Склеренхима

Лубяные волокна ничем не отличаются от описанных выше волокон склеренхимы. Иногда они обнаруживаются и в первичной флоэме, но чаще их можно встретить во вторичной флоэме двудольных. Здесь эти клетки образуют вертикальные тяжи. Как известно, вторичная флоэма во время роста испытывает растяжение возможно, что склеренхима помогает ей противостоять этому воздействию. [c.237]

При недостатке калия затягивается развитие культур и их созревание. При хорошей обеспеченности этим элементом изменяется анатомическое строение растений. Так, у злаков увеличивается доля склеренхимы в клеточных стенках соломины и толщины эпидермиса. Это повышает устойчивость хлебов к полеганию. [c.283]

Одревеснение можно рассматривать, как определенную реакцию растения на гидростатическое давление. Стенки сосудов лиственных деревьев, предназначенные выдерживать большое давление проводимой ими жидкости, содержат больше лигнина, чем клетки склеренхимы. В хвойных вторичные стенки волокон содержат больше лигнина, чем вторичные стенки клеток лиственных, так как клетки хвойных являются проводниками жидкости и должны выдерживать давление, а в лиственных эту роль выполняют сосуды. [c.643]

Единственная функция склеренхимы заключается в том, чтобы служить органам растения опорой и сообщать им механическую прочность. Распределение этой ткани в растении зависит от нагрузок, которым подвергаются отдельные органы. В отличие от клеток колленхимы зрелые клетки склеренхимы мертвы они не [c.227]

Обкладка (плотно упакованная паренхима или склеренхима для опоры) [c.257]

По сосудам транспортируется вода, участвующая в фотосинтезе, и минеральные соли. По сосудам транспортируются также продукты фотосинтеза. Наряду с колленхимой и склеренхимой сосудистые элементы служат опорой для растения. [c.341]

Различают несколько видов растительных тканей. Недифференцированные эмбриональные клетки, расположенные в быстрорастущих частях стебля и корня, составляют ткань меристемы. В результате диф- ференцировки клеток из меристемы формируются простые ткани паренхима, колленхима и склеренхима. Паренхима представляет собой наиболее распространенный и наименее специализированный вид растительной ткани. В ходе дальнейшей диффереицировки из нее получается камбий —растущий слой корней и стеблей. Из паренхимы образуются также клетки, в которых растение запасает питательные вещества и которые составляют сердцевину, или мякоть стебля и корня. [c.61]

Колленхима, имеющаяся в травянистых растениях, состоит из удлиненных опорных клеток склеренхима, свойственная деревьям, образована опорными клетками с прочными лигнифицированными стенками и низким содержанием воды. К склеренхиме относятся также волокнистые клетки, имеющие иногда очень большую длину например, в стволе сосны есть волокнистые клетки диаметром 40 мкм и длиной 4 мм. [c.61]

При изучении анатомического строения корня эхииацеи пурпурной на поперечном срезе видеп топкий слой пробки. Первичная кора состоит из крупных овальных или округлых клеток паренхимы. В первичной коре видны вместилища с эфирным маслом красновато-оранжевого цвета изредка встречаются одиночные каменистые клетки. Клетки эндодермы коры квадратные или закругленные. Во вторичной коре заметны участки луба, состоящие из мелких клеток, расположенных отдельными группами. Камбиальная зона хорошо выражена. В древесине сосуды крупные, расположены веретенообразно. Склеренхима занимает большую часть древесины корня. В древесине встречаются сосуды, содержащие смолу желтовато- или красновато-оранжевого цвета, расиоложеиые одиночно или группами (Рис. 2,3). [c.64]

У игольчатьк листьев под эпидермой располагается плотный слой клеток гиподермы, подобных волокнам и имеющих толстые стенки. Гиподерма относится к склеренхимным (механическим) тканям (гиподермальная склеренхима). У различных хвойных эта ткань варьируется по содержанию. В эпидерме имеются многочисленные устьица (десятки и даже сотни на 1 мм ), через которые происходят газообмен и транспирация. Под устьицами у хвои слой гиподермы также прерывается. Эпидерма (вместе с гиподермой) служит механической опорой для мезофилла и других тканей листа. [c.212]

Микроскопия. На поперечном срезе семени тыквы видны семенная кожура, алейроновый слой (недоразвитый эндосперм) и семядоли зародыша. В семенной кожуре эпидермис представлен крупными палисадными клетками с утолщенными и, как правило, волнистыми боковыми стенками и почти всегда разрушенной наружной стенкой. Под эпидермисом расположена мощная склеренхима, в которой различаются три слоя. Наружная часть склеренхимы состоит из 5—7 рядов, плотно сомкнутых клеток с многочисленными порами. Срединная часть склеренхимы представлена одним слоем очень крупных округлочетырехугольных клеток с толстой слоистой оболочкой и узкими порами. Внутренняя часть склеренхимы в зависимости от вида тыквы содержит от двух до шести рядов клеток звездчатой формы, которые образуют- крупные межклетники. К внутренней части склеренхимы примыкает несколько слоев тонкостенных сдавленных клеток. Алейроновый слой представлен одним рядом небольших изодиаметрических клеток, густо заполненных алейроновыми зернами. В клетках семядолей хорошо различим эпидермальный [c.371]

На ранней стадии развития растения полоса лигнифицированных клеток (ткань склеренхимы) образовывалась непосредственно под эпидермисом. С другой стороны, на стадии активного роста растения лигнифицирование было незначительным. Как только вместе с цветением прекращался быстрый рост, происходило резкое увеличение размера лигнифицированной области, но скорость этого увеличения сокращалась с момента образования семян. [c.27]

В 1934 г. Бояркин [17] показал, что срединная пластинка склеренхимы волокон различных растений дает легко отличимые цветные реакции с флороглюцином — соляной кислотой, тогда как вторичный слой дает только пробу Мейле. Поэтому, он [c.757]

Склеренхима обычно состоит из мертвых клеток с толстой лигнифицированной вторвчной стенкой зта ткань выполняет опорную функцию и придает органам растения прочность. Известны два основных типа клеток склеренхимы волокна (см. рис. 19-2Х кото]ше часто образуют пучки, и склереиды-более короткие разветвленные клетки, встречающиеся в оболочках семян и плодах. [c.169]

Примером успешного создания устойчивых сортов является выведение русскими селекционерами панцирных сортов подсолнечника, не повреждаемых гусеницами подсолнечниковой огневки. У обычных сортов гусеницы этого вредителя прогрызают оболочку семянки и питаются ее ядром. У панцирных сортов между пробковой тканью и склеренхимой находится слой черного цвета, состоящий из углерода, — панцирный, или углистый, слой гусеницы не могут прогрызать последний и вынуждены питаться донцем корзинки и окружающими листьями обертки, что мало влияет на урожай подсолнечника. [c.56]

Меры борьбы. Единственным способом борьбы с подсолнечниковой огневкой является выращивание устойчивых (панцирных) сортов подсолнечника. У растений этих сортов в оболочке семянки между пробковой тканью и склеренхимой имеется слой черного цвета, состоящий преимущественно из углерода — панцирный слой, который не могут прогрызть гусеницы. [c.188]

Проводящие ткани выполняют две важные функции. Во-первых они образуют транспортную систему, переносящую питательные вещества и воду по многоклеточному телу, обеспечивая возможность развития крупного сложного тела. Во-вторых, они выполняют и опорную функцию, поскольку ксилема, будучи проводящей тканью, содержит лигнифицированные клетки — очень прочные и твердые. У сосудистых растений развивается и другая лигнифицированная ткань — склеренхима. Она усиливает механическую роль ксилемы (разд. 6.2.1). [c.59]

Травянистые растения, или травы, полагаются для опоры только на тургесцентность клеток и на большое количество механических тканей, таких как колленхима, склеренхима и ксилема неудивительно поэтому, что и сами они не очень велики. У травянистых растений либо совсем нет камбия, либо, если он и имеется, его активность незначительна. [c.67]

Некоторые клетки, такие, как трахеальные элементы ксилемы и клетки склеренхимы, претерпевают интенсивную лигнификацию (одревеснение). При этом все слои целлюлозы пропитываются лигнином — сложным полимерным веществом, не относящимся к полисахаридам. Клетки протоксилемы лигнифицируются лищь частично. В других случаях лигнификация бывает сплошной, если не считать так называемых [c.205]

Разбавленный раствор йода в йодистом калии (Хг/К ) можно использовать для окрашивания крахмала в тканях в темно-синий цвет. Крахмал — это углевод, запасаемый обычно в растительных клетках в виде мелких зерен. Крахмальные зерна легко наблюдать, если провести по предметному стеклу разрезанным клубнем картофеля, а затем окрасить мазок раствором Ь/К . Помимо крахмала раствор Тг/К окрашивает также лигнифицированные ткани (такие, как ксилема и склеренхима) в ярко-желтый цвет, а нелигнифицированные — в бледно-желтый. Ядра в клетках выглядят при этом более яркими, чем цитоплазма. [c.216]

Примечание В стебле перицикл имеет иное строение и состоит из склеренхимы [c.219]

Склеренхима а) Волокна Опора (чисто механическая) Мертвые В основном лигнин. Содержатся также целлюлоза, пектины и гемицеллюлозы Вытянутая и многоугольная суженные концы клеток соединены Наружная часть коры, перицикл стеблей, ксилема и флоэма [c.220]

Различают два типа клеток склеренхимы волокна, имеющие вытянутую форму, и склереиды, или каменистые клетки, форма которых близка к сферической стоит, однако, отметить, что как форма, так и размеры тех и других очень сильно варьируют. Строение волокон и склере-ид представлено соответственно на рис. 6.6 и 6.7. У клеток обоих типов клеточная стенка сильно утолщена отложениями лигнина — сложного вещества, повышающего ее твердость, а также прочность на сжатие и на разрыв. Высокая прочность на разрыв означает возможность значительного растяжения без разрыва, а высокая прочность на сжатие — достаточное сопротивление изгибу. [c.227]

Лигнин откладывается на поверхности первичной целлюлозной клеточной стенки и в микроцеллюлярных пространствах. По мере утолщения клеточных стенок живое содержимое клеток утрачивается зрелые клетки склеренхимы мертвы. В утолщенных клеточных стенках как волокон, так и склереид имеются простые поры. Так называются участки, в которых на поверхности первичной клеточной стенки лигнин не откладывается в этом месте ее пронизывает группа плазмодесм (цитоплазматических тяжей, которые, проходя через мельчайшие отверстия в смежных клеточных стенках, связывают между собой соседние клетки). Каждая группа соответствует одной поре. Поры называются простыми, потому что каждая из них представляет собой простой канал постоянного диаметра. Схема на рис. 6.8 показывает, как образуются такие поры. [c.227]

Каждое волокно склеренхимы прочно само по себе благодаря своим лигнифицированным клеточным стенкам. Когда же в ткани они объединяются вместе в тяжи и слои, простирающиеся в продольном направлении на довольно значительное расстояние, их прочность увеличивается. Эта общая прочность увеличивается также благодаря тому, что концы клеток в ткани пере- [c.227]

Рис. 6.6. Строение волокон склеренхимы. А. Поперечный срез. Клетки имеют многоугольную форму. Б. Продольный срез. Клетки вытянуты (длина их сильно варьирует обычно более 1 мм, а иногда достигает и 250мм). В. Общий вид. Г. Склеренхима на поперечном срезе подсолнечника (Helianthus). Д. Склеренхима на продольном срезе стебля Helianthus.

Трахеиды — это одиночные лигнифицированные клетки веретеновидной формы. Концы соприкасающихся трахеид перекрываются так же, как и заостренные концы волокон склеренхимы. Это придает трахеидам механическую прочность и обеспечивает органам растения опору. Трахеиды — мертвые клетки в зрелом состоянии их просвет ничем не заполнен. Среди водопроводящих клеток сосудистых растений трахеиды представляют первичную примитивную форму у древних сосудистых растений это единственные водопроводящие клетки. Из них развились описанные ниже сосуды и волокна ксилемы высших растений. Несмотря на свой примитивный характер, трахеиды, несомнегшо, функционируют эффективно об этом свидетельствует тот факт, что у голосеменных растений доставка воды от корней к надземным частям обеспечивается исключительно трахеидами, а ведь большинство голосеменных — древесные породы. Вода движется по пустым просветам трахеид, не встречая на своем пути помех в ввде живого содержимого. Из одной трахеиды в другую она переходит либо через поры, через их замокающие пленки (на рис. 6.8 показано, как они образуются), либо через нелигнифицированные части клеточных стенок. Характер лигнификации (одревеснения) клеточ- [c.230]

Полагают, что древесинные волокна, так же как и сосуды ксилемы, ведут свое происхождение от трахеид. Они короче и уже трахеид, а стенки их гораздо толще, но поры их сходны с порами, имеющимися в трахеидах, и на срезах волокна иногда трудно отличить от трахеид, поскольку между теми и другими есть ряд переходных форм. Древесинные волокна очень напоминают уже описанные волокна склеренхимы их торцевые стенки также перекрываются. В отличие от сосудов ксилемы древесинные волокна не проводят воду поэтому у них могут бьггь гораздо более толстые стенки и более узкие просветы, а значит, они отличаются и большей прочностью, т. е. придают ксилеме дополнительную механическую прочность. [c.235]

Отводит продукты фотосинтеза (в основном сахарозу) по флоэме. Служит скелетом , поддерживающим листовую пластинку (за счет колленхимы средней жилки листа, тургесцентности клеток мезофилла и в некоторых случаях склеренхимы) [c.255]

Мелкие вакуоли увеличиваются в размерах и в конце концов сливаются в одну большую вакуоль. Развивающееся в клетке тургорное давление растягивает ее тонкие стенки, а расположение в этих стенках целлюлозных микрофибрилл определяет окончательную форму клетки. Конечный объем цитоплазмы может быть лишь немногим больше, чем в исходной меристематической клетке, но теперь вакуоль оттесняет ее на периферию. Когда рост почти завершен, у многих клеток происходит дополнительное утолщение стенок за счет целлюлозы или лигнина в зависимости от типа клетки. Иногда это ограничивает дальнейший рост, но не обязательно прекращает его. Например, удлинение колленхимных клеток в коре может продолжаться, тогда как на внутренней стороне их первичных стенок откладывается целлюлоза в виде столбиков. Таким образом, клетки колленхимы в период своего роста вьшолняют и опорные функции. В отличие от этого на стенках развивающихся клеток склеренхимы откладываются толстые слои лигнина, и клетки вскоре отмирают, так что их дифференцировка начинается лишь после того, как рост физически завершен. [c.132]

В этой зоне каждая клетка специализируется для выполнения особой функции в соответствии со своим положением в данном органе относительно других клеток. Самые крупные изменения происходят в протокамбиальных тяжах, которые дифференцируются в проводящие пучки. Это связано с лигнификацией стенок склерен-химных волокон и элементов ксилемы, а также с развитием трубок, характерных для сосудов ксилемы и ситовидных трубок флоэмы. Эти ткани в их окончательном виде описаны в гл. 6. В результате ксилема и склеренхима начинают нести опорные функции, выполнявщиеся ранее только колленхимой и тургесцентной паренхимой. Между ксилемой и флоэмой имеются клетки, сохраняющие способность к делению. Они образуют сосудистый камбий, функция которого будет рассмотрена ниже при описании вторичного утолщения. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология