Этилацетат меченный

Бензилмагнийхлорид, взаимодействуя с чистым этилацетатом, дает 1,3-дифенил-2-метил-2-пропанол. После очистки фракционной перегонкой карбинол путем гидрогенолиза над хромитом меди в растворе диоксана непосредственно превращают в углеводород [23]. Реакция гидрогенолиза [c.512]

Хлороформ, диэтиловый зфир, этилацетат Метил изобутил кетон Бензол, хлороформ [c.398]

Следует отметить, что, как и можно было ожидать, диэтиловый эфир и этилацетат имеют низкую экстракционную способность. Менее понятны плохие характеристики хлорбензола и о-дихлорбензола. Эти растворители часто используют в тех случаях, когда существует опасность побочных реакций с хлороформом или дихлор мета ном. Вовсе не обязательно исключать, растворитель с низкой константой экстракции как неподходящий, однако его применение означает, что в любой данный момент во время реакции лишь небольшая часть теоретически возможного количества ионных пар присутствует в органической фазе, и, следовательно, реакция будет идти в таких растворителях медленнее. Впрочем при использовании более крупных, более липофильных катионов (см. следующий раздел),, этот эффект в некоторой степени нейтрализуется. [c.26]

Сополимер стирола с Этиловый или Этилацетат, метил- [c.125]

Основным продуктом жидкофазного окисления н-бу-тана является уксусная кислота, что позволило в последние годы организовать ее промышленное производство по новому методу, более экономичному, чем синтез через ацетальдегид или этанол. Вслед за американскими промышленниками жидкофазное окисление н-бутана освоили западногерманская и английская фирмы (последняя использует в качестве сырья широкую фракцию углеводородов С4— g). Работы по созданию таких установок ведутся и в СССР. Все эти производства, несмотря на их обособленное развитие, не имеют сколько-нибудь принципиальных различий в технологическом оформлении или в режиме ведения процесса, особенно на стадии окисления. Окисление проводят при температуре 175—200 °С и давлении 45—60 ат. Кроме уксусной кислоты в этих процессах получают метилэтилкетон, этилацетат, метил-ацетат, ацетон, и.да-бутанол и др. [c.127]

С, кристаллы отфильтровывают и промывают холодным этилацетатом. Метил-З-дезокси-З-нитро-р-D-глюкопиранозид (II), являющийся ОСНОВНЫМ компонентом кристаллов (выход 5,4 г, 24%), можно очистить описанным выше способом. В результате упаривания маточного раствора получается жидкий сироп, который закристаллизовывается через несколько часов, если поместить его на ледяную баню и затирать стеклянной палочкой. Кристаллическую массу, состоящую главным образом из галактозида III, растирают с небольшим количеством холодного этилацетата (0°С) и фильтруют выход 111 7 г (31%). Перекристаллизацию проводят, добавляя хлороформ к раствору III в минимальном объеме горячего ацетона до первого устойчивого помутнения. При охлаждении раствора быстро осаждаются достаточно чистые игольчатые кристаллы метил-З-дезокси-З-нитро-р-D-галактопиранозида (III) [а]в -Ь 28° (с 1 в воде). Чтобы полностью удалить примесь глюкозида II необходимо провести несколько подобных перекристаллизаций. Чистый III имеет [a]u +33° (с 1 в воде). Высушенные на воздухе кристаллы [c.197]

Уксусная кислота Фреон И Фреон 12 Хлористый метил Хлорбензол Хлороформ Четыреххлористый углерод Циклогексан Этиленгликоль Этилацетат Этилбензол Этиловый спирт [c.365]

Сигнализатором СГГ-2 можно определить наличие в воздухе 38 веществ, в том числе метана, пропана, пропилена, этилового и метилового спиртов, бензола, этилацетата, толуола. Сигнализатор откалиброван индивидуально на каждый из указанных в паспорте газов и паров и подает сигнал при достижении в воздухе лабораторного помещения концентрации горючих газов и паров, соответствующей 20 10% от нижнего предела взрываемости. [c.69]

Бензол-[-метило-вый спирт (1 2), диоксан, бутиламин, диэтиловый эфир, этилацетат, диметилформамид, хлороформ [c.428]

II, 98,23% метана, 1,77% этана III, 96,67% динитробензола, 3,33% нитробензола IV, 96,99% этилацетата, 3,01 % этанола, 777, I, 8,49% [c.213]

Этилацетат Метил- -гексилкетон N3 СаНвОКа [c.170]

Для разделения флавоноидных гликозндов на слое силикагель — гипс [13, 14] была применена система этилацетат — метил этилкетон — муравьиная кислота — вода (5 3 1 1). [c.84]

Газовая хроматография флавоноидных соединений еще неразвита, хотя была опубликована одна работа по разделению метиловых эфиров 36 флавонов с помощью жидкого силиконового полимера (8Е-30) в качестве неподвижной фазы (Нарасимхачари и Рудольф [56]). Хроматография в тонком слое также только в последнее время была использована для этих соединений (Эггер [57], Давидек, и Давидкова [58]). Флавоноиды можно разделять в тонком слое силикагеля, используя для проявления смеси хлороформ — уксусная кислота (5 2) или этилацетат — метил эти л кетон — муравьиная кислота — вода (5 3 1 1) (Сталь [16], Хёрхаммер и Вагнер [59]). [c.56]

Из Приведенных данных следует, что спирты, кроме метанола и этанола, эфиры и кетоны растворяют формиат натрия в незначительных количествах. Однако даже небольшое содержание воды или этриола в растворителе резко повышают в нем растворимость формиата натрия. Исследованные вещества по возрастанию в них растворимости формиата натрия могут быть расположены в следующем порядке этилацетат<метил-этилкетон < ацетон < изобутиловый спирт < амиловый спирт. При выделении этриола из водного раствора азеотропной отгонкой воды с изобутиловым спиртом и этилацетатом содержание формиата натрия в этриоле-сырце составляло 1,5— 0,5%. При обработке водного сиропа этриола-сырца этилацетатом содержание формиата натрия в этриоле-сырце значительно выше, чем при азеотропной отгонке воды. Так, при обработке этилацетатом сиропа с 40% воды содержание формиата натрия в этриоле-сырце составляет 1,2 вес.%, после азеотропной отгонки воды — 0,5 вес. % [36]. [c.68]

Четвертичные аммониевые соли (для третичных аминов). Смешивают растворы 0,2 г или 0,2 мл вещества в 0,5 мл нитрометана н 0,2 г метилтозилата или иодистого метила тоже в 0,5 мл нитрометана и выдерживают 0,5 ч. Нагревают на кипящей водяной бане 1 ч. Отсасывают выпавшую соль, перекристаллизовывают ее из смесн этилацетат — сиирт (1 1) и определяют температуру плавления. [c.130]

РЖХим,1979Д1Г256. Определение содержания воды в растворителях методом газовой хроматографии. (Определение содержания воды в этилацетате, метил-этилкетоне, ацетоне, ДМФА. Колонка с порапаком Q или с синахромом Е5, газ-носитель водород, детектор - катарометр.) [c.363]

Бензин-Б-95/130, бутан, бутилацетат, дивинил, диметиламин, изопентан, кислота акриловая , метилакрилат, метиламин, метил-фуран, нитрил акриловой кислоты, нитроциклогексан, пентан, пропилен, 1, 3 -пента-диен спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, фурфурол , цйклогек-санол , эпихлор-гидрйн, этилацетат [c.549]

Бензин Б-95/130, бутан, бутилацетат, бутилпро-пионат, дивинил, диметиламин, диоксан, 4,4-диметилдиоксан, изопентан, метилакрилат, метиламин, метилфуран, метилизобутилкетон, нитрил акриловой кислоты, нит )оциклогексан, окись мезитила, пентан, пропилен, 1,3-пентадиен, окись 2-метил-2-бутена спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, эпихлоргидрин, этилацетат [c.552]

Фенол (карболовая кислота) Формальдегид Эвкалиптовое масло Хлористый метил Этилацетат Этилмеркатон [c.163]

Низшие алифатические сложные эфиры представляют собой нейтральные, приятно пахнущие жидкости, в основном нерастворимые в воде, с температурой кипения ниже, чем у соответствующих карбоновых кислот. Они растворимы в большинстве органических растворителей, некоторые сами используются в качестве растворителя (например, этилацетат, амилацетат = = 3-метил-1 -бутилэтаноат). [c.158]

Трихлорметил)-про-панол-2 572 Изон итрозо мет нлэтилке-тон 235 Хлор мето КС нмет ло -вый эфнр 322 Альдоль 836 Диоксаи 161 Изомасляная кислота 183, 671 Этилацетат 159, 353,359 Диэтилхлорфосфат 205 Бутиловый спнрт 835 Диэтиловый эфир 156, 342, 359 Диэтанол а мни 404 Диэтилфосфит 381 [c.883]

В реакционную колбу, предварительно заполненную аргоном, вносят 5,5 г (0,04 моль) 4-оксибензойной кислоты и 20 мл сухого ТГФ. Раствор с помощью ледяной бани охлаждают до О °С и, энергично перемешивая, быстро (менее 1 мин) приливают 1,1 М эфирный раствор, содержащий 0,2 моль метиллития. Перемешивание продолжают в течение 2 ч при температуре О °С, а затем, не прекращая его, быстро добавляют в реакционную смесь 10 мл (0,08 моль) свежеперегнанного триметилсилилхлорида. Охлаждающую баню убирают, реакционной смеси позволяют нагреться до комнатной температуры, после чего в нее прибавляют 30 мл 1 н. хлороводородной кислоты и перемешивают в течение 0,5 ч. В делительной воронке водный слой отделяют от органического, из водного слоя делают экстракцию эфиром. Объединенные эфирные слои промывают 40 мл воды и сушат сульфатом магния. Эфир удаляют. Анализ остатка методом ГЖХ обнаруживает менее 5 % примеси 1 -метил-1-(4-оксифенил)этанола. 4-Оксиацетофенон очищают перекристаллизацией из эфира. Т. пл. 108,5-109,5 °С. Выход 4,6 г (85 %). Хроматография элюент - хлороформ и этилацетат, 1 Rf 0,5. Спектральные характеристики даны на рис. 4.11. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология