Накконол

Для производства моющих средств типа накконола также весьма целесообразно применять в качестве исходного материала когазин II, который предпочтительно вводить в реакцию в виде монохлорпроиз-водного. [c.247]

Простейшими гидроксилсодержащими соединениями (ROH), которые могут быть использованы в этой реакции, являются жирные спирты с длинной цепью, например олеиловый, цетиловый, стеариловый или спирт, полученный из кислот кокосового масла. Сульфоацетаты спиртов кокосового масла выпускаются в виде бесцветного и прозрачного препарата под названием накконоль LAL, который представляет собой эффективное моющее и пенообразующее средство. Однако относительно высокая стоимость ограничивает его применение, вследствие чего он используется преимущественно в косметических препаратах — зубных пастах, шампунях и т. п. [c.100]

Ароматические сульфокислоты, в которых ароматическое ядро является составной частью гидрофобного радикала, относятся к числу наиболее широко распространенных в США синтетических моющих средств. До недавнего времени широкое применение имели главным образом два продукта — накконоль N1 и сантомерс, производство которых в 1943 г. составляло половину всей продукции синтетических моющих средств. Однако за последние несколько лет резко возросло производство других алкиларилсульфонатов. Ароматические сульфокислоты являются одними из наиболее дешевых анионных поверхностноактивных веществ и наряду с этим обладают также рядом других преимуществ. Так, для них характерны — высокая устойчивость против гидролиза и большое разнообразие в отнощении химического строения, а следовательно, и физико-химических свойств. [c.115]

Высшие алкиларилсульфонаты относятся к числу поверхностноактивных веществ, производимых в настоящее время в США в наибольших количествах. Это объясняется их универсальностью, высокой поверхностной активностью и сравнительно низкой стоимостью. К числу наиболее типичных продуктов, принадлежащих к этому классу соединений, впервые вошедших в употребление, принадлежит накконоль НН и его различные видоизменения. [c.125]

Указанные выше соединения составляют большинство технически важных продуктов, относящихся к классу алкиларилсульфонатов. Однако в той или иной степени нашли себе применение и многие другие описанные в литературе соединения. Для удобства читателей в табл. 1 приведена сводка различных ароматических колец (обозначены буквами) и алкилирующих групп (обозначены цифрами), в результате сочетания которых образуются исходные продукты, применяемые при изготовлении поверхностноактивных алкиларилсульфонатов. Для упрощения изложения далее в тех случаях, когда надо будет сослаться на соединения того или иного типа, мы будем пользоваться соответствующими сочетаниями буквенных и цифровых обозначений. Так, например, А-12 будет означать керилбензолсульфонат типа накконоля И-З—бутилнафталинсульфонат типа некаля В и т. д. При этом предполагается (при отсутствии соответствующих указаний), что данное поверхностноактивное вещество содержит одну сульфогруппу, присоединенную к ароматическому кольцу и замещенную щелочным металлом или катионом органического основания. [c.129]

Широкое распространение получили смеси мыл с моющими средствами типа сульфатов или сульфонатов, устойчивыми по отношению к известковым солям. Подобные смеси применялись во время войны в качестве универсального моющего средства для жесткой и морской воды [29]. Наряду с другими соединениями в качестве весьма эффективных добавок к мылу применяются алкиларилсульфонаты типа накконоля. Небольшие количества алкилсульфонатов, получаемых по [c.232]

Алкиларилсульфонаты с длинной цепью типа накконоля и санго-мерза также представляют собой эффективные бактерициды, но действующие все же более слабо, чем другие поверхностноактивные бактерициды. Подобно другим анионактивным соединениям, не содержащим карбоксильных групп, алкиларилсульфонаты оказывают в кислых растворах более сильное действие, чем в щелочных [18[. [c.450]

Первыми промышленными алкилбензолсульфонатами, имеющими хозяйственное значение, являются накконолы, среди которых наиболее известен накконол ЫН. Сырьем для получения накконола служит тщательно очищенная фракция перегонки пенсильванской нефти (200—300°), богатая нормальными парафинами. Эта фракция имеет высокую анилиновую точку (что указывает на малое содержание ароматических углеводородов и олефинов) ее средний молекулярный вес соответствует тетрадекану (С14Нзо)-Хлорирование этой фракции производится в жидкой фазе при 60 —70° в присутствии иода как катализатора или путем облучения коротковолновым светом. На 1 моль керосина вводят несколько больше 1 моля хлора. На алкилирование 5 молей бензола требуется 1 моль тетрадецил хлорида и 0,1 моль хлористого алюминия. Реакцию проводят при 30—35°. После разложения катализатора и отделения водной фазы сырой керосинбензол промывают и высушивают. Отгоняют при атмосферном давлении избыточный бензо.д, после чего алкилбензол подвергают ректификации. [c.133]

Сантомерс № 1—алкилбензолсульфонат, выпускаемый фирмой Монсанто , аналогичен накконолу ЫН с той лишь разницей, что в качестве алкильной группы он содержит группу додецила. Сантомерс О получают из более низкомолекулярного алкилата (С,(,Н21СвН5) и выпускают на рынок с содержанием 99% активного вещества. [c.133]

Они нашли, что при pH 4 все поверхностно-активные вещества одинаково хорошо действуют на грам-отрицательные организмы. Флетт определил, что бактерицидное действие алкиларилсульфонатов против Staphylo o us aureus увеличивается при понижении pH среды и доказал, что это действие не следует относить только за счет кислотности среды , так как и в щелочной среде при добавлении додецилбензолсульфоната (накконол NR), число бактерий уменьшается (табл. 147). [c.502]

В небольших концентрациях (примерно таких же, которые употребляются при споласкивании посуды) додецилбейзолсульфо-нат (накконол ЫК) убивает свыше 98% бактерий в течение 5 мин. (Флетт ). Результаты таких опытов приведены в табл. 149. [c.503]

Несмотря на хорошее бактерицидное действие алкиларилсульфоната (накконол NR), для него нельзя установить фенольный коэффициент, так как он применяется в таких разбавлениях, когда экспозиция должна быть более 10—15 мин. [c.505]

Фунгицидное действие 0,01%-ного раствора 90%-ного алкил-арилбензолсульфоната заключается в предупреждении роста плесени на продуктах питания, напримерна томатах , а 0,125%-ные растворы полностью прекращают рост плесневых грибков. В табл. 151 показано действие накконола на различные грибки. [c.505]

Устойчивое в жесткой воде мыло для домашнего хозяйства получают из смеси, содержащей 20—40% накконола NR. Это мыло нашло применение в районах с жесткой водой . [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология