Ниобий ацетилацетонат

Реакция эпоксидирования протекает с высокой скоростью и селективностью только в присутствии растворимых катализаторов (солей молибдена, вольфрама, ванадия, титана, ниобия и др.). Могут использоваться нафтенаты, ацетилацетонаты, цитраты этих металлов практическое значение имеют нафтенаты. Наиболее эффективны по скорости и селективности эпоксидирования пропилена гидропероксидом этилбензола растворимые соли молибдена и вольфрама (нафтенаты, резинаты, ацетилацетонаты, и в последнее время, гликоляты). [c.211]

Катализаторами реакции являются соли и различные комплексы (ацетилацетонаты, карбонилы и др.) молибдена, вольфрама, ванадия, титана, ниобия и других переходных металлов, растворимых в реакционной массе. Скорость и селективность реакции сильно зависят от природы металла и формы, в которой он применяется. Ниже это проиллюстрировано на примере реакции гидроперекиси этилбензола с пропиленом п металлов [c.527]

Катализаторы, которые в качестве сокатализаторов включают производные металлов I—III групп и оказываются эффективными при лолиме-ризации этилена, других а-олефинов и сопряженных диенов, большей частью являются производными соединений металлов IV—VI групп, в том числе соединений титана, циркония, гафния, тория, урана, ванадия, ниобия, тантала, хрома, молибдена, селена, теллура и вольфрама. Особенно эффективны соли титана, циркония, хрома, торжя и урана [36, 122]. Обычно используемые соединения переходных металлов включают гало-гениды, оксихлориды, ацетилацетонаты, алкоголяты, окислы, комплексные галогениды типа фтортитанатов и фторцирконатов, ацетаты и бензоаты. [c.105]

Успех был достигнут благодаря подбору катализатора, позволяющего вести процесс с высокой скоростью и селективностью. Активными оказались соединения молибдена, вольфрама, ванадия, титана, ниобия и других металлов в различных валентных состояниях. Для большей эффективности они используются в виде соединений, растворимых в реакционной массе — цитратов, наф-тенатов, ацетилацетонатов. Практическое значение, по-видимому, получили соли высших карбоновых кислот (нафтенаты и др.), в присутствии которых происходит типичный гомогенный катализ. Механизм реакции еще не совсем ясен. [c.564]

Возможно также образование алюминийалкилов, не содержащих вгор-алкильных групп, из олефинов с двойной связью в середине цепи и триизобутилалюминия, если в качестве катализатора использовать некоторые соединения переходных металлов, таких, как тетраацетилацетонат и тетрахлорид циркония, тетрахлорид и тетрабутилоксид титана, [14]. Менее приемлемы, но все же эффективны тетраэтоксититан [15], алкокси- или ацетилацетонат ванадия, ниобия и тантала [16], а также дихлорид кобальта [17]. [c.15]

Реакцию проводят при 80—130 С, давлении 17,5— 70 ат в течение 0,3—2 ч в присутствии 0,001—0,006 JИ0Л6 катализатора на 1 моль гидроперекиси. В качестве катализатора используют легко растворимые в реакционной среде соли металлов переменной валентности, например нафтенаты (ацетилацетонаты, оксалаты, нитраты) молибдена, вольфрама, титана, ванадия, ниобия, тантала, ре- [c.166]

Дикетоны. Экстракция индия ацетилацетоном [299] и ТТА [296] изучена с целью определения ступенчатых констант образования ацетилацетоната индия и степени гидролиза иона индия. На основе равновесных данных по экстракции [187] рассчитаны ступенчатые константы хелатообразования для ацетилацетонатов ряда металлов. Обнаружено, что триацетилацетонаты железа, алюминия и хрома образуют сольваты с двумя молекулами хлороформа на каждую молекулу хелата [332]. Этого не обнаружено в случае ацетилацетонатов тетраэдрической структуры двухвалентных металлов. Определена растворимость ацетилацетонатов редких земель в ацетил ацетоне, некоторых низших спиртах, ацетоне, хлороформе и четыреххлористом углероде [95]. Растворимость в общем повышается с ростом атомного номера. Ацетилацетоном были экстрагированы хром (III) [216] и ванадий (V) [215]. Способность комплексов 27 металлов с ТТА экстрагироваться бензолом представлена графически как функция pH [320]. Разработан высокоизбирательный метод экстракции железа (III) раствором ТТА в ксилоле с последующей реэкстракцией железа соляной кислотой [233]. Раствор ТТА в метил-изобутилкетоне использовали для экстракции алюминия [96] и лантана [221] Эти металлы затем определяли с помощью пламенной фотометрии. Салициловая и гликолевая кислоты в фурфуроле применялись для разделения таких пар,металлов, как цирконий — гафний, уран — торий и ниобий — тантал [66, 336]. Р-Изопропилтрополон использовали для экстракции некоторых лантанидов и актинидов [90]. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология