Меристема

Рис. 19-50. На этой сильно упрошенной схеме организации высшего растения показано расположение главных меристематических зон. Активность апикальных меристем корней и побегов ответственна за рост в длину, тогда как латеральные меристемы обеспечивают утолщение различных частей растения.

Неупорядоченная меристема корня [c.288]

Обычно в основе вегетативного размножения растений лежит способность эмбриональной ткани меристемы (гл. 1, разд. Д. 4) дифференцироваться в корни и побеги. С другой стороны, при культивировании изолированных клеток флоемы или других дифференцированных тканей, как правило, формируется так называемый каллус, т. е. масса претерпевших дифференцировку клеток, напоминающих эмбриональные. При создании благоприятных условий, в частности при культивировании в среде, содержащей кокосовое молоко, а также при соблюдении соответствующего соотношения концентраций ауксина и цитокинина удавалось индуцировать реверсию, т. е. превращение клеток флоемы корня моркови в эмбриональные клетки, из которых затем развивалось целое растение [136]. Этот опыт имеет принципиальное значение, так как определенно доказывает, что дифференцированные клетки флоемы моркови содержат полный набор генов, необходимых для развития растения. Вместе с тем существенно и то, что с большинством растений такого рода опыт воспроизвести довольно трудно и процесс дедифференцировки далеко не всегда происходит автоматически. Все же это происходит в достаточном числе случаев, чтобы установить факт тотипотентности ядра дифференцированных клеток. [c.354]

К концу первого вегетационного периода начинается вторичный рост. Из прокамбия образуется вторичная боковая меристема - камбий, а из него, в свою очередь, [c.206]

Большинство клеток, образующихся в корневой меристеме, проходит три четкие стадии развития 1) деление, 2) рост или удлинение и 3) дифференцировку. Разделение этих трех этапов во времени и пространстве создает характерную архитектонику кончика корня (рис 19-52 Несмотря на некоторое перекрывание, в кончике корня сравнительно легко можно различить зону деления клеток, зону роста (зону удлинения, или растяжения, клеток) и зону клеточной дифференцировки. Часто, однако, процесс дифференцировки начинается еще тог а, когда клетка продолжает увеличиваться в размерах. После завершения дифференцировки клетки некоторых типов остаются живыми (например, клетки флоэмы), а другие отмирают (клетки сосудов ксилемы и трахеиды). [c.198]

Меристемы, яйцеклетки, эмбрионы, микроспоры [c.179]

Корешок лука, клетка меристемы Клетка из паренхимы плода растеиия [c.28]

В дереве кроме вышеперечисленных имеются и другие ткани ростовые, или образовательные (меристематические) ассимиляционные покровные (защитные) выделительные. В ассимиляционных тканях, находящихся в зеленых частях дерева (листве, хвое), осуществляется фотосинтез. Покровные ткани (наружная часть коры) защищают дерево от внешних воздействий. Выделительные ткани образуют, хранят и выделяют в межклеточные каналы экстрактивные вещества. И, наконец, меристематические ткани (меристемы) обеспечивают рост дерева. Эти ткани характеризуются способностью клеток к делению. [c.196]

В древесных растениях основную массу ствола составляют вторичные ткани. Из прокамбия в течение первого года роста возникают вторичные боковые меристемы [c.197]

Гистогенез. Главную роль в преобразовании каллусных клеток в сосудистые элементы играют фитогормоны, в основном ауксины. Опыты по влиянию апикальной меристемы побега (место синтеза ауксинов) на гистогенез в каллусной ткани показали, что ниже места прививки апекса в каллусной ткани начинали образовываться сосудистые элементы. Тот же эффект наблюдался при нанесении на каллус ауксина с сахарозой. Интересно, что повышение концентрации сахарозы способствовало образованто элементов флоэмы, а понижение — образованию ксилемных элементов. Причем такое действие оказывала совместно с ауксином только сахароза, что позволяет говорить о ее регуляторной роли. Добавление к гормону других сахаров гистогенеза не вызывало. В некоторых случаях стимуляторами гистогенеза помимо ауксинов могут быть и остальные фитогормоны. Так, бьшо отмечено, что в каллусных тканях сои этот процесс начинается под действием гиббе-релловой кислоты и этилена. [c.174]

Клетки меристемы, задерживающиеся на эмбриональной стадии развития в течение всей жизни растения, называются инициальными, другие постепенно дифференцируются и превращаются в клетки различных постоянных тканей [c.37]

У грибов настоящие меристемы не развиты, деление клеток сосредоточено на верхушках гиф [c.113]

Апикальная (верхушечная) культура почечная — структура, состоящая из почечной апикальной меристемы с одним — до нескольких примордиальных листьев и обычными размерами от 0,1 до 1 мм в длину если включаются более зрелые листья, то такая структура может достигать в длину нескольких сантиметров. [c.492]

Балл 3. В зоне радиальных лучей, прилегающих к первичной ксилеме, происходит сильная активизация камбия и паренхимы радиальных лучей. Таким образом возникают потенциальные зачатки придаточных корней в виде небольших очагов меристемы. [c.30]

Наиболее характерными признаками отмирания корней под действием гербицидов было сильное повышение активности пероксидазы и исчезновение сахаров не только в клетках коровой паренхимы, но и в клетках флоэмы. Отмирающие участки корней обычно характеризов ись возникновением большого количества очагов меристемы и зачатков придаточных корней. [c.35]

Второй способ — индукщш разврггия адвентивных почек, т. е. почек, возникающих из растительных клеток и тканей, которые их обычно не образуют. Этот метод в значрггельной мере обусловлен тотипотентностью клеток. Почти любой орган или ткань растения, свободные от инфекции, могут быть использованы в качестве экспланта и в определенных условиях образуют адвентивные почки. Данный процесс вызывают внесением в питательную среду определенных концентраций цитокининов и ауксинов, причем цитокинина должно быть гораздо больше, чем ауксина. Это наиболее распространенный способ микроразмножения высших растений. Развивая адвентивные почки на апикальных и пазушных меристемах, размножают растения томата, лука, чеснока на сегментах листовых пластинок — салат, глоксинию, фиалки на тканях донца луковиц — лук, чеснок, гладиолусы, тюльпаны и другие луковичные растения. [c.195]

Чем больше размер экспланта, тем легче идет морфогенез, в результате которого получается целое растение, но тем больше вероятность присутствия вирусов в экспланте. У многих видов и сортов растений зона, свободная от вирусных частиц, различна. Так, при клонировании апикальной меристемы картофеля размером 0,2 мм (конус нарастания с одним листовым зачатком) 70 % полученных растений были свободны от У-вируса картофеля, но только 10 % — от Х-вируса. В некоторых случаях не удается найти оптимальное соотношение между размером меристематического экспланта и морфогенезом в нем, и при этом избавиться от вирусной инфекцрш. Приходится дополнять метод культуры меристем термо- или(и) хемитерапией. Так, предварительная термотерапия исходных растений позволяет получать свободные от вирусов растения-регенеранты из меристемных эксплантов размером от 0,3 мм до 0,8 мм. Вместе с тем этот прием может вызвать отставание растений в росте, деформацию органов, увеличение латентных (скрытых) инфекций. [c.199]

Таким образом, криосохранение достаточно надежно обеспечивает сохранение генофонда. Перспективность этого метода подтверждается возобновлением после хранения в жидком азоте суспензионных культур моркови, явора, кукурузы, риса, сахарного тростника каллусных — тополя, маршанции, сахарного тростника андрогенных эмбриоидов — беладонны, табака и др. Из восстановленных после замораживания культур моркови и табака удалось регенерировать целые растения. После быстрого замораживания сохранили жизнеспособность меристемы земляники, малины, гвоздики, томатов, картофеля и ряда других растений. Однако для криосохранения требуется сложная работа по подбору условий, обеспечиваюш их выживание клеток и, следовательно, возможность последующей регенерации из них целых растений. Необходимо учитывать генетические и морфофизиологические особенности клеток, способность к закаливанию, уровень проницаемости клеточных мембран, подбор криопротекторов, скорость снижения температуры при замораживании, условия оттаивания. [c.202]

Различают несколько видов растительных тканей. Недифференцированные эмбриональные клетки, расположенные в быстрорастущих частях стебля и корня, составляют ткань меристемы. В результате диф- ференцировки клеток из меристемы формируются простые ткани паренхима, колленхима и склеренхима. Паренхима представляет собой наиболее распространенный и наименее специализированный вид растительной ткани. В ходе дальнейшей диффереицировки из нее получается камбий —растущий слой корней и стеблей. Из паренхимы образуются также клетки, в которых растение запасает питательные вещества и которые составляют сердцевину, или мякоть стебля и корня. [c.61]

Раств-сть р. HjO. Антигиббереллин, ретардант роста. Приводит к уменьшению роста субаникаль-ной меристемы, не действуя на саму меристему. [c.207]

Одним из перспективных подходов в оценке состояния природной среды является контроль за биогенным круговоротом веществ и продуктивностью биоты. Состояние биогеоценоза, по Д.А. Криволуцкому и Е.А. Федорову (1984), объективно характеризуют такие показатели, как запас доступных растениям биогенных элементов (азота, фосфора) первичная и вторичная продуктивность экосистем. При длительном воздействии зафязняющих веществ даже в очень низких концентрациях возможные экологические последствия могут проявиться спустя длительное время. Для прогноза этих последствий и их своевременного предупреждения можно использовать такие чувствительные показатели, как количество пыльцы и семян, частота нарушений хромосом в клетках меристемы, фракционный состав белков растительных тканей. [c.213]

При делении материнской меристемной клетки возникают две дочерних клетки, одна из которых сохраняет способность к митозу и остается меристемной клеткой. Способные к делению клетки меристемы называют инициальньтми клетками, или инициалями. Образовавшиеся новые клетки называют производными клетка-м и. Некоторые из них могут делиться дальше, а другие дифференцируются (специализируются), созревают и входят в состав тех или иных тканей, увеличивая их объем. Различают верхушечные (апикальные) и боковые (латеральные) меристемы. Первые находятся на концах главного и боковых побегов и в кончиках корней они рассматриваются как первичные меристемы. Вторые располагаются параллельно боковым поверхностям ствола, побегов, корней и могут быть первичными и вторичными. Верху- [c.196]

В начале роста дерева из первичной верхушечной меристемы, наряду с первичной боковой меристемой - прокамбием, образуются первичные покровные ткани -эпидермис и расположенная под ним первичная кора, состоящая из слоев колленхимы и паренхимы. У молодых деревьев и побегов эпидермис состоит из одного ряда клеток эпидермы, покрытого снаружи гидрофобным воскоподобным веществом -кутином. Колленхима состоит из клеток с утолщенными нелигнифицированными стенками и выполняет опорную (механическую) функцию. Из прокамбия в результате деления его клеток формируются первичная флоэма и первичная ксилема. [c.206]

Меристема (Meristemati tissue) Ткань растений, обладающая способностью к активному делению. У молодых растений обычно находится у кончиков корней и побегов. [c.553]

Среди такого рода растительных биорегуляторов различают фитогормоны, природные стимуляторы и ингибиторы. К растительным гормонам, или фитогормонам, относятся ауксины, гибберел-лины, цитокиннны, абсцизовая кислота и этилен. В отличие от многих других биологически активных соединений, фитогормоны общие для всех растений биорегуляторы, которые синтезируются в активно делящихся клетках меристемы (верхушке побега, кончике корня, молодых листьях, семенах) и затем транспортируются в другие органы и ткани, где при низких концентрациях (10 10 М) осуществляют химический запуск физиологических программ. Существует четкая сбалансированность действия этих соединений а растительном организме, схематически показанная на рисунке 360. Молекулярные механизмы действия фитогормонов [c.715]

Рис 5 Меристемы растительные вер хушечные — 1 бо ковые — 2 проме жуточные — 3 [c.37]

Апикальная меристема почечная — недифференцированная ткань, локализованная в пределах верхушечной почки, представляющаяся обычно в виде блестящей куполоподобной структуры, дистальной к самому молодому листовому примордию и размером менее, чем 0,1 мм в длину при вырезании. [c.492]

Во время роста растения клеточное деление происходит почти исключительно в специализированных участках-меристемах. Они бывают двух типов 1) апикальные меристемы на верхушках растущих побегов и иа кончиках корней, обеспечивающие главным образом рост растения или его частей в длину (высотуХ и 2) латеральные меристемы-цилиндрические прослойки незрелых клеток, дающие начало таким тканям, как древесина и кора, и обеспечивающие рост в толщину (рнс. 19-50). [c.197]

Меристемы обоих типов состоят из клеток, аналогичных животным стволовым клеткам, таким, например, как стволовые клетки крови или эпидермиса (разд. 16.4). Стволовые клетки (или инициали, как их часто называют у растений) имеют тонкую стенку и при делении дают начало двум клеткам одна из них остается стволовой и сохраняет способность к неограниченному делению, а другая обычно проходит еще несколько митозов и в конце концов дифференцируется в специализированную клетку. В ряде случаев-например, в кончике корня водяного папоротника ЛгоЛа-удалось проследить весь ход последовательных делений стволовой клетки (рис. 19-51), подобно тому как это было сделано для нематоды (разд. 15.8.2). [c.197]

Корень возникает на ранних этапах эмбриогенеза в результате дифференциации аксиальной части зародыша. В этой зоне зародыша формируется апикальная меристема будущего корня, обычно покрытая корневым чехликом. В процессе увеличения зародыша апикальная меристема корня сохраняется в зоне, окруженной чехликом. Здесь локализуется группа клеток, относительно малоактивных в отношении деления (Тоггеу, 1965). К этой группе примыкают активно делящиеся клетки, образующие радиальные ряды, дифференцированные в виде первичных меристематических тканей корня. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология