Хлорофилл-белковые комплексы

Вероятно, что в процессе фотосинтеза большую роль играют и белковые вещества растений, образуя своеобразные хлорофилл-белковые комплексы, наподобие ферментов, катализирующие процесс поглощения света (Прим. редактора). [c.278]

В. Н. Любименко сформулировал точку зрения о существовании в хлоропластах специфического хлорофилл-белкового комплекса, компоненты которого находятся друг с другом в адсорбционно-связанном состоянии. [c.125]

Железо непосредственно участвует в образовании компонентов хлорофилл-белкового комплекса, с одной стороны как катализатор реакций синтеза порфириновой части пигмента, с другой, включаясь в процесс синтеза белка. [c.236]

Работы последнего времени совершенно точно показывают, что хлорофиллы— белковые комплексы в живых листьях—,не гипотетическая категория, а реальность, — Прим. ред. [c.107]

Как показали исследования, в растениях, обработанных производными мочевины, тормозится фотосинтез высказано мнение (Быстрова), что при этом происходит подавление синтеза хлорофилла, инактивация хлорофилл-белкового комплекса, нарушается система фотохимических реакций, связанных либо с фиксацией углекислоты и восстановлением углекислоты, либо с синтезом углеводов. [c.316]

Рассмотрим одно из таких устройств — бактериальный хлорофилл-белковый комплекс. Это довольно сложный агрегат, состоящий из трех белковых цепей, четы- [c.117]

Не менее существен и другой результат — перенос двух ионов Н+ через мембрану хлоропласта, в которой локализованы хлорофилл-белковые комплексы фотосинтетического аппарата. Механизм этого процесса генерации протонного потенциала еще ждет своих первооткрывателей. [c.119]

Хлорофилл-белковые комплексы сложнее бактериородопсина, зато есть шанс сорбировать их на электроде, с тем чтобы они переносили электроны с какого-либо вещества-донора на электрод. [c.186]

Первичным восстановителем в фотосинтезе является Н2О, которая разлагается на хлорофилл—белковом комплексе, находящемся в возбужденном высокоэнергетическом состоянии, до О2 и 2Y . Различают световую и темповую стадии фотосинтеза. Первая, световая стадия, включает фотофизические и фотохимические процессы. Главный фотофизический процесс происходит с молекулой гидрата хлорофилла (акваэкстракомплекса хлорофилла [c.735]

Колоночную хроматографию применяют для разделения экстрагированных из растений природных белковых комплексов хлорофиллов или протохлорофиллидов. Так, на колонке (1Х Х5,5 см) с гидроксиапатитом (предварительно промытым 5 мл 1%-ного додецилсульфата натрия в 0,1 М фосфатном буферном растворе, pH 7,0) в ступенчатом градиенте концентрации фосфатного буферного раствора (0,1 и 0,35 М, pH 7,0) удалось разделить два хлорофилл-белковых комплекса [32]. На одном из этапов очистки комплекса протохлорофиллид-белок (про-тохлорофиллидголохром) разделение проводили на колонке (7,5х1 5 см) с гидроксиапатитом путем последовательного, элюирования 0,2 М. КС1 и 0,25 М фосфатом калия в три-циновом буферном растворе (pH 8) при скорости подачи 20 мл/мин [33]. [c.275]

Гипотетический хлорофилл-белковый комплекс был назван им по аналогии с гемоглобином — х л о р о г л о б и н о м Согласно определению Цвета, хлороглобин — это коллоидальная смесь (раствор ) хлорофилла с бесцветным спутником, выделяющаяся из хлоропластов под влиянием резорцина и иных агентов [c.180]

Исследуя водные экстракты различных растений, Любименко в больщинстве случаев обнаруживал устойчивый белково-хлорофилльный характер этих растворов. Об этом свидетельствовали качественные реакции с растворами, аналогичные реакциям на белок (осаждение танином, спиртом, ацетоном и т. д.). Обработка раствора хлорофилла кислотами и веществами, вызывающими коагуляцию белков, также вела к потере их стойкости. От кипячения же раствор становился мутным, хотя осадок и не выпадал, а раствор приобретал еще более ярко-зеленый оттенок. Все это привело Любименко к убеждению, что в полученном из листьев водном коллоидальном растворе существует тесная связь между зеленым пигментом и белком и это соединение хлорофилла с белком в живых хлоропластах представляет собой цветной (зеленый) белок типа гемоглобина. Таким образом,— писал он,— связь пигмента с белками пластид более тесного характера, и потому мысль о химическом соединении в данном случае напрашивается сама собой. Если вспомнить, что и сходное с хлорофиллом красящее вещество крови также связано хи1 ически с белками, то мысль, что хлорофилл живых пластид есть цветное белковое соединение, не покажется невероятной 9 . Предполагаемому хлорофилл-белковому комплексу Любименко дал название натур ального, или естественного, хлорофилла в отличие от хлорофилла в молекулярном растворе. [c.183]

Хотя Любименко и дал хлорофилл-белковому комплексу название натурального, или естественного, хлорофилла, тем не менее авторы последующих работ в этом направлении предлагали для него самые разнообразные названия — ф и л л о-хлорин (Местре, 1930), хлоропластин (Штоль, 1936) и даже фотосинтин (Френч, 1940), что дало бы право употребления этого термина не только в отношении растений, имеющих хлоропласты, но и в отнощении водорослей и бактерий. По мнению же Рабиновича (1951), хлорофилл-белковый комплекс [c.185]

Т. Н. Г о д н е в и О. П. О с и п о в а. О природе связи хлорофилла и белка в хлоропластах. ДАН СССР , 1947, т. 55, № 2, стр. 161—164 их же. О состоянии хлорофилла в пластидах и характере связи пигмента с белково-липоид-ной стромой хлоропласта. Изв. АН БССР , 1948, № 1, стр. 17—26 О. П. О с и-п о в а. О белковом компоненте хлорофилл-белкового комплекса. Труды Ин-та физиологии растений АН СССР , 1953, т. 8, вып. 1, стр. 57—66 е е ж е. К вопросу о состоянии хлорофилла в хлоропластах. Физиология растений . 1957, т. 4, вып. 1, стр. 28—32. [c.186]

Интересно отметить, что обоим пигментам присущи возрастные изменения. На тот факт, что нормальный гемоглобин взрослых и детей незначительно отличаются друг от друга в свое время обратил внимание Хауровиц а спустя десять лет Годнев и Осипова (1947) высказали мнение о наличии возрастной изменчивости и у хлорофилла. Годнев и Осипова организовали наблюдение за извлекаемостью хлорофилла из листьев растений различных групп в разные фазы их развития разбавленным водой 60-процентным ацетоном. Она оказалась неодинаковой. Так как простетическая группа хлорофилл-белкового комплекса неизменна, то авторы усмотрели причину этих различий в изменении состояния белка, его связи с простетической группой и др. [c.187]

В главе XIV мы увидим доказательства в пользу существования хлорофилл-белкового комплекса. Сохранность этого комплекса может быть необходима для фотосинтетической способности хлорофилла. Были разработаны различные методы экстрагирования этого комплекса из листьев, и оказалось, что такие экстракты имеют некоторые из свойств хлорофилла в листе (например, абсорбционный спектр, химическая устойчивость и флуоресценция). Однако и у них отсутствовала фотосинтетическая активность. Эйслер и Порт-гейм [21] сообщили, что искусственные хлорофилл-белковые комплексы, приготовленные добавлением лошадиного серума к хлоро-фильным растворам, могут восстанавливать двуокись углерода и выделять кислород на свету однако методы этих исследователей были грубы и отсутствовало детальное изложение опытов. Нет ничего удивительного в том, что хлорофилл-белковые комплексы неспособны к фотосинтезу, если вспомнить, что изолированные хлоропласты в лучшем случае сохраняют лишь часть своей нормальной фото-синтетической активности. Речь идет не о том, способны ли хлорофильные препараты к полному фотосинтезу, а о том, сохраняются ли в них какие-либо свойства, связанные с ролью хлорофилла в фотосинтезе. Как указано в главе Ш, эта роль сводится к утилизации световой энергии для переноса водородных атомов против градиента химического потенциала. Хлорофилл может это осуществлять или путем чисто физического переноса энергии к клеточной окислительно-восстановительной системе, или же, что более вероятно, прямым химическим участием в этой системе. Отсюда, следовательно, и возникает вопрос, образует ли хлорофилл in vitro окислительно-восстановительную систему, а если это происходит, то увеличивается ли при поглощении света окислительная способность окисленной формы или восстановительная способность восстановленной формы (или и то и другое). [c.73]

Искусственно полученные хлорофилл-белковые комплексы (хлорофилл на глиадине) приближаются к свойствам хлорофилла in vivo лучше защищены от выцветания, дают сдвиг в положении максимума поглощения в щелочном растворе с 6566 до 6710 А, но не флуоресцируют. Белки стромы и гранул не тождественны между собой (ДЛИ СССР, 57, 4, 371, 1947 1, 67, 105, 1949 вовая серия, 74, 5, 1950). Прим. ред.). [c.374]

Энзимом можно пользоваться и для приготовления алкилхлоро-филлидов из хлорофилла и для обратной реакции синтеза хлорофилла из алкилхлорофиллида (или свободного хлорофиллина) и фитола [68]. Мейер [77] получал препарат хлорофиллазы экстрагированием хлорофилла сухим ацетоном из осадка центрифугированного хлорофилл-белкового комплекса. Остающийся бесцветный материал употреблялся для гидролиза хлорофилла и его производных в буферных растворах водного ацетона при определенном pH. Оптимум оказался при pH 6. Энзим действует одинаково энергично на хлорофилл и на феофитин, но приблизительно в 4 раза медленнее на алломеризованный хлорофилл. Чистый хлорофилл а гидролизуется в 18 раз быстрее, чем чистый хлорофилл Ь. [c.383]

Следует упомянуть о попытках получения искусственных хлорофилл-белковых комплексов из растворов хлорофилла в органических растворителях. Эйслер и Иортгейм [123] осаждали хлорофилл из спиртовых экстрактов лошадиной сывороткой. Зеленый осадок растворим в воде спектр его описывается, Еак похожий на спектр хлорофилла листа . Он слегка ф.туоресцирует. Ноак [129] [c.390]

Отсутствие флуоресценции у хлорофилл-белковых комплексов указывает на то, что связь хлорофилла с этими соединениями еще более сокращает продолжительность жизни коротко живущего флуоресцентного состояния. Высокое парциальное давление кислорода, требуемое для сенсибилизированного хлорофилл-белковыми комплексами фотоокислепия (см. фиг. 73), показывает, что в этих комплексах вообще отсутствуют долго живущие активные состояния. [c.507]

Идея о связи хлорофилла с белком принадлежит русским ученым. Еще М. С. Цвет указывал на то, что хлорофилл в пластиде не свободен, а адсорбционно связан с белком. Им был предложен довольно удачный термин — хлороглобин, подчеркивающий сходство между гемоглобином и хлорофилл-белковым комплексом. [c.167]

Физические, химические, биологические и другие проблемы фотосинтеза изучаются уже несколько десятилетий во многих странах мира [1]. Однако до настоящего времени, как и десять лет назад [2], по существу ничего не известно о детальном строении природного хлорофилло-белкового комплекса, который осуществляет световую стадию фотосинтеза — разложение воды НгО—>пН-ьОН, восстановление трифосфорпиридин-нуклеотида (ТПН— -ТПН-Нг) и образование аде-нозинтрифосфата (АДФ— АТФ). [c.26]

Свет улавливается своеобразными антенными хлорофилл-белковыми комплексами, и энергия его передается в реакционный центр (Р700) ФС I, представляющий собой особым образом устроенный комплекс хлорофилла а и белка. Здесь происходит разделение заряда, и в результате восстанавливается ферредоксин. Электроны поступают от воды и передаются на Руоо по связующей электрон-транспортной цепи от ФС II. В ходе идущей при участии ФС II реакции из воды образуется О2. [c.44]

Хлорофилл — аналог гема, где вместо железа стоит атом магния. Хлорофилл всегда связан с особым мембранным белком. Хлорофилл-белковый комплекс составляет главный узел фотогенератора. [c.117]

Оказалось, что нет Свет, вызывающий закисление среды, поглощался особым белком, похожим вовсе не на хлорофилл-белковые комплексы фотосинтезирующих бактерий и растений, а на зрительный пурпур, или родопсин, — белок, содержащийся в сетчатке глаза. Сходство пигмента солелюбивой бактерии и родопсина прежде всего в том, что и тот и другой представляют собой мембранные белки, окраска которых обусловлена остатком ретиналя (производного витамина А), присоединенного альдиминной связью к одной из аминокислот белковой цепи (к лизину). [c.120]

Прежде всего своей простотой. Такие протонные генераторы, как АТФ-синтетаза, цитохромоксидаза, хлорофилл-белковые комплексы, составлены из нескольких белковых цепей. Их молекулярная масса-колеблется от 120 до 500 килодальтон. По существу, это сложные надмолекулярные агрегаты. Они столь велики, что не умещаются в мембране, далеко выдаваясь из нее в омывающую водную среду. В этой среде, а также в самой мембране есть множество других белков, причем некоторые из них образуют комплексы с белками-генераторами (связаны с ними в общих цепях и системах химических реакций или просто на правах ближайших соседей). [c.121]

Внутри хлоропласта находится система ламелл, или уплощенных тилакоидов, сгруппированных в стопки в темно-зеленых участках хлоропласта, называемых гранами (рис. 3.2). В каждой ламелле хлоропласта можно различить две двуслойные мембраны. Граны погружены в бесцветный матрикс, называемый стромой, а весь хлоропласт окружен двуслойной мембраной, или оболочкой хлоропласта. Внутри хлоропласта граны связаны между собой свободно расположенными мембранами — ламел-лами стромы. Строение тилакоидов подробно показано на рис. 3.3 и 3.4. Приведенные на этих рисунках модели основаны на данных электронной микроскопии, полученных способом замораживания — скалывания, суть которого вкратце изложена в подписи к рис. 3.3. На поверхностях мембран, наблюдаемых под электронным микроскопом, видно распределение хлорофилл-белковых комплексов, которые погружены в двойной слой липидов, образующих структурный каркас мембраны, или связаны [c.35]

Фотосистемы I и II различаются по своей структуре. При обработке мембран тилакоидов детергентами освобождаются преимущественно частицы, содержащие фотосистему I. Методом центрифугирования в градиенте плотности можно разделить частицы, обладающие только активностью фотосистемы I, и частицы, обогащенные активностью фотосистемы II. Большинство молекул хлорофилла связано со специфическими белками. Из частиц, содержащих фотосистему I, выделен комплекс, состоящий из 14 молекул хлорофилла а, связанных с белком 110 кДа. Второй вид комплекса, образованный частицами фотосистемы II, содержит 3 молекулы хлорофилла а и 3 молекулы хлорофилла Ь, связанные с белком 28 кДа. Наиболее хорошо охарактеризованный хлорофилл-белковый комплекс, выделенный из зеленых бактерий, состоит из трех субъединиц 50 кДа, каждая из которых содержит семь молекул бактериохлорофил-ла (рис. 19.11). Одна из функций белка в этих комплексах заключается в поддержании оптимальной геометрии для переноса энергии между хлорофиллами. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология