Вольфрам, комплексонат

При определении в аммиачной среде в присутствии винной кислоты и фторида калия титан, ниобий, тантал, вольфрам, алюминий, лантан анализу не мешают. При определении в кислой среде анализу не мешают алюминий, магний, цинк, кадмий, кобальт, свинец, РЗЭ при отношении их количеств к количеству молибдена не более 1 1. Ионы железа (III), циркония и гафния, образующие устойчивые комплексонаты в кислой среде, определению содержания молибдена мешают. [c.175]

Отделению не мешает по 50 мг А1, Си, Со, Сг, Ге, Мн, N1, РЬ и 2н, образующих устойчивые комплексонаты. В присутствии комплексона 1П при pH 5 можно отделить 8-оксихинолином вольфрам от тория [766]. [c.55]

Изучение комплексообразования восстановленных форм вольфрама и молибдена с аминополикарбоновыми кислотами показало, что комплексонаты молибдена (V) в отличне от соответствующих производных вольфрама (V) достаточно устойчивы к окислению кислородом воздуха В аналогичных условиях устойчивость комплексонатов вольфрама(VI) в значительной степени определяется характером лиганда Так, в случае ИДА и НТА довольно интенсивное окисление наблюдается уже в процессе получения комплексонатов. Комплекс с ДТПА устойчив несколько суток, а с ЭДТА — несколько месяцев В системах вольфрам(V) — о-ОФИДА и вольфрам(У)—ЦГДТА исследование комплексообразования осложняется интенсивным образованием гид-роксидных форм и синей [277] [c.378]

НОЛЯХ сжигают до окиси металла. Фактор пересчета оксихинолятов на металл очень мал, что повышает их значение для весовых определений. Оксин не является селективным реактивом, им можно определить в общем 31 элемент. Однако соответствующим выбором условий кислотности и, если было необходимо, прибавлением комплексообразующих веществ с течением времени было разработако большое число методов определения различных катионов при их совместном присутствии. Селективность оксина значительно повышается при добавлении этилендиаминтетрауксусной кислоты. Применение кдмплексона для маскирования различных катионов значительно расширило возможности применения оксина для определения и разделения разных металлов. В слабокислой среде из комплексонатов большинства катионов соответствующие элементы оксином не осаждаются. Исключение составляют только некоторые элементы побочных групп периодической системы, например шестивалентные молибден и вольфрам и пятивалентный ванадий, не образующие прочных комплексов. В табл. 16 приведены катионы, осаждаемые 8-оксихинолином. [c.110]

Принцип метода. Двухвалеитный марганец в присутствии комплексона в кислой среде окисляется перекисью свинца до рубиновокрасного комплексоната марганца. После удаления перекиси свинца фильтрованием образовавшийся комплексонат марганца определяют потенциометрическим титрованием раствором сульфата железа (И). Потенциометрическое титрование можно заменить иодо-метрическим определением трехвалентного марганца. В соответствующей главе об иодометрическом титровании приведены дальнейшие указания по проведению определения, которых надо придерживаться и при потенциометрическом титровании. При потенциометрическом определении мешают главным образом молибден, вольфрам, ванадий и кобальт. Однако они не мешают при описанном выше иодометрическом определении. [c.141]

Вольфрам образует достаточно прочные комплексы с ЭДТА в пятивалентном состоянии и весьма слабые в шестивалентном [111, 114, 115]. Оптимальная область существования комплексоната вольфрама (V) соответствует pH 2—7. По аналогии с молибденом взаимодействие можно представить согласно схеме [c.100]

Осаждению 8-оксихинолипата вольфрама при pH 5 не мешает 0,01—0,1 М Н3РО4, из растворов 1 М Н3РО4 вольфрам не осаждается [788] полному осаждению мешает винная кислота, но не мешает п(,авелевая [702]. В присутствии рассчитанных количеств тартрата не мешает 14—56 мг Ге(1П). Реагент пригоден для определения 5—50 мг в присутствии 10—1200 мг У(У) и по 50 мг А1, Си, Со, Сг, Ре, Мп, N1, РЬ, Ъп, связанных в прочные комплексонаты [841]. [c.93]

Обзор титриметрических и фотометрических методов анализа концентратов см. в [6991. В шеелитовом концентрате вольфрам определяют гравиметрически с помощью пирамидона [407] и титриметрически [406, 476]. Метод [476] пригоден для определения вольфрама в вольфрамитовом концентрате. В молибденовом концентрате определяют 0,04—0,89% W из навески 0,1 г фотометрически роданидным методом, после связывания Mo(V) в комплексонат (см. гл. 6) [67]. Для определения 2,01—5,08% W рекомендован [214] пирокатехиновый фиолетовый. В оловянно-вольфрамовых концентратах, содержащих 9,16—46,8% WO3, 30,0—7,0% TiO [c.172]

Надалип и Брозда [28] экстрагируют ванадий(У) хлороформным раствором 8-оксихинолина при pH 5,5 в присутствии комплексоната кальция. В этих условиях экстракции мешают только олово, титан и вольфрам, которые не маскируются комплексоном П1. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология