Соединения бензоильные

К ИЗУЧЕНИЮ НЕКОТОРЫХ СОЕДИНЕНИЙ БЕНЗОИЛЬНОГО РЯДА [c.221]

Перев.—К изучению некоторых соединений бензоильного ряда.—Наст, том, стр. 9. [c.249]

Бензоильное производное 102 орто-(циклопент-1-енил)фенола, полученное при действии бензоилхлорида на соединение 94 в присутствии поташа, дает при окислении указанной системой в качестве единственного продукта спирт 103 с выходом 47 %. Переацилирование в данном случае не происходит. [c.16]

Удаление бензоильной группы из молекулы органического соединения с замещением на атом водорода [c.144]

Попытки использовать катализируемое кислотами разложение соединений Рейссерта в качестве общего метода получения альдегидов из хлорангидридов кислот путем замены бензоильной группы на другие ацильные группы имели только умеренный [c.289]

Простейший представитель этого типа соединений — бензиловый спирт обладает стабильным М+, основное направление распада которого начинается с выброса Н-атома в результате разрыва типа А-4. Ион [М—Н]+ далее легко теряет молекулу СО, что приводит к максимальному пику в спектре. Заметную интенсивность имеет пик иона [М—3] + , очевидно отвечающего бензоильному катиону. Следует отметить, что М+ бензилового спирта не подвергается дегидратации [9] [c.173]

Бвнзоилированив — введение в молекулу органического соединения бензоильной фуппы Аг—С— [c.47]

Хлористый бензоил eHs O l (т. кип. 198 т. пл. —1°), получаемый из бензойной кислоты и пятихлористого фосфора, имеет большое значение как реагент для введения бензоильной группы в другие соединения, т. е. для бензоилирования. Наиболее употребительным способом бензоилирования является способ Шоттен — Баумана. По этому способу гидроксильное соединение, подлежащее бензоилирова-нию, встряхивают с хлористым бензоилом в водно-щелочном растворе продукт бензоилирования при этом выделяется из раствора, а избыток хлористого бензоила превращается в натриевую соль бензойной кислогы, которая переходит в раствор [c.645]

Влияние конформационных эффектов на реакционную способность можно рассматривать наряду с остальными стериче-скими эффектами [9а], но в этом случае речь идет не о влиянии группы X или другой группы X на реакционный центр V, а о влиянии на реакционную способность конформации молекулы. Многие реакции вообще не имеют места, если молекула не способна принять нужную конформацию. Примером служит перегруппировка Ы-бензоилнорэфедрина. При обработке спиртовым раствором НС1 два диастереомера этого соединения ведут себя совершенно различно в одном изомере происходит миграция от атома азота к кислороду, тогда как другой изомер вообще не вступает в реакцию [10]. Для того чтобы произошла миграция бензоильной группы, атомы азота и кислорода должны находиться близко друг к другу (в гош-конформации). Для изомера 3 эта конформация выгодна, так как тогда метильная и фенильная группы находятся в ангы-положении относительно друг друга, но для изомера 4 эта конформация невыгодна, поскольку метильная группа тогда должна находиться в гош-положении по отношению к фенильной группе поэтому в последнем случае реакцня не имеет места. Другие при- [c.364]

Перекись бензоила (СвНд—С0)202. Это соединение представляет собой продукт замещения водородных атомов в перекиси водорода (Н2О2) двумя остатками бензойной кислоты — бензоильными радикалами. Получают перекись бензоила действием хлорангидрида бензойной кислоты на перекись водорода в присутствии щелочи или на перекись натрия (Ыа О ) [c.380]

Основное отличие новой реакции от реакции Фриса, очевидно из поведения о,о-дихлорэфира VIII. Реакция Фриса протекает, не затрагивая орто-заместителей, но с замещением грег-бутильной группы (соединение IX) облучение влечет за собой орто-смещение бензоильной группы с замещением ею галоида (X), вероятно, в результате гидролиза промежуточно образующегося аренонного соединения типа VI [c.307]

N-Бензоильная группа в соединениях Рейсерта, например в 1-циан-1,2-дигидроизохинолине, способна алкилироваться легко ионизующимися алкильными группами. Этому способствует образование резонансно стабилизированного ароматического кольца [61] [c.186]

Реакция Чапмана может быть также применена для получения диарилбензамидов, замеп1еппых в кольце бензоильной группы, например соединений типа 10, где К- -о-хлор, -хлор, лг-нитро, п-метокси и 2,4,6-трихлор 13], и еще более замстценного амида [c.11]

Разница этой энергии диссоциации (АО) соединений рядов СН3СОХ и С6Н5СОХ (Х=Р, С1, Вг, I) примерно одинаковая. Это указывает на то, что факторы, обуславливающие прочность связи С-Х, подобны как для ацетильных, так и для бензоильных производных. Так, если важный вклад в строение ацетилгалогенидов и, в частности, ацетилиодида, вносит структура (С), то и для бензоилиодида эта резонансная структура также является реальной. [c.21]

Ацилирование 1,7-диметил-3(2Я)бензофуро[2,3-с]пиридона 60а хлористым ацетилом в присутствии А1СЬ при температуре 130-135°С приводит к единственному продукту - 6-ацетилпроизводному 73. При бензоилировании соединения 60а был выделен продукт 74, содержащий две бензоильные группы в положениях 4 и [c.459]

Этим путем могут быть получены как пиранозиды, так н фуранозиды, в зависимости от строения исходного ацилгликозилгалогенида. Поскольку конденсация последнего с металлическим производным проходит в безводном растворителе и в нейтральной среде, раскрытие кольца моносахарида и перегруппировка фуранозида в пиранозид исключаются. В качестве исходных соединений для синтеза природных рибофуранозидов ранее применялись триацетилрибофуранозилброми-ды однако в настоящее время предпочитают пользоваться более удобными в работе и легче очищаемыми бензоильными производными, причем слишком энергичные в реакциях конденсации бромиды часто замещают менее активными, но достаточно удобными хлоридами. Синтез, исходного 2,3,5-трибензоилрибофуранозилхлорида (XLIX) в настоящее время очень хорошо разработан и проводится по схеме [c.204]

Последнее соединение (VIII) представляет собой эфир бензонной кислоты, у которой спиртовым остатком является оксиаминокислота. О-бензоильные производные аминоспиртов и оксиаминокислот устойчивы только в кислой среде. При подщелачивании они спонтанно превращаются в исходные N-бензой льные производные. [c.507]

Иногда следует отдать предпочтение п-нитробензоильным производным сахаров, поскольку они часто являются твердыми кристаллическими соединениями, тогда как соответствующие бензоаты представляют собой сиропообразные жидкости [200, 201]. При попытке нитрования три-О-бензоилуридина происходит нитрование бензоильной группы с последующим деацилироваиием. Эту трудность можно устранить [202], если применять соответствующее три-О-3,5-динитробензоильное соединение. [c.219]

Кислород в лупйнине находится в виде первичной спиртовой группы. Наличие гидроксильной группы доказывается получением бензоильного производного и фенилкарбимидного соединения. [c.183]

Эта реакция применима для определения фенольных соединений, в которых мара-положение не блокировано алкильными, арильными, бензоильными, карбонильными, нитро-, нитрозогруппами. Такие группы, как галоген, карбоксильная, сульфогруппа, гидроксильная и метоксильная, в обычно используемых условиях реакции удаляются из этого положения, и потому соответствующие яара-замещенные фенолы вступают в реакцию. Определению при этом мешают соединения, способные к проявлению кето-енольной таутомерии. [c.37]

Эта способность образовывать орго-замещенные соединения, свободные обычно от примеси ара-замещенных или других изомеров, отличает реакцию металлирования от обычных реакций замещения и дает возможность получать многие вещества, которые другими путями получить трудно. Лктийорганическое соединение, образующееся в результате реакции металлирования, может быть превращено в целый ряд производных (табл. II). В результате соответствующей обработки атом лития удается заместить на карбоксильную (табл. I) и гидроксильную группы [9], ам иногруппу [10,11], атом галоида [12---14], формильную [15—17], ацетильную [18], бензоильную [19—21], метильную [22], бензильную [3, 23], бензгидрильную [24], аллильную[3], [c.334]

Поскольку такой хиральный сорбент продемонстрировал прекрасные разделяющие свойства по отнощению к 3,5-динитро-бензоильным производным рацемических соединений, подобных аминокислотам, применение принципа обратимости (означающего, что если оптически активное соединение А разделяет энантиомеры В, то оптически активное соединение В должно разделять энантиомеры А) привело к синтезу (Я)-Ы-(3,5-динитробензоил)фе-нилглицина в качестве хирального селектора тг-кислотного типа. Обычно его удобно использовать в сочетании с 3-амино-пропилсиликагелем, элюентом при этом служит смесь пропанол-2(0—20%)—гексан. Исследование разделения различных замещенных антраниловых спиртов на этих ХНФ в очень большой степени способствовало пониманию механизма хирального распознавания при энантиоселективной адсорбции, что позволило во многих случаях достигнуть высоких значений а [146]. [c.149]

Оригинальный способ получения изоиндолов (1.90, а) описан в патенте [384]. Соединения (1.91) при нагревании (ПО—150 °С) с большим избытком 2-метилимидазола в растворителях (толуоле, ксилоле, тетралине, ДМФА и др.) или без них через 1—1,5 ч превращаются в изоиндолы (1.90, а) с выходом 16—60% в зависимости от природы заместителя R . Для реакции можно использовать также алкилзамещенные 2-метилимидазола и имидазол. В отсутствие последних превращение (1.91) (1.90, а) не происходит. В соединении (1.91) заместителем R может быть атом водорода, но в большинстве случаев это ацетильная либо бензоильная группа. [c.27]

Бензоильная группа пиридоизоиндола (2.466), как и циангруппа (2.467), при нагревании в концентрированной серной кислоте отщепляется, и с количественным выходом образуется одно и то же соединение— 7,9-динитропиридо(2,1-а)изоиндол (2.470) [110]. Аналогично происходит отщепление 6-ацетильной группы у соединения (2.460) при действии соляной кислоты [115]. [c.170]

В условиях кислого гидролиза (2.899, а) разлагается на о-формидг бензойную кислоту и амин (2.901). С соединением (2.899, а) осущест влен ряд химических превращений, в результате которых получены 6-ацетильное [315], бензоильное [315], метильное [608] и нитрозопроизводные [315]. [c.236]

Смотреть страницы где упоминается термин Соединения бензоильные: [c.60] [c.92] [c.9] [c.635] [c.563] [c.111] [c.164] [c.17] [c.207] [c.414] [c.366] [c.443] [c.9] [c.59] [c.72] [c.17] [c.89] [c.114] [c.182] [c.276] [c.577] [c.440] [c.486] [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология