Гидразины титрование альдегидами

Гидразоны алифатических альдегидов имеют заметно основной характер при обратном титровании избыточного гидразина получается значительно более пологая кривая титрования (см. рис. 2.4) и иногда наблюдается еще один изгиб кривой. Если присутствуют кетоны, их гидразоны оказывают весьма заметное буферное действие и совершенно сглаживают перегиб на кривой титрования. [c.92]

Карбоновые кислоты вообще не мешают определению альдегидов, поскольку они сравнительно слабы по сравнению с неорганическими кислотами, применяемыми в титровании (табл. 2.4). Если в образце присутствует сильная кислота, необходимо определить ее в отдельной пробе и в результаты анализа внести поправку, или следует сначала нейтрализовать анализируемую пробу с помощью гидразина, а затем ввести гидразин для реакции с альдегидом. Образования гидразидов кислот не наблюдалось даже при продолжительности взаимодействия 4 ч, что значительно больше времени всего анализа. [c.92]

Зобов и Ляликов [138—140] использовали реакцию конденсации при взаимодействии карбонильных соединений с ЫНг-группой в гидразинах для титрования альдегидов и кетонов 2,4-денитрофенилгидразином. Титрование проводили в этанольном растворе в присутствии серной кислоты. [c.161]

Для определения карбонильных соед. (альдегидов и кето нов) наиб, часто применяют оксимирование, т. е. их превра щение в оксимы при взаимод. с гидрохлоридом гидроксил амина выделившийся в результате р-ции НС1 оттитровы вают р-ром щелочи (конечную точку титрования устанавли вают с помощью индикатора или потенциометрнчески) Существует большое число модификаций этого метода Альдегиды можно определять также по р-ции с бисульфитом Na с послед, кислотно-основным титрованием. Реже используют окисление альдегидов ионами Ag" , р-цию с гидразинами и образование оснований Шиффа. [c.402]

Растворы несимметричного диметилгидразина устойчивы в течение нескольких недель при хранении в посуде из темного стекла. Диметилгидразии реагирует с альдегидами быстро и полностью. Он реагирует и с кетонами, о чем свидетельствует выделение тепла и появление окрашивания. Однако основность гидразонов кетонов не слишком отличается от основности самого гидразина, поэтому при обратном титровании избыток гидразина невозможно отличить от образовавшегося гидразона и найденное содержание гидразина в системе после реакции будет совпадать с количеством первоначально добавленного к пробе гидразина. Это обстоятельство делает возможным определение ароматиче- [c.91]

Ароматические альдегиды образуют гидразоны, не обладающие заметно основным характером. Следовательно, при нейтрализации избыточного гидразина на кривой титрования наблюдается отчетливый скачок (рис. 2.4). В присутствии кетонов скачок на кривой титрования несколько уменьшается благодаря буферному действию кетогидразонов, все же скачок от избыточного гидразина будет вполне отчетлив. [c.92]

В колбу с притертой пробкой вносят пипеткой 25 мл реактива и навеску пробы (около 0,002 моль для алифатических и 0,01 моль для ароматических альдегидов). Смесь выдерживают при комнатной температуре 15 мин или более в зависимости от определяемого альдегида (см. табл. 2.3). По окончании реакции раствор переносят в стакан емкостью 250 мл, ополаскивая 50 мл метанола, и избыток диметилгидразина титруют потенциометрически хлористоводородной кислотой в метаноле. При использовании 0,2 М раствора гидразина титруюг 0,1 н. кислотой, для 1 М раствора реактива пользуются 0,5 н. раствором кислоты. Подобным же образом проводят холостое титрование 25 мл реактива. При титровании используют пару стеклянный — каломельный электроды. [c.94]

Определение заканчивается титрованием избытка гидразина [104]. Повышена чувствительность иодометрического титрования при исульфитном определении альдегидов в щелочных буферных растворах. Более точное титрование достигается сравнением с эталонным раствором розанилина и индигокармина [151]. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология