Меристемы верхушечные

Апикальное доминирование — явление подавления роста верхушечных почек боковых побегов гормонами, вырабатываемыми в апикальной меристеме. [c.457]

Рост дерева в высоту, как и всякого травянистого растения, происходит за счет верхушечной меристемы конуса нарастания. Рост в толщину осуществляется деятельностью боковой меристемы — камбия. [c.29]

Апикальная (верхушечная) культура почечная — структура, состоящая из почечной апикальной меристемы с одним — до нескольких примордиальных листьев и обычными размерами от 0,1 до 1 мм в длину если включаются более зрелые листья, то такая структура может достигать в длину нескольких сантиметров. [c.492]

Все клетки стебля образуются в результате деления клеток верхушечной меристемы. Длина их (вдоль оси стебля), составляющая вначале около 5—10 мк (1 мк = 10 см), к моменту завершения развития может увеличиться очень сильно, в 10—50 раз. Однако, несмотря на такое исключительно сильное вытягивание клетки в длину, толщина оболочки на протяжении всего этого времени остается приблизительно постоянной. Удельный вес оболочки также существенно не меняется. Следовательно, удлинение нормальных клеток корня или стебля сопровождается чрезвычайно сильной деформацией клеточной оболочки и требует синтеза большого количества нового материала. [c.506]

Из чего же может состоять сама программа Пока мы не знаем этого, мы можем лишь высказать некоторые соображения на этот счет. Программа, согласно которой происходит рост верхушечной клетки или меристемы и превращение ее в стебель, обязательно должна содержать информацию о сроках и плоскостях клеточного деления, а также информацию о размере, которого почка должна достигнуть, прежде чем начнется ее дифференцировка на специализированные клетки стебля. Она должна содержать информацию о том, где и когда должны начать формироваться листовые зачатки, а также о направлениях, в которых будут формироваться специализированные клетки каждого типа. Рассмотрим один из возможных механизмов, с помощью которого подобные инструкции могли бы быть зашифрованы в геноме. Речь идет о принципе морфогенетических тестов. Мы видели, что состояние генома клеток коры интактного клубня картофеля и изолированных клеток того же происхождения различно. Следовательно, такие клетки как бы апробируют среду, с тем чтобы узнать количество соседних клеток. В основе этого теста могла бы лежать, например, чувствительность в отношении концентрации некоего вещества, выделяемого клетками картофеля, которое быстро диффундирует из одиночной клетки и создает большую концентрацию в клубне. Присутствие этого вещества репрессирует определенные гены, а в его отсутствие репрессия снимается. Таким образом, используя множество различ- [c.529]

Формирование главного, первичного побега происходит из зародышевой почки семени, а все боковые возникают иа почек возобновления. Но в том и другом случае побег образуются при делении верхушечной меристемы, из которой состоите основном конус нарастания генеративного побега. [c.52]

Ростовые процессы осуществляются в растениях в связи с деятельностью специальных тканей — образовательных или меристематических. Эти ткани характеризуются способностью клеток к делению. Различают два основных типа меристем по их расположению в растении верхушечные (апикальные) и боковые (латеральные). Верхушечные меристемы осуществляют рост растения в высоту, они находятся в конусах нарастания побегов (рис. 10). Боковые (камбий) обусловливают рост в толщину и расположены параллельно касательной окружности побега. О значении и работе камбия будет сказано позднее, при изучении древесины. Вслед за интенсивным делением клеток меристемы наступает их интенсивный рост, а затем дифференциация, в результате чего возникают постоянные ткани, т. е. группы клеток, склеенных межклетным веществом, имеющих сходное строение и выполняющих одинаковую функцию. Основные типы тканей — покровные, механические, проводящие, запасающие, выделительные и ассимиляционные. [c.22]

Первые по времени образования сосуды — протоксилема — закладываются на верхушке осевых органов, непосредственно под верхушечной меристемой, там, где окружающие их клетки еще продолжают вытягиваться. Зрелые сосуды протоксилемы способны растягиваться одновременно с вытягиванием окружающих клеток, по- [c.232]

Продолжительность ювенильного периода у разных видов растений неодинакова от нескольких недель (однолетние травы) до десятков лет (у древесных). Проростки по многим параметрам не похожи на взрослые растения. Различия часто хорошо заметны в форме листьев (хлопчатник, огурец, ипомея и др.). У некоторых растений наблюдаются различия и во внутреннем строении. Так, у проростков папоротника проводящая система организована проще, чем у взрослых растений. У ювенильных растений менее мощная верхушечная меристема. Морфологическим признаком ювенильности в ряде случаев может служить также характер роста растения. Так, плющ в ювенильном состоянии представляет собой лазящий кустарник, а при переходе к взрослому состоянию образует вертикальный куст. [c.340]

При делении материнской меристемной клетки возникают две дочерних клетки, одна из которых сохраняет способность к митозу и остается меристемной клеткой. Способные к делению клетки меристемы называют инициальньтми клетками, или инициалями. Образовавшиеся новые клетки называют производными клетка-м и. Некоторые из них могут делиться дальше, а другие дифференцируются (специализируются), созревают и входят в состав тех или иных тканей, увеличивая их объем. Различают верхушечные (апикальные) и боковые (латеральные) меристемы. Первые находятся на концах главного и боковых побегов и в кончиках корней они рассматриваются как первичные меристемы. Вторые располагаются параллельно боковым поверхностям ствола, побегов, корней и могут быть первичными и вторичными. Верху- [c.196]

В начале роста дерева из первичной верхушечной меристемы, наряду с первичной боковой меристемой - прокамбием, образуются первичные покровные ткани -эпидермис и расположенная под ним первичная кора, состоящая из слоев колленхимы и паренхимы. У молодых деревьев и побегов эпидермис состоит из одного ряда клеток эпидермы, покрытого снаружи гидрофобным воскоподобным веществом -кутином. Колленхима состоит из клеток с утолщенными нелигнифицированными стенками и выполняет опорную (механическую) функцию. Из прокамбия в результате деления его клеток формируются первичная флоэма и первичная ксилема. [c.206]

Апикальная меристема почечная — недифференцированная ткань, локализованная в пределах верхушечной почки, представляющаяся обычно в виде блестящей куполоподобной структуры, дистальной к самому молодому листовому примордию и размером менее, чем 0,1 мм в длину при вырезании. [c.492]

Препараты вызывают увеличение содержания РНК и белка во всех зонах стеблей гороха. Однако в первые сутки их действия более резко увеличивает количество РНК и белка в зоне верхушечной меристемы, что, по-видимому, и предупреждает развитие ненормального и усиленного деления клеток. Клетки вступают в состояние неконтролируемого деления, ткани стеблей разрастаются (В. Ф. Ладонин). [c.89]

Для большинства сортов поинсеттии характерна сильная апикальная доминантность, поэтому, чтобы получить ветвистое растение, необходимо удалить верхушечную почку. Проведение подобной операции вручную требует больших затрат кроме того, при этом повреждаются ткани и само растение. Ундеканол, который эффективно используют для химической пинцировки хризантем [526] и азалии [506], пригоден для обработки и поинсеттии. Было показано, что некоторые поверхностно-активные вещества, например алкарнлнолиокси-этиленгликоль, содержащий свободные жирные кислоты, уничтожают апикальные меристемы у хризантем, поэтому использование их для химической обрезки чрезвычайно перспективно [528]. [c.63]

Угнетению роста под влиянием гербицида сопутствуют нарушения в морфогенезе наблюдаются искривление побега, разрастание основания стебля, образование укороченных опухолевидных корней. В это время происходит подавление деятельности верхушечных меристем и стимулируется беспорядочная меристематическая деятельность перицикла. В перицикле обнаруживается большое количество богатых РНК очагов меристемы, продуцирующей боковые корешки (рис. 1). [c.9]

Органы одного и того же растения, участки ткани одного и того же органа растут неравномерно. Процессы активного роста органа, новообразования органов осуществляются, как правило, в так называемом конусе нарастания, под которым обычно понимают верхущечную часть растущих органов (стебель, корни). Конус нарастания обладает определенными, характерными для него особенностя.ми строения. Основной особенностью является наличие в нем так называемой меристемы — ткани, состоящей из неспециализированных, способных к быстрому делению клеток. По своему положению в растении меристемы делятся на верху щечные, которые находятся на окончаниях (верхущках) главных и боковых стеблей, а также на окончаниях многочисленных корней, и боковые. В результате деятельности верхушечной меристемы в растении происходит линейный рост надземных и подземных органов, а также ветвление, образование боковых побегов, листьев и цветов. Наряду с этим в растении имеются боковые меристемы, деятельностью которых обусловлен рост стеблей и корней в толщину (увеличение диаметра). Имеются, наконец, и меристемы вставочные, которые расположены в отдельных участках стебля или листа. С наличием этих меристем связан рост междоузлий у злаков и других растений. Деятельностью меристем обусловлено образование всех имеющихся в растении тканей. [c.509]

В онтогенезе растения растущим и запасающим тканям принадлежит ведущая роль в ориентации потоков ассимилятов нз листьев, В растении возникает несколько аттрагирующих (потребляющих) зон верхушечная меристема стебля, кончики корней, участки интеркалярного роста, плоды и запасающие паренхимные ткани — это главные центры, между которыми распределяется большая часть подвижных ассимилятов. Указанные зоны возникают в определенной последовательности соответственно программе онтогенеза растения. Потребность в ассимилятах у каждого из таких центров в онтогенезе неодинакова, [c.399]

Использование исходно- Оздоровление исходного го материала, оздоровлен- материала от вирусов, бак-ного. методом верхушечной териозов, нематод и гриб-меристемы и черенкования ных патогенов. Элитно-се-растений меноводческие. хозяйства по [c.89]

Главными потребйтелями минеральных элементов, т. е. пунктами их назначения , являются растущие части растения, в частности верхушечные и боковые меристемы, молодые листья, развивающиеся цветки и плоды, а также запасающие ткани. [c.128]

Растения в отличие от животных в течение всей жизни растут, образуя новые ткани и органы, которые закладываются в эмбриональных зонах — меристемах, где все клетки делятся. Существование меристем поддерживается инициальными клетками инициалями), способными к делению неопределенно длительное время. Апикальные верхушечные) меристемы расположены на концах побегов и корней. Латеральные боковые) меристемы образуют слои клеток вдоль каждого побега и корня (у двудольных растений). К ним относятся первичные латеральные меристемы — прокамбий и перицикл и вторичные — камбий и феллоген. В основании молодых междоузлий и листьев функционируют интеркалярные вставочные) меристемы (рис. 11.6). При повреждении у растений активируются меристемы, за счет которых регенерируют ткани, органы и целые организмы. [c.344]

Каковы же причины генетической нестабильности культивируемых клеток Таких причин несколько. Прежде всего — это генетическая неоднородность исходного материала (гетерогенность экспланта). У многих растений дифференцированные ткани характеризуются наличием клеток разной плоидности и лишь активно пролиферирующие в течение онтогенеза ткани, такие, как верхушечные меристемы, камбий и другие, остаются всегда диплоидными. Другой причиной может быть длительное пассирование тканевых и клеточных культур, приводящее к накоплению в них генетических изменений, в том числе к неравномерному изменению плоидности. Нарушение коррелятивных связей при изолировании участков тканей растений и помещении их на питательную среду также приводит к генетической нестабильности клеток. Подобные результаты могут быть связаны и с влиянием на генетический аппарат клетки входящих в состав питательных сред фитогормонов. В качестве гормонов в питательные среды для каллусообразования обязательно входят ауксины и цитокинины. О мутагенном действии этих веществ известно из целого ряда работ. Наиболее активным мутагенным препаратом является 2,4-Д, входящий в состав большинства питательных сред. Цитокинины, в частности кинетин, способствуют полиплоидизации клеток. [c.89]

Второй метод — это индукция возникновения адвентивных почек непосредственно тканями экспланта (рис. 3.11). Он основан на способности изолированных частей растения при благоприятных условиях питательной среды восстанавливать недостающие органы и, таким образом, регенерировать целые растения. Образования адвентивных почек можно добиться почти из любых органов и тканей растения (изолированного зародыша, листа, стебля, семядолей, чешуек и донца луковицы, сегментов корней и зачатков соцветий), если их удается получить свободными от инфекции. Этот процесс, как правило, происходит на питательных средах, содержащих один цитокинин или в сочетании с ауксином, находящихся в соотношении 10 1 или 100 1. В качестве ауксина в этом случае наиболее часто используют -индолил-З-уксусную кислоту (ИУК) или а-нафтилуксусную кислоту (НУК). Это наиболее распространенный метод микроразмножения высших растений, которым были размножены многие луковичные цветочные растения (нарциссы, лилии, гиацинт, гладиолусы, тюльпаны) из луковичных чешуи, сегментов базальной части донца луковиц, эксплантов листьев представители рода Brassi a (капуста цветная, кочанная, брюссельская, листовая, брокколи — из сегментов гипокотиля, семядолей, листьев лук, чеснок — из верхушечной меристемы, ткани донца луковиц томаты — из апикальных или пазушных меристем салат цикорный — из сегментов листовых пластинок петуния — из сегментов корней глоксиния, фиалки — из сегментов листовых пластинок, а также некоторые представители древесных растений — из изолированных зрелых и незрелых зародышей (рис. 3.11, в). [c.111]

При расчете на единицу веса наиболее богаты нуклеиновыми кислотами клетки эмбриональной зоны, на долю которых приходится около /з общего содержания НК в точках роста. Для этой же зоны, согласно Конареву, характерно наиболее высокое участие ДНК в общей сумме НК. При расчете же на одну клетку, как показали Н. Г. Потапов и Н. В. Обручева, выявляется большее богатство белка.ми и нуклеиновыми кислотами клеток зоны растяжения. По Конареву, концентрирование нуклеиновых соединений в верхушечных меристемах осевых органов хорошо сочетается со свойственным им активным синтезом конституционных белков и новообразованием элементов химической и морфологической структуры протоплазмы (пропластиды и пластиды, митохондрии, органоиды микросомной фракции). [c.512]

Одноф (Odhnoff, 1957, 1961) полагает, что нарушение процесса деления клеток — не прямое следствие недостатка бора в корнях фасоли. В опытах Рида, например, в верхушечных участках растений подсолнечника и сельдерея при недостатке бора повреждались в первую очередь клетки, расположенные под меристематическими клетки же первичной меристемы оставались нормальными, отмирая уже после того, как погибали клетки, лежащие под ними. Отсюда автор делал вывод, что деление клеток может осуществляться и в отсутствие бора. Недостаток же элемента сказывается на завершающем цикле роста клетки— созревании и дифференцировке. [c.52]

Скок (1957) изучал зависимость скорости передвижения сахаров, введенных в нижние листья, от клеточной активности верхушечной меристемы и верхушечных почек. В лаборатории этого исследователя была также установлена связь между ком-плексирующен способностью боратов и функцией бора в росте, однако не были получены данные, подтверждающие гипотезу Даггера и Гоча. [c.60]

Представителем этого порядка может служить род эктокарпус E to arpus). Многочисленные виды его распространены во всех морях, особенно холодных, растут на различных подводных объектах и на других более крупных водорослях. Таллом (как спорофита, так и гаметофита) имеет вид желтовато-бурых кустиков, достигающих в длину нескольких сантиметров. Он состоит из стелющихся по субстрату нитей, от которых отходят вертикальные нити из одного ряда клеток, обильно ветвящиеся. Вегви вертикальных нитей часто оканчиваются многоклеточными бесцветными волосками. Стелющиеся по субстрату нити обнаруживают верхушечный рост. Рост вертикальных нитей у разных видов неодинаков, У большинства видов рост диффузный и лищь у некоторых видов дифференцируется ясно выраженная интеркалярная вставочная меристема у основания волосков еще реже наблюдается верхушечный рост. [c.142]

У проростков злаков геотропическая чувствительность сосредоточена в верхушке колеоптиля, у стеблей она в большей или меньшей мере распределена равномерно по зоне стебля, незакончившей рост. Части растения, полностью закончившие рост, неспособны к геотропическим изгибам, поэтому у растеиий, полегших под влиянием ветра или дождя, могут подниматься лишь молодые растущие верхушки стебля. У полегших ржи или пшеницы соломина может искривляться вверх в определенных местах, а именно возле основания междоузлия (см. рис. 76). Это происходит потому, что у злаков узлы очень долго сохранякЗт способность возобновлять рост благодаря ин-теркалярной меристеме, под влиянием геотропизма нижняя сторона нижних узлов сильно разрастается и поднимает расположенную выше часть соломины. Таким образом, у злаков верхушечная часть обладает наибольшей способностью к росту и будет более резко реагировать на действие внешних факторов, на геотропизм. [c.427]

Совершенно иначе возникают древовидные формы у однодольных. Так как активность первичного камбия была утеряна еще далекими предками однодольных., то вторичный рост у древовидных их форм 11ли отсутствует, или происходит очень своеобразными способами. У большинства пальм ствол достигает значительной толщины только в результате первичного роста, происходящего непосредственно под верхушечной (апикальной) меристемой. П.о у некоторых пальм, алоэ, агавы, юкки, драцены, кордилино [c.10]

В теле растения имеется целый ряд различных типов меристем. Для осевых органов —стеблей и корней — характерны апикальные меристемы, т. е. рост этих органов в длину происходит только в верхушечных зонах и новые ткани добавляются к телу растения на проксимальной стороне. Рост такого типа называют аккреционным ростом. Апикальные меристемы стебля и корня постоянно сохраняют свое эм бриональное состояние и способны к росту в течение длительного времени — до многих сотен лет у некоторых деревьев. Следовательно, мы может рассматривать такие меристемы как недетерминированные. [c.13]

Смотреть страницы где упоминается термин Меристемы верхушечные: [c.113] [c.262] [c.37] [c.113] [c.113] [c.54] [c.62] [c.31] [c.51] [c.52] [c.107] [c.109] [c.110] [c.307] [c.84] [c.521] [c.120] [c.349] [c.38] [c.82] [c.168] [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология