Энергетические контуры

В подобных ситуациях, когда для описания системы требуется значительное число пространственных координат, рискованно полагаться на энергетические контуры в двухмерном изображении или надеяться на механические аналогии. [c.149]

Рис. 14. Конформационная карта поливинилиденфторида. Валентные углы в главной цепи приняты равными 114,6°. Энергетические контуры проведены с интервалами 1 ккал моль на мономерную единицу (две связи С—С)

Рис. 7. Конформационная карта аланинового дипептида. Показаны разрешенные (жирные линии) и частично разрешенные (пунктир) области, а также энергетические контуры, рассчитанные с атом — атом-по-тенциалами работы [31]

Рис. 11. Конформационные карты, построенные с потенциалами Скотта и Шерага а — для жестких валентных углов, б — для упругих валентных углов. Энергетические контуры проведены с интервалами 1 ккал/моль [18]

Какое отношение к белкам имеют отмеченные особенности конформаций трипептидов Наиболее важным представляется то, что карты рис. 20 объясняют, почему точки, соответствующие конформациям двух детально исследованных белков — лизоцима и миоглобина— любят оказываться не только в областях R а В, но и между ними (при этом точки располагаются вдоль энергетических контуров рис. 20) большое количество точек располагается в относительно широкой области L, если в нерегулярных участках белка образуются водородные связи типа 3, характерные для трипептидов (подробнее об этом см. в последнем разделе). Конечно, карты, полученные для трипептида Ала-Ала, еще не могут давать детальной информации о возможных взаимных расположениях любой пары аминокислотных остатков, однако в общих чертах картина должна быть именно такой, поскольку аланин содержит атом С , как и все неособенные аминокислоты (т. е. исключаются глицин и пролин). [c.133]

Отличие фрагмента R. . . R" от дипептидных фрагментов, рассмотренных в разделе III, состоит в том, что в последние включены взаимодействия двух амидных групп, и именно это взаимодействие делает невыгодной конформацию Я для развернутых форм, а также намного искажает энергетические контуры и смещает положение минимумов. [c.155]

Рис. 8. Снижение А ОФ каталитической реакции за счет кинетического эффекта активатора. Энергетический контур реакции

Рис. 10. Стабилизация активатором продуктов скоростьлимитирующей стадии каталитической реакции. Энергетический контур реакции

Рис. 11. Стабилизация активатором новых продуктов каталитической реакции. Энергетический контур реакции

Рис. 12. Одновременное снижение энергии активации и стабилизации продуктов каталитической реакции под влиянием активатора. Энергетический контур реакции а — без активатора б —в присутствии активатора.

Рис. 13. Разрыхление реагентов и стабилизация продуктов каталитической реакции под действием активатора. Энергетический контур реакции

Рис. 14. Ингибирующее действие активатора на побочную реакцию. Энергетический контур побочной реакции

Рис. 30. Схема энергетического контура реакции при туннельном эффекте.

Рис. 9. Снижение ДОФ каталитической реакции за счет разрыхленик исходного состояния. Энергетический контур реакции а — без активатора б — в присутствии активатора.

Рис. V. 16. Схема двойного энергетического контура вальцов

Отличие указанного фрагмента с R и R" от рассмотренных выше дипептидных фрагментов состоит в том, что в первые включены взаимодействия двух амидных групп, и именно это взаимодействие делает невыгодной конформацию Н для развернутых форм, искажает энергетические контуры и смещает минимумы. [c.391]

Рис. 2.3. Случай, когда важны две ядерные координаты [о — энергетические контуры, б — пути реакций (по обычной терминологии)].

Рис. 2.12. Несоответствие путей наименьшего движения и наименьшей энергии для трехатомной реакции замещения (типичные энергетические контуры показаны на рис. 2.5 и 2.7 ).

В работе [25] отмечается, что если рассматривать валки как двойной энергетический контур (связь между ведущим и ведомым валками — через фрикционную пару и через деформируемый материал), то может оказаться, что фрикционные зубчатые колеса передадут мощность, несколько большую, чем получает ведущий валок от привода. [c.51]

Рис. И. Энергетические контуры (в эв) основного состояния пар оснований как функции положений протонов водородных связей (нумерацию атомов см. на рис. 1) о —пара Г—Ц, б — пара А—Т. Линин АА, ВВ, СС, 00, ЕЕ — возможные пути таутомерного превращения.

Рис. 27. Энергетические контуры (в эв) пары оснований Г—Ц в ионизированных состояниях как функция положений протонов водородных связей а — катион, б — анион.

Белоярская АЭС им. И. В. Курчатова. Сбросы станции (трапные и обмывочные воды, воды спецпрачечной и др.) обезвреживаются на установках, включающих процессы коагуляцию, дистилляцию с промывкой пара в скрубберах и доупаривание. Кубовый остаток после доупаривателей направляется в хранилище жидких отходов. Конденсат с установки после дополнительной очистки от органики на угольных фильтрах используется для подпитки энергетических контуров станции, что позволяет резко сократить объем сбросов. [c.289]

Основные черты конформационных карт дипептидов, несомненно, должны сохраняться в полипептидах разница состоит только в том, что благодаря взаимодействию пептидных единиц, находящихся в соседних витках спирали, разрешенные области несколько уменьшаются, а энергетические контуры сужаются. На рис. 25 приведена конформационная карта цолк-1-аланина [19]. Сравнение ее с аналогичной картой аланинового дипептида (рис. 7) показывает, что границы допустимых областей — в особенности для форм R и L — резко> сузились более того, полностью разрешенная область R состоит теперь уже из двух частей, и только область В осталась практически неизменной (это легко понять, ибо в области В соседние пептидные единицы максимально удалены). Как и в случае дипептидов, закономерности, наблюдающиеся на конформационных картах полиаланина, являются общими для всех аминокислотных остатков, содержащих атом СР. [c.140]

Только что рассмотренную бимолекулярную реакцию замещения 2 + Х ->2Х- - удобно иллюстрировать с помощью так называемой контурной диаграммы (рис, 2), Если на оси абсцисс откладывать расстояние Х , на оси ординат — 2Х, а на оси, перпендикулярной плоскости осей абсцисс и ординат, — энергию системы, то изменение энергии системы по мере протекаиия реакции может быть выражено пространственной кривой РТР. Пунктирные линии представляют собой энергетические контуры , каждый такой контур соответствует опре- [c.127]

Энергетические контуры проведены с интервалами 1 ккал/моль на мономерную Лединицу (две связи С—С) для валентных углов в основной цепи, равных 114,6 . [c.331]

Показаны разрешенные (ограничение сплошными. чиниями) и частично разрешенные (ограниченные пунктирными линиями) области, а также энергетические контуры, рассчитанные с атом-атом потенциалами 129]. [c.373]

Форма энергетической поверхности указа-па энергетическими контурами две долины, соответствующие начальному и конечному состояниям, сходятся в седловине, представляющей переходное состояние. Координата реакции (.....) проходит через энергетический максимум в переходном состоянии. Однако ортогональная координата (---) проходит через мигл1- [c.47]

Для получения информации о туннелировании двух протонов необходимо вычислить энергию пары оснований как функцию их положения с учетом поляризации о- и л-электронов. Используя ту же модель, Рейн и Харрис [49] определили форму энергетической поверхности для пары Г — Ц. Аналогичное исследование пары А — Т было проведено Люнелем и Шпербером [50]. Полученные в этих работах диаграммы энергетических контуров пар и их таутомерных форм представлены на рис. 11—13, где цифры [c.21]

Рис. 28. Энергетические контуры (в эе) пары оснований А—Т в ионизированных состояниях как функция положений протонов водородных связей с — анион, б—катиои.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология