Эфиры гидроокисями четвертичных

Эти соли представляют собой твердые ионные вещества, легкорастворимые в воде и нерастворимые в эфире. Они плавятся при высокой температуре и прн сильном нагревании разлагаются на третичный амин и галоидный алкил. Тетраалкиламмониевые соли отличаются ог гидрогалогенидов аминов и неорганических аммониевых солей своим отношением к щелочам при действии щелочи на четвертичное аммониевое соединение не выделяется свободного амина, а образуется равновесная смесь, содержащая устойчивую четвертичную гидроокись, например [c.589]

Солеобразный характер окиси явствует из ее высокой температуры плавления, а также из растворимости ее в воде и нерастворимости в эфире. Гидрат ее в действительности представляет собой четвертичную гидроокись аммония. Мейзенгеймер (1913) в результате синтеза и термического разложения изомеров 1 и II доказал, что две гидроксильные группы в этом соединении связаны различным образом [c.612]

Непрозрачный, неплавкий сополимер с анионообмешшши свойствами получают хлоро(бромо)алкилированием сополимера виниланизола с винилаллиловым эфиром. Продукт галоидал-килирования обрабатывают трет.амином, смолу очищают перегонкой с водяным паром и переводят в гидроокись четвертичного аммонийного основания обработкой водным раствором щелочи [334, 335]. [c.351]

Виттиг и Фелетшин [19] выделили неочищенный желтый илид IX при обработке аммониевой соли фениллитием в эфире. При гидролизе этого илида образуется соответствующая гидроокись четвертичного аммония, а при взаимодействии илида с бромистоводородной кислотой вновь получается исходная аммониевая соль. Илид можно проалкилировать по флуоренильному атому углерода иодистым метилом или иодистым бензилом. Однако в отличие от илида I триметиламмонийфлуоренилид не реагирует ни с бензальдегидом, ни с бензофеноном и даже при пиролизе не подвергается перегруппировке Стивенса. Таким образом, флуоренилид IX в общем реагирует как обычный карбанион, причем аммониевая группа не играет какой-либо специфической роли, за исключением лишь некоторой стабилизации карбаниона за счет кулоновского взаимодействия. [c.274]

О химизме и кинетике реакций эфиров глицидола со спиртами, карбоновыми кислотами и их ангидридами и фенолами сообщают Слехтер и Винстра . Реакция со спиртами и фенолами может проводиться без катализаторов и в их присутствии. Катализируют реакцию со спиртами едкое кали, бензилдиметиламин, фенол, четыреххлористое олово, а реакцию с фенолами — едкое кали, бензилдиметиламин или гидроокись бензилтриметиламмония. Реакция взаимодействия с карбоновыми кислотами катализируется четвертичными аммониевыми основаниями и третичными аминами более эффективно, чем едким кали, причем каждый отдельный катализатор обладает сильно выраженным селективным действием. Действие ангидридов карбоновых кислот изучали Фиш и Гофман, а также Дирборн, Фуосс и Уайт (см. далее). [c.95]