Гидроксилам гидрохлорид

Обычно карбамидоформальдегидные смолы синтезируют поликонденсацией в водных и щелочных средах. В зависимости от конечного применения продукта используют 1,5—2-кратный избыток формальдегида. В качестве катализаторов можно применять все соединения основного характера при условии их достаточной растворимости в воде. Наиболее широко используются щелочи. Однако pH реакционной смеси не должен превышать 8—9 во избежание протекания реакции Канниццаро для формальдегида. Так как pH раствора уменьшается в процессе реакции, его необходимо поддерживать неизменным, либо используя буферный раствор, либо добавляя щелочь. При этих условиях продолжительность реакции составляет 10—20 мин при 50—60 °С. После завершения реакции необходимо оттитровать непрореагировавший формальдегид с гидросульфитом натрия [21] или гидрохлоридом гидроксил-амина. Титрование необходимо проводить очень быстро и при низких температурах (10—15 °С), так как иначе расщепление метилольных соединений с образованием формальдегида приводит к ошибке в анализе. Из-за этой обратимости реакции выделение растворимых продуктов конденсации оказывается возможным лишь при осторожном выпаривании воды в слабощелочной среде в вакууме при температуре ниже 60 °С. Дальнейшую поликонденсацию с целью получения сшитых продуктов обычно проводят в исходном водном растворе либо нагреванием нейтрального раствора до 120— 140 С (10—60 мин), либо проводя кислотный катализ при низких [c.212]

Эфиры морфина. Среди эфиров морфина, образованных за счет фенольного гидроксила его молекулы, широкое применение в медицине находят метиловый (кодеин) и этиловый (этил-морфина гидрохлорид — дионин). Первый из них (кодеин) является одним из алкалоидов опия, второй— синтетический препарат. [c.350]

Подобные окрашенные комплексы образуют с хлюридом железа(1П) многие соединения, содержащие фенольный гидроксил, например резорцин, салицилат натрия, фенилсалицилат, салициламид, мезатон, хино-зол, пиридоксин, фтивазид, гидрохлорид сальсозина или хлортетрацик-лина, рутин, гидротартрат адреналина, хиниофон и другие лекарственные вещества. [c.208]

Реактивы. Гидрохлорид гидроксила мина 10 г, циклогексанон 10,7 мл, ацетат натрия (кристаллический), полифосфорная кислота 60 г, аммиак (концентрированный), хлороформ, сульфат натрия, циклогексан [c.224]

Раствор индикатора. 0,25 г индикатора и 2,25 г гидрокси-ламина гидрохлорида растворяют в 50 мл метилового спирта. Срок годности 15 дней. [c.189]

Гидрокси-9-диэтиламинобензо-[а]феноксазинон-5. К раствору 1,2 г (0,007 М) 1,6-дигидроксинафталина в 10 мл ДМФА прибавляют 2,2 г 6-нитрозо-З-диэтиламинофенола гидрохлорида. Смесь кипятят 15 мин, охлаждают, выливают в 25 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Выход 1,6 г (64%). 277 °С. [c.162]

При замещении гидроксила во вторичных спиртах на галоген с помощью тионилхлорида или хлорокиси фосфора в присутствии основания наблюдаегся обращерше конфигурации. В этом случае имеет место обычное бимолекулярное нуклеофильное замещение 0-8(0)-С1 грушп>1 в хлорсульфите под действием хлорид-нона как нуклеофильного агента. Источником хлорид-иоиа служит гидрохлорид третичного амина, образующийся нри взаимодействии спирта, тионилхлорида и третичного амина [c.870]

Для определения карбонильных соед. (альдегидов и кето нов) наиб, часто применяют оксимирование, т. е. их превра щение в оксимы при взаимод. с гидрохлоридом гидроксил амина выделившийся в результате р-ции НС1 оттитровы вают р-ром щелочи (конечную точку титрования устанавли вают с помощью индикатора или потенциометрнчески) Существует большое число модификаций этого метода Альдегиды можно определять также по р-ции с бисульфитом Na с послед, кислотно-основным титрованием. Реже используют окисление альдегидов ионами Ag" , р-цию с гидразинами и образование оснований Шиффа. [c.402]

Например, прибавление к смеси этилформиата 133 с гидрохлоридом гуанидина и метилметоксиацетатом 134 суспензии EtONa в бензоле, приводит к образованию 2-амино-4-гидрокси-5-метоксипиримидин 135 (схема 55) [64]. [c.472]

Изосапонарин отличается тем, что в его реакции с гидрохлоридом цирконила проявляется в виде тускло желтого иятна, которое не изменяется ио цвету с парами аммиака. Это объясняется замешением гидроксила у С-4 углеводным остатком. Подобная реакция отмечается и у В-незамещенных флавоноидов [146]. [c.126]

Присоединение протона к атому кислорода карбонильной группы приводит к образованию гидроксибензопирилиевых солей. Хромоны вступают в такие реакции гораздо легче, чем кумарины например, пропускание газообразного хлороводорода через раствор смеси хромона и кумарина в эфире приводит к выпадению только гидрохлорида хромона ( т. е. хлорида 4-гидрокси-1-бензопи-рилия) [29]. Алкилирование атома кислорода требует использования более силь- [c.229]

Реакция замещения. В результате реакции замещения кислорода карбонильной группы на двухвалентный остаток =NOH образуется альдоксим или кетоксим. Реакция протекает под действием гидрохлорида гидрокси-ламина ННгОН-НС или сульфата гидроксиламина NH20H-H2S04. При взаимодействии с солями гидроксиламина образуются оксимы и выделяется эквивалентное количество кислоты (соляной или серной) [c.193]

Марганец мешает комплексонометрическому определению кальция и магния, так как окисляется кислородом воздуха в щелочной среде до Ми (III) и Мп (IV), и образует труднораство-римые гидроокиси, которые обесцвечивают индикатор [534]. Добавление восстановителя, например, гидрохлорида гидроксил- [c.37]

Гидрохлорид соединения I замыкается в шестичленный цикл даже при СТОЯНИИ в спиртовом растворе при комнатной температуре соединение II образуется, вероятно, через стадию образования полуацеталя путем реакции спиртового гидроксила с кетогруппой. Для подтверждения этого Лютц и сотруд- [c.408]

Бром-5-гидрокси-4-диметиламино-З-карбэтокси-1-метил-2-фенилтиометил-индол гидрохлорид Арбидол 0,04 [c.35]

При взаимодействии гидразид-гидразонов с 1,2-бифункциональными соединениями образуется смесь продуктов, среди которых обнаружен 4-амино-5-К -6-К -4,5-дигидро-1,2,4-триазин. Например, при кипячении в водной среде продукта присоединения NaHSOa к глиоксалю с солянокислым ацетогидразид-гидразо-ном выделяют при подщелачивании 4-амино-3-метил-4,5-дигид-ро-1,2,4-триазин-5-сульфокислоту, при действии а-дикетонов в спирте (газ. НС1) выделяют 4-амино-5-гидрокси-3-метил-5,б-ди-фенил-4,5-дигидро-1,2,4-триазин гидрохлорид [307] [c.213]

Гидрокси-2-[(1-метилэтил)-амино]этил бензол-1,2-диол гидрохлорид (изадрин гидрохлорид) 51-30-9 СцНпШз H l 0,1 a 0,0006 с.-т., 1 [c.927]

Дигидроксифенил)-2-изо-пропиламиноэтанол, гидрохлорид 4-[(11г)-1-Гидрокси-2-(изопропил-амино)этил]бензол-1,2-диол гидрохлорид [c.943]

ЛуУ-Диметил-2,2-дифенил-4-[4-гидрокси-4-(4-хлорфенил)пипери-дин-1-ил]бутанамид гидрохлорид [c.1079]

Л)-1 -Г идрокси-2-(изопропиламино)этил]бензол-1,2-диол гидрохлорид, 977 4-[( 1Я)-1 -Г идрокси-2-(метиламино)этил]бензол-1,2-диол гидрохлорид, 978 17Р-Г идрокси-2а-метил-5а-андростан-3-он, 1699 2-Гидрокси-2-метилпропанонитрил, 768 [c.1104]

Гидрокси-4-(4-хлорфенил)пиперидино]-Л, Л -диметил-2,2-дифснилбутанамид гидрохлорид, 741 [c.1104]

Метил-8-азабицикло[3.2.1 ]окт-3-эн<3о-ил(гидрокси)ди-(фенил)ацетат гидрохлорид, 748 2-Метилакриламид, 1849 Метилакрилат, 851 Метилакрилоилхлорид, 854 2-Метилакрилонитрил, 850 1 -(Метиламино)антра-9,10-хинон, 689 [c.1109]

Взаимодействием хлорангидридов (3-(4-гидрокси-3,5-ди-т/>еш-бутил-2-К-фенил)-пропионовых кислот с гидрохлоридами аминогуанидина или М-замещенных аминогуанидинов в присутствии оснований с хорошими выходами получены 3-амино-1Н-1,2,4-триазолы (124) [35]. [c.92]

Удобными синтонами при получении различных азотсодержащих нятичленных гетероциклов являются реакционноспособные иминоэфиры карбоновых кислот и их гидрохлориды [36]. Например, взаимодействием гидрохлоридов иминоэфи-ров кислот (129), содержащих 4-гидрокси-2,3,5,6-тетраметилфе-нильный заместитель, с 1,2-диаминами синтезированы 2-замещенные и 2,4-дизамещенные /А -имидазолины (130) [37]. Авторы работы [37] отмечают, что синтез 4 -имидазолинов 130 на основе иминоэфиров и их гидрохлоридов наиболее удобен в препаративном отношении. Этот метод позволяет получать целевые гетероциклы с высокими выходами и в мягких условиях (50-60 С). [c.93]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксилам гидрохлорид: [c.304] [c.290] [c.62] [c.479] [c.87] [c.147] [c.70] [c.180] [c.347] [c.664] [c.34] [c.126] [c.575] [c.624] [c.19] [c.35] [c.268] [c.185] [c.83] [c.1105] [c.1106] [c.1116] [c.610] [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология