Ацетон литийалюминийгидридом

Ответ. К свежеприготовленному эфирному раствору литийалюминийгидрида прикапывался эфирный раствор восстанавливаемого кетоэфира. Реакция протекала энергично. Выделение образующихся гликолей проводилось разрушением литиевого комплекса определенным количеством воды с последующим экстрагированием гликоля эфиром. В ряде случаев разложение комплекса проводилось подкисленной водой. Затем, после нейтрализации щелочью и упаривания досуха, гликоль экстрагировался ацетоном. [c.19]

Определены константы сополимеризации акрилонитрила с аллиловым спиртом, проведенной под воздействием -облучения, которые составляют Гх = 5,5, Гг = 0,1 Исследована сополимеризация этой же пары мономеров в присутствии инициатора КгЗгОв — аскорбиновая кислота (1 1) в водной среде при 20° С в течение 12 час. с увеличением в исходной смеси содержания аллилового спирта скорость полимеризации и выход сополимера резко снижаются относительные активности радикалов в этом процеосе следующие Т1 = 1,99 0,5 Гг=0,03 0,02 Сополимер аллилового спирта со стиролом получают восстановлением (при помощи литийалюминийгидрида) сополимера стирола с метилакрилатом. Основная фракция полученного полимера (75,5%) растворима в ацетоне и других растворителях, ее температура плавления 240—270° С и мол. вес 10 500 2 При сополимеризации аллилового спирта со стиролом и его производными при 100—250° С с 0,1—25% перекиси (Н2О2, перекись грег-бутила) образуется сополимер с мол. весом 300—4000 после этерификации этого сополимера жирными кислотами получают продукт, обладающий улучшенными пленкообразующими свойствами по сравнению с высыхающими маслами 4 [c.577]

Как оргапик я хорошо знал ииогочислепсыс восстановления Грипья-ровым реактивом. Мне казалось, что и в этом случае, вразрез с мнением названных авторов, роль Гриньярова реактива может быть чисто восстановительной. Действительно, мы (Несмеянов, Кочешков, Анисимов и др. [200, 207]) убедились, что Гриньяров реактив с успехом может быть заменен таким восстановителем, как н ипковая пыль, причем в среде эфира или ацетона под давлением окиси углерода может быть повышен выход карбонила вольфрама до 70%, молибдена — до и хрома — до 22% (100— 120 атм) [206, 207]. Позднее, применив пиридин и Mg + J2 и ги N3, мы получили из СгС1з карбонил хрома с 37%-пым выходом [209], а с литийалюминийгидридом как восстановителем в среде эфира — 65% [208]. [c.36]

Получение триметиламинных комплексов алкилборанов К ВНг-N( (13)3 [22]. Приго товлен раствор 3,8 г (0,10 моля) литийалюминийгидрида в 100 мл сухого диэтилового эфира К нему добавлено, при комнатной температуре, 15 мл (0,17 моля) триметиламина. Реакцион ная колба охлаждена смесью твердой углекислоты и ацетона. Раствор затем нагрет в мед ленной струе азота до температуры кипения растворителя и по каплям, в течение 1 часа, добавлено 0,033 моля соответствующего ангидрида алкилборной кислоты в 25 мл сухого диэтилового эфира. Кипячение продолжено еще 1 час, после чего смесь охлаждена в бане со льдом. Из капельной воронки в атмосфере азота добавлено 6,5 мл воды. После удаления, неорганических солей продукты реакции выделялись перегонкой в вакууме. [c.222]

К раствору 150 мг литийалюминийгидрида, охлажденному смесью твердой углекислоты и ацетона до - 60 , приливают раствор 1,8 г диметилового эфира (г/с-2-метил-2-карбметоксициклогексануксусной кислоты в 10 мл эфира с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше —40°. Смесь оставляют стоять при — 00 в течение 5 час. Затем температуре дают подняться от —15 до 10 и поддерживают эту температуру в течение 20 мин., погружая колбу время от времени на мгновение в охладительную смесь. Колбу оставляют стоять при комнатной температуре в течение 3 час., после чего добавляют небольшое количество 10%-ного раствора едкого натра. Затем смесь подкисляют соляной кислотой. Эфирный слой промывают насыщенным раствором хлористого натрия и перегоняют. Получают бесцветное масло, кипящее в интервале 70 80 это масло представляет собой сырой оксиэфир карбметоксициклогексапэтанола. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология