Неводное титрование кислот

Кислотно-основное титрование (иногда называется также методом нейтрализации). В качестве рабочих титрованных растворов (реактивов) применяют обычно кислоты и щелочи. Определять этим методом можно кислоты, щелочи, соли слабых кислот и соли слабых оснований, а иногда также вещества, которые реагируют с такими солями. Если в растворе содержится несколько компонентов, имеющих различные кислотно-основные свойства, нередко возможно раздельное определение таких компонентов в их смеси. Применение неводных растворителей (спирт, ацетон и т. п.), в которых степень диссоциации кислот и оснований сильно изменяется, позволяет расширить число веществ, которые можно определять титрованием кислотами или основаниями. -% [c.272]

Титранты, применяемые для титрования кислот и оснований в неводных растворах [c.438]

Количественное содержание препарата определяется методом неводного титрования в среде протогенных растворителей (ледяная уксусная кислота, уксусный ангидрид). [c.365]

Количественно препарат определяется методом неводного титрования в среде ледяной уксусной кислоты, титрант — хлорная кислота, индикатор — кристаллический фиолетовый. [c.316]

Какая реакция лежит в основе метода нейтрализации 2. Какие вещества используют в качестве рабочих растворов 3. Какие индикаторы применяют при кислотно-основном титровании 4. Как изменяется при титровании окраска метилового оранжевого Фенолфталеина 5. Что такое скачок титрования 6. Какие установочные вещества используют при установлении титра рабочих растворов соляной и серной кислот Гидроксида натрия 7. Что такое фиксанал Как готовят титрованный раствор из фиксанала 8. Какие соли обусловливают временную и постоянную жесткость воды 9. Как выполняют определение временной жесткости воды ацидиметрическим титрованием 10. Какие титранты используют для неводного титрования кислот Оснований [c.132]

Характер равновесий, возникающих при титровании кислот в неводных растворах, показывает следующая схема, где приведены уравнения реакций, протекающих при титровании кислоты НА в этиловом спирте бензольно-метанольным раствором гидроксида тетраэтиламмония [c.218]

Поскольку все эти алкалоиды являются слабыми органическими основаниями (константы диссоциации их лежат в пределах 10 —10 ), определение их методом нейтрализации в водной среде затруднено. Поэтому ГФХ, например для кофеина, рекомендует метод неводного титрования в среде протогенных (кислых) растворителей, каким является безводная уксусная кислота. [c.364]

С. П. М и с к и д. ж ь я н. Краткое введение в современную теорию кислот и оснований и неводное титрование. Химия , 1966. [c.279]

Методы титрования в неводных растворах находят широкое применение в аналитической практике. Их используют для анализа разнообразных неорганических и органических веществ и для дифференцированного титрования многокомпонентных смесей солей, кислот и оснований. Одно из важнейших преимуществ методов неводного титровани г — возможность определять нерастворимые в воде соединения, а также вещества, разлагаемые водоп ил образующие в водных растворах стойкие Е1ерасслаивающиеся амульсии. Титрование неводных растворов может выполняться визуальным методом с применением индикаторов. потенциометрическим, кондуктометрическим. амиерометрическим и другими физикохимическими методами. [c.409]

РАБОТА 53. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ НЕВОДНОГО РАСТВОРА КИСЛОТЫ НЕВОДНЫМ РАСТВОРОМ ОСНОВАНИЯ [c.180]

Неводное титрование кислот используется в фармакопейном анализе для определения )барбитуратО В, пуриновых производных, сульфонамидов и других веществ [13, 16, 25, 39. 64, 70, 87], [c.137]

Титры неводных растворов кислот устанавливают на той же аппаратуре, на которой проводят титрование определяемых веществ, и при той же температуре, при которой титруют анализируемые образцы. [c.439]

Титрование в неводных растворах кислот, оснований и солей [c.444]

Титрованием кислот или оснований в неводных растворах можно повысить точность определения. Кроме того, появляется возможность раздел >ного определения смеси двух или нескольких кислот или оснований, которые в водных растворах диссоциируют приблизительно одинаково. [c.127]

Для того чтобы понять смысл теории неводного титрования, надо прежде всего определить понятие кислота и основа--яие . [c.30]

Количественное определение. Растворяют около 0,4 г препарата (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1 и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР, как описано в разделе Неводное титрование , метод А (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 44,35 мг [c.57]

Количественное определение. Растворяют около 0,23 г препарата (точная навеска) в 20 мл ледяной уксусной кислоты Р1 при нагревании. (предпочтительно нагревать с обратным холодильником), охлаждают и прибавляют 20 мл диоксана Р. Титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л)ТР, как описано в разделе Неводное титрование , метод А (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 25,79 мг [c.73]

Хлорная кислота и перхлораты находят широкое применение в аналитической практике. Хлорная кислота используется при количественном определении калия осаждением в виде малорастворимой соли — перхлората калия. Как сильный окислитель хлорная кислота используется для окисления и разрушения органических веществ (влажное сожжение), для окисления руд. Кроме того, хлорная кислота применяется в качестве растворителя, как среда для неводного титрования, для разрушения протеинов при биологических анализах, а также как добавка к электролиту в гальванотехнике п при электролитической обработке металлов. [c.426]

С водой диметил формам ид смешивается в любом соотношении, но при этом гидролизуется с образованием диметиламина и муравьиной кислоты. Однако этот процесс при комнатной температуре практичеани не идет как в присутствии кислот, так и в присутствии щелочей. Последнее обстоятельство является причиной популярности диметилформамида в аналитической химии, где он используется как растворитель для неводного титрования кислотами и щелочами [21]. Гидролиз ускоряется с повышением температуры. Муравьиная кислота, образующаяся при гидролизе, вызывает коррозию оборудования. Диметиламин вследствие высокой летучести (температура кипения + 7,4°) частично покидает систему, а частично связывается муравьиной кислотой с образованием формиата диметиламина. Вследствие этого возникают трудности при регенерации ДМФА из рафинатного и особенно из акстрактного раствора. [c.85]

Основная часть книги посвящена излоя ению методик неводного титрования кислот (неорганических и карбоновых) и кислотных аналогов (ангидридов, спиртов, фенолов и т. д.), азотсодержаищх органических оснований и их солей, соединений, содержащих карбонильную группу, металлоорганических соединений и т. д. Во многих с.чучаях рассмотрены методики как полу-лгикро-, так и микротитрования. И конце книги приведен большой список оригинальной литературы. [c.5]

Бензол в смеси с метиловым спиртом, изопропиловым спиртом или пиридином наиболее широко применяется в качестве растворителя для неводного титрования кислот. Для определения оснований бензол смешивают с уксусной кислотой или уксусным ангидридом в соотношении, определяемом эаши-рически. Бензол менее удобен для экстрагирования органических оснований, чем четыреххлористый углерод или хлороформ, так как он часто образует эмульсии. Толуол и ксилол молл но применять в тех же целях, что и бензол. [c.115]

Шанти Р. Палит, Мехр Натх Дас. Неводное титрование. ИЛ, 1956, гл. II. Теория кислот и оснований, стр. 18—36 дополнение А. П. Крешкова. Современное состояние и перспективы развития метода неводного титрования, стр. 141—186. [c.279]

Успехи органической химии привели к синтезу многих но-еых органических растворителей с большим диапазоном разнообразных свойств, а с развитием лабораторной техники появилась возможность работать с новыми неорганическими растворителями при повышенных и пониженных температурах и без-Доступа влаги. Все это позволило в некоторых случаях замедлить воду, являющуюся до сих пор универсальным растворителем. Особенно часто воду заменяют другими растворителями при кислотно-основноМ титровании. Причинами служат плохая растворимость некоторых веществ в воде, что особенно характерно для многих органических соединений мешающее влияние гидролиза, например, при титровании кислот в присутствии хлоридов или соответственно ангидридов кислот нивелирующий эффект растворителя, из-за которого невозможно Проводить дифференцированное титрование сильных кислот или оснований в их смеся х высокая полярность воды, что-исключает возможность диффренцированного титрования карбоновых кислот в их смесях. Применению неводных растворителей способствовало также создание чувствительных и надежных инструментальных методов индикации точки эквивалентности. [c.337]

Титрование кислот в неводных растворителях. Сильные минеральные кислоты титруются в среде муравьиной, уксусной и других кислот. Для титрования слабых кислот требуются растворители, обладающие протонакцепторными свойствами и имеющие небольшую константу автопротолиза. Желательна также высокая диэлектрическая проницаемость растворителя. Такими растворителями являются, например, этилендиамин, пиридин, [c.217]

Выполнение работы. 1. Приготовить неводный раствор кислоты или нескольких кислот. Использовать муравьиную, уксусную, бензойную, /г-оксибензойную, пикриновую, хлористоводородную, азотную, серную или другие кислоты. Растворителем кислоты может служить смесь этилового спирта и воды в соотношении 1 1 (по объему) спирто-бензольная смесь (1 9) диметилформамид ацетонитрил или пиридин. 2. Приготовить раствор титранта гидроокиси калия, гидроокиси натрия или четвертичного аммонийного основания, например ( 2Hs)4NOH в соответствующем растворителе. Концентрация титранта (установить ее по водному раствору НС1, приготовленному из фиксанала) должна быть примерно в 10 раз больше концентрации раствора кислоты. 3. Составить гальванический элемент из индикаторного стеклянного электрода с водородной функцией и насыщенного каломельного электрода сравнения (см. работу 47). 4. Выполнить титрование (см. стр. 177) и провести все рас- [c.180]

В методах неводного титрования широко используется дифференцирующее действие растворителей. Например, НС1, HNOj и H IO4 в водном растворе являются одинаково сильными кислотами. При титровании основанием смеси этих кислот они реагируют как одно вещество, и нельзя определить, сколько в смеси содержится каждой кислоты. Однако если эту смесь растворить в соответствующем дифференцирующем растворителе, например безводной уксусной кислоте, то можно провести раздельное титрование указанных кислот и найти содержание каждой из них. [c.303]

В качестве растворителей, для неводного титрования чаще всего применяют муравьиную и уксусную кислоты, уксусный ангидрид, метиловый, этиловый, изопропиловый, втор- и грег-бутиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, пиридин, диметилформамид, ацетонитрид, нитробензол, хлороформ и др. Для очистки и обезвоживания иеводных растворителей применяют методы, описанные в специальных руководствах . [c.438]

Приготовление и установка стандартных неводных растворов оснований. Для титрования кислот наиболее часто применяют спиртовые растворы гидроокисей щелочных металлов бензольно-метаноловые (эта-ноловые) или изопропаноловые растворы алкоголятов щелочных металлов уксуснокислые растворы ацетата натрия бензольно-метаноловые (или-этаноловые) растворы гидроокисей тетраметил (этил) аммония спиртовые растворы дифенилгуанидина. [c.439]

Для целей неводного титрования готовят следующие стандартные растворы. В случае титрования веществ основного характера применяют стандартный 0,1 и. раствор хлорной кислоты НСЮ4 в безводной [c.445]

Не менее выразительно неводное титрование и смеси оснований. На рис. 5 изображена кривая кондуктометрического титрования, заключающегося в измерении электропроводности растворов, четырехкомпонентной смеси диэтиламин + п-хлоранилин + дифенил-амин + ацетамид. Титровался в данном случае, разумеется, не водный раствор. В воде провести титрование подобной смеси было бы делом еоверщенно безнадежным, так как все ее компоненты в этом растворителе — очень слабые основания. В уксусной же кислоте сила этих оснований существенно возрастает по сравнению с водой. Для мочевины, например, этот рост составляет 7 ( ) порядков. Низкая же ДП уксусной кислоты обеспечивает дифференцирование силы оснований, позволяющее уверенно определить содержание каждого из них в смеси. [c.64]

Основное преимущество этого метода заключается прежде всего в том, что он позволяет титровать с достаточной четкостью не только сильные кислоты и основания, но также слабые, очень слабые кислоты, основания, их соли и многокомпо-иентные смеси часто без их предварительного разделения. Так, этот метод позволяет определять физиологически активную часть в солях алкалоидов. Кроме того, методом неводного титрования можно определять вещества, плохо растворимые в воде. Нахождение точки конца титрования в неводных средах может осуществляться индикаторным, потенциометрическим, жондуктометрическим, амперометрическим и другим методами. [c.30]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Выход л-иоданилина равен 61,5 г (70%), т. заст. 24° содержание основного вещества (определено неводным титрованием хлорной кислотой) 99—100 /о. [c.140]

Конец титрования можно определять визуально по изменению окраски или потенциометрически. Если применяется каломельный электрод сравнения, то удобнее заменить водный раствор хлорида калия (в солевом мостике на раствор перхлората лития в уксусной кислоте ИР для титрования в кислых (растворителях и на раствор хлорида калия в метаноле для титрования в основных растворителях. Следует помнить, что некоторые обычно иопользуемые индикаторы (например, кристаллический фиолетовый) (подвергаются постепенному изменению окраски, поэтому (при оценке (пригодности метода неводного титрования для конкретного случая необходимо проследить за тем, чтобы при потенциометрическом титровании вещества изменение окраски в конечной точке титрования соответствовало максимальной величине АЕ1АУ (где Е — электродвижущая сила, а V — объем титранта). [c.151]

Количественное определение. Растворяют около 0,3 г препарата (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1, прибавляют 10 мл диоксана Р и 10 мл раствора ацетата ртути в уксусной кислоте ИР и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР, как описано в разделе Неводное титрование , метод А (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л)ТР соответствует 31,39 мг СаоНазЫ-НС . [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология