Катализаторы восстановления адиподинитрил

Таким образом, для преимущественного восстановления адиподинитрила до е-аминокапронитрила необходимы малоактивный катализатор и сравнительно мягкие условия реакции. В более жестких условиях гидрирование протекает до гексаметилендиамина, ввиду большой практической важности эта реакция изучена достаточно подробно. [c.27]

Восстановление водородом в присутствии катализаторов. Восстановление 1,4-дицианобутена-2 до адиподинитрила протекает довольно легко в присутствии катализаторов — металлов группы пла- [c.124]

Восстановление адиподинитрила до гексаметилендиамина осуществляют водородом в присутствии катализаторов [c.216]

К этому же времени относятся первые сведения о димеризации акрилонитрила под действием катализаторов. Так, при нагревании акрилонитрила до 280 °С в бензольном растворе в присутствии гидрохинона в автоклаве образуется смесь цис- и траис-1,2-дициано-циклобутанов (с выходом около 5%), при гидрировании которых получается адиподинитрил. Интерес к гидродимеризации акрилонитрила значительно возрос после того, как было показано, что при восстановлении акрилонитрила амальгамой калия выход адиподинитрила достигает 60%, а также с момента осуществления димеризации акрилонитрила электрохимическим методом . [c.72]

Таблица 23. Зависимость выхода адиподинитрила от условий восстановления 1,4-дицианобутена-2 в жидкой фазе на палладиевом катализаторе (5% палладия на угле)

При использовании в качестве носителя окиси алюминия получают подобные результаты. В процессе работы катализатор загрязняется смолистыми продуктами. Его регенерируют, пропуская Нз при 500 °С. Восстановление на смешанном контакте, содержащем 0,3% Р(1, 5% Ag и 1% Мп на окиси кремния, проводят при 50—200 °С. Время непрерывной работы катализатора достигает 5400 ч, выход адиподинитрила 98%. [c.124]

Для поддержания высокой восстановительной активности катода требуется обновление губчатого покрытия, которое достигается введением в раствор солей меди или никеля. Эффективно также введение в католит тонкодисперсного никеля Ренея. Восстановление адиподинитрила с высоким выходом осуществлено на скелетном никeJJeвoм катализаторе, удерживаемом в магнитном поле [74 а]. [c.174]

Каталитическое восстановление. Как уже отмечалось, первой стадией восстановления адиподинитрила является образование е-аминокапронитрила. Впервые возможность получения е-амино-капронитрила с выходом близким к количественному показана в работе , в которой гидрирование осуществлено в среде бутилового спирта при 75—80 °С и 0,5—0,7 кгс/см в присутствии скелетного никелевого катализатора. Возможность селективного гидрирования адиподинитрила до е-аминокапронитрила на скелетном никелевом катализаторе подробно рассмотрена в более поздней литерату-pgB7, во, 77, 78 в большинстве работ гидрирование проводилось в-жидкой фазе в избытке аммиака. Для достижения достаточно высоких выходов е-аминокапронитрила процесс необходимо вести при давлении не выше 20 кгс/см и при возможно низкой температуре при 120—140 °С и 130—180 кгс/см выход е-аминокапронитрила не-превышает 50%. Повышению выхода благоприятствует также малое количество катализатора в реакционном объеме . [c.27]

Для повышения выхода е-аминокапронитрила при каталитическом восстановлении адиподинитрила рекомендуется понизить активность никелевого катализатора различными добавками , например солями меди, титана и других металлов. Особо высокую селективность показал никель-боридный катализатор, на котором образуется до 50—60% s-аминокапронитрилаи лишь 2—5% гексаметилендиамина. Высокая активность этого катализатора объясняется адсорбционным вытеснением адиподинитрила е-аминокапронитрилом, накапливающимся в реакционной смеси. В то же время е-аминокапронитрил не вытесняется с катализатора гексаметилендиамином. [c.27]

Активным для восстановления адиподинитрила является катализатор Урушибара, который готовят, обрабатывая раствор хлористого никеля цинковой пылью . [c.29]

Восстановление адиподинитрила до е-аминокапронитрила осуществляют на скелетном никелевом катализаторе - гидриде титана , металлах VIII группы, нанесенных на силикагель или пемзу - . Процесс проводят при 30—200 °С и давлении 70—350 кгс/см . Выход е-аминокапронитрила достигает 92—93%. Зависимость выхода е-аминокапронитрила от условий восстановления адиподинитрила приведена в табл. 32 (см. также стр. 27). [c.173]

Восстановление 1,4-дицианобутена-2 до адиподинитрила в жидкой фазе можно осуществить и непрерывным способом. В этом случае раствор 1,4-дицианобутена-2 и водород непрерывно подают в нижнюю часть реактора, представляющего собой колонну, заполненную стационарным палладиевым катализатором (палладий на угле). Процесс проводят при 60—150 °С и давлении водорода 15—35 кгс/см , используя большой избыток последнего (25—50 моль на 1 моль динитрила). При объемной скорости подачи раствсра 1,4-дицианобу-тена-2, равной 0,3—0,6 ч , выход адиподинитрила составляет - [c.124]