Ацетон ил ацетон

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Фенол, ацетон и промотор после смешения подают в эмалированный реактор 2 первой ступени, куда снизу поступает также катализатор — хлористый водород. Затем смесь поступает во второй реактор 3, на входе в который добавляется остальной ацетон. Время пребывания смеси в каждой ступени поддерживается таким, чтобы ацетон прореагировал практически полностью (при использовании хлористого водорода и метилмеркаптана оно составляет примерно 0,5 ч). [c.137]

Термодинамические функции ацетона. Ацетон содержит две группы С—(Нз)С и группу СО—(С)2- В соответствии с данными таблиц [c.381]

Уксусная кислота Уксусная кислота Ацетон Ацетон [c.61]

Нитрат серебра в ацетоне Ацетон [c.436]

Ацетон Ацетон Ацетон [c.378]

Влияние кратности полярного растворителя (ацетона) на выход выделяющихся из раствора концентрата углеводородов и смол при температуре 234° представлено данными рис. 46, показывающими изменение не растворяющихся при 234° соединений из концентрата сураханской нефти в зависимости от кратности ацетона. Для сравнения приведена кривая выделения компонентов из концентрата грозненской нефти при 70° в растворе пропана при раз- [c.182]

Конденсацией ацетона можно получить изофорон, используемый как растворитель. На сколько мольных процентов будут отличаться теоретические выходы, если не учитывать, что состояние системы неидеальное. Реакция проводится цри 500° К и 35 атм с 3 молями ацетона [c.219]

Диметилбутадиен в промышленности получают исключительно из дешевого ацетона. Ацетон восстанавливают до двухатомного спирта п и н а к о н а (стр. 220] , который при дегидратации превращается в диметилбутадиен [c.75]

Специфический катализ существенно влияет на скорость обмена частицами. Если к раствору ацетона в воде примешать ОгО или НгО , то вследствие обмена частицами устанавливается равновесное соотношение В и Н или О и О между водой и ацетоном. Ацетон и вода весьма полярные жидкости и образуют прочные сольватные комплексы предположительно вида [c.229]

Катализ бромистым водородом при окислении углеводородов в газовой фазе. В присутствии бромистого водорода пропан окисляется только в ацетон. Реакция протекает в две макроскопические стадии в первой НВг превращается в продукт —инициатор, а во второй стадии этот продукт распадается на радикалы, которые инициируют цепную реакцию окисления пропана. Образование продукта-инициатора тормозится ацетоном, поэтому первая стадия заканчивается, когда начинается вторая [c.185]

Этим путем мы совместно с Л. Л. Спивак построили многие диаграммы физико-хими-чс ского анализа на основании экспериментальных данных Удовенко. Проведенные расчеты показывают, что таким приемом удается установить даже очень слабые взаимодействия между ассоциированными компонентами, которые пе обнаруживаются обычными приемами физико-химического анализа. Это возможно, например, для систем анилин — нитробензол, хлороформ — ацетон, ацетон — анилин, анилин — метиловый снирт, метиловый — этиловый спирты и для многих других систем, исследованных в бензоле как в растворителе. [c.227]

Кетоны, по систематической номенклатуре — алканоны, имеют состав такой же, как и альдегиды. Простейшим кетоиом является пропаном, или диметилкетон, СНзСОСНз, называемый обычно ацетоном. Ацетон — бесцветная жидкость с характерным запахом и температурой кипения 56,2°С. Горюч, смешивается в любых соотношениях как с водой, так и с различными органическими веществами. Все кетоны также довольно легко вступают в реакции. [c.151]

Растворы фенолов в ацетоне и диоксане характеризуются полосой в спектре с максимумом, мало отличающимся от максимума полосы чистых фенолов. Это говорит о том, что прочность продуктов присоединения фенолов с этими растворителями и между собой меньше, чем соответствующих продуктов взаимодействия карбоновых кислот. Это же наблюдается й для легких фенолов. Полученные данные находятся в соответствии с результатами физико-химического анализа, указывающего на значительно меньшую прочность продуктов присоединения фенолов к ацетону и диоксану. [c.256]

Вода 50%-ный ацетон 90%-ыый ацетон Ацетон [c.456]

Определить изменение парциальной мольной энтальпии ацетона, если при смешении 83,3 г изопропилового спирта (1) с 16,7 г ацетона (2) при 20° С выделяется —1443,5 дж. При добавлении 1 моль изопропилового спирта к большому объему раствора этого состава выделяется —83,68 дж. Сколько теплоты выделится при добавлении 10 г ацетона к большому объему раствора этого состава [c.167]

Ацетон. Ацетон (диметилкетон, пропанон) — бесцветная горючая жидкость с характерным запахом. Температура кипения 56,2° С. Хорошо растворим в воде, спирте и эфире. Он лучший органический растворитель, хорошо растворяет жиры, смолы и многие другие органические вещества. [c.386]

Ацетон. Ацетон (пропанон, диметилкетон) представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Температура кипения ацетона 56,2°С. Хорошо растворим в воде, и сам является растворителем органических соединений. [c.394]

Для очистки осадка, высушенного при температуре около 60°, его трижды извлекают ацетоном (порциями по 100 мл) в конической колбе емкостью 500 мл. Содержимое колбы сильно встряхивают и после отстаивания каждый раз декантируют ацетоновый раствор. Из объединенной вытяжки отгоняют ацетон, остаток еще горячим переносят в фарфоровую чашку и после удаления остатка ацетона на водяной бане и сушки при температуре около 60 " получают около 14,2 г желтоватого кристаллического продукта с т. пл. около 118°. Фильтрат после отделения кристаллов упаривают досуха, измельчают, вновь обрабатывают ацетоном (200 мл), как описано выше, и получают еще около 4,8 г сырого продукта, [c.446]

Landa и Рокоту идентифицировали в продуктах медленного сгорания 2-метилтрикозана НзС(СНо)., СН(СНз)СНз формальдегид, ацетальдегид, пропионовый альдегид, метиловый спирт и ацетон. Ацетон образуется при отрыве боковой цепи, но так как его получалось только около 3% от теоретического выхода, то кажется, что он не является нормальным продуктом сгорания. Соответственно этому они полагают, что образование ацетона при медленном сгорании естественных парафинов указывает на присутствие углеводородов с более разветвленной цепью [c.926]

В случае фотолиза смесей ацетон + 2, о котором сообщили Бенсон и Форбес, отношение (СН4)/(С0) (X = 2537 А) всегда равно примерно 0,15—0,20, что показывает (ИЛИ очень низкую эффективность реакции 3 относительно реакции СНз- - ацетон, или указывает на аффект свободных радикалов при таком фотолизе. [c.346]

Сначала из реакционной смеси отгоняют легкокипящие компоненты хлористый водород, промотор (если он легколетучий, например, сероводород, метил- или этилмеркаптан), ацетон и вoдy . Хлористый водород, вода и фенол образуют тройную азеотропную смесь (15,8% НС1, 64,8% Н2О и 19,4% СвН ОН т. кип. 107,33 °С при 760 мм рт. ст.), поэтому вместе с легколетучими компонентами отгоняется и часть фенола. Присутствие ацетона даже в небольших количествах приводит во время отгонки к образованию под действием кислотного катализатора окиси мезитила и ряда высококонденсированных и окрашенных примесей, ухудшающих качество дифенилолпропана, поэтому желательно проводить синтез до полного превращения ацетона, температуру отгонки поддерживать по возможности низкой, а время пребывания реакционной массы в аппарате — коротким. [c.127]

Реактивы, посуда. Гидроксид натрия NaOH - О,IM раствор (стандартизация раствора, см. работу 10.2). Хлороводородная кислота НС1 -0,7М раствор в ацетоне (2,9 мл концентрированной НС1 с р = 1,17 г/см растворяют в 47 мл ацетона). Ацетон (СНз)2СО. Фенолфталеин - спиртовой 0,1%-й раствор. [c.83]

Термореактивные фенолоформальдегидные смолы, называемые резольными, получаются при избытке формальдегида (на 6 молей фенола 7 молей и больше формальдегида) и обычно в присутствии щелочного катализатора. Резольные смолы при нагревании переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. В зависимости от степени отверл<дения различают три состояния резольных смол а) резол (или бакелит А)—смесь низкомолекулярных продуктов, плавящаяся при нагревании и растворимая в спирте или ацетоне, имеющая линейную структуру б) резитол — вторая стадия (или бакелит В), в которую переходит резол при нагревании или при длительном хранении резитол, имеющий разветвленную структуру, уже только частично растворяется в спирте или ацетоне, значительно нри этом набухая при нагревании не плавится, а размягчается, переходя в эластичное состояние в) резит (или бакелит С) получается в последней стадии поликонденсации при производстве готовых изделий (при более высоких температуре и давлении). Резит характеризуется неплавкостью и нерастворимостью. Резит при нагревании даже не размягчается и в раство- [c.219]

Преимуществом ацетона как растворителя является его достаточно высокая селективность, низкая температура кипения и малая теплота испарения, доступность, дещевизна и меньщая, по сравнению с пиридиновыми основаниями, токсичность. В то же время из-за высокой летучести ацетона оказываются большимн его потери. В табл. 53 даны расходные коэффициенты и качество продуктов, получаемых при обогащении пиридиновьими основаниями и ацетоном. [c.307]

Интересным продуктом конденсации ацетона с фенолом является 4,4-изопропилидендифенол (диметил-р, р -диоксидифенилметан) конденсацию проводят в присутствии хлористого водорода или серной кислоты. В результате реакции этого вещества с эпихлоргидрином получают эпоксидные < молы. Следует также упомянуть о конденсации ацетона в мезитилен и новых продуктах взаимодействия ацетона с аммиаком, приводящих в конце концов к синтезу производных тетрагидропиримидпна [76]. Недавно Коуб и Хирс разработали непрерывный каталитический процесс превращения ацетона в мезитилен [77]. Выходы при этом составляют в среднем 20%. Катализатором служит природный боксит, который активируют нагреванием до 900°. Реакцию проводят при 380° и 70 ат с объемной скоростью 0,35 л ацетона в час на 1 л катализатора. [c.474]

Опыт. мл воды, содержащему 1 каплю ацетона, прибавляют сначала 2 капли концентрированного раствора lg в KI и затем по каплям 10%-ный раствор NaOH. Окраска иода исчезает и одновременно выделяется обильный осадок HI3. Образование осадка на холоду характерно для ацетона, для других соединений требуется ввдержка или нагревание реакционной смеси. [c.253]

Рентгеновскую пленку отмывают от эмульсии, нарезают и заливают ацетоном. Полученный раствор наливают слоем высотой в несколько миллиметров в чашку Петри и оставляют на 10—20 ч для полного высыхания и образования пленки. Вырезают маленький кусок пленки, наносят на него каплю ацетона для размягчения, отсасывают ацетон и проверяют иголкой, насколько размягчена пленка (пленка должна быть полусухой). К свежему сколу прикладывают пленку размягченной стороной и держат в таком положении в течение иескольк-их минут. Отдирают пленку от скола и изучают ее под обычным световым микроскопом, проверяя, есть ли на пленке извлечения. Затем напыляют на пленку под углом слой угля, а затем и золота. После напыления пленка с извлечениями и напыленными слоями угля и золота помещается на сетку и вместе с сеткой осторожно приводится в соприкосновение с ацетоном. Реплика находится в ацетоне до полного растворения пленки. Частички материала, оставшиеся на реплике, подвергаются исследованию. [c.141]

Окислением каких спиртов можно получить следующие соединения а) этил-/прт-бутилкетон б) 3,3-диметилбутаналь в) ацетонил-ацетон [c.168]

Полученный после фильтрования экстракт пигментов переносят в делительную воронку. Чтобы удалить ацетон, в воронку осторожно вводят 50 мл дистиллированной воды. Смесь слегка взбалтывают (следует избегать сильного взбалтывания, так как может образоваться стойкая эмульсия). После полного расслаивания несмешиваю-щихся жидких фаз нижнюю фазу (водный ацетон) сливают и осторожно вводят в делительную воронку новую порцию воды (50 мл). После расслаивания жидкостей водную фазу сливают. Эту операцию повторяют 10 раз. [c.29]

В круглодонную колбу аппарата Сокслета (примечание 1) емкостью 1 л помещают 660 мл (552 г, 9 молей) сухого ацетона. В экстракциойной насадке помещают одну над другой две гильзы с гидроокис ю бария, закрытые стеклянной ватой . Аппарат энергично нагревают на водяной бане, чтобы вызвать возможно более быструю циркуляцию ацетона в аппарате. Реакцию проводят до тех пор, пока ацетон, несмотря на сильное нагревание бани, не перестанет отгоняться, что наступает по истечении 100 часов (примечание 2). После этого колбу переносят на масляную баню, нагревают до 120°, соединяют с дефлегматором и отгоняют остаток ацетона. Остающийся в колбе сырой диацетоновый спирт (примечание 3) переносят в колбу К найзена емкостью л и перегоняют в вакууме, причем сначала еще перегоняется оставшийся ацетон. Диацетоновый спирт собирают при 62—64° 1 Ъ мм рт. ст. или 71—74°/23 мм рт. ст. [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология