Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аллиловый спирт сополимеризация

    Акролеин применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других веществ. Эфиры акриловой кислоты используют в реакциях полимеризации и сополимеризации для получения полимеров с заданными свойствами. [c.848]

    При сополимеризации аллилового спирта или его а-, р-за-мещенных производных с акриловыми соединениями в присутствии перекисей образуются сополимеры, применяемые в качестве клеев, покрытий или аппретур [263]. [c.344]


    Синтезирован сополимер аллилового спирта с двуокисью серы полимер, полученный при сополимеризации указанных веществ в присутствии персульфатного инициатора в растворе диметилсульфоксида, диметилформамида или воды, при 20— 60° С плавится с разложением при 160—170° С и содержит не- [c.577]

    Определены константы сополимеризации, проведенной под действием у Облучения, акрилонитрила с аллиловым спиртом, аллилацетатом, аллиламином измерены характеристические вязкости полученных продуктов [c.725]

    Гетероцепные полиэфиры, содержащие в главных цепях двойные связи, называются ненасыщенными полиэфирами. Присутствие двойных связей в полиэфирах сообщает им способность к реакциям радикальной сополимеризации с другими мономерами, при этом образуются полимеры пространственного строения. Растворы ненасыщенных полиэфиров в мономерах — сшивающих агентах, с которыми они способны сополимеризоваться, называются ненасыщенными полиэфирными смолами. Для практических целей используют ненасыщенные полиэфирные смолы, представляющее собой растворы ненасыщенных полиэфиров с молекулярным весом 700—3000 (олигомеры) в мономере. В качестве сшивающего агента используется стирол, в меньшей степени — метилметакрилат (смолы с повышенной светостойкостью) для образования некоторых марок смол применяются нелетучие сшивающие агенты, например эфиры аллилового спирта. [c.277]

    Помимо разработок, связанных с использованием более дешевых видов сырья, можно ожидать вовлечения новых углеводородов и соответственно появления новых продуктов. Так, разрабатываются полимеризация и сополимеризация аллена, синтезы на основе пиперилена. Исследовано несколько процессов селективного гидрирования циклопентадиена в циклопентен с целью использования последнего как мономера для производства новых видов синтетических каучуков. Окисление этилена на палладиевых катализаторах помимо известных продуктов даст возможность получить простые виниловые эфиры, ацетали и другие ценные продукты. Разработан синтез аллилацетата, который. может быть использован для получения аллилового спирта и глицерина. Все шире вовлекаются в органический синтез диены. Можно также ожидать появления новых процессов за [c.14]

    Если обе константы и равны нулю, то оба мономера ие полимеризуются раздельно, но способны образовать сополимер. Сюда относятся реакции сополимеризации эфиров аллилового спирта и сернистого ангидрида, на примере которых Солонина впервые открыл процесс сополимеризации [1J. [c.303]


    Продукты сополимеризации простых аллиловых или виниловых эфиров или их смеси с ненасыщенными многоосновными карбоновыми кислотами или с их ангидридами, этерифицированные первичными насыщенными алифатическими спиртами. .............. [c.345]

    При сополимеризации этилена с аллиловым или металлиловым спиртами при 70—200° и давлении 100—2000 атм в присутствии катализаторов полимеризации этилена образуются сополимеры, обладающие повышенной совмещаемостью с красителями [261]. [c.344]

    Пиролиз отходов стирольного производства Полимеризация а-оле-финов Сб-С1в в смесях аренов с кислородсодержащими соединениями Сополимеризация ме-тилметакрилата с ви-нилбутиловым эфиром Гидроформилирование аллилового спирта в смесях аренов с амидами алифатических кислот Получение бисфенолов конденсацией фенилсодержащих соединений с кетонами в присутствии гидразина или его солей Сополимеризация этилена и пропилена Получение ароматических поликарбонатов, полиэфирполикарбона-тов и полиэфиров в смесях аренов с алканами или циклоалканами Получение низкомолекулярных сополимеров этилена и винилацетата [c.384]

    Были вычислены константы сополимеризации акрилонитрила с аллиловым спиртом [235]. Реакцию проводили при облучении ультрафиолетовым светом в присутствии сенсибилизатора — ак-рифлавина. По составу образовавшихся полимеров были рассчитаны константы совместной полимеризации — 3,9 для акрилонитрила и 0,11 для аллилового спирта. [c.158]

    Известны различные серусодержащие полимеры полисульфоны, полисульфиды, полиэфиры и др. Опубликован ряд обзорных работ, посвященных серусодержащим полимерам 28б-2вб Сополимеризацией ЗОг с ненасыщенными соединениями получают различные полисульфоны 297-зи у к, синтезированы сополимеры с этиленом при 40—250° С и давлении от 200 до 3000 атм 237.298 аллиловым спиртом и его эфирами в присутствии персульфатов 299, смесями аллилхлорида и а-олефинов с хи-нонметанами , непредельными кремнийорганическими соединениями °2, с бициклогептеном °з ц другими олефинами [c.524]

    Определены константы сополимеризации акрилонитрила с аллиловым спиртом, проведенной под воздействием -облучения, которые составляют Гх = 5,5, Гг = 0,1 Исследована сополимеризация этой же пары мономеров в присутствии инициатора КгЗгОв — аскорбиновая кислота (1 1) в водной среде при 20° С в течение 12 час. с увеличением в исходной смеси содержания аллилового спирта скорость полимеризации и выход сополимера резко снижаются относительные активности радикалов в этом процеосе следующие Т1 = 1,99 0,5 Гг=0,03 0,02 Сополимер аллилового спирта со стиролом получают восстановлением (при помощи литийалюминийгидрида) сополимера стирола с метилакрилатом. Основная фракция полученного полимера (75,5%) растворима в ацетоне и других растворителях, ее температура плавления 240—270° С и мол. вес 10 500 2 При сополимеризации аллилового спирта со стиролом и его производными при 100—250° С с 0,1—25% перекиси (Н2О2, перекись грег-бутила) образуется сополимер с мол. весом 300—4000 после этерификации этого сополимера жирными кислотами получают продукт, обладающий улучшенными пленкообразующими свойствами по сравнению с высыхающими маслами 4 [c.577]

    Исследована сополимеризация акрилонитрила и аллилового спирта в присутствии системы КаЗгОа — аскорбиновая кислота в водной среде, вычислены = 1,99 0,5 и Гг = 0,03 0,02 775.776 Из сополимеров акрилонитрила и аллилового спирта получают волокна, обладающие хорошими механическими свойствами и хорошей накрашиваемостью [c.725]

    Описана сополимеризация ненасыщенных простых эфиров и ацеталей, образующихся при взаимодействии силанольных групп силикагеля с аллиловым спиртом или акролеином, с бутадиеном в присутствии бензоилпероксида [407]  [c.225]

    Чапин и Смит нашли, что при сополимеризации эквимолярной смеси стирола и аллилового спирта под давлением при 220° С в течение 30 мин в присутствии 3 вес. % перекиси бензоила выход образующегося сополимера составляет 49% и сополимер содержит 10% аллилового спирта. Увеличение содержания аллилового спирта в исходной мономерной смеси до 70 мол. % уменьшает выход сополимера [c.301]

    Рейнхард и Фокс сумели ввести 35 вес. % аллилового спирта в тройной сополимер со стиролом и бутадиеном путем сополимеризации мономерной смеси, содержащей 67,4 вес. % спирта, в непрерывном трубчатом реакторе при 200° С в присутствии перекиси трет-бутила в качестве инициатора. Подобные эффекты наблюдались при сополимеризации стирола и аллилглицидилового эфира в массе и при эмульсионной сополимеризации стирола и аллил-этилоксамата [c.302]

    Свенсон проводил сополимеризацию смеси метилстиролов (30% 0-, 3% м- и 67% П-) для получения тройного сополимера, термостойкость которого равна 93° С, а молекулярный вес 88 ООО. Термостойкость полистирола, полученного в аналогичных условиях, составляла 83° С, а молекулярный вес — 90 ООО. В результате сополимеризации 5—40% акрилонитрила со смесью метилстиролов образовывались сополимеры с повышенными сопротивлением изгибу п химической стойкостью. Тройные сополимеры на основе стирола и акри.ионитрила были также получены с аллиловым спиртом акриловой кислотой , изобутиленом и аценафтиленом Тройной сопо.чимер с термостойкостью 140° С был получен при суспензионной сополимеризации 50 вес. % стирола, 36% а-метилстирола и 14% метакриловой кислоты (до 97% превраш ения) [c.341]


    Вместо аллилового спирта можно применять и другие ненасыщенные спирты, содержащие не более 8 атомов углерода. Если применяют большой избыток ненасыщенного спирта, то этерифи-цируются оба глицидных остатка. При применении эквимолекулярных количеств образуется смешанный аллилглицидный эфир. Из него можно получить высокомолекулярные термопластичные продукты путем полимеризации или сополимеризации с ненасыщенными соединениями, например стиролом, эфирами ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот или аллиловыми эфирами насч-щенных карбоновых кислот. Эти продукты могут найти применение в качестве пластификаторов, стабилизаторов для поливинилхлорида, в качестве средств защиты от старения смазочных масел нли отвердителей для ненасыщенных алкидных смол. [c.467]

    Таким образом, имеющиеся ограниченные данные можно интерпретировать на основе представлений о двухстадийном механизме окислительной полимеризации аллиловых эфиров, согласно которому на первой стадии образуются непредельные гидроперекиси с изомеризацией двойной связи, а на второй — формируются полимерные перекиси, вероятнее всего, по механизму, характерному для соединений с активированными я-связями. Сополимеризация непредельных гидроперекисей с кислородом в основном ответственна за накопление полимерных продуктов. Не исключено, что небольшая часть полимерных продуктов образуется путем непосредственного присоединения перекисных радикалов к двойным связям на первой стадии реакции. Распад гидроперекисей с генерацией алкоксирадикалов и присоединением их к двойным связям также может вносить свой вклад в образование полимеров. Роль ЭТ0Г9 направления реакции должна возрастать с повышением температуры. Отсутствие данных о механизме элементарных реакций, их кинетических характеристик и взаимной связи не позволяют в настоящее время составить более детальное представление о процессе окислительной полим,е-ризации эфиров аллилового спирта. [c.112]

    В качестве исходного продукта для синтеза полимерной матрицы использовали синтетический каучук СКЭПТ (непредельность 1,13 мол. /о, средняя молекулярная масса 80000—250000) и полибутадиен-1,2 (непредельность 100 мол. %. средняя молекулярная масса 200000), представляющие собой промышленные продукты. Аллиловый спирт (АС) и акриловую кислоту (АК) вводили в состав полимера путем Привитой сополимеризации в количестве 10, 20 и 30% но отношению к навеске СКЭПТ—ПБ-1,2. Прививку и сшивку проводили в присутствии инициатора — динитрила азобис-изомасляной кислоты или перекиси бензоила в атмосфере аргона при 70Х. Отмытые гептаном и высушенные в вакууме полимерные матрицы исследовались на содержание в них активного водорода и набухаемость в октане и эфире, снимались также ИК-спектры. Полученные данные приведены в табл. 1. [c.82]

    Наибольшее практическое применение для синтеза полиэфирных смол обшего назначения находят малеиновый и фталевый ангидриды, а также фумаровая кислота. Из двухатомных спиртов используют этилен- и пропиленгликоли, диэтилен-, дипропилен-, триэтилен- и неопентилгликоли, гидрированный или оксипропилированный дифенилпропан, [7—10]. Различные сочетания дикарбоновых кислот с диолами позволяют в широких пределах варьировать свойства полиэфирных смол и композиций на их основе. Наилучшие материалы при отверждении ненасыщенных полиэфиров получаются в реакциях сополимеризации с ненасыщенными мономерами и олигомерами различного типа, таюими как стирол и его производные, метилметакрилат, винилацетат, соединения сульфонового ряда, аллиловые эфиры, олигоэфиракрилаты [7]. [c.15]

Смотреть страницы где упоминается термин Аллиловый спирт сополимеризация: [c.907]    [c.74]    [c.74]    [c.578]    [c.170]    [c.452]    [c.124]    [c.18]    [c.907]    [c.343]    [c.455]    [c.55]    [c.203]    [c.73]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.344 , c.455 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аллиловый спирт

Сополимеризация спиртами



© 2025 chem21.info Реклама на сайте