Вторичные ткани

Вторичная дифференцировка каллусной клетки может завершиться образованием в каллусной ткани отдельных дифференцированных клеток. Они имеют определенное строение и выполняют специфические функции. Примером служит образование эпибла-стов — клеток, в которых запасаются вторичные метаболиты. Это наиболее простой тип дифференцировки каллусной клетки. Более сложная гистологическая дифференцировка завершается образованием в каллусе различных тканей млечников, волокон, трихом, элементов ксилемы (трахеи и трахеиды) и флоэмы (ситовидные трубки и клетки-спутницы). К самым сложным видам вторичной дифференцировки относятся органогенез — образование органов и соматический эмбриогенез — образование из соматических клеток эмбриоидов, биполярных зародышеподобных структур. Все эти типы дифференцировки возможны только благодаря тотипотентности любая растительная клетка содержит полный набор генов, характерный для того организма, из которого она была вьщелена. Потенциальные возможности всех клеток этого растения одинаковы каждая из них в определенных условиях может дать начало целому организму. Однако выяснено, что реально детерминируется только одна из 400—1000 клеток, что, вероятно, связано с физиологическим состоянием клетки, с ее компетентностью. Так, у эксплантов стеблевого происхождения компетентны к действию экзогенных фитогормонов и, следовательно, способны к морфогенезу только клетки эпидермальных и субэпидер-мальных тканей (Тран Тан Ван, 1981). Однако компетентность клеток может приобретаться ими в процессе культивирования [c.173]

Процесс завивки волос, хотя и не имеет никакого биологического значения, служит примером различных способов вмешательства во вторичную и третичную структуры. Водная завивка использует свойство воды пропитывать белковую ткань, которая размягчается за счет разрушения водородных связей между амидными группами в белке и образования новых водородных связей с молекулами воды. При высушивании вновь образуются водородные связи внутри белка, который за счет этого сохраняет задаваемую форму. При перманентной химической завивке сходный результат достигается другим путем. Сначала дисульфидные мостики белка восстанавливают до тиольных групп с помощью специальной жидкости, после чего проводят окисление с образованием в новом направлении дисульфидных связей, закрепляющих нужную форму волос. [c.303]

По моющим свойствам первичные алкилсульфаты относятся к числу лучших поверхностно-активных веществ им уступают по качеству вторичные алкилсульфаты. Моющие средства на основе алкилсульфатов выпускают в виде жидких составов (с 20—40% активного вещества) или порошков. Их применяют для стирки одежды и тканей, мойки шерсти, различных изделий, и т. д. [c.322]

На рис. 1 показано микроскопическое строение клубня картофеля. Из него видно, что под частично оставшимся очень тонким эпидермисом (кожицей) 1 находится перидерма, состоящая из нескольких рядов мертвых сильно вытянутых клеток пробкового камбия ( пробки ) 2 и двух-трех рядов живых камбиальных клеток (феллодермы) < , из которых формируется пробковый слой. Эпидермис рано заменяется вторичной покровной тканью — перидермой, поэтому взрослый клубень обычно покрыт только пробкой, более надежно защищающей клубень от механических повреждений, высыхания и проникновения микроорганизмов. [c.12]

В условиях домашнего хозяйства при стирке изделий из хлопчатобумажных и льняных тканей вторичными алкилсульфатами для получения лучших результатов нужно использовать их вместе со щелочными солями, например триполифосфатом натрия. Отношение конденсированного фосфата к активному веществу должно равняться примерно 1 5. [c.148]

Альфия Био-С Первичные (или вторичные) алкилсульфаты, синтанол ДТ-7 Первичные алкилсульфаты, СЖК фракций 10— i6 (С17—С20) Жидкость Паста Для стирки изделий из шерстяных, шелковых и синтетических тканей Обладает повышенной моющей способностью. Удаляет пятна белкового происхождения. Для стирки изделий из всех видов тканей [c.242]

Рис. 87. Резервуар с плавающей крышей. а — плавающая крыша в тешем положении б — пла-вающая крыша в низшем положении в — местоположение затвора г — зотвор плавающей крышки 1 — корпус резервуара 2 — понтон 3—прижимной башмак 4 — уровень нефтепробук-та 5 — гааонепроницммая ткань в — вторичный затвор 1 — подвесная рама — пружины.

В древесных растениях основную массу ствола составляют вторичные ткани. Из прокамбия в течение первого года роста возникают вторичные боковые меристемы [c.197]

В коре, как и в древесине, сначала возникают первичные ткани, а затем при делении клеток вторичных меристем - камбия и пробкового камбия - образуются вторичные ткани, которые впоследствии отмирают. Наружная часть коры - корка - состоит в основном из мертвых тканей и поэтому физиологически не активна. Схематически строение коры показано на рис. 8.8. [c.206]

При оценке действия различных дереворазрушающих грибов на растительную ткань необходимо учитывать, что отдельные гифы их. движутся в толще клеточных стенок избирательно. Так, грибы белой гнили предпочитают срединную пластинку и первичную оболочку, где сосредоточен главным образом лигнин. Грибы красной или бурой гнили, наоборот, предпочитают проходить по вторичной оболочке, наиболее богатой углеводами. Соответственно различается и окраска поврежденной ими древесины. Более подробно эти вопросы будут рассмотрены в дальнейшем. [c.318]

Одной из причин, определяющих неодинаковое отношение однодольных и двудольных растений к гербициду 2,4-Д, является различие в анатомическом строении. Так, у двудольных растений вскоре после появления всходов в тканях стебля и корня образуется слой камбия, т. е. образовательной ткани, в результате деления которой возникают вторичные ткани стебля и корня — луб и древесина. В камбиальные клетки поступают вода и растворимые в ней соли, а вместе с ними и гербицид. Последний вступает во взаимодействие с содержимым камбиальных клеток и стимулирует их деятельность. [c.114]

Если бы рост дерева в толщину зависел только от первичного роста, то в его разветвленном цилиндрическом стволе происходило бы лишь ничтожное утолщение. Число клеток, могущих возникнуть в какой-нибудь точке роста, ограничено, а следовательно, масса ткани, возникшая из этой точки, будет фактически слишком мала, чтобы обеспечить прочность, необходимую для поддержания кроны. У деревьев рост в толщину можно проследить до растущего слоя (камбия), расположенного между корой и древесиной на протяжении всего дерева камбий продолжает жить в течение многих лет и ежегодно образует новую древесину и кору. Рост от бокового камбия обеспечивает большую часть утолщения ствола в отличие от роста в длину его называют вторичным ростом, или вторичным утолщением. Ткани, возникающие в боковом направлении вследствие вторичного утолщения, известны под названием вторичных тканей. Они увеличивают объем тела растения, особенно сосудистой (проводящей) ткани, и укрепляют ствол. Однако они не изменяют его структуру, так как новые типы клеток не образуются. [c.20]

Для стирки в промышленных стиральных машинах изделий из хлопчатобумажных и льняных тканей при пользовании мягкой водой можно применять вместе со вторичными алкилсульфатами кальцинированную соду и метасиликат натрия. [c.148]

При сульфировании жирных спиртов, полученных непосредственным окислением парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты или жирных спиртов, извлекаемых из неомыляемых-П, получается смесь первичных и вторичных алкилсульфатов, которую используют для получения различных синтетических моющих средств и, в частности, широко распространенного синтетического моющего порошка для хлопчатобумажных и льняных тканей Астра (Шебекинский химкомбинат). [c.153]

Свет. Большинство каллусных тканей могут расти в условиях слабого освещения или в темноте, так как они не способны фотосинтезировать. Вместе с тем свет может выступать как фактор, обеспечивающий морфогенез и активирующий процессы вторично- [c.162]

П. можно сваривать (обычно токами высокой частоты), дублировать декоративными пленками, тканями и искусств, и натуральной кожами, обрабатывать штамповкой, столярным и слесарным инструментами. Отходы П. легко поддаются вторичной переработке. [c.457]

Каллусная клетка имеет свой цикл развития, аналогичный циклу всех других клеток деление, растяжение, дифференцировку, старение и отмирание. Дифференцировку каллусных клеток принято называть вторичной. Однако ее не следует путать с вторичной дифференцировкой, на которой основан морфогенез. Рост каллусных тканей подчиняется общим закономерностям. Кривая роста каллусных тканей также имеет характер -образной кривой (ростовая кривая Сакса) и включает пять фаз, длительность которых неодинакова у разных видов растений (рис. 6.4). [c.169]

Гидролиз белков, по существу, сводится к гидролизу полипептид-ных связей, К этому же сводится и переваривание белков. При пищеварении белковые молекулы гидр<злизуются до аминокислот, которые, будучи хорошо растворимы в водной среде, проникают в кровь и поступают во все ткани и кл(тки организма. Здесь наибольшая часть аминокислот расходуется на синтез белков различных органов и тканей, часть - на синтез гормонов, ферментов и других биологически важных веществ, а остальные лужат как энергетический материал. Развитие новых экспериментальных методов исследования в органической химии обусловило успехи в изучении структуры белка, В настоящее время раапичают первичную, вторичную и третичную структуры белковой молекулы. [c.420]

Поскольку объем молодой древесины при отложении слоев вторичной стенки не увеличивается, на последующих стадиях ее развития в том же объеме должно отложиться около 40 г древесинного вещества. Между тем в заполняющем молодую ткань соке содержится только 6,8 г сахарозы и инвертного сахара. Таким образом, содержащегося в соке сахара недостаточно для формирования древесинного вещества и приток сока должен превышать в несколько раз объем сока, содержащегося во вновь образовавшихся клетках древесины и луба. [c.329]

Рис. 12.12, Изображения замороженного в гидратированном состоянии (слева) и высушенного лиофильной сушкой (справа) срезов ткани почечных клубочков крысы во вторичной электронной эмиссии (а) и в прошедших электронах (б) [200].

Для сухой очистки газа (воздуха) от высокодисперсной пыли широко применяются тканевые фильтры. В отличие от ткани, через которую проходит чистый (незапылен-ный) газ, сопротивление фильтрующей ткани при запыленном газе возрастает со временем. Это объясняется тем, что поры ткани со стороны входа запыленного газа заполняются частицами пыли и образуют в порах и на поверхности ткани вторичную пористую перегородку. По мере забивания пор ткани частицами пыли и увеличения толщины ее слоя на поверхности сопротивление фильтрующей пористой среды (ткани и пыли) возрастает. [c.379]

Циклогексанол представляет собой жидкость приятного запаха с т. кип. 160° и обладает свойствами вторичных спиртов. В технике он известен под названием гекса.гин и имеет весьма разнообразное применение. Он образует гексалиновые мыла с большой эмульгирующей способностью и в текстильной промышленности является пенообразователем и детергентом. На основе гексалина получают разнообразные препараты для чистки тканей (вывода пятен), для растворения смол, получения качественных лаков и т. д. Гексалин- [c.372]

На фаб,риках, где тгроводят отмывку, отбелку, крашение и отделку тканей, применяют различные методы. Тем не менее нл основании производственного опыта за рубежом можно указать требуемые концентрации вторичных алкилсульфатов (содержание активного вешества 27%) для основных процессов производства хлопчатобумажных ткане)1. [c.163]

Помимо фундаментальных исследований метод культуры изолированных тканей широко используется в сельском хозяйстве и промышленном производстве (рис. 6.5). Примером может служить массовое клональное микроразмножение плодовоовощных и декоративных растений, а также их оздоровление от вирусных и других инфекций. С помощью культуры in vitro можно расширить возможности селекционной работы получать клоны клеток, а затем и растения с запрограммированными свойствами. Благодаря способности клеток синтезировать в культуре вторичные метаболиты возникла отрасль промышленности, осуществляющая биологический синтез веществ, необходимых человеку. [c.178]

Твердые, обычно желтые в-ва, р-римость к-рых в воде зависит от природы заместителя. Устойчивы в щел., нейтральных и слабокислых средах разлаг. с выделением N2 при нагрев, с к-той. Получ. взаимод. аром, диазосоединений с алиф. амином или не способным к азосочетанию аром, первичным или вторичным амином взаимод. аром, амина с HNO2 в отсутствии избытка минер, к-ты. Смеси Д. с азото-лами — препараты для печати по хл.-бум. тканям (см. Диазаминолы) некоторые Д.— инициаторы полимеризации. [c.155]

Все операции следует проводить на холоде. Около 20 г ткани (печень, мозг, селезенка, см. сноску на с. 167), взятой после декапитации (с. 221), измельчают ножницами и гомогенизируют (или растирают) в 10-кратном объеме 0,14 М Na l (п. 2). Полученный гомогенат фильтруют через 1—2 слоя марли. К фильтрату добавляют равный объем фенола pH 6,0. Смесь интенсивно встряхивают в колбе с притертой пробкой или делительной воронке в течение 40 мин и центрифугируют на холоде (600 , 30 мин). Содержимое пробирки (стакана) разделяется на 3- слоя. Верхний (водный), содержащий депротеинизирован-ную РНК, осторожно отсасывают при помощи шприца в чистую колбу и сохраняют. Средний слой, непрозрачный, вязкий, содержащий дезоксирибонуклеопротеиды и нерастворимые в феноле белки, подвергают вторичной обработке фенолом. Третий — прозрачный фенольный слой, содержащий растворимые в феноле белки, отбрасывают. [c.168]

Осадок, отделившийся от ткани, легко снимается ножом, подведенным к фильтрующей поверхности. После съема осадка ткань для ее регенерации вторично продувается воздухом (паром) или промывается водой, поступающими в сектор в зоне VIII—регенерации. После этого процесс начинается сначала. [c.231]

Трибу тиламин-эффективный акцептор к-т сам не вступает в р-цию кватернизации. В его присут. удается провести быстро и в мягких условиях прямую исчерпывающую кватернизацию первичных и вторичных аминов, ди- и полиаминов и даже полимерных аминов, напр, полиэтиленимина. н-Б. и изо-Б. обнаружены в тканях организма человека. В пром-сти Б. (кроме треш-Б.) получают аминированием спиртов аммиаком в присут. Н и катализаторов (напр, № на СГ2О3 или А12О3) при 160-220 °С и повышенном давлении [c.333]

ГИСТ0НЫ (от греч. Mstos-ткань), группа сильноосновных простых белков (р/ 9,5-12,0), содержащихся в ядрах клеток животных и растений. Различают пять осн. групп Г., каждую из к-рых составляют белки с близкими св-вами, выделенные из разных организмов. Группы Н2А, Н2В, НЗ и Н4 имеют мол, м. от 1 до 14 тыс. (т. наз. низко молекулярные Г.), группа Н1 -ок. 22 тыс. Для первичной структуры Г. характерно высокое содержание остатков лизина и аргинина, а также отсутствие триптофана. Г. одной и той же группы, полученные из разл. источников, имеют очень сходную первичную структуру. Так, Г. из тимуса быка и проростков гороха, относящиеся к группе Н4, отличаются расположением только двух аминокислотных остатков. Во вторичной структуре преобладают а-спирали Р-стоуктура появляется только при необратимой агрегации Г. Третичную структуру образует глобула (80-100 аминокислотных остатков), содержащая гл. обр. гидрофобные и кислые аминокислотные остатки N-концевая (10-25 остатков), а в ряде случаев и С-концевая часть (5-10 остатков) не структурированы, подвижны и обогащены аргинином и особенно лизином. Группа Н1 отличается от др. групп значительно более длинным (ок. 100 остатков) подвижным N-концом. [c.574]

В тканевых фильтрах целесообразно использовать небольшие скорости фильтрации, обычно 0,5—2 см/с При большей скорости происходит чрезмерное уплотнение пылевого слоя, сопровождающееся резким увеличением его сопротивления При повышенных перепадах давления и скорости частицы проникают в глубь ткани, наблюдается нарушение первона гально сформированного пылевого слоя, сопровождающееся вторичным уносом пыли, особенно через отверстия между нитями [c.170]

Рпс. 11.16. Изображение во вторичных электронах (а) и а отраженных электронах (б) культуры клеток ткани Хела, окрашенных серебряным красителем Вильдера. (Углеродное покрытие.) Маркер составляет 10 мкм [353]. [c.242]

Малые строительные блоки, мономеры, в клетке соединяются в гигантские макромолекулы, или полимеры, в которых мономерные звенья связаны прочными ковалентными связями. Одни полимеры состоят всего лишь из нескольких мономерных звеньев (олигомер), другие из сотен, тысяч и даже миллионов. Типичный белок содержит от 100 до нескольких сотен аминокислот, молекула ДНК Е. oli состоит из 4-10 пар нуклеотидов, а сильно разветвленная молекула крахмала содержит свыше миллиона сахарных звеньев. Одни молекулы биополимеров представляют собой линейные цепочки, другие — разветвленные.. Иногда цепи полимера скручиваются с образованием жесткой цилинд-рической спирали, стабилизированной большим числом слабых вторичных связей. Но, как правило, такие структуры имеют значительно более сложную и нерегулярную конформацию. Довольно часто цепи полимера прилегают одна к другой, образуя сетчатые структуры, волокна,, мембраны. В отдельных случаях (например, в коллагене соединительной ткани) молекулы белка прошиты в поперечном направлении сильными ковалентными связями. Однако обычно макромолекулы в клетках связаны друг с другом более слабыми электростатическими и вандерваальсовыми силами. [c.67]

Несмотря на большое число исследований, чисто химический аспект действия инсулина остается неясным - . Обычно считается, что гормон действует на плазматические мембраны всех тканей, вызывая заметные изменения проницаемости, что поиводит к возрастанию поглощения глюкозы, различных ионов и других веществ. Такого рода изменения проницаемости могут обусловить сильное влияние инсулина на важнейшие процессы биосинтеза имеет место, в частности, повышение синтеза гликогена, липидов и белков. В то же время процессы катаболизма подавляются и активность катаболических ферментов, например глюкозо-6-фосфатазы, снижается. Ключом к пониманию действия инсулина может явиться выяснение вопроса о природе его вторичного посредника , аналогичного по своему действию сАМР. Высказывались предположения, что вторичным посредником для инсулина является сАМР, однако более вероятно, что эту роль выполняет какой-то ион, возможно К+ . [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология