Метил валеролактон

Этиловый эфир (3-метилакриловой кислоты б-Валеролактон (I), Р-метил-у-бутиролак-тон (И) Катализатор и условия те же. Выход 1 — 67%, II —23% [1881] [c.100]

Метил- -бутиролактон см. -Валеролактон [c.318]

Синтез р-метил-6-валеролактона из З-метилпентаидиола-1,5 [3] свидетельствует о том, что М. х. является эффективным катализатором дегидрирования. Промежуточные продукты этой реакции, ио-видимому,— оксиальдегид и иолуацеталь. Реакция сопровож- [c.234]

Бутен-1-ол б-Валеролактон (I), бутаналь (II), а-метил-7-бутиролактон (П1), 2-этилгексен-2-аль-1 (IV), изобутиловый эфир изомасляной кислоты (V) Катализатор и условия те же. Выход I — 0,5%, II—23%, 111 — 2%, IV —3%, V— 14% [1808] [c.94]

Диметилгептен- 1-0Л-4 а,у-Диметил-7-изо- бутил-7-бутиролактон (I), б-метил-б-изобу-тил-б-валеролактон (II) Катализатор и условия те же. Выход 1 — 10%, II — 2% [1808] [c.95]

Диальдегиды определенного строения претерпевают реакцию Канниццаро с образованием лактонов. Например, Р-метил-б-валеролактон получается с 47%-ным выходом при действии водной щелочи на диальдегид Р-метилглутаровой кислоты [29]. Этот же лактон образуется нри нагревании З-метилпентандиола-1,5 в атмосфере водорода в присутствии хромита меди (СОП, 7, 36 выход 95%). Исходный диол в процессе реакции дегидрируется в диальдегид, который превращается в лактон [c.571]

Нитробензол. . . Окись мезитила. . Этиленхлорид. . Метил-н-амилкетон у-Валеролактон. . Три-я-бутилфосфат Триэтилфосфат. . Нитропропан. . . 1-Бромпафталин.. Хлорбензол. . . [c.46]

Метил-5-тетрагидрофурилоксирадикал в основном превращается в -валеролактон вследствие диспропорционирования в клетке, о чем свидетельствует постоянство его выхода в различных растворителях (табл. 33) [c.167]

М -Метилзамещенные пирролидоны получают метилированием пирролидонов последовательной обработкой их металлическим натрием и йодистым метилом. Таким образом был получен 1-метил-2-пирролидон [1, 2]. Описаны также способы получения М-метил-2-пирролидона и 1,5-диметил-2-пирролидона из бутироь и валеролактонов [3—5], а также из янтарной и левулиновой кислот [6, 7]. [c.173]

Метил-б-валеролактон при действии полифосфорной кислоты образует с выходом 10% смесь, содержащую 2-метил-цикло-пентен-2-он и циклогексен-2-он в соотношении 1,5 1 [47]. И.ме-ется указание со ссылкой на неопубликованные данные [13], что V, б-диметил-б-валеролактон (XV) при взаимодействии с горячей серной кислотой образует смесь 2,3-диметилциклопентен-2-она (XVI) и З-метилциклогексен-2-она (XVII), однако доказательства строения кетонов не приведены. [c.262]

Существенное влияние на направление реакции лактонов с полифосфорной кислотой и состав образующейся при этом смеси оказывает положение алкильного заместителя в лактонном цикле. Так, б-метил-у-алкил-б-валеролактоны (XVIII) образуют смесь трех кетонов (XX—XXII), тогда как изомерные б-метил-а-алкил-б-валеролактоны (XVIIIa) образуют лишь кетон (XIX). [c.265]

Лучший выход, 75%, 2-метил-2,4-пентандиола достигнут при каталитическом гидрировании [114] валеролактона и 81,5% — при восстановлении его амальгамой натрия [115]. Более высокий выход, 90%, достигнут также и при получении л-метилбензило-вого спирта из п-толуилового альдегида и формальдегида [116] [c.33]

В-метил-у-бутиролактои Р Метил-у-бутиролактон б-валеролактои а-Метил-б-валеролактон, а-этил- -бутиролактон, а, р-диметил-у-бутиролактон б Валеролактон, [c.52]

Аналогично обстоит дело и при карбонилировании аллилкарбинола в результате которого получаются а-метил-у-бутиролак-тон и б-валеролактон. [c.178]

Декарбоксилирование в - -лактон. При перегонке у-метил-пара-коновой кислоты происходит частичная перегруппировка в эти-лиден-янтарную кислоту, Hg — СН = С(С02Н) — СНз — OgH, н частичное образование у-валеролактона [c.352]

Это совершенно не вяжется с поведением у-аминокислот, образующих при отщеплении воды у-лактамы, 8-Триметилвалеро-бетаин- по характеру пиролиза напоминает а- и у-бетаины. Он плавится с разложением, частично перегруппировываясь в метил-В-диметиламиновалерат и частично разлагаясь на триметиламин и валеролактон. [c.511]

Но вещества, указанные в этой схеме, правильнее представлять в виде отвечающих им эквивалентов , причем последний термин указывает на незнание точной природы процесса. Например, с биохимической точки зрения ацетальдегид и стадия его окисления эквивалентны уксусной кислоте. Однако недавно было найдено, что р-окси-р-метил-5-валеролактон (I) (лактон мевалоновой кислоты) может использоваться в биосинтезе холестерина и, вероятно, в биосинтезе ланостерина и сквалена. Большая степень конверсии позволяет предположить, что основной путь биосинтеза холестерина, по крайней мере из лактона I, протекает как прямая реакция без предварительного расщепления на меньшие фрагменты [3], Последние работы показали, что при образовании звена Сг, из мевалоновой кислоты теряется углерод карбоксильной группы. [c.411]

Выяснение природы этого изопентанового звена и способ его биосинтеза долгое время оставались трудной загадкой [756]. Ее удалось решить лишь после того, как был выделен [80] р-окси-р-метил-З-валеролактон (LXXV), лактон мевалоновой кислоты (МВК) (LXXVI) и было показано [81], что именно это [c.462]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил валеролактон: [c.392] [c.38] [c.57] [c.74] [c.373] [c.36] [c.36] [c.37] [c.173] [c.676] [c.146] [c.498] [c.169] [c.281] [c.82] [c.29] [c.259] [c.262] [c.263] [c.89] [c.89] [c.52] [c.198] [c.318] [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология