Фенантрен метилирование

Содержание незамещенных ароматических углеводородов в нефти совершенно ничтожно, за исключением нафталина, который не раз выделялся из тех или иных фракций нефти. Так были выделены методом пикратов сам нафталин и его различные метилированные гомологи с одним или двумя метильными группами, и, может быть, с одной этильной группой. Антрацен и фенантрен в нефти не были обнаружены. [c.118]

Методом кристаллизации перерабатывают первую антраценовую фракцию, состоящую главным образом из ароматических соединений с числом бензольных колец от трех до пяти и незначительного количества соединений с меньшим (два) и большим (свыше пяти) числом колец Основными компонентами фракции являются трехъядерные ароматические соединения — антрацен, фенантрен, карбазол, пирен и их метилированные производные Первая антраценовая фракция заводов Юга характеризуется такими данными [c.346]

Среди ароматических углеводородов были идентифицированы бензол, толуол, ксилолы, триметил- и тетраметилбензолы, этилбензол, пропилбензолы. Можно с уверенностью утверждать, что они не содержат боковых цепей более чем с тремя атомами углерода. Фракции, кипящие выше 200°, содержат также нафталин, его моно-, ди- и три-метилированные производные, тетралин, транс-декалин, индан и фенантрен. Производные антрацена не были обнаружены. Большинство нефтей содержит низшие ароматические производные в малой концентрации в высших фракциях их содержание всегда превышает 20% и может достигнуть даже 50%. [c.399]

Продукты деструктивного разложения представляют собой смесь большого числа различных соединений, часть которых выделена и анализирована. Установлены гексадека- и окта декагидрохризены,, частично гидрированные пиреи, пицен, фенантрен, антрацен, метилированные гидронафталины и т. д. Это указывает на большую сложность распада и на правильность современных представлений о ступенчатой схеме процесса. [c.424]

Получение фенантренов восстановлением эфиров замещенных 2,2 -дифенил-дикарбоновых кислот, превращением образующихся при этом гликолей в дибромиды, затем в циклические четвертичные соли аммония и перегруппировкой соли в производное дигидрофенантрена с последующим исчерпывающим метилированием [c.118]

Известны примеры реакции метилирования в результате присоединения димсиланиона к конденсированным ароматическим соединениям (антрацен, фенантрен) или к гетероциклическим соединениям (хинолин, акридин) [200]. Путем использования дейтерированных соединений получены данные, на основании которых [c.265]

Непосредственное введение группы H2 I в циклические соединения называется реакцией хлорметилиррвания по Блану . В реакцию хлор-метилирования вступают главным образом ароматические углеводороды (бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил) и многие их производные. [c.322]

В соке недозрелых головок мака находятся близко родственные по строению алкалоиды опия — морфин и кодеин. Оба они содержат третичный азот, несущий метильную группу и по три кислородных атома — вторичноспиртовый (окисление в кетон), простоэфирный и в морфине — фенольный, а в кодеине метилированный фенольный. Морфин метилированием в щелочной среде превращается в кодеин. Таким образом, кодеин это простой метиловый эфир морфина как фенола. При перегонке с цинковой пылью оба алкалоида образуют фенантрен. После длительной работы многих химиков окончательную формулу этих алкалоидов установил Р. Робинсон. [c.662]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология