Ароматические кольца в алкиларилсульфонатах

Алкиларилсульфонатами называют поверхностноактивные вещества, характеризующиеся присутствием в молекуле ароматического кольца, водородные атомы которого замещены одной или несколькими алкильными группами, и содержащие остаток с,ерной кислоты. [c.145]

Алкиларилсульфонаты (сульфонолы) составляют наиболее обширную группу анионных ПАВ и представляют собой продукт сульфирования в ядро алкилароматических углеводородов. Эти соединения содержат ароматическое кольцо, водородные атомы которого замещены одной или несколькими алкильными группами, и в качестве сольватирующей группы — остаток серной кислоты. [c.9]

АЛКИЛАРИЛСУЛЬФОНАТЫ, В КОТОРЫХ ГИДРОФОБНЫЙ РАДИКАЛ СВЯЗАН НЕПОСРЕДСТВЕННО С СУЛЬФИРОВАННЫМ АРОМАТИЧЕСКИМ КОЛЬЦОМ [c.120]

Алкиларилсульфонаты натрия — твердые кристаллические вещества. Свойства их зависят от природы ароматического углеводорода, длины алкильного радикала, степени его разветвления, места его присоединения к бензольному кольцу, положения сульфогруппы по отношению к радикалу и других факторов. [c.397]

Свойства алкиларилсульфонатов зависят от вида ароматического углеводорода, длины алкильного радикала, степени его разветвления, места присоединения к бензольному кольцу радикала и сульфогруппы. [c.297]

Соединения этого класса являются наиболее распространенными синтетическими моющими веществами. Сульфонаты незамещенных ароматических углеводородов, таких как бензол, нафталин, антрацен, почти совершенно не обладают поверхностноактивными свойствами. При замещении одного или более водо-родов в кольце алифатической или циклоалифатической цепью повышаются поверхностно-активные свойства сульфонатов этих соединений. Эти свойства зависят от природы ароматического углеводорода, от длины и числа присоединенных цепей, а также от их структуры. Практически для получения синтетических алкиларилсульфонатов применяют бензол, толуол, дифенил, нафталин. [c.111]

Указанные выше соединения составляют большинство технически важных продуктов, относящихся к классу алкиларилсульфонатов. Однако в той или иной степени нашли себе применение и многие другие описанные в литературе соединения. Для удобства читателей в табл. 1 приведена сводка различных ароматических колец (обозначены буквами) и алкилирующих групп (обозначены цифрами), в результате сочетания которых образуются исходные продукты, применяемые при изготовлении поверхностноактивных алкиларилсульфонатов. Для упрощения изложения далее в тех случаях, когда надо будет сослаться на соединения того или иного типа, мы будем пользоваться соответствующими сочетаниями буквенных и цифровых обозначений. Так, например, А-12 будет означать керилбензолсульфонат типа накконоля И-З—бутилнафталинсульфонат типа некаля В и т. д. При этом предполагается (при отсутствии соответствующих указаний), что данное поверхностноактивное вещество содержит одну сульфогруппу, присоединенную к ароматическому кольцу и замещенную щелочным металлом или катионом органического основания. [c.129]

Алкиларилсульфонатами называют моющие вещества, характеризующиеся присутствием ароматического кольца, водородные атомы которого замещены одной или несколькими алкильными группами и содержащего в качестве сольватирующей группы остаток серной кислоты. Присутствие ароматического кольца, связывающего гидрофобную часть молекулы с гидрофильной группой, отличает алкиларилсульфонаты от других коллоидных электролитов. Так как ароматические остатки, например фенил или наф-тил, сами гидрофобны, они усиливают действие алкильной группы и придают молекуле специфические свойства. [c.123]

Исходным этапом получения сульфонатов является синтез сульфокислот. Он основан на замещении группой — ЗОзН водорода в углеводороде или присоединении этой группы по двойной связи. При этом кроме моносульфокислот общей формулы КЗОзН могут образовываться ди-, три- и полисульфокислоты. Суль-фогруппа может быть присоединена к алкильному или арильному радикалу. Подавляющее количество выпускаемых промышленностью сульфонатов представляет собой алкиларилсульфонаты, в которых сульфо-группа присоединена к бензольному кольцу. Это обусловлено легкостью сульфирования ароматических углеводородов. К бензольному кольцу могут быть [c.201]