Конфигурация шахматная

Профиль рабочей поверхности клина может иметь самую разнообразную форму. Это может быть сочетание чередующихся выступов и впадин, расположенных гребнями вдоль образующей валка, или расположенных в шахматном порядке сферических углублений или спиралевидных пазов. Достаточно надежный теоретический метод расчета профиля рабочей поверхности клина отсутствует, поэтому оптимальная конфигурация рабочей поверхности клинового устройства подбирается эмпирическим путем в зависимости от типоразмера валкового оборудования и реологических свойств перерабатываемого материала. [c.28]

Значения для поперечно омываемых пучков труб различной конфигурации приводятся в литературе [27 54]. Коэффициент сопротивления шахматных пучков труб с круглыми или квадратными ребрами выражается формулой [c.242]

Конструкции отпарных секций весьма разнообразны, они в основном определяют конфигурацию всего реактора. Так, на установках типа Ортофлоу цилиндрическая отпарная секция помещена в центр реактора, и отработанный катализатор перетекает в нее через щели в стенке (см. рис. 55,(3). В реакторах типа виг отпарная секция выносная и снабжена перегородками или серией уголков, приваренных в шахматном порядке для увеличения времени отпаривания. При больших размерах реактора в отпарной секции для создания наилучших условий контакта пара и катализатора имеются еще радиальные перегородки, и пар подают раздельно в каждый отсек. В отпарной секции происходит псевдоожижение (иногда слабое), приближающее режим движения катализатора к поршневому, т. е. не сопровождающемуся перемешиванием. Длительность пребывания катализатора в отпарной секции 1—3 мин расход пара 0,2—0,7% на катализатор. Удельная нагрузка отпарных секций различных конструкций колеблется от 2500 до 4100 кг/(мин-м ). [c.166]

Схема расположения амбразур, принятая в опытной печи, себя оправдала. При совместной работе в комплексе всех трех форсунок, (расположенных в шахматном порядке) конфигурация факелов не нарушалась. При всех испытанных производительностях форсунки (угол расширения насадка 60°) друг другу не мешали. П и строгой центровке форсунки в амбразуре закоксования последней не наблюдалось. [c.205]

И ЖИДКОМ состояниях имеет место динамическое равновесие трех поворотных изомеров молекулы 1,2-дихлорэтана, конфигурации которых, если их рассматривать примерно вдоль оси С — С, показаны на рис. 2. Это хорошо известные шахматные конфигурации, связанные вообще с наличием заторможенного вращения вокруг одинарных связей С — С в молекулах предельных соединений и соответствующие, как это указано на рис. 3, трем минимумам на кривой зависимости потенциальной энергии от азимутального угла. [c.357]

Относительно большую устойчивость гош-формы н-гало-идных пропилов объяснить несколько труднее. Шаш 151] высказал предположение, что в этом случае обычным пространственным силам отталкивания между метильной группой и атомом галогена противодействуют электростатические силы притяжения атома X (или группы С—X) и способной поляризоваться метильной группы, в результате чего у гош-формы имеется очень небольшой выигрыш в энергии. В качественном согласии с этим предположением находится тот факт, что азимутальный угол между группами С—С1 и С—СНз в гош-форме равен, как было найдено, 59°( 5°) 152], т. е. близок к идеальному значению 60°, характерному для шахматной конфигурации этана, и значительно отличен от значения 71 5°, найденного для угла между связями С—С1 в 1,2-дихлорэтане [20], где [c.367]

В литературе, касающейся исследования полимеров, в настоящее время можно найти множество ссылок на поворотную изомерию. Если раньше при рассмотрении термодинамических свойств полимеров считалось, что их молекулы могут принимать какую угодно форму вследствие свободного вращения вокруг одинарных связей, то теперь твердо установлено [184, 185], что наличие целого ряда конфигураций является весьма маловероятным (например, в случае предельных цепей возможны лишь шахматные конфигурации), а относительная устойчивость реальных конфигураций может оцениваться на основании данных о разностях энергий, полученных для простых молекул. Возможные устойчивые конфигурации молекул многих полимеров с предельными цепями рассмотрены в очень содержательном обзоре Банна и Холмса [186]. [c.417]

КОНФИГУРАЦИЯ РАВНОВЕСНАЯ, расположение атомных ядер молекулы (или радикала, иона) в пространстве, соответствующее минимуму ее потенц. энергии. К. р. двухатомной молекулы характеризуется расстоянием между атомными ядрами. Для описания К. р. многоатомных молекул необходимо исппльловат] такие параметры, как длины связей, валентные углы, а также двугранные углы (см. Номенклатура стереохимическая). К. р. молекулы зависит от ее электронного состояния. Так, в оси. состоянии молекула ацетилена имеет линейную конфигурацию, в возбужденном — трансоидную. Параметры молекулы (или ее геометрию) определяют методами рентгеновского структурного анализа, газовой электронографии, микроволновой спектроскопии, нейтронографии и др., а в случае простых молекул также рассчитывают квантовомех. методами. КОНФОРМАЦИИ молекул, различные пространств, формы молекулы, возникающие при изменении относит, ориентации отд. ее частей в результате виутр. вращения атомов или групп атомов вокруг простых ( вя 1еп, изгиба связей и др. При этом стереохим. конфигурация молекулы остается неизменной. Каждой К. соответствует определ. энергия. Так, для молекулы зтана можно представить существование двух максимально ра )личающихся по энергии К.— 1аслоненной (ф-ла la), для к-рой диэдральный угол Ф (см. Номенклатура стереохимическая) имеет значения О, 2, 4, и. заторможенной, или шахматной ([б), с ф = 1, 3, 3. Первой из них соответствует максимум энергии, второй — минимум. Поэтому молекулы этана существуют практически только в заторможенной К. [c.274]

Спектроскопические исследования показали, что 1,2-дихлорэтан в газовой фазе или в растворе представляет собой смесь трех изомеров. Все три изомера имеют шахматную конфигурацию если смотреть вдоль оси —С, то они представятся в следующем виде [c.205]

А V м J [З3Д (затененная конфигурация) °3 (шахматная конфигурация) [c.237]

В то время как для модели D (шахматная конфигурация), согласно правилу альтернативного запрета, данное колебательное состояние активно либо в ИК-спектре, либо в КР-спектре, но не в обоих спектрах, по правилам отбора для колебательных переходов в модели Dzh (затененная конфигурация) -колеба-ния разрешены одновременно в ИК- и КР-спектрах, а остальные колебания проявляются или в ИК-спектре, или в КР-спектре. Действительно, в спектре КР газообразного этана не наблюдаются ИК-активные полосы vt, vs и vg. Однако этого недостаточно для того, чтобы сделать вывод, что равновесному состоянию соответствует симметрия Dzh- Отсутствие в спектре КР полосы Е может быть обусловлено чрезвычайно низкой интенсивностью этого перехода. С другой стороны, слабые полосы, соответствующие колебаниям v , vs и Vg, наблюдаются в спектре КР жидкого этана [150], и этот факт подтверждает существование модели Dzh- Возможно, что появление этих слабых полос в спектре КР обусловлено нарушением правил отбора для колебательных переходов точечной группы Dzd (которые получены для свободной изолированной модели) вследствие межмолекулярного взаимодействия в жидкости. [c.238]

Vil И V12, которые разрешены в спектре КР обеих конфигураций. Для точечной группы D h (затененная конфигурация) правила отбора для типа Е АК = 1) дают одну серию Q-ветви Qk и Qk с частотами, определяемыми выражениями (82а) — (82в), причем интервал между линиями Q-ветви приблизительно равен 2[Л (1 — )—В ]. С другой стороны, вращательные правила отбора (Л/С = 1, 2) для типа Eg группы (шахматная конфигурация) дают две серии Q-ветви Qk и Qk для А/С = 1 с частотами, определяемыми выражениями (82а) — (82в), а также °Qk и sQk для ак — 2 с частотами, определяемыми выражениями (85 а, б) и (84в). Интервалы между линиями Q-ветвей приблизительно равны 2[Л (1 — )—В ] для QK-ветви и 4 [Л (1-f-V2 )—S ] для О QiT-ветви. Поэтому присутствие в спектре только одной или двух серий Q-ветви может дать однозначное подтверждение модели D h или Dzd соответственно. [c.239]

А-. Однако амплитуды колебаний пар F.. . F настолько велики, что интенсивности рассеяния для них в этой области очень малы. Следовательно, изменение интенсивностей не очень чувствительно к конфигурации молекул. Таким образом, тетраэдрическая модель, квадратная шахматная модель с углами более 8° между связями Хе — F и плоскостью атома ксенона и квадратная пирамидальная модель с углами больше 15° между связями Хе — F и плоскостью атомов фтора уже заметно отличаются от опытных данных и могут быть исключены из сравнения с экспериментальными кривыми рассеяния. [c.327]

Распылители в рядках размещают так, чтобы обеспечить наиболее эффективное орошение защищаемой площади. Так как выпускаемые спринклерные и дренчерные головки создают струи круглого сечения, то их наиболее выгодно размещать в рядках в шахматном порядке (рис. 8.11). В этом случае конфигурация расчетной площади представляет собой вписанный в окружность шестиугольник, в наибольшей степени приближающийся по форме к орошаемой распылителями площади — кругу. При квадратном расположении (см. рис. 8.11,6) расчетная площадь орошения несколько сокращается, так как она представляет собой в этом случае квадрат, вписанный в окружность орошения. [c.130]

Однако для модели молекулы циклобутана симметрии Dih должен существовать крутильный момент около связей С—С, так как е насыщенных углеводородах реализуется шахматная конфигурация связей, а в принятой модели молекулы симметрии 04л связи С—Н и С—С находятся в цис-конфигурации. Уменьшение крутильных взаимодействий может быть достигнуто изменениями в конфигурации а) переходом от плоского цикла к неплоскому с сохранением симметрии Сг групп ато-С [c.429]

Самой большой интенсивностью, как показали исследования, обладает игольчатое оребрение с шахматным расположением игл. Высокая эффективность теплообмена достигается, очевидно, за счет срыва пограничного слоя. При этом коэффициенты теплоотдачи для игл разной формы резко не отличаются более значительное влияние на коэффициент теплоотдачи оказывает соотношение площадей сечения игл и площадей их обтекания. При благоприятном соотношении этих площадей поверхности с круглыми иглами сравнительно с иглами других форм имеют повышенный коэффициент теплоотдачи. Если учитывать гидравлическое сопротивление, то более выгодны овальные иглы. Анализ конструкции трубчатых и пластинчатых теплообменных аппаратов позволяет отметить, что они могут иметь высокую интенсификацию теплообмена при одновременном росте гидравлических потерь. Выбор того или иного типа дополнительной теплообменной поверхности, ее конфигурации и размеров проводится с учетом свойств теплоносителя. [c.14]

Размещение точек для отбора индивидуальных проб зависит от конфигурации поля. Если оно длинное и узкое, удобно брать пробы по средней линии вдоль поля через определенное расстояние. При форме поля, близкой к квадрату, индивидуальные пробы берут в точках, расположенных на взаимно перекрещивающихся диагоналях или осевых линиях. Применяется также шахматное расположение точек взятия почвенных проб. Во всех случаях необходимо избегать нехарактерных для участка мест (западин, бугров, мест, где лежали удобрения, и др.). [c.102]

В другой интересной статистической проблеме требуется найти распределение по л -компонентам высокомолекулярного полимера или длинной углеводородной цепи. При ограниченном вращении вокруг связей С — С становится возможным установить три направления равновесия, каждое из которых примерно равно для каждой связи. Если мы предположим, что три стабильные конфигурации расположены в шахматном порядке, то это соответствует тому, что нормальная углеводородная молекула может занять последовательные положения, аналогичные структуре алмазной решетки. [c.239]

И может быть свободным. Опыт показывает, что при комнатной температуре это движение тормозится. Причина торможения, в основном, — отталкивание, возникающее от перекрывания орбиталей С—Н-связей двух фрагментов СН3 при их поворотах. Если СНз-груп-пы расположены так, как показано на рис. 43,а (шахматная форма), атомы Н максимально удалены друг от друга, их отталкивание минимально (молекула рассматривается вдоль связи С—С). Такое расположение ядер отвечает устойчивой равновесной конфигурации с минимумом потенциальной энергии. При затененной форме расположения (рис. 43, б) атомы И сближены до предела, отталкивание между двумя фрагментами СН3 максимально, и потенциальная энергия достигает наивысшего значения II 1/тах)- Величина Утах называется тормозящим потенциалом внутреннего вращения. Если энергия вращения фрагментов ниже Ушах, они совершают крутильные колебания около положения равновесия. Для молекулы этана тормозящий потенциал составляет всего - 13 кДж/моль и преодолевается легко при повышении температуры. Явление заторможенного внутреннего вращения наблюдается помимо этана в перекиси водорода, в молекулах замещенных углеводородов и многих других молекулах. [c.106]

В зону реакции непрерывно поступает смесь регенерированного горячего катализатора с сырьем. В зависимости от начальной температуры катализатора и протяженности трубопровода крекинг может с той пли иной глубиной протекать уже до поступления смеси в слой или даже целиком завершаться в линии (см. рис. 62, ж) однако чаще всего основная доля превращения приходится на зону кипящего слоя. Кипящий слой катализатора образуется посредством потока паров, поступающих вместе с катализатором через распределительную решетку или через форсунки-распылители. Объем слоя рассчитан на длительность пребывания катализатора в реакторе от 2 до 10 мин. При этом диаметр аппарата рассчитывается таким образом, чтобы скорость паров над слоем составляла от 0,4 до 0,7 м сек. Высота кипящего слоя зависит, таким образом, от размеров реактора и на крупных установках достигает 5—6 м. Высота кипящего слоя, определяющая продолжительность реакции, аависит от качества сырья и активности катализатора при наличии утяжеленного, легкоразлагающегося сырья и высокоактивных. катализаторов требуется минимальный уровень слоя, и наоборот. Плотность слоя в реакторе составляет около 400— 450 кг(м . Отработанный катализатор непрерывно стекает в отпарную секцию. Плохая отпарка катализатора влечет за собой увеличение потерь сырья, повышение выхсзда кокса и содержания в ием водорода, а последнее требует больших расходов воздуха на регенерацию . Конструкции отпарных секций весьма разнообразны и в основном определяют конфигурацию реактора. Так, на установках типа ортофлоу Б цилиндрическая секция помещена в центре реактора и отработанный катализатор протекает в нее через щели в ее стенке (см. рис. 62, е). В реакторах установок типа модели IV и ортофлоу С отпарная секция выносная и снабжена перегородками типа диск — конус (см, рис. 62, ж) или в виде серии уголков, приваренных в шахматном порядке для увеличения времени отпарки. При больших размерах реактора в отпарной секции для создания наилучших условий контакта пара и катализатора имеются еще радиальные перегородки с раздельной подачей пара. [c.194]

Электронное облако ст-связ,и С—С имеет осевую симметрию, поэтому внутреннее вращение одгсой группы СНз в молекуле относительно другой не должно вы швать де([)ормации связи и может быть свободным. Опыт показывает, что при комнатной температуре это движение тормозится. Причина торможения — взаимодействие несвязанных между собой атомов Н в двух СНз-группах, выраженное в отталкивании электрон ной плотности связей. Если СБ 3-группы расположены так, как показано на рис. 85, а (шахматная форма), атомы Н максимально удалены друг от друга, их отталкивание минимально. Такое расположение ядер отвечает устойчивой равновесной конфигурации с минимумом пдтенциаль-ной энергии. При расположении затененной формы (см. рис. 85, б) атомы Н сближены до предела, отталкивание между двумя фрагментами СН3 максимально и потенциальная энерг 1я достигает наивысшего значения ( тах)- При других положениях величина потенциальной энергии молекулы оказывается промежуточной между двумя экстремальными значениями. Величина называется тормозящим потенциалом внутрен- [c.205]

Четыре электронные пары четверной связи Re = Re достраивают конфигурацию электронньсх пар вокруг каждого атома Re до почти квадратной антипризмы. Поэтому они обязательно должны быть расположены в шахматном порядке по отношению к обоим наборам из четырех э.тектронных пар на связях Re— i. Отсюда следует, что конфигурация относительного расположения этих наборов заслоненная [c.184]

На рис. 3-19 представлены различные конструкции подовых горелок. Принцип работы всех конструкций половых горелок один и тот же. На колосниковой решетке выкладывается под из огнеупорного кирпича, в котором устраиваются специальные каналы (щели) различной конфигурации с выходным или входным диффузором, прямые с воздухораспределительной решеткой и без нее. В щели устанавливается труба диаметром 35— 83 мм, в которой с двух сторон просверлены отверстия диаметром от 2 до 5 мм, расположенные в шахматном порядке. Угол между осями отверстий обычно составляет 29, 90, 120 и 180°. В некоторых конструкциях ( Промэнергогаз , Ленинград) отверстия располагают-82 [c.82]

Ткань и листовая смесь раскатываются, дублируются двумя валками и устройствами 4 перемещаются к режущему устройству 5. Ножи б, перемещаясь по фигурным дискам и в шахматном порядке, что снижает отходы, вырезают заготовки требуемой конфигурации. Линия имеет производительность 10 резов/мин, позволяет вырезать заготовки шириной до 110 мм, имеет габариты 6100Х 1800X2300 мм. [c.94]

Опираясь на спектроскопические данные (неожиданная сложность спектров комбинационного рассеяния н-пропил-галогенидов и других алкилгалогенидов), Кольрауш [10] впервые указал, что соединения, молекулы которых не являются жесткими, могут представлять по сути дела смесь отдельных поворотных изомеров. Критерием того, имеет ли молекула несколько поворотно-изомерных форм или нет, являлась для Кольрауша степень сложности спектров комбинационного рассеяния [1]. Позднее Мидзусима и его коллеги [111 показали, что спектры жидкостей, имеющие сложное строение из-за наличия поворотной изомерии молекул, упрощаются в кристаллическом состоянии. Это происходит потому, что, как правило, в кристаллической решетке бывает устойчива только одна из возможных изомерных конфигураций. Мидзусима и Еджелл и Глоклер, изучая спектры соответствующим образом выбранного ряда молекул, показали также, что устойчивые формы замещенных этана имеют шахматную конфигурацию [12] (Кольрауш [10] предполагал, что типы конфигураций таких молекул скорее транс и цис, чем транс и zoui). Лангсет и Бернстейн [13] впервые определили значение АЕ (для [c.359]

Каркасы инвентарных тепляков, разработанных Теплопроектом (рис 134), собирают из стальных труб и уголков. Стеновые и потолочные щиты ограждения выполнены из двух слоев досок со слоем минеральной ваты между ними. Для уменьшения продуваемости между слоем минеральной ваты и досками проложен толь. Щиты крепят к каркасу хомутами. Максимальная масса элемента тепляка 130 кг. Набор элементов каркаса, стеновых и потолочных щитов позволяет собрать тепляк почти любой конфигурации, требующейся при строительстве промышленных печей. Для утепления металлических кожухов печей можно использовать минеральные маты толщиной 80—100 мм или маты из поропласта последние более практичны и являются инвентарными. Поропластовые маты выполняют иэ эластичного трудносгораемого поропласта марки ППУ-ЭТ (ТУ 6-05-1734-75) толщиной 30—40 мм, покрытого с двух сторон водонепроницаемым брезентом. Брезент по контуру приклеивают сплошь, а в остальной части — участками по 1 — 2 дм расположенными в шахматном порядке. Для наклейки брезента используют клей БФ-2, БФ-4, 88-Н или К6-3. Масса 1 м= такого мата 2,5— 3 кг. В качестве стен тепляков можно использовать металлические кожухи печей и наружную кладку стен из обыкновенного глиняного кирпича, выложенную методом замораживания. [c.327]

Затрудненность вращения вокруг простых связей объясняет устойчивость шахматных (продолженных) конформаций сопряженных молекул. Оптические свойства изомеров каротиноидов с конфигурациями целиком транс- и моно-г ыс согласуются со свойствами, предсказанными для структур, имеющих гранс-конфигурацию при всех простых связях в сопряженной системе [17], а эта конфигурация, например в случае 9,9 -дегидро-р-ка-ротнна, была подтверледена путем рентгенографического исследования [18]. Было также показано, что транс-коп-фигурация относительно простой связи устойчива и в случае сопряженных молекул меньших размеров, таких, как бутадиен-1,3, глиоксаль и оксалилхлорид. В этих молекулах гранс-конфигурация стабилизируется как сопряжением, так и благоприятной азимутальной ориентацией относительно простой связи, в то время как двум скошенным конформациям благоприятствует ориентация, но не благоприятствует сопряжение, а цис-конфигурации благоприятствует сопряжение, но не ориентация. Предсказанное различие в энергиях цис- и транс-конфигураций может быть определено из высот барьеров Б других веществах для углеводородов оно оказывается равным примерно 1,5 ккал/моль. [c.14]

В случае молекулы этилена Уилкинсон заключил, что стабильная равновесная конфигурация ридберговских состояний не обладает симметрией по-видимому, молекула изогнута или имеет шахматную конфигурацию. Это справедливо также в отношении формальдегида, в частности для его низкого возбужденного состояния [24, 59], хотя очень похоже, что ионы обеих этих молекул плоские. Для бензола колебательный анализ показывает, что стабильная равновесная ядерная конфигурация ридберговских состояний имеет симметрию Спектр поглощения H N был получен при высоком разрешении Герцбергом и Иннесом [25]. Исходя из одинаковой модели при проведении колебательного и вращательного анализов, авторы независимо и однозначно пришли к заключению, что молекула в возбужденных состояниях нелинейна. Особый интерес представляет наблюдение Герцбергом и Шусмитом [25а[ спектров поглощения метильного радикала авторы смогли показать, что и радикал и его ион, вероятно, плоские или близки к этому. Из ридберговских серий полос поглощения, которые они получили, оказалось возможным установить очень точное значение потенциала ионизации этого важного радикала. [c.90]

В полосе ю молекулы QHe (рис. 24) наблюдаемые линии можно разнести в две широко простирающиеся накладывающиеся друг на друга серии линий со средним расстоянием между линиями 9,3 и 2,7 сл Более слабая по интенсивности серия имеет меньшее расстояние между линиями и образует О- и S-ветви полносимметричной полосы Vj. Серия более интенсивных линий с расстоянием между линиями 9,3 СЛ1 1 должна быть Qjf-серией описанного выше типа, который включает и полосу Ущ. Если этот тип интерпретировать как Р i Qji-линии, то наблюдаемое расстояние между линиями приводит к тому, что значение будет меньше чем —1. Так как это невозможно, то, следовательно, линии должны относиться к О зд .серии. Романко и соавторы [931 придерживаются мнения, что этот факт является достаточным доказательством того, что молекула этана принадлежит к симметрии Однако они приводят и дополнительные данные, которые завершают доказательство. Из анализа O Qk-линий авторы рассчитали, что расстояние между Р i Qk-линиями должно быть 2,4 см . Несмотря на то что никакой серии линий с таким расстоянием не наблюдалось, неразрешенная структура Q-ветви со стороны более низких частот интерпретировалась как серия Qk-линий. Она оказывается требуемой ширины и не может быть объяснена каким-либо другим путем. Присутствие обеих Р и 0 Рд-серий в полосе Vio является лучшим доказательством справедливости шахматной конфигурации для молекулы этана. [c.176]

Полиметиленовые циклы с достаточно большим числом атомов углерода п могут иметь более одной конфигурации с шахматным или примерно таковым расположением атомов при всех связях С—С, и, следовательно, становится возможным наличие нескольких различных поворотных изомеров. Хорошо известно также, что циклические соединения с некоторым промежуточным размером кольца (значения от 7 до 12) имеют необычные химические свойства [143, 147], но конфигурации этих молекул еще не являются общеизвестными. Циклы Се и Сю могут иметь лишь одну шахматную форму углеродного скелета, которая, казалось бы, не должна быть неустойчивой (си.мметрии С,1, и С ,, соответственно). Однако если рассматривать пространственную модель, то оказывается, что взаимодействия между несвязанными атомами водорода через цикл делают эту форму значительно менее устойчивой, чем этого можно было ожидать. Сообщалось, что эти циклы имеют, по-видимому, только одну устойчивую конфигурацию, причем в случае циклооктана это скорее всего конфигурация 2,1 [148], а в случае циклодекана это, вероятно, иецентро- [c.405]

Инфракрасный спектр и спектр комбинационного рассеяния интерпретировались как указание на плоское строение N2O4 [29]. При этом рассматривались структуры, соответствующие плоской модели D2/1 и шахматной (staggered) конфигурации с симметрией D h. Поскольку инфракрасный спектр и спектр комбинационного рассеяния не имеют общих линий, было высказано предположение, что у молекулы есть центр симметрии. Однако на основании имеющихся данных нельзя сделать надежное отнесение частот. [c.250]

В галогенидах бора типа B2 I4 бор также имеет плоскую тригональную систему связей. Интересная особенность молекулы B2 I4 заключается в том, что группы B I2 в кристалле копланарны, а в газовой фазе имеют шахматную конфигурацию (16), для которой отталкивание между [c.121]

В Стереохимии Виттига (1930 г.) о работах Бишофа упоминается совсем глухо и невнятно Возможность взаимной коллизии атомов и атомных групп при внутримолекулярном движении, вызывающем снижение реакционной способности, изложена в динамической гипотезе А. Бишофа . Этот автор изучал возможность коллизии течения реакций сцепления в синтезах малонового и ацетоуксусного эфиров [133, стр. 321]. Вальден в своей Истории органической химии цитирует несколько положений Бишофа из его первых работ 1890 г., не давая им никакой оценки и не отводя им определенного места в истории стереохимии. В руководстве Терентьева и Потапова Бишоф упоминается лишь в связи с номенклатурой соединений с асимметрическими центрами [2, стр. 61]. Думается, что имя Бишофа в руководствах по стереохимии забывается совершенно незаслуженно им впервые был поставлен вопрос о существовании поворотной изомерии, обусловленной силами отталкивания, им впервые была предложена шахматная конфигурация расположения заместителей, им впервые применен способ обозначения поворотных изомеров, который в том же или только внешне модернизированном виде применяется и поныне. [c.138]

Если вернеровское положение о различном расходовании сродства атомами при образовании формально одинаковых простых связей было важнейшим шагом в развитии классической теории химического строения, то таким же шагом в истории классической стереохимии было положение о существовании ограниченного вращения вокруг простой связи. Введенное с полной определенностью в 1887 г. Вислиценусом, оно получило наиболее правильное толкование в ныне редко упоминаемых работах Бишофа , которому принадлежит первое указание на роль взаимного отталкивания атомов и атомных групп в стабилизации определенных конфигураций и даже так называемый шахматный способ их изображения. [c.348]

Элементарное вещество сера встречается в обеих этих формах (см. разд. 7.1). Обычная сера (орторомбпческая сера) состоит из восьмиатомных молекул. Конфигурация такой молекулы 8в приведена на рис. 6.13. Это кольцо состоит из восьми атомов серы, расположенных в шахматном порядке, причем углы между связями 8 — 8 — 8 составляют 102°. [c.153]

VI + V4 — V4, Vi + 2v4 — 2v4 И vi + 3v4 — 3v4 на полосу Vio. Менее существенной особенностью является появление полосы при 2900 см , которую можно интерпретировать как обертоны 2vs и 2vii. Для облегчения анализа полос vio и vn был проведен расчет относительной интенсивности [82, 94] этих полос (рис. 11,6). Отличное согласие между рассчитанными и наблюдаемыми контурами в области, где не происходит наложение полос, подтверждает правильность отнесения. Полоса vio молекулы СгОе [95, 95а], показанная на рис. 12, не перекрывается полосой vi, что делает возможным наблюдение переходов с АК = 1, 2. На основании изложенного шахматную конфигурацию этана (точечная группа D i) можно считать бесспорной. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология