Акриловая кислота, эфиры сополимеризация

Техническое значение имеют сополимеры простых виниловых эфиров с производными малеиновой и акриловой кислот, винилхлоридом, винилацетатом, хлористым винилиденом и др. Сополимеризация протекает по радикальному механизму в присутствии перекисей и обычно проводится в эмульсии. Введение остатков виниловых эфиров в макромолекулу, являясь своего рода внутренней пластификацией , делает полимеры эластичными и гибкими. В частности, сополимеры простых виниловых эфиров с производными акриловой кислоты (эфиры, нитрил) имеют каучукоподобный характер применяются для производства искусственной кожи, отделки тканей и в производстве технических резин. [c.299]

Сополимеры с эфирами акриловой кислоты. Для сополимеризации с винилацетатом пригодны различные эфиры акриловой кислоты, но наиболее интересными оказались сополимеры с этил-бутил- и 2-этилгексил-акрилатом. Второй компонент вызывает внутреннюю пластификацию поливинилацетата и приводит к образованию эластичного полимера. Сополимеризацию обычно проводят в эмульсии. Свойства сополимеров винилацетата с этилакрилатом (А) и 2-этилгексилакрилатом (Б) при содержании акрилового эфира в сополимере 25% представлены ниже [c.170]

Акрилатные каучуки. К группе акрилатных каучуков относят продукты сополимеризации эфиров акриловой кислоты с различными полярными виниловыми мономерами, содержащими функциональную группу, способную к дальнейшим химическим превращениям в процессе вулканизации. Это линейные насыщенные полимеры, получаемые в основном методом радикальной сополимеризации в эмульсии или растворе. [c.17]

Полиакрилаты — полимеры акриловой кислоты или ее производных сложных эфиров, нитрилов, амидов, а также продукты сополимеризации акриловых производных друг с другом или с другими ненасыщенными углеводородами [c.102]

Поскольку тройные сополимеры являются эффективными пластификаторами, то можно получать эластичные продукты без собственно пластификаторов. В таких рецептурах типичное соотношение ПВХ тройной сополимер составляет 1 1. Получаемые композиции имеют твердость по Шору (А) около 80, отличную химическую стойкость и стойкость к старению. Если использовать соответствующие стабилизаторы, то композиции могут быть прозрачными. Тройные сополимеры для этой цели получают сополимеризацией ВХ с этиленом, винилацетатом, эфирами акриловой кислоты и другими мономерами. [c.271]

При сополимеризации метилового эфира акриловой кислоты с дивинилбензолом эфирные звенья соединяются в сополимере в положение голова к голове . После их омыления катионит КБ-2 имеет следующее строение [c.45]

Акролеин применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других веществ. Эфиры акриловой кислоты используют в реакциях полимеризации и сополимеризации для получения полимеров с заданными свойствами. [c.848]

Как и в случае винилхлорида, более активные по сравнению с ВА эфиры акриловой кислот >1 необходимо вводить в реакцию постепенно с целью получения композиционно однородных продуктов. Константы сополимеризации ВА и эфиров малеиновой кислоты мало отличаются друг от друга, поэтому и при одновременной загрузке обоих мономеров получаются однородные сополимеры. [c.44]

Хомутов 52 при изучении сополимеризации простых виниловых эфиров с производными акриловой кислоты пришел к выводу о том, что виниловые эфиры не присоединяются к своему радикалу и что обычные уравнения состава сополимера для расчета относительных реакционностей радикалов не применимы [c.70]

Введение простых виниловых эфиров имеет цель увеличить эластичность и гибкость полимера и служит для внутренней пластификации соответствующих полимеров. Так, при сополимеризации эфиров акриловой кислоты и акрилонитрила с простыми виниловыми эфирами получают каучукоподобные сополимеры. [c.293]

Разработана реакция сополимеризации стирола и других ненасыщенных соединений с ди- или полиэпоксидными соединениями. Для хорошего течения реакций такого типа необходимо, чтобы сополимер был линейно термопластичным и по возможности с наименьшим числом разветвлений. Сигалл и Диксон установили, что применение аллиловых производных не дает продукты, отвечающие этому требованию, так как они почти всегда, хотя бы частично, имеют сетчатую структуру. Наоборот, сополимеризация с акриловой кислотой, эфирами акриловой кислоты или нитрилом акриловой кислоты всегда приводит к образованию термопластичных продуктов. Добавлением 10—15% линейного по- [c.462]

Другой метод получения водорастворимых материалов заключается в сополимеризации такого гидрофильного или потенциального гидрофильного мономера, как акриловая кислота, эфир, амид, натриевая соль сульфостирола или его эфир и т. д., с редокс-моно-мером. Например, гомополимер на основе М-4-винилбензилнико-тинамида не растворяется в воде и при его изучении возникает ряд трудностей. Водорастворимые сополимеры могут быть получены сополимеризацией с метакриловой кислотой, акриловой кислотой и с акриламидом [54]. [c.106]

Беззольные присадки класса полярных полимеров представляют собой продукты сополимеризации двух мономеров, из которых один содержит полярную группу (азотистое основание) и служит носителем активных свойств присадки, а второй — олеофильный мономер обеспечивает растворимость присадки в углеводородах. Соотношением мономеров регулируют активность присадки [9, 18, 29, 37, 38]. Азотсодержащими мономерами служат эфиры аминоспиртов метакриловой и акриловой кислот, аминовиниловые эфиры карбоновых кислот, винилзамещенные органические соединения, а также метилвинилпиридины, амидизированный октадецен и [c.155]

Алкидно-акриловые смолы — продукты сополимеризации выдыхающих алкидных смол с эфирами акриловой и метакриловой кислот в среде инертного растворителя (ксилол), в присутствии инициатора — пероксида бензоила. [c.46]

Работами последних лет показано, что реакционная способность сомономеров может существенно меняться под влиянием среды, различных комплексообразующих добавок, инициаторов. Примерами тому могут служить приведенные в табл. 1.4 значения констант сополимеризации ВА с акриловой кислотой и вц-нилпирролидоном, определенные при сополимеризации мономеров в массе, безводном спирте и спирте-ректификате. Нами показано [а. с. СССР 531814], что при сополимеризации ВА с простыми виниловыми эфирами выход сополимеров и содержание эфиров в. их составе увеличиваются при добавлении воды к реакционной смеси, что также свидетельствует о влиянии комплексообразования на активность мономеров. [c.44]

Акрилатные каучуки получают эмульсионной сополимеризацией эфиров акриловой кислоты (этил- или бyтилaкpилaтia) с виниловыми мономерами, такими, как акрилонитрил или 2-хлорэтилвиниловый эфир. Ниже приведены структурные формулы исходного сырья [c.297]

Ласкориным с сотр. [58] синтезирован ряд карбоксилсодержащих катионитов путем сополимеризации метакриловой и акриловой кислот и их производных с диметакриловыми эфирами этиленгликолей и гексагидро-1,3,5-триакрилотриазином-1,3,5. Эти дпепы доступны, имеют низкую стоимость и легко сополи-меризуются с метакриловой и акриловой кислотами, образуя макросетчатые структуры. Хотя диметакриловые эфиры гликолей способны гидролизоваться (особенно в щелочных средах), их гидролиз в высокомолекулярных соединениях протекает крайне медленно. [c.46]

Полиакриламидные флокулянты получают двумя способами [390] полимеризацией акриламнда или его сополимеризацией с солями и эфирами акриловых кислот омылением полиакрилонитрила. [c.160]

Ранее нами было показано, что в аморфном нерегулярном сополимере, полученном обычной реакцией сополимеризации диэтилового эфира винил-фосфиповой кислоты с акриловой кислотой, самопроизвольно без каких-либо внешних направленных воздействий, при выделении веществ из растворов, имеющих pH 1,1, возникают совершенно необычные для аморфных полимеров крупные (сотни микрон) геометрически правильные структуры [1]. Эти образования аморфны в обычном смысле слова, т. е. они не обнаруживают характерных для кристаллических тел дифракционных явлений ни в пучке электронов, ни в рентгеновских лучах. Оптически они изотропны и не обнаруживают двойного лучепреломления в пределах разрешения обычного поляризационного микроскопа [2]. [c.191]

Металлорганические соединения цинка, кадмия и ртути довольно часто используются в каталитической полимеризации, протекающей, как правило, в мягких условиях. В присутствии катализаторов типа Циглера—Натта (комплекс цинкорганического соединения с гало-генидом титана или другого переходного металла) образуются стереорегулярные полимеры из этилена, пропилена или смесей олефинов [640—643]. Диэтилцинк и диэтилкадмий (алкил-кадмийхлорид), иногда с добавками метанола или воды, катализируют полимеризацию (или сополимеризацию) по сопряженной или поляризованной С=С-связи изопрена, стирола, акрилонитрила, эфиров акриловой кислоты, виниловых эфиров [644—646, 740, 741]. Очень характерна для диэтилцинка (и, вероятно, для диэтилкадмия) полимеризация или сополимеризация с разрывом С—О-связи в окисях или лактонах [644, 648—652]. Часто к диалкилметаллу добавляют окислы металлов или различные сокатализаторы (воду, спирты, кислород). Сходные процессы в присутствии солей цинка [386—394] требуют более жестких условий (нагревание, повышенное давление) и не приводят к образованию стереорегулярных структур молекулярные веса полимеров ниже, чем при применении катализаторов на основе диэтилцинка. [c.1349]

Шостаковский и Хомутов [286— 288] исследовали сополимеризацию простых виниловых эфиров с метиловым эфиром акриловой кислоты, метакриловой кислотой и с метиловым эфиром метакриловой кислоты. Сополимеры метилакрилата с виниловыми эфирами обладают большей эластичностью, чем полиметилакрилат. При сополимеризации винилэтилового эфира с метакриловой кислотой с увеличением концентрации первого в исходной смеси содержание его звеньев в сополимере также увеличивается. Винилэтиловый эфир в приведенных условиях не полимеризуется. [c.346]

Сополимеры акрилонитрила с акриловой кислотой и ее эфирами. Хуньяр и Райхерт [71] изучали сополимеризацию акрилонитрила с акриловой кислотой и ее эфирами в окислительно-восстановительной системе без перемешивания и охлаждения. [c.455]

Фрам, Стюарт и Шляхтун [672] предложили полунепрерывный способ сополимеризации акрилонитрила с бутилакрилатом и описали лабораторную установку для получения сополимеров. Хансен и Палм 673] получили сополимер акрилонитрила (12,5%) с бутилакрилатом (87,5%), известный под названием лакто-прен ВЫ-12,5, и описали его свойства и применение. В патентах описаны и другие сополимеры акрилонитрила с эфирами акриловой кислоты [34, 665, 674—683]. [c.456]

При изучении сополимеризации винилхлорида с эфирами акриловой кислоты, как показали Ткаченко, Ступень, Кофман и Фролова [1000], относительная активность мономерных акрилатов в сополимеризации понижается с увеличением числа атомов углерода в спиртовой алкильной группе. При увеличении содержания акрилатов в реакционной смеси скорость сополимеризации и характеристическая вязкость образующихся продуктов увеличиваются. [c.395]

При сополимеризации винилхлорида с различными эфирами акриловой кислоты в эмульсии получаются полимерные продукты, механические свойства которых зависят как от содержания первого и второго компонентов, так и от строения исходного эфира [1001, 1003]. В работе Джордана, Палма и сотр. [c.396]

Утида, Нагао [760, 1203, 1204] и другие исследователи [1205, 1206] изучили сополимеризацию акриловой кислоты и ее метилового эфира с акрилонитрилом и нашли, что состав сополимера зависит не от концентрации эмульгатора, а только от состава исходной смеси мономеров. [c.480]

Судзуки и Татэмити [1181] исследовали полимеризацию ме-тил-а-хлоракрилата (инициатор — перекись бензоила) и его сополимеризацию с эфирами акриловой кислоты. Определены константы совместной полимеризации при 60° метил-а-хлоракрилата (гх) с метилакрилатом (г = 0,25 0,02, Гг 4,7 0,2), этилакрилатом Гх = 0,09 + 0,01, г2. = 4,5 + 0,2) и бутилакрилатом гх = 0,14 0,01, /-2 - 4,0 0,2). [c.509]

Исследована реакция сополимеризации акрилонитрила с н-пропиловым, н-амиловым, н-бутиловым и другими эфирами акриловой кислоты и определены константы сополимеризации 864-869 [c.727]

Некоторые исследователи отмечают, что винилсульфонат натрия в отличие от свободной кислоты, ее хлорангидрида и сложных эфиров проявляет сильную тенденцию к полимеризации При фотополимеризации 55%-ного раствора винил сульфоната натрия (температура О—5° С, в атмосфере азота) -максимальный выход полимера достигается за 72 часа при pH = 7 получены сополимеры со стиролом, винилацетатом и другими мономерами. Исследована полимеризация и сополимеризация этиленсульфо-натов N3, Нз и Са под действием УФ-света и ряда окислительно-восстановительных систем Получены сополимеры этилен-сульфокислоты с акриловой кислотой с содержанием последней 10, 30, 40 и 50% и исследованы их свойства [c.752]

В числе термопластичных сополимеров стирола указываются, например, сополимеры с 0,4—5% нитрила акриловой кислоты, имеющие повышенные механические свойства. Сополимеры стирола с 4% акриловых эфиров обладают повышенной упругостью при обычных температурах и пониженной вязкостью при высоких температурах, что делает их особенно пригодными для переработки литьем под давлением. Сополимеры стирола и эфира метакриловой кислоты (Рутовский и Парини) обладают повышенной теплостойкостью. Использование в качестве сополимера винилацетата значительно повышает эластичность и адгезию стирола, хотя в этом случае получение сополимера наталкивается на некоторые трудности и для проведения процесса сополимеризации рекомендуется добавлять еще метакриловые эфиры. [c.428]

Для проведения гранульной сополимеризации стирола, ви-нилнафталина, эфиров акриловой кислоты и ее гомологов, вп-пилпиридина с дивинилбензолом и другими кросс-агентами в качестве среды применяют водные растворы поливинилового спирта, крахмала или полиметакриловой кислоты. С увеличением концентрации растворов при прочих равных условиях уменьщается средний размер гранул. Для растворимых в воде мономеров (например, метакриловой кислоты) применяются насыщенные растворы минеральных солей. Для предупреждения слипания зерен в момент их образования к раствору добавляют тальк, гипс, фосфаты кальция и т. п. [c.63]

В технике применяют сополимеры этилового эфира акриловой кислоты с 2-хлорэтилвиниловым эфиром. Сополимеризацию проводят, главным образом, эмульсионным методом в присутствии персульфата аммония в качестве инициатора. Например, реакционную смесь, содержащую 95 ч. этилового эфира акриловой кислоты, 5 ч. 2-хлорэтилвинилового эфира, 50 ч. воды и 0,06 ч. персульфата аммония нагревают при интенсивном перемещивании до температуры кипения в течение часа, после чего остаточные мономеры отгоняют паром и продукт желатинируют обработкой на горячих смесительных вальцах. В виде эмульсии выпускают каучукоподобные сополимеры, получаемые сополимеризацией этилакрилата (75 ч.) с изобутилвиНИЛОВЫМ эфиром (25 г). Применяют также и сополимеры акрилонитрила. Так, по одной из рецептур методом бисерной (суспензионной) сополимеризации 70 ч. акрилонитрила, 30 ч. изобутилвинилового эфира, 400 ч. воды, 1 ч. перекиси бензоила и 2 ч. поливинилового спирта нагревают при интенсивном перемешивании до 70—75° в течение 1—3 час. Сополимер осаждается в виде тонкой суспензии, отделяется от раствора и много-кратно промывается горячей, а затем холодной водой. [c.294]

Акриловые каучуки получают эмульсионной сополимеризацией эфиров акриловой кислоты (акрилаты) с непредельными соединениями — 2-хл6рэтилвинило-вым эфиром или нитрилом акриловой кислоты. [c.167]

Карбоксилированные олигомерные продукты получены сополи-меризацией бутадиена с акриловой кислотой , метакриловой кислотой и монозамещенными эфирами малеиновой кислоты а также сополимеризацией этилена с акриловой кислотой или ма-леиновым ангидридом Полз ают также тройные сополимеры бутадиена со стиролом или акрилонитрилом и акриловыми кислотами Такие олигомеры вулканизуются окислами многовалентных металлов или полиаминами [c.258]