Метил гексилкетон

Этилацетат Метил- -гексилкетон N3 СаНвОКа [c.170]

Октан, предназначаемый для измерения парахора, был приготовлен Фогелем [1938] двумя способами а) синтезом Вюртца из 1-бромбУтана и натрия и б) восстановлением октанона-2 (метил-гексилкетона) по Клемменсену. В качестве критериев чистоты служили температура кипения, показатель преломления и плотность. [c.280]

Водные фазы первоначально имели концентрацию 4-10 — 6-10 л-1. Растворители 7 —цикло-гексанон 2—окись мезитила диэтилкетон аде-тофонон 5 —метил- -гексилкетон — диизобутилкетон. [c.241]

Из данных табл. VII можно видеть, что два кетона обнаруживают повыщенные значения 1р диизобутилкетон (Хр=12- 10 ) и метилгексилкетон (хр=13- 10 )- Метил-гексилкетон содержит бСНз-групп, которые могут внести свой парамагнетизм порядка 3,0 10 . Повышенное значение у диизобутилкетона связано, по-видимому, с присутствием 2СН2- и 2СН-групп, дающих вместе около 2,6 10 - Данные табл. VII показывают, что в среднем парамагнетизм карбо- [c.153]

Исследование боковой цепи. Легкость окисления стеринов и желчных кислот вызвала, начиная с первых исследований в этой области, многочисленные попытки охарактеризовать огромное число продуктов окисления, образующихся в различных условиях. Уже в 1872 г. было установлено, что при окислении холестерина и его производных образуется вещество с приятным запахом. Многие исследователи отмечали этот запах Дильс в 1908 г. нашел в нем сходство с запахом метил-гексилкетона. В 1913 г. Виндаусу работавшему с 500 г исходного вещества, удалось, наконец, выделить это пахучее вещество в виде его семикарбазона и идентифицировать его как метилизогексилкетон. [c.123]

Во всех промышленных методах получения себациновой кислоты исходным сырьем служит касторовое масло. При обработке его едким натром приблизительно при 200° С последовательно образуются метил-гексилкетон, со-оксидекановая кислота и, наконец, себациновая кислота и в качестве главного побочного продукта — каприловый спирт. Температура плавления технической себациновой кислоты 131° С, химически чистой 134° С. [c.711]

Положительные результаты были получены при ацилировании метил-я-гексилкетона этиловыми эфирами акриловой или кротоновой кислот в присутствии этилата натрия. Также удовлетворительно идут реакции ацетона или ацетофенона с фениловым эфи- [c.104]

Методика фитохимического восстановления при помощи дрожжей. Исходные кетоны (метилэтилкетон, метил-п-пропилкетон, метил-п-гексилкетон, метилнонилке-тон и ацетофенон) перед восстановлением должны быть просушены свежепрокаленным сернокислым иатрием и тщательно отфракционированы. [c.81]

Ацетофенон и метил-п-гексилкетона ввиду их большей ядовитости следует брать не Больше б—7,5 г на те же количества остальных ингредиентов. [c.81]

Гидрогенизат ацетофенона (93,3% метилциклогексил-карбинола, 1,5% метилциклогексил-кетона, 1,8% метил-фенилкарбинола, 1,6% этилбензола, 1,8% этилциклогексана) Винилциклогексан (I), метилцикло-гексилкетон (И), этилиденциклогек-сан (III), этилциклогексан (IV), втил-бензол (V), стирол (VI), НзО (VII) ТЬОз—AI2O3 (1—1,5%) — графит (1—2,5%) 450 " С, 2 Выход I —48,5%. II — 18,7%, 111—2,3%, IV — 2%, V - 1,85%, VI —2%, VII — 8,05% [818] [c.379]

Метилэтилкетон. . . . 3,3-Диметил-2-бутанон. Метил-п-амилкетон. . Метил-п-гексилкетон [c.218]

По описанным методикам можно определять в очень разбавленных растворах анисовый, н-дециловый, коричный, масляный, w-октиловый, пропионовый и уксусный альдегиды, бензальдегид, ванилин, 3,5-дихлорбензальдегид, формальдегид, фурфурол, а также многие кетоны, например ацетилацетон, ацетон, ацетофенон, ди-н-бутилкетон, ди-н-пропилкетон, диэтилкетон, метил-н-бутилкетон, метил-н-гексилкетон, метилизопропилкетон, метилэтилкетон, циклогексанон, циклопентанон и другие карбонильные соединения. [c.128]

При изучении щелочного плавления натриевой соли рицинолевой кислоты при разных температурах и исследовании модельных соединений, Харгривс (1947) нашел, что начальной стадией процесса является изомеризация р,у-ненасыщенного — гомоаллилового спирта I в а,р-ненасышенный аллиловый спирт П. Перемещение двойной связи, протекающее через стадию образования промежуточного карбаниона, дает продукт, стабилизованный сопряжением двойной связи с неподеленной парой электронов атома кислорода. Следующей стадией является расщепление двойной связи с образованием промежуточных фрагментов III и IV, содержащих двухвалентный атом углерода (карбены). Карбен III перегруппировывается в кетон V, а карбен IV присоединяет воду, образуя оксикислоту VI. Если при сплавлении поддерживать температуру 200 °С, то отгоняющийся продукт представляет собою главным образом метил-н-гексилкетон V. При более высокой температуре происходит диспропорционирование с миграцией водорода от гидроксила оксикислоты VI к кетону V и образуются вторичный (каприловый) спирт VII и соль альдегидокислоты VIII. Последняя реагируя со щелочью, образует с выделением водорода себа-цинат натрия IX [c.313]

Метил-н.гексилкетон 130 Капроновая и уксусная кислоты, капроновый альдегид, дикетон [761 [c.164]

Данные табл. 5 позволяют утверждать, что выделенный из фракции 23—26 кетон по своим константам полностью отвечает метил-н-гексилкетону. [c.63]

Редкие земли, 2г. . — Метил-л-гексилкетон или п-гексиловый спирт [39] [c.191]

Метил-н-гексилкетон. н-гексанол. метилизобутилкетон или этилбутират ТТА (0,25 М) — бензол Бензол — изоамиловый спирт ТБФ [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология