Чемберлен

Антипротон не удавалось обнаружить еще в течение четверти столетия. Поскольку масса антипротона в 1836 раз больше массы антиэлектрона, то для образования антипротона требуется в 1836 раз больше энергии, и поэтому до 50-х годов XX в. это превращение было неосуществимо. В 1955 г. американским физикам Эмилио Сегре (род. в 1905 г.) и Оуэну Чемберлену (род. в 1920 г.) удалось, используя мощные ускорители, получить и обнаружить антипротон. [c.172]

Берч и Чемберлен описали протекающее с высоким выходом получение этого стабильного кристаллического соединения из анизола [689]. Продукт оказался чувствительным к сильным основаниям и мягким восстанавливающим агентам. Он обладает высокой активностью в реакциях с основными или нейтральными нуклеофилами, что было использовано в новых методах арилирования аминов [690] и в реакции Реформатского [691] (схема 726). [c.432]

Чемберлен [38] показали, что 3-метил бутилен-1 в ходе полимеризации перегруппируется [c.156]

Чемберлен и Уолш [89] предположили, что каталитическими агентами, ответственными за холодные пламена, являются гидроксиалкилперекиси, возникающие нри конденсации на поверхности перекисей и альдегидов. Франк-Каменецкий описал периодичность холодных пламен. Лотка [941 описал систему кинетических уравнений для периодических химических процессов. Эти уравнения подтверждают предположение Франк-Каменецкого. Для этого необходимо, чтобы перекиси и альдегиды играли роль катализаторов при образовании друг друга и исчезновении по системе реакций второго порядка, таких, как [c.417]

Предполагается, что последняя реакция происходит значительно чаще, чем реакция (VI). Чемберлен и Уолш [7, 58] также допускают возможность мгновенного разложения СНО па Н и СО, предполагая в то же время, что реакция между Н й Оз происходит путем двойного столкновения, в результате которого образуется возбужденный радикал НОа-Последний, по их мнению, прекращает свое существование либо в результате дезактивации при столкновении с другой молекулой (в этом случае цепь обрывается, как в приведенной выше реакции VI), либо в результате реакции с метаном или формальдегидом [c.246]

Эти опыты были повторены Чемберленом, Динвайди и Франклином [36] при исследовании кристаллизации твердых углеводородов из масла в растворе пропана и в присутствии асфальтенов. Кристаллы парафина (и церезина), выделявшиеся при —42° из раствора масла в пропане, в отсутствии асфальтенов нредставляют собой сетчатообразные скопления пластинок, слюдообразные скопления с небольшим количеством осколочных игольчатых и пластинчатых кристаллов. В присутствии асфальтенов при -)-11° были видны темно-коричневые прозрачные резиноподобные кружево- [c.99]

П. Шаррах и Г. Смит, изучая структуру жидкого свинца при 350 и 550°С методом упругого рассеяния медленных нейтронов, отметили, что нагрев расплава на 223°С выше точки плавления не приводит к заметным изменениям дифракционной картины. Среднее число ближайших соседей фиксированного атома равно 9,5 как при одной, так и другой температуре. Тем же методом была исследована структура жидкого свинца О. Чемберленом. Полученная им кривая распределения атомной плотности обнаруживает максимум при 3,40 А. Площадь под этим максимумом соответствует 12 ближайшим соседям. [c.172]

Главным отличием этой работы от более ранних [15, 23] является то, что в них принималось и+ = 0,9 для любых значений Л+. Это действительно справедливо для А+ > 40, но при приближении к стенке v + существенно уменьшается. Чемберлен [29] сопоставил расчеты Дэвиса со следующей экспериментальной зависимостью, установленной Книном и Штраусом [23] [c.351]

Позднее, при исследовании спектра Мейнела в более длинноволновой области, Чемберлен и Рёслер [16], а также Гуш (см. работу [133]) обнаружили пять секвенций полос [c.63]

Хотя первоначально реакция (86) была привлечена специально для того, чтобы объяснить наблюдаемое излучение, несколькими годами позже Мак-Кинли [901 и Гарвин [42, 90] исследовали в лаборатории хемилюминесценцию, сопровождающую реакцию между атомами водорода и молекулами озона, и нашли, что наблюдаемый спектр полностью совпадает со спектром свечения ночного неба и также обрывается при у = 9. Колебательно-вращательный спектр ОН был обнаружен также в кислородно-водородных пламенах Германом и Хорнбеком [51] и продолжен в сторону больших длин волн. Последняя работа позволила вычислить наиболее точные значения вращательных постоянных ОН в основном электронном состоянии, в то время как наилучшие значения колебательных постоянных были получены комбинацией лабораторных данных й результатов, полученных Чемберленом и Рёслером [16] при исследовании спектра свечения ночного неба. Эти постоянные приведены в табл. 6. [c.65]

Существование антипротона было подтверждено в 1955 г. Сегре, Чемберленом, Вейгандом и Ипсилантисом, пользовавшимися ускорителем частиц (синхротроном в Беркли), позволявшим получать частицы с энергией 6 ГэВ (ГэВ — гигаэлектронвольт, 1000 МэВ). Масса протонно-электронной пары в 1836 раз больше массы электронно-позитронной пары, а следовательно, для возникновения этой пары более тяжелых частиц необходима энергия 1836 1,022 МэВ=1876 МэВ. Антипротон имеет отрицательный электрический заряд, массу, равную массе протона, и спин /г. [c.588]

Плотность воды в интервале от 20,0 до 40,0 °С в соответствии с Международной системой единиц СИ была пересчитана Вагенбретом и Бланке [148] для 20 н 4 С были получены значения 0,9982019 и 0,9999720 кг/л соответственно. Спектр преломления жидкой воды при 22 °С был измерен Чемберленом и др. [27] в области от 2000 до 10 ООО см >. Для измерений был нспользован интерферометр с окошками из поли-4-метилпентена- . в Измерено при частоте 4950 кГц. [c.23]

Рпс. 72. Влияние N02 па скорость реакщ1п окисления диизопропилового эфира кислородом (30% эфира в смеси) а — нилкотемпературная область (2)0°), Та = 35 мм рт. ст. 1 — без добавки КОг 2 — 1% КОг 3 — 5% N02 Г — высокотемпературная область (360°) р = 73. ,ч рт. ст. < — без добавки НОг 5 — 1% N0 (по Чемберлену и Уолшу [63,64]). [c.104]

Чемберлен [30] показал, что для протонов алифатпчоскпх тиолов характерна область поглощения 1,2—1,6 м. д., а для протона тиофенола — полоса при 3,6 м. д. Влияние водородно связи па сигналы протонов, связанных с серой, было продемонстрировано нри изучении этилмеркаптана в растворе ССк [55]. Сигнал тиолового протона сдвигается приблизительно на 0,4 м. д. при разбавлении чистой жидкости четыреххлористым углеродом. [c.246]

Чемберлен и Бейлар [73] отметили, что в области 1100 / мс-изомер [СоЕпз (S N)г] S N имеет две полосы 1123 и 1144 [c.125]

Цафар, Хастед и Чемберлен [28г] измеряли гибкость водородных связей, определяя дисперсию диэлектрической проницаемости воды в субмиллиметровом диапазоне длин волн. Результаты измерений позволяют сделать вывод, что небольшая доля молекул НгО может изменять свою ориентацию без разрыва водородных связей. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология