Бромизомасляная кислота

Для указанных в табл. 15 соединений в изученных условиях опытов побочные процессы протекают в ничтожной степени. С другими галоидными соединениями они могут достигнуть значительного развития. Для -а-бромизомасляной кислоты гидролиз протекает гораздо быстрее, чем образование сульфокислоты. [c.158]

Напишите для а-бромизомасляной кислоты уравнения реакций, иллюстрирующих свойства обеих функциональных групп. [c.123]

А — а-Бромизомасляная кислота Б — метакриловая кислота. [c.173]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР а-БРОМИЗОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ [c.182]

Б. Этиловый эфир а-бромизомасляной кислоты [c.183]

Этиловый эфир а-бромизомасляной кислоты можно, получить путем насыщения газообразным хлористым водородом спиртового раствора а-бромизомасляной кислоты . [c.183]

По этому методу с такими же хорошими выходами можно получить а-бромпропионовую кислоту, а-бромизомасляную кислоту или их эфиры. [c.179]

В круглодонную со шлифом колбу емкостью 500 мл помещают 88 г (1 моль) изомасляной кислоты (примечание 1) и 10 г (около 0, 3 моля) красного фосфора. Колбу соединяют с обратным холодильником и капельной воронкой емкостью 250 мл. В воронку помещают 352 г (2,2 моля) брома. Колбу охлаждают в водяной бане и начинают постепенно, по каплям, прибавлять бром. Реакция экзотермична, поэтому скорость приливания брома регулируют таким образом, чтобы реакционная смесй равномерно кипела и попадающие в холодильник пары имели бледно-желтую, но не бурую окраску. После прибавления всего количества брома, что продолжается около двух часов, колбу нагревают в течение 1 часа на кипящей водяной бане. Затем обратный холодильник быстро заменяют насадкой для перегонки и отгоняют из реакционной массы избыток брома. Остающийся в колбе сырой бромангидрид а-бромизомасляной кислоты перерабатывают в этиловый э], р без дальнейшей очистки [c.182]

Из эфира бромизомасляной кислоты, триоксиметилена и цинка таким же образом получается эфир оксипивалиновой кислоты СН ОН ( Hs)j- 02R [c.124]

Дифенилкетен ( Hj) С СО получается действие. цинка на хлорангидрид дифенилхлоруксусной кислоты (С Н5)ХС1-С0С1. Аналогичным образом из бромангидрида а-бромизомасляной кислоты образуется простейший дизамещенный кетен алифатического ряда — диметилкетен [c.106]

Метиловый эфир -фторнзомасляной кислоты. Смесь 72,4 г (0,4 моля) метилового эфира а-бромизомасляной кислоты и 76,2 г (0,6 моля) сухого фторида серебра в течение [c.297]

Получение, а) Из бромангидрида а-бромизомасляной кислоты П1. Бромангпдрид прибавляют по каплям к смеси цинковых стружек и этилацетата, находящихся в колбе, наполненной asOTONi и эвакуированной до 300 мм. Д. отгоняют в.месте с этилацетатом н собирают в ловушке, охлаждаемой смесью сухого льда и ацетона. Титрование [c.310]

Исключением из этого общего правила является 3,5-диметиланизол (XXIX), который, конденсируясь с бромангидридом а-бромизомасляной кислоты, непосредственно дает кумаранон [44]. Все о-оксифенил-а-бромалкилкетоны (XXVIII), имеющие две алкильные группы у а-углеродного атома, при действии диметил- или диэтиланилина образуют хроманоны [45]. [c.268]

Метиловый эфир а-бромизомасляной кислоты, 1-хлор-1- (6- ме-токсинафтил-2)-этан [c.82]

Шютц и Хофф при работе с тиофеновыми альдегидами и кетонами отмечали регенерацию значительной части 2-ацето-З-метилтиофена и объяснили это, так же как и Ньюмен, енолизацией кетона. Они исследовали влияние на енолизацию заместителей в бромуксусном эфире, громоздких групп в кетоне и различных растворителей и пришли к выводу, что енолизация протекает медленнее основной реакции и приводит к регенерации заметного количества кетона лишь в тех случаях, когда имеются пространственные препятствия для протекания основной реакции. Так, этиловый эфир а-бромизомасляной кислоты дает с 2-тиофенальдегидом 64% оксиэфира, с 2-ацетотиофеном — 15% и не образует оксиэфира с 2-пропионил- и 2-н-бутироилтиофе-ном. Использование в качестве растворителя диоксана усиливает енолизацию тиофенкетонов, но не в такой степени, как для кетонов бензольного ряда Выход р-оксиэфиров снижается не на 40%, как для кетонов бензольного ряда, а всего на 10—20%. [c.12]

Данную схему подтверждает тот факт, что дегалогенирован-ный эфир не образуется при самоконденсации этилового эфира а-бромизомасляной кислоты, не имеющего активного а-водорода, способного взаимодействовать с 2пВг+. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология