Меристемы боковые

Апикальное доминирование — явление подавления роста верхушечных почек боковых побегов гормонами, вырабатываемыми в апикальной меристеме. [c.457]

К концу первого вегетационного периода начинается вторичный рост. Из прокамбия образуется вторичная боковая меристема - камбий, а из него, в свою очередь, [c.206]

Рост дерева в высоту, как и всякого травянистого растения, происходит за счет верхушечной меристемы конуса нарастания. Рост в толщину осуществляется деятельностью боковой меристемы — камбия. [c.29]

Рост и развитие листа. Формирующийся лист проходит четыре фазы 1) образование примордия, 2) формирование оси листа (черешка), 3) закладка пластинки листа за счет боковой меристемы, 4) рост пластинки растяжением. [c.347]

В древесных растениях основную массу ствола составляют вторичные ткани. Из прокамбия в течение первого года роста возникают вторичные боковые меристемы [c.197]

Рис. 1. Стимуляция образования в перицикле корня богатых РНК очагов меристемы, продуцирующей боковые корешки под влиянием гербицида 2,4-Д (а, б). Окрашены метиловым зеленым — пиронином

Формирование главного, первичного побега происходит из зародышевой почки семени, а все боковые возникают иа почек возобновления. Но в том и другом случае побег образуются при делении верхушечной меристемы, из которой состоите основном конус нарастания генеративного побега. [c.52]

Ростовые процессы осуществляются в растениях в связи с деятельностью специальных тканей — образовательных или меристематических. Эти ткани характеризуются способностью клеток к делению. Различают два основных типа меристем по их расположению в растении верхушечные (апикальные) и боковые (латеральные). Верхушечные меристемы осуществляют рост растения в высоту, они находятся в конусах нарастания побегов (рис. 10). Боковые (камбий) обусловливают рост в толщину и расположены параллельно касательной окружности побега. О значении и работе камбия будет сказано позднее, при изучении древесины. Вслед за интенсивным делением клеток меристемы наступает их интенсивный рост, а затем дифференциация, в результате чего возникают постоянные ткани, т. е. группы клеток, склеенных межклетным веществом, имеющих сходное строение и выполняющих одинаковую функцию. Основные типы тканей — покровные, механические, проводящие, запасающие, выделительные и ассимиляционные. [c.22]

Холл [58] показал, что при обработке садовой гвоздики ТЭПФ на ранних стадиях развития цветов наблюдается повторное ветвление и нижние цветы становятся мелкими. При применении в более поздние сроки ТЭПФ вызывал гипертрофию тычинок и пестиков и тормозил развитие лепестков. Эти эффекты наблюдались лишь при использовании высоких концентраций — опрыскивание избытком раствора, содержащего 600 частей на миллион. В концентрации выше 2000 частей на миллион ТЭПФ оказался смертельным для помидоров через 2 час начиналось увядание, листья высыхали и растения погибали в течение 1 суток. При применении концентраций от 800 до 2000 частей на миллион растения либо погибали, либо отмирала их апикальная меристема, что приводило к развитию боковых ветвей. В еще более низких концентрациях ТЭПФ вызывал быстро наступающую стимуляцию дыхания и развития, в результате чего цветение наступало раньше. Холл отметил сходство в действии ТЭПФ и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты —вещества, регулирующего рост растений. [c.360]

Зрелое растение развивается из зародыша в результате ряда координированных событий, общий ход которых запрограммирован в генах, а реальное воплощение зависит от внешней среды. Рост в длину связан, во-первых, с образованием новых клеток в центрах клеточного деления [меристемах), расположенных на верхушках стеблей, корней и почек, и, во-вторых, с удлинением самих этих клеток. Точно так же и рост в толщину происходит путем образования и последующего растяжения новых клеток, порождаемых в этом случае латеральной (боковой) меристемой, или камбием, залегающим (обычно в виде однорядного цилиндра) между древесиной и корой. Дифференциацией называют процесс, в результате которого образованные меристемой идентичные клетки в конце концов становятся разными и приобретают специфические характеристики. [c.101]

Биологические свойства. Селективный гербицид, эффективный против трав перемещается в растениях и, но-видимому, токсичен для меристемы ткани и вызывает потерю апикального доминирования. Предотвращает развитие боковых побегов табака и используется также для прекращения прорастания корнеплодов при хранении, например, картофеля, моркови, лука, свеклы. [c.146]

При делении материнской меристемной клетки возникают две дочерних клетки, одна из которых сохраняет способность к митозу и остается меристемной клеткой. Способные к делению клетки меристемы называют инициальньтми клетками, или инициалями. Образовавшиеся новые клетки называют производными клетка-м и. Некоторые из них могут делиться дальше, а другие дифференцируются (специализируются), созревают и входят в состав тех или иных тканей, увеличивая их объем. Различают верхушечные (апикальные) и боковые (латеральные) меристемы. Первые находятся на концах главного и боковых побегов и в кончиках корней они рассматриваются как первичные меристемы. Вторые располагаются параллельно боковым поверхностям ствола, побегов, корней и могут быть первичными и вторичными. Верху- [c.196]

В начале роста дерева из первичной верхушечной меристемы, наряду с первичной боковой меристемой - прокамбием, образуются первичные покровные ткани -эпидермис и расположенная под ним первичная кора, состоящая из слоев колленхимы и паренхимы. У молодых деревьев и побегов эпидермис состоит из одного ряда клеток эпидермы, покрытого снаружи гидрофобным воскоподобным веществом -кутином. Колленхима состоит из клеток с утолщенными нелигнифицированными стенками и выполняет опорную (механическую) функцию. Из прокамбия в результате деления его клеток формируются первичная флоэма и первичная ксилема. [c.206]

Синтетические ингибиторы действовали на ростовые процессы иначе, нежели природные ингибиторы. Морфактин легче всего подавлял процессы корнеобразования (50%-ное подавление наступало при действии 0,47 мг/л) и распускания почек (50%-ное подавление при 3 мг/л) и значительно слабее влиял на рост проростка и корня, а также на прорастание семян пшеницы. Для морфактина (хлорфлу-оренола) было свойственно активное нарушение функций точек роста. Апикальные меристемы корней и почек ивы как бы замирали. При этом наблюдался рост боковых корней (рис. 49). Морфактин даже в низкой концентрации (0,2 мг/л), уже почти не влиявшей на рост проростков гороха, нарушал их геотропическую ориентацию, чего не наблюдалось у контрольных и обработанных гиббереллином проростков. [c.191]

Раневая перидерма, возникшая из феллогена и боковой меристемы между сердцевинными лучами, таким образом способствует изолированию здоровой части корня от поврежденной. У разных сортов образование этой перидермы происходит неодинаково. Устойчивые сорта, например, очень быстро реагируют на укол филлоксеры, образуя перидерму, благодаря которой корни не [c.154]

Растения в отличие от животных в течение всей жизни растут, образуя новые ткани и органы, которые закладываются в эмбриональных зонах — меристемах, где все клетки делятся. Существование меристем поддерживается инициальными клетками инициалями), способными к делению неопределенно длительное время. Апикальные верхушечные) меристемы расположены на концах побегов и корней. Латеральные боковые) меристемы образуют слои клеток вдоль каждого побега и корня (у двудольных растений). К ним относятся первичные латеральные меристемы — прокамбий и перицикл и вторичные — камбий и феллоген. В основании молодых междоузлий и листьев функционируют интеркалярные вставочные) меристемы (рис. 11.6). При повреждении у растений активируются меристемы, за счет которых регенерируют ткани, органы и целые организмы. [c.344]

Гидразид малеиновой кислоты отличается от ретардантов роста тем, что он ингибирует деление клеток как в апикальной, так и в субапикальной меристемах. Таким образом, он не только подавляет рост стебля, но и предотвращает инициацию листьев. Поэтому он непригоден для регуляции роста стебля в цветоводстве, но широко применяется для подавления нежелательного вегетативного роста газонных трав, а также для регуляции роста боковых побегов табака. Считается, что он является антагонистом как ауксина, так и гиббереллина. [c.59]

Органы одного и того же растения, участки ткани одного и того же органа растут неравномерно. Процессы активного роста органа, новообразования органов осуществляются, как правило, в так называемом конусе нарастания, под которым обычно понимают верхущечную часть растущих органов (стебель, корни). Конус нарастания обладает определенными, характерными для него особенностя.ми строения. Основной особенностью является наличие в нем так называемой меристемы — ткани, состоящей из неспециализированных, способных к быстрому делению клеток. По своему положению в растении меристемы делятся на верху щечные, которые находятся на окончаниях (верхущках) главных и боковых стеблей, а также на окончаниях многочисленных корней, и боковые. В результате деятельности верхушечной меристемы в растении происходит линейный рост надземных и подземных органов, а также ветвление, образование боковых побегов, листьев и цветов. Наряду с этим в растении имеются боковые меристемы, деятельностью которых обусловлен рост стеблей и корней в толщину (увеличение диаметра). Имеются, наконец, и меристемы вставочные, которые расположены в отдельных участках стебля или листа. С наличием этих меристем связан рост междоузлий у злаков и других растений. Деятельностью меристем обусловлено образование всех имеющихся в растении тканей. [c.509]

Угнетению роста под влиянием гербицида сопутствуют нарушения в морфогенезе наблюдаются искривление побега, разрастание основания стебля, образование укороченных опухолевидных корней. В это время происходит подавление деятельности верхушечных меристем и стимулируется беспорядочная меристематическая деятельность перицикла. В перицикле обнаруживается большое количество богатых РНК очагов меристемы, продуцирующей боковые корешки (рис. 1). [c.9]

Главными потребйтелями минеральных элементов, т. е. пунктами их назначения , являются растущие части растения, в частности верхушечные и боковые меристемы, молодые листья, развивающиеся цветки и плоды, а также запасающие ткани. [c.128]

Наиболее глубокие изменения у растений происходят во время цветения, когда меристемы побега вместо листьев и боковых почек начинают формировать цветки. Значение фотопериода для зацветания растения бьшо открыто еще в 1910 г., но впервые четко описано Гарне- [c.274]

Рис. 20-60. Верхушка побега молодого растения табака. А. Па фотографии, полученной с помощью сканирующего электронного микроскопа, видна верхушка побега с двумя зачатками листьев. Зачатки листьев выглядят как боковые выросты с каждой стороны апикальной меристемы, имеющей форму купола. Б. Тонкий срез такой же верхушки видно как зачатки молодых листьев возникают из небольшой группы клеток (-100 клеток) в наружных четырех или пятиклеточных слоях. В. Очень условная схема, показывающая как зачатки листьев возникают на небольшом расстоянии друг от друга на очень ранних стадиях развития побега Рост верхушки в конечном итоге приводит к образованию междоузлий, которые по порядку

Растение — это сообщество разных клеток, возникших результате клеточного деления и последующей дифференциации Активно делящиеся, или меристематические, клетки, сосредото -ченные в участках, которые называются меристемами (рис. 3.5), . сохраняют на протяжении всей жизни растения способность не- прерывно делиться и порождать новые клетки. Меристемы имеются на кончиках корней и на верхушках побегов у всех растений, а также в базальной части листьев и междоузлий у некоторых однодольных. Таким образом, у двудольных стебель растет за счет верхушки, тогда как у однодольных рост может происходить либо за счет верхушки, либо за счет базальной част стебля или междоузлия. Узлы, т. е. те участки стебля, от которых отходят листья, также могут содержать меристематические клетки. Между листом и стеблем, в пазухах листьев, закладываются пазушные почки. Пазушные почки, длительное время ие дающие побегов, называются спящими при определенных условиях они пробуждаются и из них развиваются побеги. Развитие боковых побегов подчинено гормональной регуляции, и мы ещв будем говорить об этом позднее, в гл. 9 и 10. Рост в толщину у стеблей и корней двудольных происходит в результате тангенциального деления меристематических клеток камбия —- образовательной ткани, расположенной однорядным цилиндрическим [c.86]

Однако взаимодействие частей еще не обеспечивает целостного поведения растительного организма. Необходима еще централизация управления в каждый данный период онтогенеза. Известно, что растение имеет четко выраженную биполярную структуру, и создают эту структуру ее полюса — верхушки побега и корня. Они являются зонами ткане- и органообразования, сенсорными и аттрагирующими (притягивающими метаболиты) зонами. Верхушка вегетирующего побега, куда входят апикальная меристема и развивающиеся листья, ингибирует рост боковых почек (апикальное доминирование), индуцирует образование проводящих пучков и корнеобразование, влияет на ориентацию листьев, рост корней и т.д. (рис. 2.13). Столь же многообразные функции выполняет и кончик корня торможение закладки боковых корней, индукция образования и роста стеблевых почек, поддержание трофики листьев и др. Причем во многих случаях показано, что верхушка побега в этих явлениях может быть заменена ауксином, а верхушка корня — цитокинином, т. е. теми фитогормонами, которые синтезируются в этих доминирующих центрах. Термин доминирующие области был предложен Ч. М. Чайлдом для обозначения участков развивающегося эмбриона животных, оказывающих решающее влияние на развитие соседних тканей. Этот термин вполне подходит для обозначения сходных явлений у растений, тем более, что верхушки побега и корня в течение всего онтогенеза сохраняют свойства эмбриональных тканей. [c.51]

В первом разделе этой книги мы говорили о том, что апикальная меристема побега постоянно дает начало новым тканям продольной оси побега и таким латеральным органам, как листья и боковые побеги. Способность к увеличению диаметра продольной оси также сохраняется в течение всей жизни растения, что, несомиепио, важно для механической прочности особенно тех растений, которые живут сравнительно долго и достигают значительной высоты. [c.185]

И наконец, следует упомянуть, что апикальная меристема корня подавляет образование боковых корней подобно тому,, как апикальные почки побегов ингибируют развитие пазушных почек. Таким образом, удаление кончика корня приводит к ускоренному образованию боковых корней, а также увеличивает их абсолютное число. Однако у нас нет достаточных оснований считать, что подавление образования боковых корней апексом корня связано с синтезом в нем ауксина. И действительно, мы не располагаем убедительными данными, свидетельствующими о синтезе ауксииа в кончике корня кроме того, ауксин передвигается в корне акропетально, т. е. ситуащш, диаметрально противоположная наблюдаемой в побеге. Помимо этого, аукспп скорее стимулирует, чем подавляет образование корней. [c.198]

Однако этим, конечно,- не исчерпываются взаимоотношения растущих частей. Конкуренция за питательные вещества ие объясняет, почему в каждый данный момент активный рост обычно происходит только в немногих из многочисленных мест, где ои потенциально возможен. Примером может служить активный рост апикальной меристемы побега при подавленном росте лежащих ниже пазушных почек. Это явление было названо апикальным доминированием или коррелятивным ингибированием почек. Похожая ситуация существует и в корне апекс главного корня подавляет закладку боковых корней в перицикле. Удаление апекса корня стимулирует образование боковых корней у остатка корня точно так же, как удаление апикальной почки по- [c.204]

Таким образом, воздействие благоприятиЕлм коротким Д1 ем вызывает появление митозов в центрально и боково зонах вер-хушечпо меристемы. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология