Жирноароматические кислоты

В течение последних лет смесь полифосфорных кислот, обычно называемая просто полифосфорной кислотой (ПФК), находит все возрастающее применение в синтетической органической химии. Сначала ПФК получила признание как реагент для циклизации, а в дальнейшем она была использована в различного рода реакциях, катализируемых кислотами, в том числе для этерификации, гидролиза, конденсации, ацилирования, перегруппировок и т. д. Еще до того как ПФК была признана полезным реагентом в органической химии, в литературе встречались разрозненные сведения о применении смесей фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида для циклизации жирноароматических кислот в соответствующие кетоны. В первых таких работах [100, 141], известных авторам, фосфорный ангидрид добавляли к смеси карбоновой и фосфорной кислот. В дальнейшем смешивали оба неорганических реагента или ангидрид растворяли в фосфорной кислоте, после чего вводили в реакцию карбоновую кислоту [10, 12, 25, 127]. ПФК можно получать нагреванием фосфорной кислоты с ее ангидридом (см. раздел Строение полифосфорных кислот ), поэтому вполне вероятно, что в некоторых из указанных опытов ПФК была активным реагирующим веществом. В последнее время стали применять готовую техническую ПФК или получали ее заранее нагреванием смеси кислоты и ангидрида до достижения равновесия. Например, Гилмор и Хортон [67] нагревали такие смеси на паровой бане в течение 2—4 час. Через 2 час в смеси еще оставалось твердое вещество, но, очевидно, в количестве, не препятствовавшем циклизации жирноароматических кислот. Смеси фосфорной кислоты и ее ангидрида, не доведенные до состояния равновесия, не равноценны ПФК, Это видно из того, что по- [c.45]

Кислоты ароматического ряда делят на две группы кислоты с карбоксилом в кольце (ароматические кислоты) и кислоты с карбоксилом в боковой цепи (жирноароматические кислоты). Ароматические кислоты различают по основности (одно- двухосновные кислоты и более) среди них имеются и оксикислоты. [c.255]

Смешанные жирноароматические кислоты можно рассматривать как производные жирных кислот, в радикале которых атом водорода замещен ароматическим радикалом, например [c.186]

Ароматические карбоновые кислоты. Ароматические карбоновые кислоты можно рассматривать как углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещены карбоксильными группами. Замещение атомов водорода может происходить либо в бензольном кольце, либо в боковой цепи. В последнем случае образуются жирноароматические кислоты, которые можно рассматривать, как жирные кислоты, в которых атом водорода в радикале замещен арилом. В соответствии с местом замещения производят и названия таких кислот. Так, например [c.314]

ДИЭТИЛМАЛОНАТ (диэтиловый эфир малоновой кислоты, малоновый эфир) С2Н5ООССН2СООС2Н5 — бесцветная маслянистая жидкость с приятным фруктовым запахом, т. кип. 198,9° С практически нерастворим в воде, со спиртом и эфиром смешивается во всех отношениях. Д.— очень реакционноспособное вещество, легко образует металлопроизводные, используемые для синтеза высших алифатических или жирноароматических кислот, кетокислот, кетонов и др., с мочевиной Д. и его алкнлпроиз-водные образуют барбитуровую кислоту и ее 5-алкилзамещенные, многие из которых являются снотворными средствами. В промышленности Д. получают [c.91]

Реакцией нуклеофильного замещения атома хлора в монохлоруксусной кислоте на различные феноксигруппы получены жирноароматические кислоты, содержащие простые эфирные мостиковые звенья. Проведена идентификация кислот и определены константы ионизации карбоксильных групп. [c.28]

Условия протекания реакции Кольбе для жирноароматических кислот рассмотрены выше (см. гл. IX, 3.2). Установлено, что ароматические кислоты лишь при соответствующем подборе растворителя образуют в заметных количествах димерные продукты электросинтеза Кольбе. [c.414]

Жирноароматическими кислотами являются кислоты с карбоксилом в боковой цепи. Получаются они обычными синтезами [c.255]

Цинкорганические соединения реагируют с хлорангидридами кислот, содержащих один или несколько атомов галоида в цепи. Если галоид находится в - или уположении, то реакция идет по обычной схеме в случае а-галоидированных хлорангидридов процесс идет более сложно — через стадию циклоацеталей (см. стр. 85). Что касается взаимодействия цинкорганических соединений с хлорангидридами ароматических или жирноароматических кислот, то наличие галоида в ароматическом ядре заметно на ходе реакции не сказывается. [c.84]

Реакции бензола и гомологов бензола с хлорангидридами жирноароматических кислот [c.243]

Замыкание цикла у галоидангидридов жирноароматических кислот, имеющих эфирную связь в 3- или 4-углеродной цепи, приводит к образованию кислородных циклических соединений [12] [c.394]

Синтез сложных эфиров жирноароматических кислот - потенциальных депрессорньк присадок к дизельному топливу. 121 [c.5]

Алкиловые эфиры жирноароматических кислот проявляют свойства депрессорных присадок к дгоельному топливу. В связи с этим нами разработан метод синтеза жирноароматических кислот (ЖАК) [c.121]

Жирноароматические кислоты.— Кислоты, содержащие фе-нильную группу на конце насыщенной алифатической цепи, (о-фенилалкановые кислоты, являются важными промежуточными соединениями органического синтеза. Представители кислот этого типа приведены в табл. 28 вместе с двумя часто встречающимися непредельными кислотами. [c.361]

Сборник является итогом многолетних исследований, проводимых в Институте химии растительных веществ АН УзССР, и посвящен изысканию и синтезу фунгицидов среди производных азолов, жирноароматических кислот, их амидов и фосфорорганических соединений. Представлены материалы по метаболизму, механизму действия, по методам анализа остаточных количеств, а также перспективам фунгицидных препаратов. [c.2]

Что касается жирноароматических кислот, то с удлинением алкильной группы влияние ароматического кольца заметно ослабевает с увеличением алкильной цепи выходы возрастают. Так, в случае хлорангидрида фенн л масляной кислоты они достигают — 95%, а фенилуксусной — 61%. [c.20]

Метиллинолеат Метиловый эфир жирноароматической кислоты (I) [моноолефины (II), метилстеа-рат (III), полимер (IV)] Рё (10%) на угле 270° С. Выход I — 30% II — 40%, III — 18%, IV — 7% [615] [c.1075]

Вводя в реакцию производные бензойной кислоты (анисовая" -" , аминобензойная" -" , фталевая кислоты) и различные жирные и жирноароматические кислоты, можно получить большое количество кетонов с различными функциональными группами. Необходимо лишь, чтобы в условиях проведения реакции кислоты были термически стабильны или хотя бы разлагались с меньшей скоростью, чем кетонизировались. [c.141]

Так же, как при электролизе жирноароматических кислот, растворитель оказывает существенное, а в некоторых случаях ре-щающее влияние на направление и природу продуктов реакции анодной конденсации алициклических кислот. [c.414]

Кислоты ароматического ряда делят на две группы кислоты с карбоксилом в кольце (ароматические кислоты) и кислоты с карбоксилом в боковой цепи (жирноароматические кислоты). Ароматические кислоты различают по основности (одно-, двухосновные кислоты и более) среди них имеются и оксикислоты, называемые фенолокислотами. Жирноароматические кислоты бывают предельными и непредельными известны и жирноароматические оксикислоты. Приведем примеры. [c.249]

ЦИИ таких катализаторов нагреванием до 325—375° С их применяли для полимеризации а-метил-и-метилстирола при 37—43° С. Полученный три-мер имел относительную плотность 0,993 при 24° С, коэффициент преломления Ид = 1,572—1,575, вязкость 3280 спз при 25° С и 44 спз при 71° С. Этот пластификатор нерастворим в воде и низших спиртах, но пригоден для многих видов лакокрасочных материалов и пластических масс, так как он растворим в сложных эфирах, кетонах, ароматических и хлорированных углеводородах. Сополимер стирола с эфирами ненасыщенных кислот, например, бензилкротонатом, бензилциннаматом имеет более широкие области применения, например они пригодны для пластификации производных целлюлозы Имеются указания, что сополимеры а-метилстирола и непредельных жирноароматических кислот бензольного ряда, вводимые в электроизоляционные материалы из полистирола придают ему устойчивость к старению при температурах до 100° С. [c.828]

Как было установлено, хлорангидриды жирноароматических кислот также дают неожиданные продукты при реакции с бензо.чом и хлористым алюминием. Колер с сотрудниками [207] получил гидриндон и -дифенилпропиофеноп из хлорангидрида коричной кислоты и бензола он не смог получить стирилфенилкетоиа. Эти результаты доказаны Ауверсом и Риссе [208]. [c.245]

Однако в случае эфиров жирноароматических кислот ацилирование проходит без гидролиза эфира. Кункелль [806] описал ацилирование этилового эфира фенилуксусной кислоты. Он медленно обрабатывал смес ,, состоящую из 7 8 эфира, 15 г хлористого хлорацетила и 25 е сероуглерода, 25 г порошкообразного хлористого алюминия. Реакция начинается немедленно и заканчивается через 2 часа по схеме [c.345]

Ориентация алкильных радикалов, как это доказали Норрис и Артур, отлична от указанной в патенте на получение алкилированных в ядре жирноароматических кетонов, получаемых взаимодействием эфиров алифатических или жирноароматических кислот одноатомных и многоатомных алифатических спиртов на ароматические соединения ряда бензола в присутствии хлористого алюминия. Этот процесс составляет содержание одного из патентов И. Г. Фарбениндустри [31], причем указывается, что на каждую эфирную группу применяется 2 моля хлористого алюминия. В реакциях с замещенными ароматическими углеводородами, например с этилбепзолом, вновь вступающая алкильная группа становится в пара-полоткение по отношению к имеющемуся заместителю, а кислотный остаток—в орто-положение. В реакции с бензолом вступающие ацетил .-ная и алкильная группы становятся в па/9а-положепие друг к другу. [c.676]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология