Протохлорофилл

Этот метод был модифицирован для очистки непосредственного предшественника хлорофилла—протохлорофилла (ида) а [c.272]

На етр. 407 упоминалось, что если протохлорофилл является предшественником хлорофилла (это, однако, никоим образом не установлено), то последним этапом в синтезе хлорофилла служит скорее восстановление, а не окисление. [c.435]

Спектры поглощения хлорофиллов с vi d, бактериохлорофилла и протохлорофилла [c.21]

Фиг. 9. Спектр поглощения протохлорофилла.

Другая возможность, подсказываемая рассмотрением спектров протохлорофилла и хлорофилла с, состоит в том, что полоса Х- Уц существует и до гидрирования, но значительно усиливается последним. [c.37]

Протохлорофилл в эфирном растворе обнаруживает полосу флуоресценции у 626,5 мц (Дере [12]). Полосы флуоресценции феофитина а лежат у 676 и 730,5 мц в эфире [31] и у 677,5 717 750,5 и 804 мц в диоксане [34]. [c.155]

I — исходные этиолированные листья (протохлорофилл) II — после 1 мин освещения (Хл. 683) III —после 1 мин освещения и 30 мин темноты (Хл. 670) /V —после I мин освещения, 30 мин темноты и еще 30 мин освещения (Хл. 673). [c.43]

И присутствующего в листьях протохлорофилла превращалось в хлорофилл а. Выделения кислорода обнаружено не было. Если листья освещались в течение 10 мкн в обычном воздухе и сразу же после этого помещались на 10 мин в атмосферу водорода, то заметного выделения кислорода также не наблюдалось, хотя почти весь прото.хлорофилл превращался в хлорофилл а. Если же два 5-минутных периода освещения в обычном воздухе были разделены темновыми периодами различной продолжительности, то скорость фотосинтеза возрастала значительно быстрее, чем можно было ожидать, исходя из образования хлорофилла. Это увеличение скорости фотосинтеза было почти прямо пропорционально продолжительности темнового периода. [c.223]

Наличие в этиопластах различных количеств протохлорофилла а (646 К = фитил) послужило причиной другой дискуссии [77, 80] в частности, высказывалось мнение, что частью биосинтеза хлорофилла а (58) может являться последовательность превращений, в которой этерификация Сго-изопреноидным спиртом предшествует восстановлению кольца О (схема 26). По мнению авторов настоящего обзора, наиболее убедительны в этом отношении результаты экспериментов Вольфа и Прайса [98], которые свидетельствуют о наличии корреляции между образованием хлорофилла а и исчезновением хлорофиллида а (68) и, таким образом, о том, что биосинтез хлорофилла а происходит так, как это показано на схемах (24) и (27). [c.665]

Пашкина Е. В., Красновский А. А. 1964. Исследование деофитинизации хлорофилла, бактериофилла, бактериовиридина, протохлорофилла и действие света на эту реакцию.— Биохимия, т. 29, вып. 6, 1132. [c.231]

Рис. 19-28. Электронная микрофотография этиопласта из этиолированного проростка овса. Кристаллоподобная структура, образованная внутренними мембранами, содержит протохлорофилл. (С любезного разрешения В. Gunning.)

Семена и этиолированные растения, т. е. проростки высших растений, выросшие в темноте, иногда имеют слабозеленую окраску, хотя и не содержат хлорофилла при выставлении на свет они начинают сейчас же зеленеть. Предполагают, что бледнозеленое вещество, содержащееся в этиолированных растениях, является предшественником хлорофилла, способным к быстрому превращению в хлорофилл. Монтеверде [28] приготовлял спиртовые экстракты этого соединения и назвал его протохлорофиллом. Наилучшим источником протохлорофилла являются тыквенные семена. Поак и Кисслинг [41, 42, 44] доказали химическое сходство протохлорофилла с хлорофиллом (наличие магния и фитола). [c.406]

Фишер, Миттенцвей и Острейхер [65] приготовили частичным синтезом кристаллическое соединение, идентичное с производным естественного протохлорофилла. Таким образом, Фишер смог определить протохлорофилл как продукт окисления, хлорофилла, отличающийся от него только двумя водородными атомами. [c.406]

Этот результат имеет большое значение для выяснения роли протохлорофилла в природе. Прейссер [25] предполагал, что в молодых растениях хлорофилл образуется путем окисления своего предшественника. Эта мысль впоследствии была развита Монтеверде и Любименко [30, 32] и Любименко [39, 40] . Установление того факта, что протохлорофилл есть продукт окисления хлорофилла, означает, что он не является предшественником хлорофилла. Любименко уже в 1928 г. считал, что протохлорофнлл — не предшественник хлорофилла, а побочный продукт при его синтезе, для [c.406]

По этой схеме протохлорофилл образуется только в темноте, когда хлорофиллоген не может превратиться в хлорофилл. С другой стороны, Ноак и Кисслинг [41, 42, 44], Шарфнагель [45] и другие исследователи считали, что протохлорофилл превращается при освещении в хлорофилл. Если это правильно, то последняя стадия образования хлорофилла будет скорее восстановлением, а не окислением. [c.407]

А. А. Красновекому не удалось осуществить фотохимического восстановления протохлорофилла до хлорофилла ДАН 66, 663, 1948). (Прим. ред.) [c.407]

В главе XV излагалась возможная роль протохлорофилла в синтезе или разложении хлорофилла в природе. Фишер считает, что протохлорофнлл является продуктом окисления хлорофилла а, с удалением двух водородных атомов в положениях 7 и 8 (фиг. 64). На фиг. 64 представлен одна из шести возможных структур протохлорофилла, различаюш ихся замкнутой системой сопряженных двойных связей. Данная структура является производной от структуры Б на фиг. 62. [c.449]

Спектр поглощения протохлорофилла (из семян тыквы) был описан Ноаком и Кисслингом [6, 7, 8], а также Рудольфом [12], Зейбольдом [25] и Коски и Смитом [64]. Длинноволновые полосы сведены в табл, 6 весь спектр приведен на фиг. 9. [c.26]

Правило, связывающее главную полосу в красной или в ближней инфракрасной области спектра производных порфирина, с наличием одного или двух гидрированных ядер, может иметь очень важное значение с точки зрения механизма фотосенсибилизирующего действия хлорофилла и бактериохлорофилла, и поэтому важно также упомянуть и некоторые явные исключения из этого правила. Об одном таком исключении говорилось на стр. 26, а именно о протохлорофилле — зеленом соединении, которое, согласно Фишеру (см. т. I, стр. 449), несмотря на свой цвет, является скорее порфирином, чем хлорином или форбином. В спектре протохлорофилла (см. фиг. 9 и табл. 6) нет такого преобладания красных полос над желтыми и оранжевыми, какое наблюдается в типичных спектрах дегидро или тетрагидро-порфиновых производных однако он скорее напоминает эти спектры, чем спектры типичных порфиринов, представленных на фиг. 11. Ввиду-этого желательно пересмотреть вопрос о структуре молекулы протохлорофилла. Достойно внимания, что протофеофитин, полученный из протохлорофилла при действии кислот, дает типичный спектр порфирина. [c.30]

В работе А. А. Красновского и Л. М. Кособуцкой ДАН СССР, 85, 177, 1952) было показано, что положение максимума поглощения хлорофилла в гранулах зависит от стадии онтогенеза первично из протохлорофилла образуется хлорофилл с максимумом поглощения прн 670 далее, по мере накопления пигмента и его агрегации, максимум постепенно перемещается к 678 Л1Х. — Прим. ред. [c.107]

Протохлорофнлл. Френч [105], исследуя влияние образования хлорофилла на спектр, пришел к выводу, что красная полоса поглощения протохлорофилла лежит in vivo у 650 вследствие малой интенсивности она еще до сих пор не наблюдалась непосредственно. [c.113]

В работе А. А. Красновского и Л. М. Кособуцкой показано (ДАИ СССР, 177, 1952), что максимум поглощения протохлорофилла в этиолированных листьях лежит при 635 — Прим. ред. [c.113]

Увеличенное поглощение в зеленой области, которое является столь характерным свойством спектров листа, может быть, указывает на истинное изменение спектра хлорофилла, а может быть обусловлено и другими причинами. Кривая hroo o us, о которой упоминалось выше, не обнаруживает подобного эффекта. При интерпретации поглощения в этой области, кроме рассеяния, нужно принимать во внимание также и возможное присутствие в живых клетках протохлорофилла, феофитина или других веществ, родственных хлорофиллу, имеющих полосы поглощения в средней части видимого спектра. Надо принять также во внимание возможное расширение полос поглощения каротиноидов в сторону более длинных волн. [c.125]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.191 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.272 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.183 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.259 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.406 , c.407 , c.434 , c.435 , c.448 , c.449 , c.462 , c.468 ]

Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.30 , c.113 ]

Фотосинтез (1972) -- [ c.21 , c.44 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.276 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.129 , c.133 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.52 , c.53 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.174 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология