Алло-Треонин

Для превращения В, Ь-алло-треонина в В, Ь-треонин первый ацетилируется у азота и в результате обработки хлористым тионилом превращается в оксазолиновое производное, обладающее конфигурацией В, Ь-треонина. При гидролизе последнего образуется чистый В, Ь-треонин (Тишлер, 1949 г.) [c.372]

Любопытно, что в этой системе алло-треонин является более активным субстратом, чем треонин [185, 258, 259]. По-видимому, ферментативная реакция в слабой степени обратима, однако стерическая конфигурация продукта, образующегося при обратной реакции, не установлена [261]. Для фермента, катализирующего расщепление треонина на глицин и ацетальдегид, были предложены названия глициногеназа [258] и альдолаза оксиаминокислот [262]. Механизм реакции расщепления треонина изучали Снелл и сотрудники [260, 263] они описали неферментативное обратимое расщепление треонина в присутствии пиридоксаля и солей металлов [260, 263]. Оказалось, что при ферментативной реакции коферментом является пиридоксальфосфат [238] [c.336]

ДНФ-цмстеиновой кислоты натриевая соль Бис-ДНФ-Х-цистин а-ДНФ- -аргинин ДНФ-аспарагиновая кислота ДНФ-Д -метионинсульфон б-Д НФ- -орнитин е-ДНФ-лизингидрохлорид ДНФ-В -серин ДНФ-//-аспарагин ДНФ- -оксипролин Бис-ДНФ-2 орнитин ДНФ-М-алло-треонин ДНФ-треонин [c.99]

Бензоилтреонин. Эллиотт [658] получил О-бензоил-оь-треонин кислотным расщеплением соответствующего оксазо-лина. Действие щелочей на это соединение вызывает легко протекающую О Ы-ацильную миграцию. Напротив, этиловый эфир Ы-бензоил-оь-алло-треонина при обработке спиртовым раствором хлористого водорода превращается в соответствующее О-бензоильное соединение. Описан также Ы-формил-О-бензоил-пь-треонин [659]. 0-Бензоильная группа отщепляется при действии щелочей за 30 мин. Аваева и Ботвиник [78] синтезировали несколько пептидов Ы-(беизоиламиноацил)-0-бензоил-оь-трео-нина. [c.282]

А. имеют характерные полосы поглощения в инфракрасной области спектра, наблюдаемые ок. 1500 см -(характеристич. частота карбоксильных ионов). Ароматич. А. и цистеин поглощают в УФ-части, что определяется наличием в их молекулах дополнительных хромофорных групп. Все А. (кроме глицина) содержат асимметрич. атом углерода и существуют в оптически активных модификациях. К В-ряду относятся А., имеющие конфигурацию В-глицеринового а [ьдсгида. В том случае, когда в молекуле А. имеется два центра асимметрии и если конфигурация у второго асимметрич. атома отличается от конфигурации у а-углеродного атома, то после значков О или Ь вставляют приставку алло- (напр., Ь-алло-треонин). Оптич. активность А. зависит от реакции среды вследствие возможных изменений в состоянии равновесия мея ду анионной, катионной и диполярной их формами. При переходе к катионной форме увеличивается правое вращение. Все А., входящие в состав белков, являются Ь-изомерами 1)-форм1.1 обнаружены лишь в капсулах микроорганизмов и в нек-рых природных антибиотиках. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология