Номенклатура кетокислот

По международной номенклатуре кетокислоты относятся к ряду оксокислот. По аналогии с оксикислотами их называют обычно по исторически сложившимся названиям одноосновных кислот с добавлением приставки кето и греческих букв (а, р, у, б ), указывающих положение кетогруппы по отношению к карбоксилу. Так, например, пировиноградную кислоту следует назвать а-кето-пропионовая, а кислоту с четырьмя атомами углерода [c.188]

Назовите по женевской номенклатуре кетокислоты, приведенные в упражнении № 16.1. [c.120]

Названия кетокислот образуют по правилам номенклатуры ИЮПАК. Примеры названий даны ниже. [c.298]

Кетокислоты, относящиеся по международной номенклатуре к ряду оксокислот, называют по историческим названиям одноосновных кислот с добавлением приставки кето-, обозначая греческими буквами (а, р, 7, 8) положение кетогруппы по отношению к карбоксилу. Так, например, кислоту с четырьмя углеродными атомами [c.117]

Номенклатура. Для наименования альдегидо- и кетокислот часто используют эмпирические названия, например [c.214]

Номенклатура. Общие способы получения. Альдегидокислоты и кетокислоты — это гетерофункциональные соединения, в молекуле которых содержатся одновременно оксо- (альдегидная [c.327]

Были выдвинуты также предложения по упорядочению номенклатуры производных мочевины [38], продуктов присоединения окислов азота по двойной связи [39], оксимов кетокислот [40], гидроксамовых кислот (41-43], азосоединений [44-45] и других азотсодержащих соединений [46]. [c.13]

Карбоновые кислоты — органические соединения, содержащие в молекуле карбоксильную фуппу. По числу СООН-фупп различают одно-, двух-и многоосновные кислоты. В молекулах К. К. могут содержаться галогены, а также ОН-, NH2-, С=0-фуппы, поэтому различают соответственно галогенкарбоновые кислоты, гидроксикислоты, аминокислоты, аль-дегидо- и кетокислоты По номенклатуре ИЮПАК названия кислот производят от названия углеводорода, соответствующепэ наиболее длинной нераэветвленной цепи, с добавлением окончания -овая. Нумерацию цепи осуществляют с атома С карбоксильной фуппы. [c.139]

В названиях трансаминаз, катализирующих обратимые реакции, также указываются обе аминокислоты, являющиеся субстратами, например глутамат-аланин-трансаминаза. Если в реакцию могут вступать не две, а несколько аминокислот, то применяются такие обозначения, как глутамат-валин, лейцин, изолейцин-трансаминаза. Но если фермент катализирует реакции между любой из аминокислот, входящих в группу субстратов, и аналогичными а-кетокислотами, то наименования всех субстратов следует соединять дефисами, например глутамат-валин-дейцин-изолейцин-траисаминаза. Эта номенклатура в данное время представляется удобной после того как трансаминазы будут получены в высокоочищенном состоянии, возможно, окажется желательным и даже необходимым пересмотреть терминологию. [c.214]

Названия кетокислот часто связаны со способами получения веществ из природных источников. Например, пнровиноградная кислота СН3СОСООН называется так по способу ее получения пиролизом виноградной кислоты. Альдегидо- и кетокислоты также рассматривают как производные соответствующей жирной кислоты, полученной замещением водорода на ацильный остаток. Названия по систематической номенклатуре производят от названий соответствующих карбоновых кислот добавлением приставки [c.259]

Номенклатура. Изомерия. Общие способы получения. Аль-дегидо- и кетокислоты — это гетерофункциональные соединения, в молекуле которых содержатся одновременно оксо- (альдегидная или кетонная) и карбоксильная группы. Названия альдегидо- и кетокислот строятся на основе соответствующих карбоновых кислот с указанием положения карбонильной группы. Часто пользуются и тривиальными названиями кислот [c.359]

Гидрофобная часть ганглиозидов включает две длинные углеводородные цепочки — сфингозйн и жирную кислоту, которая связана с аминогруппой сфингозина пептидной связью. Обращает на себя внимание почти полное отсутствие в ганглиозидах мозга гидроксикислот, кетокислот и разветвленных жирных кислот. Состав сфингозиновых оснований ганглиозидов головного мозга не отличается большим разнообразием. Структура и недавно принятая номенклатура сфингозиновых оснований ганглиозидов представлены в табл.4.8. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология