Охлаждение паров жидкостей. Холодильники

Змеевиковые холодильники наиболее пригодны для охлаждения потоков жидкости или пара при атмосферном давлении. При вакуумной ректификации вследствие значительного увеличения скорости потока паров легко возникают очаги подвисания капель жидкости. Поэтому при вакуумной перегонке лучше использовать холодильники Димрота, обладающие высоким коэффициентом теп- [c.372]

В лабораторных и пилотных ректификационных установках холодильники применяют для следующих целей полной конденсации паров (конденсаторы), частичной конденсации паров (дефлегматоры), охлаждения потоков жидкостей (холодильники). [c.369]

Для перегонки 0,5—1 мл высококипящих жидкостей пригоден прибор, изображенный на рис. 115. Он состоит из пробирки 1 и пришлифованной к ней дважды согнутой трубки 2, служащей холодильником. Направленная вниз часть холодильника имеет расширение 3, переходящее затем в узкую трубку. Для приема отгона служит микропробирка 4. Пробирку 1 с перегоняемой жидкостью нагревают на микрогорелке или в масляной бане. Охлаждение паров в холодильнике—воздушное. При перегонке низкокипящих жидкостей холодильник обертывают 2—3 слоями фильтровальной бумаги, смоченной водой. Расширение 3 служит для дополнительного увеличения поверхности охлаждения и для предотвращения обратного попадания отгона из приемника 4 в сосуд 1. Такое попадание возможно при понижении в сосуде 1 давления (при прекращении нагревания) в случае, когда оттянутый конец хо- [c.77]

Охлаждение паров жидкостей. Холодильники [c.39]

ОХЛАЖДЕНИЕ ПАРОВ ЖИДКОСТЕЙ. ХОЛОДИЛЬНИКИ [c.39]

В лабораторной технике ректификации холодильники применяют для 1) полной конденсации паров (конденсаторы), 2) частичной конденсации иаров (дефлегматоры) и 3) охлаждения потоков жидкости (холодильники). [c.399]

К боковой трубке колбы присоединяют холодильник, служащий для конденсации паров жидкости и отвода ее в приемник. Такой холодильник называют нисходящим. Наиболее часто применяют холодильник Либиха. Водяное охлаждение в нем применяют при перегонке жидкостей, кипящих до 120—130°С, а при перегонке веществ с температурой кипения 120—160°С охлаждение производят непроточной водой или в холодильнике без воды. При перегонке веществ при температуре 160 °С и выше пользуются воздушным холодильником. [c.34]

Во второе горло колбы вставляют термометр, шарик которого должен быть на 0,5 см ниже бокового отвода Для охлаждения паров жидкости используют водяные холодильники (если вещество кипит до 130°С) или воздушные (если вещество кипит > 130°С). [c.42]

В некоторых случаях обратный холодильник удобно соединять с реакционным сосудом с помощью изогнутой оттянутой насадки — аллонжа (рис. 2/ ) такой же аллонж надевают на нижний конец прямо поставленного холодильника для отведения конденсата в приемник. Для упрощения охлаждения паров жидкости водой холодильную трубку без муфты можно обернуть листком фильтровальной бумаги, увлажняемой по мере необходимости водой из промывалки или капельной воронки. Стекающую воду отводят в стакан или другой сборник посредством вырезанного из того же куска бумаги длинного языка, свисающего вниз. На холодильную трубку ниже слоя влажной бумаги плотно надевают просверленную резиновую пластинку (например, пробку от аптечной склянки из-под пенициллина), чтобы капли воды не стекали по поверхности трубки в приемник. [c.19]

Охлаждение паров жидкостей с целью их конденсации необходимо при перегонке и отгонке растворителей, проведении таких анализов, как определение кислотных чисел и чисел омыления, фракционного состава и др., и осуществляется с помощью холодильников с водяным охлаждением. [c.24]

Холодильник Либиха предназначается для охлаждения паров жидкостей при перегонке. [c.189]

Показанные на рис. 140 и 141 ректификационные установки (габаритная высота до 14,5 м) снабжены парогенератором с нагревателями. Испарительная способность одного нагревателя (с плоской спиралью), имеющего номинальный размер 200 или 300 мм, составляет 20 л/ч воды при давлении насыщенного пара 2 ати. Достоинством этих установок является возможность увеличения (охлаждающей и греющей поверхности при необходимости. При расчете теплообменника коэффициент теплопередачи к можно принять равным 400 ккал/(м ч-°С) при нагревании жидкостей паром (через стенку). При конденсации паров в холодильнике принимают к = 300 ккал/(м -ч °С), а при охлаждении жидкостей й = 150 ккал/(м ч °С). [c.213]

Теплопередача путем конвекции происходит при передаче тепла от твердой фазы к жидкой или, наоборот, от подвижной фазы к твердой, например при охлаждении паров и газов в холодильнике. Конвекция может быть основана либо только на естественном движении подвижной фазы, возникающем в результате изменения плотности с температурой (естественная конвекция), либо она может быть ускорена механическим способом, например перемешиванием или ускоренным протеканием газа через трубки (принудительная конвекция). Даже при очень интенсивном движении жидкости или газа в непосредственной близости от стенки остается очень тонкий неподвижный слой, в котором теплопередача осуществляется не в результате конвекции, а за счет теплопроводности. Этот слой создает наибольшее сопротивление теплопередаче между обеими фазами. Коэффициенты теплопроводности этого слоя и подвижной фазы включены в коэффициент теплоотдачи а [c.83]

В основном различают холодильники двух типов. Это холодильники с наклонной охлаждаемой трубой (см. рис. 238, 5) и холодильники с вертикальной охлаждаемой трубой (см. рис. 238, И), причем пары или охлаждающую жидкость можно вводить в холодильник как сверху, так и снизу. При вводе паров в холодильник сверху происходит наиболее интенсивное охлаждение, поскольку при этом пары проходят вдоль всей охлаждающей поверхности. Однако в этом случае возникает опасность, что конденсат переохладится. Этот вариант ввода паров применяют преимущественно при обезвоживании органических жидкостей, так как в отличие от варианта с нижним вводом сконденсировавшиеся капли воды не будут зависать в холодильнике, а будут смываться последующими порциями конденсата. В свою очередь вертикальные холодильники с нижним вводом паров обладают теми преимуществами, что в них конденсат не переохлаждается и дистиллят не смешивается с восходящим потоком несконденсировавшихся паров. Охлаждающую воду и пары обычно подают в холодильник противотоком. [c.370]

Вместо разбавления инертным газом, целесообразно проводить окончательную стадию охлаждения паро-газовой смеси, на которой она становится взрывчатой, в на-садочной колонне, играющей одновременно роль и холодильника и абсорбера пара углеводорода. Насадка колонны орошается охлаждаемой жидкостью, поглощающей углеводород. Образование взрывчатой паро-(тума-но)-газовой системы возможно только в пределах этого абсорбера-холодильника. Его безопасность обеспечивается в пределах реализации второго и третьего принципов. В насадке невозможно образование поджигающих импульсов большой мощности с другой стороны, распространение пламени в каналах, образованных гранулами насадки, в перерабатываемых здесь смесях невозможно. [c.83]

При комнатной температуре реакция практически заканчивается через 24 ч. Следовательно, для взятия последней пробы колбу с реакционной смесью надо вынуть из термостата и на следующий день оттитровать 2 мл раствора. Однако можно реакцию омыления ускорить. Для этого колбу закрывают пробкой с обратным холодильником и нагревают на водяной бане при температуре 70—80°С в течение 30 мин. Нужно следить за тем, чтобы конденсация паров жидкости шла по возможности в нижней части холодильника и эфир не улетучивался из реакционной смеси. После охлаждения раствора проводят титрование 2 мл пробы. [c.152]

Холодильники предназначены для охлаждения паров кипящей жидкости (см. рис. 53, стр. 78) при этом насыщенный пар превращается в пересыщенный, что приводит к его конденсации, т. е. к переходу в жидкое или твердое состояние. При перегонке чаще всего употребляют холо- [c.119]

При перегонке больших объемов жидкостей, имеюш их малую упругость паров, требуется расход больших количеств водяного пара. Для полной конденсации паров часто одного холодильника недостаточно. В этих случаях лучше употреблять холодильник с двойной поверхностью охлаждения или применять двухступенчатое охлаждение паров (рис. 120). [c.123]

Для конденсации паров чаще всего пользуются холодильником (рис. 2), который может применяться так же как о б-ратный холодильник. В качестве обратного холодильника более удобен шариковый холодильник (рис. 3), который при большой поверхности охлаждения имеет значительно меньшие размеры. Для конденсации паров жидкостей, кипящих выше 130 , холодильники с водяным охлаждением применять нельзя,. [c.15]

В цилиндр низкого давления / (I ступень компрессора) засасываются из испарителя пары низкого давления здесь они сжимаются до давления /з,, соответствующего температуре в испарителе 7, и проталкиваются в промежуточный холодильник 2, а затем в отделитель Я в отделителе пары, придя в соприкосновение с кипящей жидкостью того же давления, отдают eii теплоту перегрева при одновременном частичном испарении жидкости таким путем происходит охлаждение паров до температуры их насыщения. Насыщенные пары засасываются в цилиндр высокого давления компрессора (II ступень), сжимаются до давления, [c.726]

Большинство лабораторных холодильников сконструировано для охлаждения водой или воздухом. Воздух вследствие небольшого коэффициента теплопередачи, незначительной плотности и малой удельной теплоемкости является малоэффективной охлаждающей средой. Он пригоден для охлаждения лишь при относительно больших градиентах температур или в тех случаях, когда количество передаваемого тепла невелико. Обратный воздушный холодильник в лаборатории обычно изготовляют из достаточно длинной стеклянной трубки (рис. 84, а). Поскольку теплопередача зависит от отношения охлаждающей поверхности к объему охлаждающего пространства, лучше взять более длинную и узкую трубку, однако не слишком узкую, чтобы конденсат в нижнем конце холодильника не захлебнулся . Воздушное охлаждение применяют для конденсации паров жидкостей, кипящих выше 140—160°. [c.85]

ХОЛОДИЛЬНИКИ ЛАБОРАТОРНЫЕ — приборы для охлаждения и конденсации паров жидкости при перегонке. В лабораториях приме-няются металлич. и чЯ стеклянные X. раз- личной конструкции и формы. [c.715]

Путем охлаждения из коксового газа вьщеляют конденсируемые пары жидкостей — воду и смолы. Процесс осуществляют в трубчатых конденсаторах или оросительных холодильниках. Полнота конденсации зависит от степени охлаждения газа и от давления в системе. [c.162]

Охлаждение. Чаще всего необходимо охлаждать и конденсировать пары жидкостей при перегонке, экстрагировании. Для этого служат водяные холодильники различной конструкции (рис. 6). Воду в холодильник направляют снизу. [c.17]

Раствор депарафинированного масла (фильтрат) подается насосом Н1 через теплообменники Т1 и Т2 в колонну К1. Здесь пары растворителя отделяются от жидкости и уходят из колонны далее пары растворителя конденсируются в межтрубном пространстве теплообменника Т1, аппарате воздушного охлаждения ХВ1 и холодильнике XI. Из водяного холодильника XI конденсат поступает в приемник сухого растворителя (на схеме не показан). Отводимая с низа колонны К1 жидкость насосом Н2 подается через трубное пространство печи П1 в колонну К2, в которой поддерживается давление 0,20-0,35 МПа. Пары растворителя, выходящие из колонны К2, охлаждаются и конденсируются в теплообменнике Т2 и аппарате воздушного охлаждения ХВ2. Конденсат, пройдя водяной холодильник Х2, собирается в приемнике сухого растворителя. Остаток с низа колонны К2 за счет перепада давления поступает в парожидком состоянии в колонну КЗ. Пары, выходящие из колонны КЗ, объединяются с парами, выходящими из колонны К1. [c.715]

Охлаждение паров для конденсации их в жидкость осуществляется с различными целями. Если необходимо разделить смесь жидкостей на компоненты, отогнать растворитель от реакционной массы или очистить жидкость перегонкой, то применяют прямые, или нисходящие, холодильники. Если же проводят реакцию при температуре кипения реакционной смеси, но без отгонки жидкости, то для конденсации образующихся паров и возвращения конденсата обратно в реакционный сосуд пользуются обратными, или восходящими, холодильниками. [c.39]

К колбе Вюрца прежде всего подбирают пробку, резиновую или корковую, в зависимости от того, что будут перегонять. Чаще употребляют корковые пробки. В подобранной пробке просверливают отверстие для термометра. Пробку с термо111етром вставляют в колбу Вюрца так, чтобы шарик термометра находился против пароотводной трубки или немного ниже ее и был как раз посредине горлышка колбы, ни в каком случае не касаясь стенок. Затем подбирают пробку к холодильной трубке холодильника, применяемого для охлаждения паров перегоняемой жидкости. В пробке просверливают отверстие для пароотводной трубки колбы Вюрца. Трубка колбы должна входить в холодильную трубку не менее чем на 5—6 см, почти доходя до суженной части ее. [c.129]

Приводятся основные технические данные, назначение и конструкции вертикальных и горизонтальных, одноходовых и -многоходовых кожухотрубчатых теплообменных аппаратов., предназначенных для осуществления следующих процессов нагрев или охлаждение жидкостей жидкостями (теплообменники, холодильники) нагрев жидкостей различными парами (подогреватели, дефлегматоры, конденсаторы) . нагрев или охлаждение газов жидкостями илй различными парами (холодильники и подогреватели газов). [c.82]

Приставку 2 к кубу в виде колбы применяют для дистилляции низко- и высококипящих веществ, а перемычку 4 используют в основном при работе с высококипящими и легкозатвердевающими веществами. При дистилляции высококипящих веществ обычно достаточно воздушного охлаждения паров дистиллята, поэтому в этих случаях пригодны детали 5 и 9. Если полученный дистиллят затвердевает, то его можно легко расплавить с помощью горелки Бунзена или электроспирали. Однако в целях безопасности лучше применять холодильники 7 и 5, которые охлаждаются жидкостью из термостата и легко очищаются после окончания процесса дистилляции. Особенно удобен винтовой холодильник 7, в котором деталь с винтовой поверхностью при необходимости очистки может быть вынута через шлиф. [c.329]

На рис. 4.4 изображены перегонная копба и установка длЯ перегонки по методике АЗТМ Д-1160 - 61. В сравнении с ГОСТ 10120 - 71 установка сложнее и рассчитана на перегонку при давлениях от 0,13 до 100 кПа. Она оборудована системой стабилизации заданного давления и термсютатиррванной системой охлаждения паров. Контроль низкого остаточного давления осуществляется манометром Мак-Леода, а температура отбираемых фракций - потенциометром. Предусмотрен контроль температуры жидкости в колбе во избежание ее перегрева. Весь узел, где происходит испарение образца и измерение температуры паров, изолирован от окружающей среды. В копбу загружается 200 мл образца, который перегоняют со скоростью 4-8 мл/мин до температуры в колбе 400 °С или максимально возможной температуры, при которой из колбы в холодильник начинают поступать белые пары (начало крекинга). [c.60]

Для охлаждения, а часто - и конденсации паров жидкостей при проведении синтезов, перегонки и т.д. используются стеклянные холодильники (обычно - со шлифами). Они могут быть воз.цушными или с водяным охладдением прямыми шариковыми змеевиковыми и т.д. [c.29]

Проведение анализа. Навеску анализируемой пробы (около 0,1 г) переносят в колбу емкостью 250 мл и присоединяют к колбе обратный холодильник. Через холодильник в колбу добавляют около 10 мл концентрированной серной кислоты (для больших проб количество кислоты удваивают) и в течение 5 мин нагревают колбу до появления паров серного ангидрида.После этого реакционную смесь охлаждают и разбавляют 75 мл воды, которую наливают через холодильник. После охлаждения полученного раствора холодильник отсоединяют от колбы, присоединяют к ней простое устройство для перегонки и перегоняют около 45 мл жидкости в мерную колбу емкостью 50мл, в которой содержится 3 мл 95%-ного этанола. После перегонки раствор в мерной колбе доливают до метки водой. Переносят пипеткой 1 мл полученного раствора в другую мерную колбу емкостью 50 мл, погруженную в баню со льдом, и затем добавляют в эту колбу 2 мл охлажденного раствора перманганата. После этого в течение 30 мин выжидают прохождения реакции окисления при температуре ледяной бани, а затем, добавив в раствор 0,2—0,3 г бисульфита натрия, разрушают избыток окислителя. В полученный прозрачный раствор добавляют 1 мл раствора хромотроповой кислоты, а затем медленно при непрерывном перемешивании добавляют 15 мл концентрированной серной кислоты. Добавив кислоту, открытую колбу с полученным раствором на 30 мин помещают в водяную баню с температурой 55—65°С. После этого раствор в колбе разбавляют водой, охлаждают до комнатной температуры и доливают водой до метки. Обрабатывая тем же способом (начиная со стадии окисления) 1 мл 5,5—67о-ного этанола и 1 мл стандартного раствора метанола, получают соответственно холостой раствор и стандартный раствор (со стандартной окраской). После этого измеряют поглощения анализируемого раствора и стандартного раствора метанола при 570 нм относительно поглощения холостого раствора этанола. [c.172]

Определение проводят в приборе (ГОСТ 1594—69), состоящем из стеклянной круглодонной колбы 1 вместимостью от 250 до 500 мл, приемника 2, представляющего собой градуированную пробирку вместимостью 10 мл, и холодильника 3 (рис. 17). В колбу 1 отвешивают указанное в статье количество вещества (от 10 до 20 г), прибавляют 100 мл толуола (ГОСТ 5789—78) или ксилола, несколько кусочков пемзы или пористой пластинки. Колбу нагревают на электроплитке или песчаной бане до кипения. Кипячение ведут так, чтобы конденсирующийся растворитель не скапливался в холодильнике, а спокойно стекал навстречу поднимающимся парам жидкости со скоростью от 2 до 4 капель в секунду. Кипячение прекращают, когда объем воды в приемнике перестанет увеличиваться и верхний слой растворителя в приемнике станет прозрачным. Вся отогнанная вода должна собираться в нижней части приемника. После охлаждения жидкости в приемнике до комнатной температуры отмечают объем отогнанной воды. [c.177]

Сульфатное мыло из мерника 1 и этиловый спирт из мерника 2 в заданных количествах загружаются в растворник 3, снабженный мешалкой, рубашкой и обратным холодильником 4. Растворение сульфатного мыла в этиловом спирте производится в течение 1 ч при температуре 50—55 °С и перемешивании. Полученный раствор отстаивается в течение 1 ч при температуре 50—55 °С. Отстоявшийся раствор декантируется по боковому штуцеру, врезанному в обечайку, в емкость 6. Отстоявшаяся суспензия нерастворившихся веществ (лигнина) в спиртомыльном растворе сливается в центрифугу 5, где отделяется твердая фаза ( отвал ). Раствор из центрифуги направляется в емкость 6, где спиртомыльный раствор разбавляется водой до концентрации спирта 60 7о и затем насосом 7 закачивается в кристаллизатор 8. Кристаллизатор снабжен рубашкой для охлаждения, мешалкой, обратным холодильником 9 и флорентиной 10. Процесс кристаллизации протекает при температуре 7—8 °С с остановленной мешалкой в течение 72 ч. Из кристаллизатора суспензия фитостерина инертным газом передавливается в центрифугу И, где происходит отделение фитостерина-сырца от маточного раствора. Влажный фитостерин-сырец вручную перегружается в сушилку 29 для получения товарного фитостерина-сырца или на осветление. Маточный раствор собирается в емкости 12, откуда насосом подается в испаритель 13, представляющий собой горизонтальную емкость, в которой установлен змеевик переменного сечения, обогреваемый паром. Образующаяся парожидкостная смесь выбрасывается тангенциально в сепаратор 14, где происходит отделение жидкой фазы от паров спирта и воды. Жидкость (облагороженное сульфатное мыло) стекает в емкость 23. Паровая фаза конденсируется в конденсаторе-холодильнике 15, собирается в емкости 16, и направляется на укрепление в куб периодически действующей ректификационной колонны 17, снабженной дефлегматором 18, или в емкость 24. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология