Диметиламин п бис Диметиламино бензофенон

Бензофенон Бензгидрол л, -Ди(диметиламино)бензофенон, [c.272]

Бис (диметиламино) бензофенон Циклогексан <2 1Q3 [c.169]

Бис-(диметиламино)-бензофенон Кетон Михлера [c.462]

Кетон Михлера можно рассматривать как бензофенон, в молекуле которого водородные атомы обоих бензольных ядер, находящиеся в пара-положении к карбонильной группе, замещены группами —Н(СНз)2. Его можно назвать ди-(/г-диметиламино)-бензофеноном. [c.495]

Образец (0>5 - 1 мл) анализируемого раствора добавляют к 1%-ному раствору кетона Михлера, 4 4 -бис(диметиламино)бензофенона, в высушенном бензоле. Добавляют несколько капель воды и встряхивают смесь Затем добавляют несколько капель 0,2%-ного раствора иода в ледяной уксусной кислоте, что приводит к появлению синей или зеленой окраски. [c.24]

Соединение, полученное из п,п -ди-(диметиламино-) бензофенона (кетона Михлера) и натрия в эфирном растворе, содержит комплексно связанный эфир и представляет собой свободный радикал [44, 46) [c.814]

Если на 4,4 -бис-(диметиламино) бензофенон (кетон Мих-лера) подействовать солянокислым гидроксиламином, то он также претерпевает самопроизвольную перегруппировку [109]. [c.26]

Кристаллический фиолетовый, являющийся, в отличие от предыдущего, вполне однородным продуктом, может быть получен нагреванием бис-(Ы,Ы-диметиламино)-бензофенона (кетона Михлера) с К,М-диметиланилином в присутствии хлорокиси фосфора [c.199]

Кристаллический фиолетовый можно получить нагреванием бис-(Ы,Ы-диметиламино) бензофенона (кетона Михлера) с М,Ы-диметнланилином в присутствии хлороксида фосфора. Напишите уравнения реакций получения этого красителя. [c.209]

МЙХЛЕРА КЕТОН [4,4 -б ис-(диметиламино)бензофенон , мол. м. 268,34 кремовые кристаллы т. пл. 173-174°С, т. кип. 360°С (с разл.) ц17,4-10 Кл-м (бензол) р-римость [c.95]

Синтез п-диметиламинобензойной кислоты. В металлический (из нержавеющей стали) реактор емкостью 180 мл, снабженный мешалкой, загружают 45 г едкого кали и нагревают до 280—290 (см. примечание), затем небольшими порциями (по 1,5—2 г) присыпают 15 г 4,4-бис-диметиламино-бензофенона, постепенно повышают температуру до 310—320° и продолжают нагревание 30—40 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до 100° и осторожно приливают к ней 100 мл воды. Полученный раствор фильтруют, дважды экстрагируют эфиром по 50 мл и- подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH 6,5—6,7. Выделившийся осадок отфильтровывают и сушат. [c.81]

Аурамин О (аурамин) представляет собой диарилметановый кра ситель. Ы,Ы-Диметиланилин в присутствии хлорида цинка ацилируется фосгеном с образованием 4,4 -бис (диметиламино) бензофенона (кетона Михлера). При нагревании этого соединения с хлоридом аммония и хлоридом цинка образуется аурамин [c.747]

Реакция замены хлора на алкиламиногруппу может быть проведена не только в водном растворе, но и в среде органических растворителей. Медь и ее соединения катализируют эту реакцию. В большинстве случаев в качестве исходного ароматического соединения используются хлорнитросоединения Однако описано и получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Мих-лера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфо-бензойной кислоты с алкиламинами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием -бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-п-аминофенол Предложено получать и монометиланилин действием на хлорбензол водного раствора метиламина в присутствии соединений меди [c.396]

Важный для синтеза красителей 4,4 -бис(диметиламино) бензофенон, так называемый кетон Михлера, предпочитают получать из диметиланилина и фосгена по следующей двухстадийной реакции - [c.249]

Из кетониминовых красителей практическое значение имеет только один — аурамин, представляющий собой солянокислую соль имина кетона Михлера [4,4 -бис-(М-диметиламино)-бензофенона]. [c.218]

Аурамин получают взаимодействием бис (диметиламино) производных бензофенона или тиобензофенона с аммиаком или солями аммония. Например, фосгенированием Ы,М-диме-тиланилина получают кетан Михлера (14), сплавление которого с хлоридом аммония в присутствии безводного 2пС12 приводит к Аурамину (15). [c.166]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметиламин п бис Диметиламино бензофенон: [c.645] [c.798] [c.55] [c.258] [c.79] [c.208] [c.111] [c.111] [c.798] [c.1252] [c.393] [c.145] [c.387] [c.568] [c.288] [c.94] [c.468] [c.294] [c.308] [c.314] [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология