Сульфатирующие средства

Диэтиламин является полупродуктом в производстве антималярийных средств и других фармацевтических препаратов. Из диизобутиламина получают моющие средства обработкой хлорангидридом олеиновой кислоты, после чего сульфатируют двойную связь в радикале олеиновой кислоты [c.389]

Вследствие того, что сульфатированные неионогенные соединения отличаются лучшей пенообразовательной способностью, лучшей растворимостью в присутствии электролитов, лучшей моющей способностью, отсутствием точки помутнения и более легко превращаются в порошкообразные моющие средства, иногда оксиэтилированные алкилфенолы и жирные спирты сульфатируют [51]. Особенно широко распространено сульфатирование оксиэтилированного лаурилового спирта с двумя молями окиси этилена. [c.218]

Речь идет главным образом о сульфатированных оксиэтилиро-, ванных алкнлфенолах с 8—12 атомами углерода или о сульфатированных оксиэтилированных жирных спиртах с 12—18 атомами углерода в алкильной группе. Присоединение сульфогруппы сообщает молекуле такую же гидрофильность, как присоединение, шести—семи оксиэтиленовых групп. При сульфатировании оксиэтилированных алкилфенолов следует избегать сульфирования, ядра, так как это снижает эффективность образующихся продуктов. В качестве сульфатирующего средства используют, на-, пример, сульфаминовую кислоту, которая, как будет описано ниже, приводит непосредственно к образованию аммониевых солей сульфатированных оксиэтилированных веществ. Сульфаминовая кислота почти количественно взаимодействует с ОН-группами оксиэтилированных веществ. При сульфатировании SO3 образуются продукты с более низким содержанием соли. [c.367]

В большом числе патентов в качестве сульфатирующих средств, кроме серной кислоты , под которой подразумевакэтЭБ й ю серную кислоту или моногидрат, рекомендуют в качестве этерифи-цирующих средств олеум с различным содержанием 50з, хлор-сульфоновую этерифицирующую жирные спирты с [c.106]

Хлорсульфоновая кислота и серный ангидрид энергично сульфатируют спирты уже при комнатной температуре, реакция с сульфаминовой кислотой протекает при 100—120 °С в присутствии катализаторов, например мочевины. Хлорсульфоновая кислота дает высокий выход алкилсульфата, практически не образуя побочных продуктов. С серным ангидридом выход побочных продуктов несколько выше, особенно при сульфатировании вторичных спиртов. Однако его применение во многих случаях оправдано, поскольку это самый дешевый сульфирующий агент. Источником 50з могут служить отходящие газы цветной металлургии. Относительно дорогую сульфаминовую кислоту целесообразно применять при производстве аммонийных солей алкилсульфатов, являющихся высокоэффективными моющими средствами, и в тех случаях, когда более дешевые сульфирующие агенты оказываются непригодными, например при сульфатировании непредельных, вторичных или содержащих большие примеси непредельных соединений первичных спиртов. [c.244]

В Германии хотели использовать реакцию гидроконденсации окиси углерода для производства первичных высших спиртов, которые затем можно было бы сульфатировать. чтобы получить синтетические моющие средства. Для этого исходили из Сц—С],-олефинов, побочных продуктов синтеза Фишера—Тропша, которые должны были подвергаться гидроконденсации [c.195]

Показано, что комплексный сульфоагент является эффективным сульфатирующим агентом для всех видов спиртов, используемых в производстве алкилсульфатов и синтетических моющих средств, то есть получаемых прямым окислением, выделяемых из вторых неоиыляемых, получаемых восстановлением жирных кислот и кашалотовых спиртов. [c.47]

В связи с тем что производству алкилсульфатов в настоящее время уделяется большое внимание и эти синтетические моющие вещества должны занять доминирующее положение в балансе моющих средств, вопросы глубины сульфатироваиия приобретают решающее значение. Из приведенных в табл. 9.1 данных видно, что наиболее эффективным сульфатирующим агентом является N-сульфокарбамид. При его использовании выход алкилсульфатов может достигать 95—98 %, считая на спирты. Такой высокий выход значительно упрощает технологическую схему и позволяет устранить применение растворителей для экстрагирования непрореагировавшего сырья. [c.500]

Фр. пат. 1020237 (Montanoir). К оксиэтилированным алифатическим или ароматическим амидам добавляют диэтаноламин или пропаноламин и сульфатируют. Очищающие средства. [c.68]

При изготовлении моющего средства экстра 153 исходят из (6,5)оксиэтилированного алкилфенола, который сульфатируют сульфаминовой кислотой и обрабатывают едким натром для получения соли. Получают 35%-ный продукт. [c.369]

Англ. пат. 723916 (Mar hon). Оксиэтилированные алифатические спирты и алкилфенолы сульфатируют и прибавляют этаноламиды жирных кислот. Применяют в качестве средств для очистки. [c.374]