залегания и влиянием вторичных факторов (окисления и др.), харак терна общность генетических показателей. Отмечается высокая доля СНг-групп в парафиновых цепях, пониженный по сравнению с нефтями других генотипов коэффициент Ц, высокое содержание ароматических и, в особенности, бензольных ядер, примерно равное соотношение моно-и бициклических нафтенов. Характерно пониженное содержание ароматических УВ в бензинах и более высокое, по сравнению с остальными нефтями, содержание нафтено-ароматической фракции. Содержание порфиринов сильно колеблется в нефтях Верхнекамской впадины ванадиевых порфиринов до 51,3, а никелевых до 7,2 мг на 100 г нефти в южных частях провинции содержание металлопорфириновых комплексов в нефтях значительно ниже. [c.59]

Генетическая типизация нефтей Волго-Уральской НГП (проведенная нами совместно с Э.М. Грайзер) показала, что нефти, залегающие в девонских, нижне- и среднекаменноугольных, пермских отложениях, существенно различаются по генетическим показателнм. Для одних показателей эти различия более четкие, для других они выявляются по усредненным данным, для третьих отмечается лишь тенденция в их изменении. Так, нефти I, II и III генотипов четко различаются по по количеству СН -групп в парафиновых цепях (44,6 до 42 и 45,8 % соответственно), по коэффициенту Ц, по содержанию моно- и бициклических нафтенов. Самое высокое содержание моноциклических нафтеновых УВ характерно для нефтей I генотипа (14—15 %), а самое низкое — для II (8-9%). [c.62]

При генетической типизации были использованы данные химического, масс-спектрометрического и спектрального анализов. Многие показатели оказались малоинформативными, что легко объясняется близким фациаль-го-генетическим типом ОВ в этих отложениях. Наиболее информативными для выделения генетических типов нефтей в данном регионе оказались следующие коэффициент Ц и соотношения три-, тетра- и пентациклических нафтенов. Несколько менее информативны содержание пристана и [c.73]

Генетические типы нефтей нефтегазоносных провинций, связанных с платформенными областями, в частности с Восточно-Европейской платформой, характеризуются определенными особенностями. Если взять одноименные стратиграфические комплексы, например среднедевонские отложения Тимано-Печорской, Волго-Уральской НГП и Припятского прогиба, то коэффициент Ц в нефтях этих отложений изменяется от 7,3 до 12 в первых двух и до 22 в третьем. Наблюдаются различия в суммарном содержании СНг-групп в нефтях Тимано-Печорской НГП 29 %, Волго-Уральской НГП 46,6 %. Первые нефти имеют, кроме того, большую степень разветвленности парафиновых цепей. Однако имеются и общие признаки генотипов нефтей, залегающих в девонских отложениях, — генетические показатели, отражающие структуру нафтеновых УВ соотношение моно- и бициклических, би- и трициклических нафтенов, содержание тетра-, пента- и гексациклических нафтенов в нефтях средневерхнедевонского генотипа в двух сравниваемых провинциях близки, так же как и средние значения g/ и С /Сф. Близко и содержание ванадиевых порфиринов. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология