Цитраты хлористоводородной кислото

А. К 1 МЛ нейтрального раствора цитрата (0,002—0,01 г иона цитрата) прибавляют 1 мл раствора хлорида кальция раствор остается прозрачным при кипячении образуется белый осадок, растворимый в разведенной хлористоводородной кислоте. [c.165]

Определение фенацетина [82]. Пробу, содержащую 0,15— 0,20 г фенацетина, растворяют (или экстрагируют) в хлороформе и разбавляют этим же растворителем до объема 100 мл. Смешивают 10 мл хлороформного раствора с 3 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и хлороформ отгоняют. Оставшийся солянокислый раствор выпаривают до объема 1 мл, разбавляют небольшим количеством воды, охлаждают и разбавляют водой до объема 50 мл. В результате гидролиза в растворе образуется 4-фенетидин. Смешивают 2 мл раствора с 8 мл 50%-ного раствора цитрата аммония и 0,1 мл 1%-ного раствора СгОз. Оптическую плотность красного раствора измеряют при 543 нм. [c.241]

Пиросульфат калия, ч.д.а. цитрат натрия, ч.д.а. хлористоводородная кислота, Х.Ч., концентрированная (отн. плотность 1,19) 8-оксихинолин, х.ч., 10% раствор в ацетоне ацетон, х.ч. хлороформ х.ч. [c.321]

Приготовление натрий-цитратного буферного раствора pH 5,0 в колбу вместимостью 1 л помешают 400 мл воды, 5 мл кислоты хлористоводородной концентрированной, 41,7 г натрия цитрата, перемешивают при нагревании до полного растворения, затем прибавляют 1 г фенола, перемешивают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. [c.35]

В качестве вспомогательных веществ используют аскорбиновую, хлористоводородную, винную, лимонную, уксусную кислоты, натрия карбонат, натрия гидроксид, натрия или калия сульфат, бисульфит или метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия цитрат, натрия фосфат одно- и двузамещенный, натрия хлорид, нипагин, нипазол, рон- галит, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, спирт поливиниловый, хлорбутанол, крезол, фенол и др. [c.336]

Смешивают 5 мл водного раствора, содержащего 0,3—0,7 мг эзерина, с 0,1 мл 1%-ного раствора КгСггО и 2 мл 1 н. раствора NaOH, встряхивают и вводят 2 мл 5%-ного раствора цитрата натрия в 1,5 н. хлористоводородной кислоте. Раствор разбавляют водой до объема 100 мл и измеряют оптическую плотность при 465 нм. [c.242]

Приготовление реактива. Растворяют 1 г ЫаНЗОз и 1,5 г Ре504-7Н20 в смеси 250 мл воды и 1 мл 1 н. хлористоводородной кислоты. В 10 мл полученной жидкости растворяют 0,5 г цитрата натрия. [c.263]

Ход определения. В делительную воронку емкостью 250— 500 мл помещают 100—250 мл пробы, либо первоначальной, либо предварительно разбавленной или сконцентрированной выпариванием так, чтобы во взятом объеме содержалось 0,005—0,1 мг меди. Очень кислые или очень щелочные пробы нейтрализуют соответственно разбавленным раствором едкого натра или хлористоводородной кислоты. На каждые 100 мл пробы прибавляют 5 мл раствора цитрата аммония, 10 мл раствора ЭДТА, 10 мл раствора аммиака и 10 мл четыреххлористого углерода. Сильно встряхивают около 1 мин, дают смеси расслоиться и удаляют нижний слой четыреххлористого углерода. Если он окрашен, обработку четыреххлористым углеродом повторяют. Так удаляются растворимые в ССЦ органические вещества, которые своей окраской могли бы помешать определению. Затем к водному раствору приливают 10 мл ССЦ и 10 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия. Встряхивают 2—3 мин, дают отделиться слою ССЦ и сливают его в мерную колбу емкостью 25 мл, пропуская через маленький фильтр средней плотности или через слой обычной ваты. Наливают в делительную воронку 2 мл ССЦ и тотчас же сливают в мерную колбу, ополаскивая таким способом трубку воронки и отверстие крана. Экстракцию повторяют таким же способом, налив в делительную воронку еще 10 мл ССЦ. Собранные в мерной колбе экстракты доливают четыреххлористым углеродом до метки и перемешивают. [c.156]

Цитратный буферный раствор, pH которого равен 3. Смешивают 4 мл-0,1 М раствора двузамещенного цитрата натрия с 6 мл 0,1 н. хлористоводородной кислоты. [c.316]

Ход определения. Отобрав такой объем пробы, чтобы в нем содержалось от 50 до 200 мкг катионноактивного вещества, разбавляют (или упаривают) до 100 мл и переносят в делительную воронку емкостью 250 мл. Приливают 10 мл цитрат-ного буферного раствора, 5 мл 0,1 н. хлористоводородной кислоты, 2 мл раствора бромфенолового синего и 50 мл хлороформа. При анализе сильно загрязненных сточных вод рекомендуется брать меньший объем пробы, чтобы не получилась эмульсия при экстрагировании. Взбалтывают равномерно, но не слишком сильно, в течение 3 мин. Полученный хлороформ- [c.320]

Определение фосфора в виде Mg2P20,. Осадок фосфоро-молибдата аммония растворяют в 20 мл раствора цитрата (25 г лимонной кислоты в 700 мл воды и 350 мл концентрированного раствора аммиака). Полученный раствор собирают в стакан емкостью 250 мл, фильтр последовательно промывают разбавленным (1 20) раствором аммиака, горячей водой и разбавленной (1 20) хлористоводородной кислотой. Общий объем жидкости не должен превышать 150 мл. Прибавляют 2 капли метилового красного и хлористоводородную кислоту до появления красной окраски раствора, затем добавляют смесь МН С и Mg l2. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология