Пиперидин карбоновая кислота

Теория комплексы пиперидин — карбоновая кислота. [c.355]

Этиловый эфир кумарин-З-карбоновой кислоты [13] Получают конденсацией салицилового альдегида и малонового эфира в присутствии ацетата пиперидина (получение кумаринов по Пехману). [c.395]

Амнды сульфиновых к и с л о т R-SO-NHg или, соответственно, их N-алкил или- арилзамещенные производные могут быть получены обычным методом из хлоридов и аммиака или таких аминов, как диметиламин, анилин, пиперидин и т. д. Работу надо вести осторожно в индиферентных растворителях. Они разлагаются легче, чем амиды карбоновых кислот [c.598]

В качестве сред для титрования очень слабых кислот обычно применяют протофильные растворители, например диэтиламин, этилендиамин, бутиламин, моноэтаноламин, пиридин, пиперидин и ряд других аминов, диметилформамид и другие органические основания. Так, в среде безводного этилендиамина успешно титруют фенол и слабые карбоновые кислоты 303—310]. Однако получение этилендиамина, свободного от воды и кислых примесей, весьма трудоемкий и дорогой процесс. Поэтому для определения очень слабых кислот чаще используют бутиламин — более дешевый и доступный растворитель [143, 307, 311, 312]. Вода и кислые примеси значительно уменьшают резкость конечной точки титрования в среде бутиламина. Прекрасным растворителем для титрования сильных, слабых и очень слабых кислот является пиридин [141, 305, 307, 309, 313—323]. Благодаря малой диэлектрической проницаемости (12,5) в среде пиридина можно проводить дифференцированное определение смесей сильных и очень слабых кислот но он имеет ограниченное применение из-за резкого, неприятного запаха. [c.100]

Димеколин (142) получают этерификацией 2-пиперидин-карбоновой кислоты (141) этанолом с последуюшей переэтери-фикацией N,N-диметил этанол ом и кватернизацией обоих атомов азота [c.138]

Замещенные пиперидиды монохлор- и дихлоруксусных кислот предложены для борьбы с нежелательной растительностью [146]. Такое же действие проявляют Л -(гидроксилметил)-Л -(тригидроксилалкил)пиперидины [147] и нитрилы пиперидин-карбоновых кислот [148]. [c.512]

При нагревании о-аминобензальдегида и анилида моноэтилового эфира малоновой кислоты в спирте в присутствии пиперидина образуется аннлид 2-хино-лон-З-карбоновой кислоты. Объясните течение этой реакции. [c.279]

Реакции Перкина и Кляйзена протекают с фурфуролом нормально. Из фурфурола и ацетата натрия в присутствии уксусного ангидрида образуется фурилакриловая кислота (31—33), с янтарнокислым натрием в присутствии янтарного ангидрида—фурфурилиденянтарная, которая, отщепляя СО2, дает фурфурилиденпропионовую кислоту (34) и т. д. Кляйзен (35) установил, что этиловый эфир фурилакриловой кислоты может быть получен из фурфурола и этилацетата при действии металлического натрия впоследствии эта реакция была распространена и на другие сложные эфиры йлифатических кислот. Кневенагель показал, что подобные конденсации при применении пиперидина в качестве конденсирующего агента протекают при значительно более низкой температуре (28). Предметом одного из патентов является получение различных эфиров фурилакриловой кислоты, исходя из фурфурола и сложных эфиров карбоновых кислот в присутствии алкоголятов (36). [c.49]

Димеколин получают переэтерификацией этилового эфира 1, 6-ди-метилггаперидин-2-карбоновой кислоты (I) Р-диметиламиноэтанолом [3]. Образующийся при этом р-диметиламиноэтиловый эфир 1, 6-диметил-пиперидин-2-карбоновой кислоты (II) при взаимодействии с йодистым метилом образует димеколин (III) [4]. [c.201]

Приведенная выше схема бьша применена для получения гетероциклических аналогов флавонов - хромонов, содержащих в положении 2 остатки фурана, пиридина, пиперидина, морфолина [10-13]. В данном случае конденсация о-гидрокси-ацетофенонов с эфирами гетероциклических карбоновых кислот проводилась в пиридине, диоксане или а-пиколине в присутствии гидрида натрия, причем полученные (3-дикетоны без выделения из реакционной смеси обработкой разбавленными кислотами переводились в хромоны с выходами 35-85%. [c.194]

В более широком смысле под альдольными реакциями понимают взаимодействие СН-кислотных компонентов с карбонильной группой или ее гетероаналогом [23а]. К ним относятся реакция Перкина (взаимодействие ароматических альдегидов с алифатическими ангидридами), конденсация Кляйзена [взаимодействие эфиров карбоновых кислот с СН-кислотами в присутствии алкоголятов или других сильных оснований (с. 216)], реакция Кнёвенагеля [взаимодействие альдегидов или кетонов с реакционноснособными метиленовыми соединениями в присутствии аминов (П-Зб, П-4) вариант Дебнера (пиперидин в пиридине)]. К реакциям альдольного типа можно также отнести реакцию Штоббе (взаимодействие альдегидов или кетонов с эфирами янтарной кислоты в присутствии гидрида натрия), синтез глицидных эфиров но Дарзану (Р-206, взаимодействие ароматических альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот в присутствии т/)ет-бутилата калия) и реакцию Реформатского (взаимодействие альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот в присутствии цинка). [c.205]

Посредством конденсации Кневенагеля (1898 г.) из малоновой кислоты, полуэфира или полного эфира малоновой кислоты и альдегидов по реакции, подобной альдольной (кротоновой) конденсации, могут быть получены также и ненасыщенные карбоновые кислоты. Если реакцию проводить в пиридине в присутствии пиперидина в качестве катализатора по Дебнеру (1900 г.), то, исходя из малонового эфира, удается получить прямо а,р-ненасыщенные монокарбоновые кислоты [c.432]

L-Пипеколиновая кислота (пиперидин-2-карбоновая кислота гомопролин) [c.30]

Размыкание кольца метилового эфира З-кетотиофан-2-карбоновой кислоты протекает очень легко при кипячении эфира с метиловым спиртом, содержащим несколько капель пиперидина метиловый эфир З-кетотиофан-2-кар-боновой кислоты количественно превращается при этом в карбметоксиметил- -карбметоксиэтилсульфид. [c.197]

Пиперидиды карбоновых кислот обладают свойствами репеллентов для кровососущих насекомых, причем некоторые из них по силе и продолжительности действия приближаются к препарату ДЭТА. Четвертичные соли диалкилпиперидиния проявляют рострегулирующую активность [1, 131, 132]. Четвертичные соли пиперидиния и пиридиния умеренно токсичны для животных. Они хорошо растворимы в воде, мало — в гидрофобных органических растворителях. [c.511]

Метиловые эфиры 5-гетероциклически замещенных производных фуран-2-карбоновой кислоты. К бензольному раствору 17,4 г (0,1 моля) метилового эфира 5-хлорметилфураи-2-карбоновой кислоты при охлаждении водой и перемешивании медленно приливают бензольный раствор 0,13 моля соответствующего свежеперегнаниого гетероциклического амина (морфолина, пиперидина, пирролидина). Реакционную смесь нагревают иа водяной бане в течение 5 часов, по охлаждении обрабатывают насыщенным раствором карбоната натрия до щелочной реакции. Отделив бензольный слой, водный экстрагируют бензолом. Соединенные экстракты вы- [c.160]

Этиловый эфир 5-кето-4-(4-метоксифе-нил)-2-цианкапроно-вой кислоты Метиловый эфир 6-метил-5-(4-метокси-фенил)-пиперидин-3-карбоновой кислоты N1 (скелетный) в метаноле, 100 бар, 115° С. За 20 ч выход 24% от исходного, побочно образуется метиловый эфир 6-метил-(4-метоксифенил)-пиридин-3-карбоновой кислоты [2006] [c.885]