Строение и свойства нафтеновых кислот

Книга содержит систематический обзор литературы по вопросам химического состава, строения, свойств нафтеновых кислот, содержащихся в нефти, синтеза на их основе различных кислород- и азотсодержащих органических веществ и практического применения этих продуктов. Рассмотрены этапы развития методов изучения нафтеновых кислот, значение современных химических, физико-химических, газохроматографических и масс-спектрометрических методов исследования для открытия в нефтях кислот новых структурных типов. Описано большое число кислород- и азотсодержащих продуктов, полученных химической переработкой нафтеновых кислот. Рассмотрено применение кислород- и азотсодержащих производных в качестве пластификаторов, синтетических смазочных масел, анионных и катионных ПАВ. [c.2]

Строение и свойства нафтеновых кислот [c.52]

Нафтеновые кислоты присутствуют в виде смеси кислот различного молекулярного веса и строения в сырой нефти и в ее дистиллятах. Эти кислоты можно выделять, обрабатывая нефтепродукт слабым раствором щелочи при этом нафтеновые кислоты в виде натриевых солей переходят в нижний щелочной слой, откуда могут быть выделены в виде сырых нафтеновых кислот. По строению и свойствам нафтеновые кислоты представляют собой углеводороды нафтенового строения, преимущественно шестичленные с карбоксильными группами. Молекулярный вес нафтеновых кислот, выделенных из различных дистиллятов, повышается с повышением температуры выкипания последних. Средний молекулярный вес кислот, выделенных из керосинового дистиллята, составляет 244, т. е. приближается к молекулярному весу пальмитиновой кислоты. Природные нафтеновые кислоты характеризуются крайне низкой температурой застывания (ниже —80 °С) и неприятным запахом. Вязкость нафтеновых кислот всегда выше вязкости нефтяных дистиллятов, из которых они получены [199]. [c.194]

При помощи описанных выше методов очистки наряду с неомыляемы-ми компонентами из нафтеновых кислот в значительной степени извлекаются и фенолы. Очищенные таким образом нафтеновые кислоты пригодны для практического применения. Во многих случаях они могут служить в качестве исходных продуктов для химической переработки. Однако для изучения химического состава, строения и свойств нафтеновых кислот и фенолов требуется полное отделение их друг от друга. [c.28]

Основные положения доклада сформулированы автором следующим образом. Асфальтены и нефтяные смолы суть две группы, составляющие коллоидно-дисперсную часть сырой нефти. Эти две группы веществ различаются между собой по составу, строению-размерам частиц и свойствам. При переработке нефти коллоидные частицы концентрируются в остатках от перегонки, не претерпевая существенных изменений в структуре. Асфальтены содержат преобладающее количество содержащихся в нефти неуглеводород -ных компонентов. Нефтяные смолы построены почти исключительно из углеводородов. Рассматривается состав смол и асфальтенов и причины их сильно различающихся реологических свойств, а так же влияние поверхностно-активных свойств веществ, содержащихся в асфальтенах, на смачивающие свойства битумов. Нельзя не согласиться с утверждением Г. Неймана, что многие свойства асфальтенов, прежде всего поверхностно-активные, часто довольно сильно меняются при отсутствии существенных изменений в химическом составе и структуре последних, что изменения этих свойств могут быть обусловлены наличием в асфальтенах примесей свободных нафтеновых кислот и редкоземельных солей нафтеновых кислот. Справедливо и утверждение о гетерогенности асфальтенов и нефтяных смол, а также о их слабой изученности. Однако два основных вывода доклада Г. Неймана о чисто углеводородном составе нефтяных смол и об отсутствии изменений в строении смол и асфальтенов при высокотемпературной переработке нефти, нахо- [c.41]

Нефть является многокомпонентной смесью углеводородов различного строения с различной молекулярной массой. Основную часть нефти составляют углеводороды метанового, нафтенового или ароматического ряда, молекулы которых образованы только атомами водорода и углерода, поэтому они неполярны. Однако нефти содержат и другие вещества, в состав которых, кроме водорода и углерода, входят кислород, сера, азот. Молекулы этих соединений обладают значительной полярностью, способны концентрироваться на поверхностях раздела фаз и относятся к поверхностно-активным веществам. Наибольшее влияние на поверхностные свойства нефтей оказывают нафтеновые кислоты, алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. [c.193]

Основные научные работы посвящены исследованию состава, свойств и технологических характеристик туркменских нефтей. Изучал строение и реакционную способность нафтеновых кислот. Разработал (1965—1968) ионообмен- [c.365]

В состав сырой нефти часто в заметных количествах входят, помимо углеводородов, также и другие органические соединения. В целом ряде нефтей присутствуют органические карбоновые кислоты, которые рассматриваются в главе 48 под общим названием нафтеновых кислот. В некоторых нефтях найдены соединения фенольного характера i . Асфальтовые вещества нефти в главной массе состоят из сильно конденсированных кислородсодержащих соединений. В числе серусодержащих соединений встречаются не только сероводород и его органические производные, но также и более сложные сернистые соединения, включая сюда тиофен и его производные i . Некоторые нефти содержат относительно большие количества элементарной серы. Кроме тогО в нефти встречаются органические основания, в состав которых входят сложные азотистые соединения. В настоящее время интерес к этим азотистым соединениям вновь возродился, главным образом в результате ряда исследований в области их свойств и строения. Детальное описание этих веществ можно найти в главе 35. [c.42]

По своему строению нафтеновые кислоты являются насыщенными одноосновными кислотами жирного ряда, содержащими алкилированные циклопентановые или циклогексановые кольца. Карбоксильная группа может быть присоединена к кольцу, но обычно она находится в конце одной из боковых цепей, которые содержат от 6 до 30 атомов углерода. Молекулы нафтеновых кислот содержат два, три или четыре кольца, и обычные технические смеси их имеют средний молекулярный вес 200—300. Нафтеновые кислоты применяются главным образом в виде мыл тяжелых металлов. Медные мыла широко используются для придания тканям противогнилостных свойств, так как они представляют собой эффективные фунгисиды, удобные в применении и устойчивые к вымыванию. Свинцовые мыла входят в состав смазок для сверхвысоких давлений, а также широко применяются наряду с кобальтовыми, марганцевыми и цинковыми мылами в качестве сиккативов в лакокрасочной промышленности. [c.33]

В табл. 9-11 приведены данные, характеризующие зависимость физикохимических СВОЙСТВ эфиров от температуры кипения кислот, молекулярной массы и строения одноатомных спиртов. Из них видно, что с увеличением Температуры кипения (следовательно, и молекулярной массы) исходных нафтеновых кислот показатель преломления, -плотность и вязкость сложных эфиров постепенно растут. Повышение показателя преломления и вязкости наблюдается также при увеличении длины цепи спиртового радикала (при одинаковой молекулярной массе исходных кислот). При этом плотность эфиров понижается. При переходе от спиртов нормального строения к спиртам изостроения температура кипения, температура застывания и плотность эфиров уменьшается, а вязкость растет. [c.79]

Церезины представляют собой смесь парафиновых углеводородов изомерного и нормального строения с числом атомов углерода в молекуле в основном от 36 до 55. В своем составе содержат также парафино-нафтеновые и парафино-нафтено-ароматические углеводороды. Церезины — вещества с мелкокристаллической структурой, температурой каплепадения 55-100°С (может быть и выше) и молекулярной массой 500-700. В отличие от парафинов церезины обладают большей вязкостью и способностью эффективно загущать масло. При добавлении церезина в парафины улучшаются загущающие свойства последних, что позволяет использовать смеси в производстве смазок, вазелинов, кремов, копировальной бумаги, как изоляционный материал в электро- и радиотехнике и гальванопластике, для предохранения от разъедания емкостей кислотами и щелочами. Устойчивость к химическим реагентам у церезина ниже, чем у парафина. [c.43]

Спирты ароматического и нафтенового строения по химическим свойствам мало отличаются от алифатических спиртов. Сложные эфиры в известных условиях в присутствии воды, а тем более растворов щелочей, могут омыляться. При этом получаются кислота или соль кислоты и щелочного металла и спирт. [c.131]

Тиксотропные свойства смазок тесно связаны не только с анионом мыла, но и со строением его жирнокислотного радикала. Так, с повышением содержания мыл олеиновой кислоты в кальциевой смазке, приготовленной на мылах стеариновой кислоты, скорости тиксотропного разрушения и восстановления возрастают [232]. Наличие большого количества поверхностноактивных вешеств в смазках, приготовленных на синтетических жирных кислотах, также способствует увеличению этих скоростей. Тиксотропные свойства смазок зависят и от химического состава их масляной основы. Так, литиевая смазка, приготовленная на ароматическом масле, разрушалась значительно глубже и быстрее, чем приготовленная на нафтеновом масле, хотя практически не отличалась от последней по скорости тиксотропного восстановления [132]. Показано, что скорость тиксотропного восстановления жирового солидола с повышением температуры увеличивается [91]. [c.124]

В связи с разносторонними требованиями предъявляемыми к смазочным материалам для обработки металлов резанием (см. гл. 4), в них обычно вводят различные компоненты. Это присадки и добавки, улучшающие смазочные свойства ПАВ, выполняющие функции эмульгаторов, стабилизаторов и смачивателей противокоррозионные и бактерицидные присадки, а также присадки, предотвращающие вспенивание. Даже компоненты одного и того же назначения могут относиться к разным классам химических соединений. Рассмотрим свойства, особенности строения и области применения наиболее характерных типов применяемых веществ. К ним относятся жиры, их производные и жирозаменители (продукты окисления парафинов и петролатумов, нафтеновые и смоляные кислоты и т. п.), высокомолекулярные спирты, продукты сульфирования углеводородов, органические сульфиды, эфиры кислот фосфора, хлорорганические соединения, органические соединения, содержащие серу, хлор и фосфор, соли неорганических кислот и твердые порошкообразные вещества слоистого строения, обладающие анизотропными механическими свойствами (графит и дисульфид.молибдена). [c.183]

Основные научные работы посвящены нафтенам и кремнийоргани-ческим соединениям. Исследовал строение и свойства нафтеновых кислот, алкилирование их ацетиленовыми углеводородами. Создал новый класс высокомолекулярных соединений — поликремнийуглево-дороды. Занимается изучением полимерных полупроницаемых мембран и применением их в промышленности. [c.352]

Первые исследователи нафтеновых кислот, основываясь на некоторых их свойствах, в частности на сравнительно слабой их кислотности, полагали, что по своему строению нафтеновые кислоты представляют собой внутренние ангидриды, а именно лактоиоспирты [32]. Эти представления оказались ошибочными. Вся совокупность свойств нафтеновых кислот с полной несомненностью свидетельствует, что соединения эти представляют собой типичные карбоновые кислоты слабая же кислотность их, по аналогии с высшими гомологами ряда уксусной кислоты, легко объясняется влиянием сравнительно высокого их молекулярного веса. Впрочем, ближайшее исследование показало, что нафтеновые кислоты не только легко разлагают углекислые и азотистокислые соли, но в подходящих условиях даже выделяют хлористый водород из хлористого 1 альция. [c.225]

Те немногие химические или, пожалуй, физико-химические ме--тоды, которые применяются в исследовании нефти, предусматривают определение или удаление не индивидов, а целых трупп более или менее однородных веществ, вроде парафина, асфальта и смол, нафтеновых кислот и т. п. Аналитик сплошь и радом вынужден оперировать с веществами совершенно неизвестного состава и строения,, и немудрено поэтому, что в обла)Сти нефтяной химии, как ни в какой другой, получили самое широкое распространение чисто эмпирические приемы исследования, дающие те или иные цифры, которые можно между собою сравнивать, но которые ничего не говорят конкретно. Выделение парафина, асфальтов, смол — все это физические процессы, основанные на некотором различии в свойствах этих веществ и самой нефти. Но химически между твердым парафинам и парафиновым маслом ряда СцН2п- -2> асфальтом твердым и мягким, между смолами и вообще непредельными соединениями часто невозможно провести границу, и точное определение требует постоянно самого тщательного следования рецептуре и методике. Все это создает в области анализа нефти ряд приемов совершенно условных, и еще большой вопрос, ко всем ли нефтям мы имеем одинаковое право прилагать те или иные методы. [c.14]

Выделением нефтяных кислот из керосиновых фракций бакинских нефтей, изучением их состава и свойств и установлением строения много занимался Аскан [4]. Представления о строении нафтеновых кислот в ранний период исследования были весьма общими и сводились к двум основным положениям, подтвержденным опытом 1) кислоты эти являются предельными, карбоксилсодержащими органическими соединениями 2) в основном эти кислоты являются производными нафтеновых (циклопарафиновых) углеводородов. [c.305]

Для изучения зависимости свойств и реакционной способности нафтеновых кислот от их строения в лаборатории под руководством автора ведутся систематические исследования по синтезу циклопентан- и циклогексанкарбоновых кислот общего состава С Н2п—i( H2)a 00H (где и = от 1 до 10) и характеристике свойств синтетических кислот этого ряда. [c.312]

Тесная связь строения углеводородной и кислотной частей нефти с близким числом атомов углерода в молекуле проявлялась также и в том, что содержание нафтеновых кислот повышается при переходе от нефтей менее цикличных, т. е. парафинистых, к нефтям нафтенового основания. Появилось значительное число экспериментальных данных, свидетельствующих о том, что среди кислот, выделенных из бензино-керосиновых фракций, присутствуют наряду с нафтеновыми кислотами низшие гомологи (С —С7) жирных кислот. Содержание этих кислот в нефтях значительно меньше, чем нафтеновых кислот, причем с увеличением молекулярных весов нефтяных фракций оно снижается точно так же, как снижается и доля парафиновых углеводородов в этих фракциях. Жирные кислоты никак нельзя было подвести под определение нафтеновые кислоты, поэтому еще Аскан предложил в качестве общего понятия, охватывающего все выделяемые из нефти карбоновые кислоты, ввести понятие более широкое, а именно нефтяные кислоты. Это предложение Аскана позже было поддержано Гурвичем. Что касается часто употребляемого названия нефтяные кислоты ( Ре1го1заиге ), — пишет Гурвич, то, по предложению Аскана, его следует оставить для обозначения вообще всех кислот, встречающихся в нефти, а в ней, кроме нафтеновых, попадаются, хотя и в небольших количествах, и некоторые кислоты жирного ряда муравьиная, уксусная и т. д. под нафтеновыми же следует подразумевать исключительно карбоновые кислоты, производящиеся от нафтеновых углеводородов [14]. Наметкин нефтяными кислотами называет кислоты, выделяемые из нефти щелочной обработкой, хотя он тут же подчеркивает И по составу и по свойствам нефтяные кислоты вполне соответствуют нафтеновым кислотам, т. е. синтетическим кислотам, являющимся производными нафтенов [15]. [c.310]

По вопросам действия ионизирующих излучений наорга-нические соединения в сборник включены три статьи, освещающие наиболее новые исследования в этой также очень существенной области. Попытка обобщенного толкования влияния агрегатного состояния и строения молекул на их разложение под действием излучения делается М. Бэртоном А. Брегером исследован распад жирных и нафтеновых кислот под действием а-частиц и быстрых дейтонов, а Дэвидсоном и Гейбом — изменение под действием излучения ядерного котла механических свойств высокополиме-ров, связанное с распадом молекул и с последующими реакциями при участии свободных радикалов. [c.6]

Значительно слабее эмульгирующие свойства нейтральных смол, содержащихся в нефти, которые в противоположность -асфальтенам образуют не коллоидные, а истинные растворы. Чем менее асфальтеново-смолистых веществ в нефти, тем меньше их способность к образованию нефтяных эмульсий. С другой стороны, нафтеновые кислоты являются поверхностно-активными веществами, способ1 вующими понижению меж-фазного поверхностного натяжения в. нефтяных эмульсиях, а, следовательно, облегчающими эмульгирование воды в нефти. Но все же нафтеновые кислоты — слабые эмульгаторы, и только их соли с двухвалентными металлами (Са, Mg) являются более сильными эмульгаторами. Нафтеновые кислоты — это карбоновые кислоты непредельного строения, но насыщенного характера с полярными группами в молекуле в виде карбоксильных групп. Нафтеновые кислоты хорошо растворяются в нефтепродуктах и содержатся в нефтях в количестве от 0,1 до 1 %, причем наибольшее содержание нафтеновых кислот в средних фракциях нефти — соляровом и веретенном дистилляте (до 2%). [c.13]

В качестве эмульгаторов в наиболее массовых эмульсолах старых марок используются натриевые соли масляного асидола, таллового масла, соли СЖК С1—С4 окисленного петролатума, нитрованного окисленного петролатума [92, 225]. Для улучшения качества эмульсолов на масляном асидоле предложено вводить в него другие ПАВ (в частности, контакт Петрова [219]). Тем не менее качественные эмульсолы на неочищенных нафтеновых кислотах и на продуктах окисления углеводородов (на СЖК, окисленном парафине, окисленном петролатуме) получить нельзя. Такие товарные ПАВ удерживают в водных растворах небольшое количество масла и присадок, так как обладают плохими солюбилизирующими свойствами. Смазывающие и антикоррозионные свойства этих ПАВ также невысоки. Кроме того, вследствие осббенностей строения эти ПАВ обладают плохими моющими свойствами. Поэтому они не способствуют удалению металлической пыли и стружки из зоны обработки и не устраняют засаливания абразивных кругов. Эмульсолы на масляном асидоле и СЖК наиболее подвержены действию бактерий. [c.135]

Под оптической деятельностью органических веществ понимают их способность вращать плоскость поляризации прямолинейно поляризованного светового луча. Напомним, что прямолинейно поляризованным называется такой луч, колебания которого происходят лишь в одной плоскости. Плоскость поляризации перпендикулярна плоскости, в которой происходят колебания света. Поляризованный луч по выходе из оптически активной среды колеблется уже в плоскости, смещенной, вправо или влево на некоторый угол по отношению к плоскости поляризации. Большинство нефтей вращает плоскость поляризации вправо. Оптическая активность характерна для органических веществ, имеющих асимметричный атом углерода, т. е. атом, соединенный с четырьмя различными группами. В нефтях таких веществ может быть много, но конкретно, какие из них сообщают оптическую активность нефти, — пока неизвестно. Доказано только, что углеводороды фракций до 200° С — парафины, нафтеновые кислоты, высокомолекулярные ароматические углеводороды — не вращают плоскости поляризации. Имеются предположения, что оптически активными веществами нефти могут быть продукты глубокого разложения холестерина (вторичный полициклический спирт С28Н48О) или другие насыщенные вещества полициклического строения. Способность большинства нефтей вращать плоскость поляризации лишний раз подтверждает органическое происхождение нефти, так как оптическая активность присуща только органическим веществам живой природы. Практического применения при исследовании состава нефтей это свойство не получило. [c.77]

Моноэтаноламиды нафтеновых кислот могут быть также использованы ля приготовления буровых растворов, консистентных смазок, флотореа-ентов и в других отраслях промышленности [3]. Поверхностно-активны-1и свойствами обладают натриевые соли моноэтаноламидфталатов и мо-оэтаноламидмалеинатов [8], имеющих строение [c.165]

Для больпшнства синтетических моющих веществ характерно линейное строение молекул, длина которых значительно превышает поперечные размеры. Моющее вещество, применяемое в водной среде, должно состоять из двух химических групп с различными свойствами, соединенных в одной молекуле одна группа имеет сродство с удаляемым загрязнением, другая — с водой. В качестве лиофильной части молекулы служит обычно углеводородная цепь со слабыми побочными валентными спламп. В простейшем случае то алифатический нормальный углеводородный остаток радикал R, содержащий 10—16 углеродных атомов. Цепь может быть разветвленной, а также, кроме цепи, в радикал могут входить ароматические и нафтеновые кольца. В качестве простейшего примера водорастворимой гидрофильной части молекулы могут служить полярные группы — GOONa (натриевая соль жирной кислоты), — SO. jONa (натриевая соль алкилбензолсульфоната), — OSOaONa (натриевая соль алкилсульфата) и т. п., обладающие резко выраженными дополнительными валентными силами. [c.455]

Следовательно вопрос об ароматических углеводородах нефти требует уточнения. Ввиду того, что ароматический характер соединения весьма существенно отражается на его химических свойствах и имеет большое значение как в теоретическом, так и Г практическом отношении, к ароматическим углеводородам нефти условно относят все содернгащиеся в ней углеводороды, в состав которых входит хотя бы одно бензольное ядро. Вместе с тем ясно, что в том случае, когда углеводород высокого молекулярного веса содержит несколько нафтеновых колец, длинную боковую парафиновую цепь и только одно ароматическое ядро, его специфически ароматические свойства, например растворимость в серной кислоте, будут выражены очень слабо. В этом случае особеннс велики те методические трудности химического исследования высших углеводородов нефти, о которых говорилось выше. Из сказанного следует также, что отнесение высокомолекулярных углеводородов указанного выше сложного строения к классу ароматических является в значителтлой мере условным. [c.30]

Однако в применении к масляным фракциям этот метод имеет ряд существенных недостатков. Не говоря уже о том, что не имеется достаточно обоснованных коэффициентов для расчета как ароматических, так и особенно нафтеновых углеводородов, укажем на следующий принципиальны недостаток. При обработке фракции серной кислотой вместе с типичными ароматическими углеводородами (производными бензола, нафталина, антрацена и других 1<ольчатых структур с короткими боковыми цепями) в реакцию будут вступать также и такие углеводороды, в которых ароматические кольца имеют подчиненное значение. К ним относятся ароматические с длршными парафиновыми боковыми цепями или большим числом более коротких, смешанные нафтено-ароматические с боковыми цепями различной длины, углеводороды типа тетра-лина, гидроантрацена и т. и. Все эти углеводороды будут удаляться в той или иной степени серной кислотой, если только ароматическое кольцо не окажется полностью экранированным радикалами неароматического характера. Следовательно, по результатам анализа все подобные вещества будут отнесены к чисто ароматическим углеводородам. Это и принципиально неверно, так как свойства таких углеводородов отражают их многофункциональное строение, а пе только наличие ароматического кольца, и, кроме того, это скажется на результатах определения нафтенов и парафинов. Таким образом, групповой анализ масляных фракций дает весьма ириблизительное представление об их химическом составе. [c.160]

Фукс [7] считает, что в основе строения гуминовых кислот бурого угля лежит конденсированная непредельная нафтеновая система с присоединенными к ней кислородсодержап1,ими функциональными группами. Предложенные модели строения гуминовых кислот, однако, не могут объяснить многих важнейших свойств и особенностей структуры этих соединений. [c.249]

Огромное большинство консистентных смазочных материалов приготовляется путем загущения минеральных масел нефтяного происхождения различными мылами. Получающиеся при этом коллоидные системы, при прочих равных условиях, резко отличаются по споим физико-химическим свойствам в зависимости от природы аниона и катиона, образующих данное мыло. До использования в промышленности окисленных углеводородов нефтяного происхождения для получения загустителей применялись исключительно жиры животного и растительного нроисхождеиия, представляющие собой, как известно, глицериды высокомолекулярных предельных и непредельных кислот с углеродной цепью нормального строения. Мы.ла указанных кислот образуют с минеральными маслами устойчивые коллоидные системы. Между тем мыла кислот циклического строения (т. е. нафтеновых) образуют с минеральными маслами неустойчивые системы. При решении вопроса о замене натуральных жиров в технике кислотами, получаемыми окислением нефтяных углеводородов, естественно было предположить, что наиболее перспективным сырьем явится парафин, как содержащий предельные углеводороды. Действительно, рядом исследований [2] установлено,что карбоновые кислоты, содержащиеся в окисленном парафине, относятся к типу предельных кислот, в основном нормального строения. Окисленный парафин содержит в своем составе все кислоты, от муравьиной до арахиновой, и, кроме того, значительное количество эфирокислот, а также ряд нейтральных соединений спиртов, кетонов, лактидов и др. Однако, как это будет показано ниже, подобная сложная смесь является вполне полноценным заменителем в производстве консистентных смазок высокомолекулярных кислот, получаемых при расщеплении натуральных жиров. Другим перснективным сырьем для целей окисления является [c.185]

Обзор, посвященный химии, физическим свойствам и техническому применению нефтяных сульфокислот, опубликован в 1950 г. [447]. В этом обзоре показано, в частности, что классификация, основанная на растворимости кальциевых солей сульфокислот в эфире и в воде, предложенная Пилатом с сотрудниками еще в 1933 г., не устарела до настоящего времени. Дэвид [448], однако, отмечал, что красные сульфокислоты из медицинского светлого масла и из технических светлых масел попадают, по классификации Пилата, в одну и ту же группу, несмотря на то, что первые из них—очень слабые эмульгаторы, а последние—сильные. Несколько позднее Сперлинг [449] проделал обширное и весьма плодотворное исследование состава нефтяных сульфокислот. Он разделил составляющие их вещества на одно- и двухосновные кислоты и далее ввел подразделение их на основе химического строения на алифатические сульфокислоты, ароматические сульфокислоты и сульфокислоты смол и асфальтенов. При очистке нефти (сульфированием) нафтеновые углеводороды частично ароматизируются кроме того, происходит в значительной степени окисление, полимеризация и образование сульфонов. [c.65]