Ксилол титрование уксусной кислотой

Смесь эквимолекулярных количеств азотной кислоты, уксусного ангидрида и испытуемого вещества нагревали при температуре от О до 20°. Через определенные промежутки времени смесь оттитровывали раствором едкого натра. Относительную скорость нитрования различных соединений вычисляли по времени, в течение которого происходило одинаковое уменьшение кислотности, т, е. реагировало одно и то же количество азотной кислоты (при этом принимали в расчет и количество щелочи, пошедшее на титрование уксусного ангидрида). Опыты показали, что скорость нитрования углеводородов повышается в следующем порядке (скорость нитрования бензола принята за единицу) бензол (1)<м-ксилол (7)< мезитилен (25)<псевдо-кумол (28). Галоидные соединения могут быть расположены в следующий ряд по возрастанию относительной скорости их нитрования [c.68]

Дифенилкарбазид — почти бесцветные или розоватые кристаллы л=172—173 °С. Мало растворим в воде даже при нагревании. Растворим в этаноле, метаноле, ацетоне, ледяной уксусной кислоте. Нерастворим в эфире и хлороформе, ксилоле. При хранении верхний слой кристаллов дает окрашенные растворы растворы окисляются на воздухе, их хранят в темноте. Применяют для фотометрических определений хрома (VI), ртути (II), свинца в качестве адсорбционного индикатора при меркуриметрических определениях хлоридов и цианидов и как редокс-индикатор при титровании дихроматом. [c.149]

Следует провести две серии опытов титрование смесей А я В веществом В и смесей В и Б—веществом А (см. рис. 68). В качестве компонентов можно взять следующие вещества А—бензол, толуол, ксилолы, хлороформ, четыреххлористый углерод Б— вода В—метиловый спирт, этиловый спирт, ацетон, уксусная кислота. [c.204]

Недавно проведено [7] потенциометрическое титрование систем ТЛЛ — гептан — уксусная кислота (НАс) и ТЛА — о-ксилол — НАс при 25 С ионной средой служил 3 М ацетат натрия. Схема ячейки [c.218]

В другом варианте метода Мирта и Венкатарамана [39, 54] при определении влажности крахмала и хлопка содержащуюся в них воду предварительно отгоняют в виде азеотропной смеси с диоксаном, толуолом или ксилолом и полученный дистиллят количественно переносят в 1 М раствор уксусного ангидрида в пиридине. [Пиридин служит катализатором гидролиза уксусного ангидрида, а также связывает выделяющуюся кислоту см. уравнения (2.40, а—в). ] После завершения гидролиза добавляют избыток анилина и анализ продолжают так же, как описано выше. Подобную методику использовал Ризец [53 ] для определения воды в пиридине. К 5 мл образца прибавляют 2 мл очищенного уксусного ангидрида, реакционную смесь нагревают в течение 15 мин при 100 °С. Затем в колбу прибавляют 5 мл анилина и титруют 1 н. раствором щелочи. В таких же условиях выполняют холостой опыт. Для определения воды в уксусной кислоте Дас [19], возможно, применил более быстрый и точный титриметри-ческий метод с использованием уксусного ангидрида. После завершения гидролиза уксусного ангидрида к реакционной смеси добавляли избыток анилина и не вступивший в реакцию анилин определяли прямым титрованием хлорной кислотой. Подробная методика приготовления реагента приведена в разд. 2.2.1. [c.50]

Навеску технического продукта, растворенную в ксилоле, кипятят с уксусной кислотой и избытком нитрата серебра. По окончании реакции смесь разбавляют водой и определяют избыток нитрата серебра титрованием роданистым аммонием или потенциометрически с помощью стандартных растворов хлористого натрия. [c.538]

Бензол в смеси с метиловым спиртом, изопропиловым спиртом или пиридином наиболее широко применяется в качестве растворителя для неводного титрования кислот. Для определения оснований бензол смешивают с уксусной кислотой или уксусным ангидридом в соотношении, определяемом эаши-рически. Бензол менее удобен для экстрагирования органических оснований, чем четыреххлористый углерод или хлороформ, так как он часто образует эмульсии. Толуол и ксилол молл но применять в тех же целях, что и бензол. [c.115]