Лигнин этанольный

Бромирование первичного елового лигнина (этанольного лигнина) в растворе уксусной кислоты изучали Фридрих и его сотрудники [387]. Были получены лигнины с 36—38,6% брома и низким содержанием метоксилов. Часть брома при обработке щелочью быстро отщеплялась. [c.389]

Хлор газообразный или в присутствии воды и азотная кислота в водном или этанольном растворе вступают во взаимодействие с лигнином, вызывая реакции электрофильного замещения и окислительную деструкцию по механизмам, описанным выше (см. 12.8.4, а также 13.3.1). При действии хлора электрофильным реагентом может служить поляризован- [c.448]

Этанолиз лигнина из эпикарпиев этанолом, содержащим 1% соляной кислоты, и разбавление концентрированного алкогольного фильтрата водой дали 1,32% этанольного лигнина . Подобный же этанолиз предварительно экстрагированных зерен винограда дал этанольный лигнин, немного ванилина и другие карбонильные соединения. [c.15]

Высокие выходы видимого лигнина из эпикарпиев были вызваны этолидами типа лактилмолочной кислоты. Результаты гидролиза и этанолиза показали, что основные структуры лигнина из эпикарпиев и зерен весьма сходны, но последние более высоко полимеризованы и частично метилированы. Повторный этанолиз этанольного лигнина из зерен дал соединение, которое не было ни мономером, ни полимером с низким молекулярным весом. [c.15]

Цветная реакция, образуемая флороглюцином и соляной кислотой с неэкстрагированными древесинами твердых пород, вызывается не только лигнином, но и некоторыми экстрактивными веществами. Этанольный экстракт дубовой древесины, показывавший при хроматографии на бумаге присутствие ванилина, сиреневого, кониферилового и синапового альдегидов, давал положительную цветную реакцию с флороглюцином. Последняя может быть приписана группам кониферилового и синапового альдегидов (см. Блек с сотрудниками [11])- [c.56]

Те же исследователи подвергли косточки этанолизу нагреванием с обратным холодильником предварительно экстрагированного и размолотого материала в атмосфере двуокиси углерода в течение 48 ч этанолом, содержащим 2,5% хлористого водорода в соотношении 1 8. Затем концентрированные профильтрованные растворы выливали в четыре объема воды, что вызывало отделение этанольных лигнинов в виде объемистого осадка, который отфильтровывался и промывался бензолом. [c.15]

Этанольный лигнин (выход)...... [c.17]

Этанольный лигнин после повторного эта- [c.17]

Лигнин в этанольном экстракте. ......... 4,3 2 5,4 1 0,7 1,5 [c.35]

Метанольный и этанольный лигнины также содержали одну фенольную гидроксильную группу на четыре-семь метоксильных групп, что подтверждают данные Гибберта и Браунса (см. Брауне, 1952, стр. 248). Они сообщали о наличии одной гидроксильной группы в структурной единице лигнина с четырьмя-пятью метоксильными группами. [c.246]

Этанольный еловый лигнин, приготовленный [c.268]

Этанольный лигнин не содержал восстановимых сильнокислых групп. Спектры ультрафиолетового поглощения, полученные в нейтральной и щелочной средах для метилированных диазометаном и гидролизованных видов лигнина также показали, что сильно кислые группы были карбоксильными группами, прикрепленными непосредственно к бензольному кольцу. Это подтверждается и тем, что нейтрализация карбоксильных групп влияет на максимум при 305 тц в кривых для щелочных видов лигнина и их производных, а также для модельных соединений. [c.294]

Брауне (см. Брауне, 1952, стр. 369) нашел, что природный этанольный лигнин ели, в котором а-гидроксильные группы были этерифицированы и легко отщепляли этанол при кислотном гид- [c.434]

Кипячение с 1%-ной соляной кислотой гидролизовало этот комплекс до фракции нерастворимого лигнина и фурфурола. Анализы показали, что данное соединение было 1 молекулой этанольного лигнина, связанной с 1 молекулой ксилозы. На основании этого были сделаны выводы, что связь между лигнином и ксиланом прочнее интрамолекулярных связей внутри полимера ксилана. [c.747]

В качестве модели макромолекулы взяты препараты лигнина (I—1П), полученные в результате водно-этанольной делигнификации [c.58]

Лигнины водно-этанольного способа делигнификации [c.193]

Действие азотной кислоты. На делигнификации этанольным раствором азотной кислоты основан способ Кюршнера определения содержания целлюлозы в древесине. Из гидролизного лигнина - отхода гидролизных производств - действием азотной кислоты можно получать нитролигнин, используемый в качестве понизителя вязкости глинистых суспензий при бурении нефтяных скважин. [c.450]

Выход медноаммиачного лигнина из С. ves a был очень высоким 72—77%. После же предварительного экстрагирования тио-цианатом калия выход снижался до 52%, но даже этот лигнин все еще содержал 8,3% пентозанов. Выходы лигнолов были весьма низкими, выходы же этанольного лигнина были несколько выше. [c.17]

Фернандес и Сантолалья [14] нашли, что этанольный лигнин, полученный с 8,7%-ным выходом из кожуры семян черимойи, давал при окислении нитробензолом ванилин, сиреневый альдегид, дикетоны и другие альдегиды. [c.18]

Лигнины Класона из 807о-ных этанольных экстрактов камбиальной зоны и развивающейся заболони содержали некоторое количество воскообразного материала. Этот материал наряду с продуктами разложения белка и углеводов и, возможно, наряду с предшественниками лигнина, имеющими низкое содержание метоксилов, мог давать высокое видимое содержание лигнина в камбиальной зоне. [c.36]

На основе результатов своих исследований по зависимости растворимости препаратов лигнина от параметра растворимости растворителя (см. главу 6), Шюрх [131] провел ряд опытов зкс-страгирования древесной муки из норвежской ели в течение 49 при 64° С разными хлороформэтанольными смесями, содержавшими 1,79% хлористого водорода. Он нашел, что со смесью 80%) хлороформа и 20% этанола растворялось 77% лигнина. Применяя эту смесь, Шюрх с сотрудниками [5] нейтрализовали экстракт бикарбонатом натрия, концентрировали его и выделяли этанольный лигнин, выливая концентрат в лигроин. Повторяя 2 или 3 раза экстрагирование со свежей растворительной смесью, они смогли растворить почти 80% от лигнина Класона. Около одной четвертой части полученного этанольного лигнина было растворимо в эфире. [c.111]

Анализы этанольных лигнинов, полученные в двух сериях опытов, показали, что отношения этоксильных групп к фенольным гидроксильным группам и среднего веса для каждой серии были достаточно близки единице. Это дает основание предположить, что на ранней стадии алкоголиза лигнина расщепление алкиларилэфирной связи может являться реакцией большого значения, если допустить, что исходное содержание фенольных гидроксилов в еловой древесине столь незначительно, что его можно не учитывать. [c.111]

Элементарный состав этанольных лигнинов первого экстрагирования каждой из серий, полученных с 26,6 и 28%-ными вы-i ходами, был следующим углерод 62,96 и 62,86% водород 6,25 и 6,45% метоксилы 14,2 и 13,87о этоксилы 8,15 и 10,8% фенольный гидроксил 3,04 и 2,75 /о. При проведении вычисления израс-1 чета отсутствия этоксила путем вычитания элементов этаЙЛ1а была получена следующая эмпирическая формула для елового протолигнина СдН7.бО2,б(ОСНз)0,95- [c.111]

Шюрх [66, 125] в своем подробном исследовании растворимости природного елового и осинового лигнинов, индулина, мидола, гидрольного и этанольного кленового лигнина нашел, что способность растворителей растворять лигнин или вызывать его набухание повышается с возрастанием в них емкости водородных связей и по мере того, как их параметр растворимости (определенный Гильдебрандом [62]) приближается к И. [c.205]

Шюрх [125] определял удельную вязкость различных концентраций этанольного елового лигнина, полученного при трех последовательных экстракциях древесины смесью хлороформа — этанола, содержащей хлористый водород. Результаты его опытов, приведенные в табл. 2, свидетельствуют о том, что величины вязкости были низкими. [c.210]

Подобным же образом Ишикава определял кривые распределения молекулярного веса следующих видов лигнина фенольного лигнина А (ОСНз 11,12%, средний молекулярный вес 1402), выделенного из остаточной древесины (содержание лигнина 30% с 15% ОСНз) после экстрагирования гликолем в течение 54 ч фенольного лигнина В (ОСНз 10,9%, средний молекулярный вес 1375), приготовленного из лигнина Класона (ОСНз 14,99%) метилированного этанольного лигнина С (ОСНз 23,25%, sHsO 1,65%, средний молекулярный вес 682) метилированного бутаноллигнина D (ОСНз 24,52%, средний молекулярный вес 963). [c.212]

Таким образом, Экман получил 2,14 и 14,1% щелочного лигнина с 13,13 и 15,1% метоксилов и 1,77 и 1,87% углеводов соответственно. Последние состояли из галактозы, ксилозы и а,ра-бинозы и не содержали уроновых кислот. Этанольный лигнин с 19,5% алкоксила был приготовлен с 11,4% выходом из той же древесины. [c.293]

Ишикава и Такаичи [51] определяли содержание групп, способных диссоциироваться в природном, этанольном, тио- и фенольном лигнинах и лигносульфоновой кислоте (из древесины ryptomeria) при помощи коллоидального титрования по методу с хинонмонохлоримидом, Ае-методу и метилированием диазометаном. [c.296]

С другой стороны, Хегглунд и Рихтценхайн [75] сообщили, что этанольный лигнин ели не может быть сульфирован. В таком лигнине группы А превратились в группы В. Так как этоксильные группы отщепляются при кислотном гидролизе, то можно было ожидать, что этаноллигнин очень медленно, но, вероятно, будет сульфироваться и в конце концов растворится. Подобный лигнин легко превращался в лигнотиогликолевую кислоту с потерей этоксильных групп. [c.435]

Этанольный раствор и промывные воды нейтрализовали бикарбонатом натрия, концентрировали приблизительно до 1 л и добавляли по каплям к И л воды. Осажденный лигнин отфильтровывали и высушивали в вакуум-зксикаторе. После двух дополнительных очисток из водного ацетона был получен этаноллигнин с выходом 72% в расчете на исходное содержание лигнина в древесине. [c.509]

По Меруезеру, эти результаты до известной степени подтверждают правильность теории, согласно которой этанольные группы вводятся как эфироалкоксильные группы, но противоречат гипотезе о том, что спиртовые лигнины являются ацеталями. [c.510]

Как упоминалось выше, при этанолизе лигнина этоксильные группы вводятся в лигннн, а фенольные гидроксильные группы освобождаются. Одновременно при расщеплении и перегруппировке образуется четыре мономерных этанольных продукта, или кетоны Гибберта , происходящие из а-оксикониферилового спирта или гваяцилглицерина, которые, вероятно, являются составными частями макромолекулы лигнина древесины (см. Густафсон и сотрудники [14] Адлер и сотрудники [2, 4, 5]). [c.520]

Несколько отличный метод использовали Хеглунд и Рихтценхайн [24], подвергнув этанолизу метилированную древесину и метилированный солянокислотный лигнин ели. Они нашли, что этанол-лигнин, полученный из метилированной еловой древесины, имел эквивалентный вес, составлявший только две трети такового для этанольного лигнина, полученного из метилированного солянокислотного лигнина ели. Таким образом, первый вид лигнина содержит больше кислых гидроксильных групп, чем второй его вид. Как было предположено, эти гидроксильные группы могут быть свободными, потому, что они входят в лигнин-углеводный комплекс. [c.746]

Как было найдено, подобный же комплекс из водного маточного ликера, полученного при этанолизе древесины Eu alyptus regnans, оказался этанольным лигнин-ксилозным комплексом (см. Меруэзер [44]). [c.747]

Хигучи с сотрудниками [113] изучали действие лакказы из японского лака и дикого гриба La tarius piperatus на растворимую в ацетоне фракции сернокислотного, этанольного растворимого природного букового лигнина и на некоторые фенольные соединения в качестве модельных веществ. Исследование было проведено для выяснения механизма усвоения кислорода в присутствии фильтрата культуры и роли в этом процессе как лакказы, так и других энзимов. [c.835]

Высокотемпературный (700—1000 °С) пиролиз отработанных варочных щелоков (сульфатного, сульфитного, нейтрально-сульфитного) позволяет одновременно получать сырой синтез-газ и активный уголь. Из черных сульфатных щелоков, кроме того, получаются ценные ненасыщенные углеводороды — этилен и бензол с выходом до 6 % каждый (по отношению к сухому веществу щелока) [143]. Недавно на опытной установке осуществили пиролиз органорастворимого лигнина (от этанольно-водной варки) в псевдоожиженном слое песка и получили 21,5 % фенольных соединений, из которых примерно /з (14,1 %) составляли мономерные фенолы [104]. При воздействии на технические лигнины электрической дуги с использованием гелия в качестве несущего газа получили 14 % ацетилена, а также небольшие количества метана и этилена [90]. [c.425]

Рис 1 13 Спектр ЯМР Н лигнина водно-этанольной делигнификации древесины осины в растворе ГМФА-0)8 (а) и с добавлением ТФУК (б) [c.59]

Химические превращения лигнина в процессе биодеструкции и последующей органосольвентной делигнификации лиственной породы древесины Использование алифатических спиртов для делигнификации древесины все более привлекает внимание исследователей как экологически чистый метод получения целлюлозы В условиях водно-этанольной варки для того, чтобы достичь высокой степени делигнификации (например, 10 ед Каппа), требующейся для лучшей белимости целлюлозы, необходимо использовать высокие концентрации катализатора или увеличивать продолжительность варки Это приводит к гидролитической деструкции целлюлозы, тек потере выхода и снижению почти в 2 раза средней степени полимеризации целлюлозы При концентрации катализатора НС1 0,2% получается целлюлоза с выходом 52—53% и жесткостью 19—20 ед Каппа Сочетание органосольвентной варки (ОСВ) с биопредобработкой древесного сырья позволяет увеличить степень делигнификации Жесткость получаемой целлюлозы уменьшается на 8—9 ед Каппа, степень полимеризации увеличивается в 2 раза при сохранении выхода целлюлозы Ферментативная предобработка древесины позволяет сократить продолжительность водно-этанольной варки в 1,2 раза (120 мин) для получения полуфабрикатов той же степени делигнификации [354, 360] [c.189]

В этом разделе представлены результаты исследования структуры лигнина, полученного в процессе водно-этанольной делигнификации древесины осины, в сравнении со структурой ЛМРО осины, исследование проведено методом количественной спектроскопии ЯМР на ядрах н и С [361] Лигнины 1, 2, 4 выделяли из водно-этанольного варочного раствора высаживанием в воду, лигнин 3 выделен подкислением после экстрагирования водноспиртовой целлюлозы Делигнификацию проводили с использованием катализаторов НС1 (3, 4) и Н3РО4 (1, 2) - при температуре 155°С (1) и 165°С (2, 3, 4) Время варки 1 - 30 мин, 2 - 120 мин, 3, 4 - 90 мин [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология