Приготовление приблизительно 0,1 н. раствора едкого натра

Приготовление 10% казеинового кислотного гидролизата 100 г казеина размолотого смешивают в колбе вместимостью 1 л с 500 мл 20 % раствора хлористоводородной кислоты. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 24 ч. Первые 5—8 ч до растворения казеина нагревание проводят на кипящей водяной бане, а затем на, электроплитке с асбестовой сеткой. Из полученного гидролизата при пониженном давлении отгоняют хлористоводородную кислоту. К густому остатку прибавляют 300 мл воды, перемешивают и снова отгоняют до получения густого сиропа. Указанную операцию повторяют дважды, растворяют оставшуюся массу приблизительно в 100 мл воды, устанавливают pH 3,5 при помощи раствора едкого натра (5 моль/л) и объем раствора доводят водой до 1 л. К раствору прибавляют 20 г угля активированного осветляющего, встряхивают в течение 1 ч, затем фильтруют на воронке Бюхнера с отсасыванием. Обработку углем повторяют еще раз и получают бесцветный или светло-желтый раствор, который разливают в колбы по ЮО мл и стерилизуют насыщенным паром под давлением в паровом стерилизаторе при 1 ати (0,1 МПа) 20 мин. [c.51]

Приготовление приблизительно 0,1 н. раствора едкого натра [c.113]

Однако большинство веществ, из которых готовятся рабочие растворы, трудно получить химически чистыми. Серная кислота, например, всегда содержит воду, удалить которую очень трудно. Едкий натр всегда содержит гигроскопическую воду и некоторое количество карбоната вследствие поглощения СО2 из воздуха. Хлористый водород употребляется в виде водного раствора. Поэтому после приготовления водного раствора титр его известен только приблизительно, а затем нужно точно определить концентрацию полученного раствора. [c.112]

Раствор крахмала. В литературе описано много различных способов приготовления раствора крахмала, применяемого в иодометрических титрованиях. Хорошую стойкость и чувствительность при применении в титрованиях, проводимых в кислых растворах, например при определении серы методом отгонки сероводорода, показывает раствор крахмала, приготовляемый в Бюро Стандартов США следующим способом. Растирают в пасту 5 г растворимого крахмала, обрабатывают 400 мл кипящей воды и охлаждают приблизительно до 20°. Затем прибавляют 50 мл 25%-ного раствора иодида калия и 50 мл холодного 10%-ного раствора едкого натра. Для употребления в нейтральных растворах насыщают углекислым газом. [c.202]

Выполнение определения. В коническую колбу емкостью 150 мл наливают 5 мл охлажденной льдом нитрующей смеси, медленно добавляют 0,500 мл исследуемой смеси и оставляют в закрытой колбе на 1 ч. Затем смесь разбавляют 50 мл воды, не прекращая охлаждения, и прибавляют около 15 мл 30%-ного раствора едкого натра до тех пор, пока жидкость не начнет окрашивать лакмусовую бумагу в синий цвет. Переливают содержимое колбы в делительную воронку емкостью 200 мл, обмывают колбу несколькими миллилитрами эфира, приливают 30—40 мл эфира и сильно встряхивают. Сливают бесцветный или желтоватый эфирный слой в чашку, обмывая затем воронку. После осторожного испарения эфира желтый маслянистый остаток растворяют в 50 метилэтилкетона. Наливают 1 мл этого раствора в мерную колбу емкостью 50 мл и объем раствора доводят до метки метилэтилкетоном. В две пробирки со стеклянными пробками отбирают по 10 мл приготовленного разбавленного раствора (соответствует 0,002 л л исходной исследуемой смеси). В одну из пробирок приливают 2 мл щелочного раствора I, содержащего едкий натр и. хлористый натрий в другую пробирку прибавляют 2 мл щелочного раствора П. Обе пробирки несколько минут взбалтывают и помещают на 1 ч в темное место, периодически взбалтывая содержимое. Взбалтывание можно проводить в аппарате, обернув пробирки в черную бумагу и укрепив их в горизонтальном положении. Через 1 ч, отделив пурпурные слои, их фотометрируют, например, в фотометре Пульфриха, в кювете длиной 10 мм, приблизительно при 5700 А, применяя желтый светофильтр 357. Для сравнения берут чистый метилэтилкетон. [c.968]

Сырой бензин, называемый в Америке нефтью, большей частью после обработки концентрированной серной кислотой и раствором едкого натра подвергается дальнейшей разгонке. Таким образом получают петролейный эфир или газолин (т. кип. 30— ТО°, уд. вес обычно между 0,64 и 0,66), экстракционный или моющий бензин (т. кип. 70—110°) и тяжелый бензин (т. кип. 100—140°, уд. вес примерно 0,75). Указанные температуры кипения и удельные веса должны дать только приблизительную характеристику соответствуюищх продуктов. Они значительно колеблются у продажных сортов, и, поскольку речь идет не об однороднокипящих продуктах, даже границы колебаний не могут быть установлены точно. Бензины применяют преимущественно как моторное топливо, а также для экстракции и как средство для чистки средние масла используют для получения масляного газа, для карбюрирования водяного газа и в качестве топлива для газовых двигателе . Применение других нефтяных погонов ясно из их названий. Бензин, газолин и нефть обладают примерно равной теплотворной способностью ( 10 ООО квал/кг). Из смазочных масел нри дальнейшей переработке получают еще один продукт нефтяной промышленности — парафин. Последний кристаллизуется нри охлаждении смазочного масла от —5 до —10° в виде крупных пластинок. Парафин — воскообразный белый прозрачный продукт — является, подобно другим составным частям нефти, смесью углеводородов. Различают твердый и мягкий парафин. Твердый парафин, называемый также церезином, плавится при 52—56°. Его используют преимущественно для приготовления свечей. Более низкоплавкий [c.457]

Разбавляют исследуемый раствор приблизительно до 50 мл в мерной колбе объемом 100 Л1л и добавляют рассчитанное количество 0,1 М раствора едкого натра, так чтобы после доведения раствора до метки концентрация иона гидроксила была 0,002 М. (pH 11,2). Разбавляют раствор до 90 мл и перемешивают. Осторожно добавляют 10 мл раствора мурексида так, чтобы его слой был над водным слоем. Одновременно добавляют 10 мл раствора мурексида к раствору, приготовленному таким же образом, но не содержащему кальция. Доводят оба раствора до метки несколькими каплями воды, встряхивают в руках в течение 5 мин и немедленно измеряют светопоглощение при 506 мц. Стандартная кривая прямолинейна в области концентраций кальция О—1,2 ч. на млн. Если использовать 25 мл 0,02%-ного раствора мурексида, линейная зависимость сохраняется до содержания кальция 3,5 ч. на млн. [c.329]

Для приготовления кислоты из 5 ммолей реактива Гриньяра используют 130 мг магния, 750 мг бромистого к-амила н5 мл эфира. Затем реактив выливают в смесь 2—3 г сухого льда и 4—5 мл эфира. Полученную смесь подкисляют и перегоняют с водяным паром. Дистиллат экстрагируют тремя порциями эфира по 4 мл. Эфирную вытяжку встряхивают с 2 мл 5%-ного раствора едкого натра и промывают двумя порциями воды по 1 мл. Раствор упаривают и натриевую соль капроновой кислоты используют для приготовления п-толуидида в соответствии с методикой, описанной в гл. XVI, раздел IX,2. При подкислении раствора соли с последующей экстракцией эфиром после испарения эфира можно получить приблизительно 300 мг сырой капроновой кислоты. [c.296]

Едкий натр растворяют приблизительно в половине воды, предназначенной для приготовления раствора, а в остающейся части воды растворяют азотнокислый свинец. Затем два раствора сливают и перемешивают до тех пор, пока не растворится выпавший вначале осадок. [c.216]

Реактивы и их приготовление. Уксуснокислый барий, 1 н.раствор. Приготовление. Готовят приблизительно 1 н. раствор. 127,5 г уксуснокислого бария X. ч. растворяют в дистиллированной воде, из которой удален углекислый газ путем кипячения в течение 1—2 ч. Объем раствора доводят в мерной колбе до 1 л, хорошо перемешивают и проверяют реакцию полученного раствора лакмусовой бумажкой. Если реакция кислая, то раствор нейтрализуют едким барием до получения нейтрального раствора. Титр приготовленного раствора уксуснокислого бария устанавливают кондуктометрическим титрованием раствора сульфата натрия, который готовят путем нейтрализации 100 мл [c.133]

Навеску тонко измельченной пробы (см. стр. 204) помешают в небольшую платиновую чашку (сы. примечание на стр. 204), добавляют приблизительно 5 мл воды,. 5 jHA фтористоЕО/.ородной кислоты, затем по каплям около 1 мл концентрированной азотной кислоты. Когда образец растворится, охлаждают раствор, приливают 2 мл концентрированной серкой кислоты, выпаривают до появления паров серной кислоты, продолжают выпаривать еще 10 мин и охлаждают. Вводят 10 мл БОДЫ, 2,5 мл раствора сульфата >, агния, приготовленного растворением 0,1 г магния в 2Ъ мл серной кислоты (1 4), и 10 м.л 50/0-ного раствора едкого натра. Полгешизают до тех пор, пока окись вольфрама не растворится, добавляют небольшое количество фильтрбумажной А ассы и дают раствору постоять 1 ц. [c.216]

В приведенном рецепте приготовления этилдихлорарсина применяется приблизительно 52 /о-ный раствор едкого натра, причем последний берется в значительном избытке (около 40% ) против количества его, требуемого по указанному ниже уравнению реакции [c.52]

Амальгама молибдена путем электролиза была впервые получена Ферье который в качестве электролита применял раствор трехокиси молибдена в приблизительно нормальном растворе соляной кислоты. Электролиз проводился на ртутном катоде при плотности тока от 28,4 до 50 а1дм . Позже этот метод использовал Мейерс , который в течение 14—20 ч при плотности тока в 17— 28 а/дм подвергал электролизу раствор молибдена натрия в 1,8 н. серной кйслоте. Условия выделения молибдена на ртутном катоде были особенно подробно изучены Мерриллом и Расселом Для приготовления электролита авторы растворяли 3 г трехокиси молибдена В 40 лел 1 н. раствора едкого натра, добавляли к раствору 200 мл воды и такое же количество серной кислоты, чтобы получить 1,2—1,4 н. раствор серной кислоты. При оптимальной плотности тока в 60—100 а/дм для выделения на ртутном катоде 0,1 г молибдена требовалось приблизительно 50 мин. Авторы установили также, что при использовании сернокислых растворов молибдена натрия, эффективность выделения молибдена в большей степени зависит от кислотности, чем от плотности тока. Так как влияние температуры и времени на процесс выделения молибдена оказалось невелико, то электролиз можно было проводить в сравнительно широком температурном интервале — от 35 до 90° С. [c.124]

В смесь, приготовленную из раствора 424 г хлорида цинка в 365 мл воды, 173 мл концентрированной серной кислоты и 345 мл 95,6%-ного спирта, вносят 500 мл свежеперегнанного пиридина. Через некоторое время из раствора выкристаллизовывается продукт состава 2С5Н5№-2пС12, этот осадок отфильтровывают и дважды перекристаллизовывают из абсолютного спирта. Свободный пиридин получают, разлагая соль раствором едкого натра. Пиридин отфильтровывают и обезвоживают. Для обезвоживания пиридин оставляют в течение приблизительно одной недели над кусочками твердого едкого кали или окисью бария, после чего фракционируют. Для удаления следов влаги используют также активную окись алюминия. Сухой пиридин очень гигроскопичен, и его хранят в хорошо запарафинированных или запаянных сосудах. [c.72]

Раствор едкого натра NaOH. Для приготовления приблизительно 0,01 н. раствора растворяют около 0,5 г NaOH в 00 мл воды. Чтобы определить нормальность этого раствора, титруют в присутствии метилкрасного известный объем раствора НС1 или КН(JO3) 2 или же титруют, отдельные навески по 8— 2мг КН(ЛОз)2. [c.172]

Растворы щелочи. В качестве титрованного раствора щелочи при ультрамикротитрованин наиболее часто применяют приблизительно 0,02 и. раствор едкого натра. Для обычных анализов раствор может быть приготовлен по методу Соренсена [3]. Этот метод состоит в разбавлении насыщенного раствора едкого натра, из которого карбонат натрия удаляют осаждением. Для разбавления используют дважды перегнанную воду, которая не содержит значительных примесей углекислоты. Насыщенный раствор содержит приблизительно 72 г едкого натра в 100 мл раствора. Следовательно, если 11 мл этого раствора разбавить до 1 л, то можно получить приблизительно 0,02 н. раствор едкого натра. Титр этого раствора точно устанавливают с помощью первичного исходного вещества (см. гл. I), используя бюретку емкостью 10 мл или больше. По большинству методов точность анализа при использовании щелочи определяется в основном точностью установки ее титра по первичному исходному веществу. Так же как и в случае кислоты, основное количество раствора следует хранить в тщательно закрытой склянке. Для непосредственною пользования некоторое количество раствора переводят в небольшую реактивную склянку. Раствор щелочи в реактивной склянке желательно менять по возможности чаще. Если раствор намереваются хранить в течение продолжительного времени, то внутреннюю поверхность большой склянки следует покрыть слоем парафина. [c.138]

Приготовление приблизительно 0,1 н. раствора. Для приготовления титрованного, приблизительно 0,1 н. раствора арсенита натрия, предназначаемого для применения в работах высшей точности, поступают следующим образом. 4,95 з чистого мышьяковистого ангидрида вносят в маленькую трубочку для взвешивания, высушивают в вакууме над серной кислотой и взвезпивают. Затем высыпают навеску без потерь в чистую литровую мерную колбу, снабженную пробкой, и снова взвешивают трубочку Навеску в колбе смачивают небольшим количеством воды. Отдельно растворяют 10—12 г чистого едкого натра (не содержащего железа) в 30 мл воды, свеженерегнанной из щелочного раствора перманганата, чтобы обеспечить отсутствие органических веществ и растворенного кислорода. Раствор едкого натра фильтруют через асбест, фильтрат приливают к АзаОз в мерной колбе, закрывают колбу пробкой и оставляют стоять или осторожно вращают, пока растворение не закончится. Прибавляют 200 мл дистиллированной воды и насыщают раствор чистой двуокисью углерода. Удаляют и обмывают вводную трубку, разбавляют точно до 1 л дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Раствор, приготовленный таким образом и сохраняемый при комнатной температуре, не изменяет свой титр очень долгое время. [c.228]

Грамм-эквивалент NaOH равен 40,01 г. Следовательно, для приготовления 250 мл приблизительно 0,1 н. раствора требуется 40,01-0,1-0,25 = 1,0003 г чистого NaOH. Зная, что исходный раствор едкого натра 36%-ный, можно написать [c.295]

Буферные растворы, pH 9,97 11,08 и 12,30. Растворяют 19,108 г N32640,- ЮНгО ч, д. а., сохраняемого продолжительное время в эксикаторе над бромидом натрия, в свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде и доводят объем до 1 л при 20° С. Затем приготавливают приблизительно 0,1 н. раствор едкого натра (способ приготовления — см. стр. 62) и приводят его к точно 0,1 п., исходя из результатов титрования 20 мл этого раствора ЫаОН точным 0,1 н. раствором соляной кислоты (приготовление — см. стр. 67) с метиловым оранжевым. Пользуясь точными бюретками, составляют смеси 4,0—5,0—6,0 мл 0,1 н. ЫаОН и 6,0—5,0—4,0 мл раствора N33840,. Полученные в результате смешения растворы имеют при 18° С значения pH, равные соответственно 9,97 11,08 12,30. [c.59]

Труднее всего оказалась дезактивация камеры А (растворение и приготовление исходного раствора). После 7 суток внутренней дезактивации уровень радиации у входа в эту камеру был равен 30 рнг/час. После наружной дезактивации аппаратов и дополнительной внутренней дезактивации стандартными растворами, включая раствор едкого натра и винной кислоты, средний уровень радиации у поверхности аппаратов составлял 1,5 рнг/час. Затем был применен раствор щавелевой кислоты, но с малым эффектом. На этом этапе оказалась весьма эффективной обработка йодной, а затем азотной кислотами. После нескольких обработок уровень радиации у поверхности снизился приблизительно с 1,2 рнг/час до 250 мрнг/час. Для некоторых трубопроводов и аппаратов потребовалась дополнительная обработка раствором фтористого натрия и азотной кислоты. При дезактивации камеры А было затрачено около 23 суток для снижения среднего уровня радиации у поверхности аппаратов до 60 мрнг/час. Интересно отметить, что около 75% времени ушло на снижение мощности дозы с 5 рнг/час до 60 мрнг/час. [c.39]

Амальгама молибдена путем электролиза была впервые получена Ферье 1 , который в качестве электролита применял раствор трехокиси молибдена в приблизительно нормальном растворе соляной кислоты. Электролиз проводился на ртутном катоде при плотности тока от 28,4 до 50 а/дм . Позже этот метод использовал Мейерс который в течение 14—20 ч при плотности тока в 17— 28 а/дм подвергал электролизу раствор молибдена натрия в 1,8 и. серной кислоте. Условия выделения молибдена на ртутном катоде были особенно подробно изучены Мерриллом и Расселом Для приготовления электролита авторы растворяли 3 г трехокиси молибдена в 40 мл 1 н, раствора едкого натра, добавляли к раствору 200 мл воды и такое же количество серной кислоты, чтобы получить [c.124]

Приготовление 250 мл приблизительно 0,1 н. раствора едкого натра из более концентрированного. Приготовление растворов из твердого едкого натра связано с некоторыми затруднениями. Поверхность его всегда покрыта слоем карбоната натрия Nag Og, присутствие которого в растворе искажает результаты титрования. Кроме того, поглощая влагу и двуокись углерода, едкий натр изменяет свою массу на воздухе. Наконец, из приготовленного уже раствора приходится осаждать примеси иона СОз действием хлорида бария Ba lg. Поэтому целесообразнее готовить приблизительно 0,1 н. раствор едкого натра из более концентрированного, заранее подготовленного к этой работе. [c.342]

Методика определения. В мерной колбе емкостью 250 мл готовят приблизительно 0,1 н. раствор какой-либо растворимой в воде соли кальция. Отбирают в коническую колбу пипеткой 25 мл приготовленного раствора, добавляют 50 мл дважды перегнанной дистиллированной (или деионизированной) воды, 25 мл 20%-ного раствора едкого натра, 2—3 каяли индикатора и титруют при непрерывном перемешивании 0,1 н. раствором комплексона III до перехода красной окраски в фиолетовую или синюю. Под конец титрование проводят очень медленно. [c.342]

К эфирному раствору бромистого мезитилмагния, приготовленному из 40 г (0.2 моля) броммезитилена и 5.5 г магния, приливался при охлаждении и непрерывном перемешивании эфирный раствор 44 г (0.2 моля) хлорангидрида л-бромбензойной кислоты (т. кип. 145—147° при 49 мм). Реакционная смесь нагревалась на водяной бане в течение I часа. По окончании нагревания к смеси прибавлялся приблизительно равный объем воды, и нагревание продолжалось еще в течение 1 часа для омыления остаточного хлорангидрида. Наконец, для просветления эфирного раствора к смеси прибавлялась 10% соЯяная кислота. Эфирный слой отделялся от водного и для удаления кислот промывался 5% раствором едкого натра и затем водой да нейтральной реакции. После сушки безводным сернокислым натрием эфир был отогнан, а оставшаяся смесь веществ фракционировалась в вакууме при 7 мм [c.825]

Поскольку устойчивость гидросульфита натрия в слабощелочной среде повышается, его раствор готовят приблизительно в 0,001 М растворе едкого натра. Буферная емкость такого разбавленного раствора едкого натра очень мала. Добавление его к хорошо забуференпому раствору с большой буферной емкостью заметно не меняёт pH буфера. Для приготовления раствора гидросульфита могут быть даны следующие указания. В колбу, содержащую 20—30 мл воды, добавляют одну каплю 0,05 М раствора едкого натра, после чего колбу закрывают пробкой с двумя отверстиями. В оба отверстия вставляют стеклянные трубки, причем одна из них служит для ввода чистого азота, а другая—для выпуска газов. Азот пропускают в течение 15 мин., затем под током азота пробку приподнимают и в колбу добавляют взвешенное количество гидросульфита натрия. Пробку снова закрывают, и азот пропу--с ают ещ8 в течение более 5 мин. Нижний конец стеклянной трубки, служащей для выхода газа, погружают в раствор, который под давлением азота, как это описано на стр. 442, переводится в предварительно промытую азотом бюретку. При выборе определенного количества твердого гидросульфита следует помнить, что чистота продажного препарата составляет около 90% и что при приготовлении раствора за счет окисления теряется лишь небольшая его часть. Одна молекула гидросульфита натрия при окислении отдает два электрона (или два водородных атома). Титр раствора известен только с грубым приближением. Для большинства целзй, как будет показано ниже, это не имеет значения и определения титра не требуется. [c.429]

Смотреть страницы где упоминается термин Приготовление приблизительно 0,1 н. раствора едкого натра: [c.59] [c.51] [c.72] [c.552] [c.109] [c.51] [c.221] [c.276] [c.92] [c.260] [c.261] [c.145] [c.192] [c.217] [c.453] [c.109] [c.183] [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология