Винилацетат трихлорэтиленом

Наибольшее значение имеют хлористый винил, хлористый винилиден и трихлорэтилен для получения высокополимеров, перерабатываемых в пленки, изоляционные материалы, волокна и др. Хлористый винил является важным полупродуктом промышленности пластмасс. Поливинилхлорид и сополимеры винил-хлорида с винилацетатом, хлористым винилиденом, акрилонитри-лом и другими виниловыми соединениями широко применяются в качестве электроизоляционных, конструкционных и отделочных материалов, а также перерабатываются в волокна. [c.129]

Как следует из данных табл. 8.3, основным фактором повы шения скорости полимеризации является увеличение констант скорости реакций роста цепи. Гоникберг [338, с. 310] при исследовании сополимеризации винилацетата с трихлорэтиленом и тетра-хлорэтиленом показал, что особенно значительное ускорение с ростом давления претерпевают реакции, для протекания которых необходимо преодоление значительных пространственных затруднений. [c.184]

Данные табл. 1 свидетельствуют о том, что в настоящее время все промышленно развитые страны получают ацетилен и из карбида кальция, и из нефтяного сырья и природного г-аза, причем доля углеводородного ацетилена заметно растет. Производство различных продуктов, для синтеза которых используется ацетилен, также из года в год возрастает. В 1967 г. по основным видам промышленной продукции, получаемой из ацетилена (винилхлорид, винилацетат, хлоропрен, трихлорэтилен и акрилонитрил), объем производства значительно превысил прежний уровень. Вероятно, общая потребность в этих продуктах столь велика, что в переработку оказываются вовлеченными известные и новые виды сырья (табл. 2). [c.11]

Увеличивается потребление ацетилена для производства хлоро-прена (мономера для синтетического каучука) и винилацетата, а также на синтез тетрахлорэтана, дегидрохлорированием которого получают трихлорэтилен. Акрилонитрил в настоящее время производят главным образом гидроцианированием ацетилена, однако в последнее время внедряется метод совместного каталитического окисления пропилена и аммиака, поэтому потребность в ацетилене для синтеза акрилонитрила в ближайшем будущем может измениться. Большое количество ацетилена подвергается гидратации в ацетальдегид, но за последние годы разработаны методы производства ацетальдегида окислением этилена, что позволяет уменьшить потребление ацетилена для этой цели в странах, обеспеченных нефтяным сырьем. [c.12]

М еталлилацетат Винилхлорид. Аллилхлорид. Винилацетат. Аллилацетат Изопропенилацетат Винилэтиловый эфир 3,3,3-трихлорпропен. Малеиновый ангидрид Дизтилфумарат. . . Диэтилмалеат. ... Кротоновая кислота Трихлорэтилен. . . траь -ДпХлорэтилен чис-Дихлорэтилен. Тетрахлорэтилен. . [c.146]

Наиболее ясен эффект деактивации у хлорэтиленов. Результаты суммировайы на рис. 17. Хотя присоединение хлора в положение 1 в ви-нилхлориде повышает его реакционноспособность как к стиролу, так и к винилацетату, замещение в положение 2 снижает реакционноспособность в 5—50 раз. В трихлорэтилене эти два эффекта перекрываются. Такая деактивация отнюдь не является особенностью галоидных соединений, поскольку алкил- или карбоксигруппы в положении 2 оказывают аналогичное влияние. [c.150]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетопропилхло-рид, ацетилаце-тон, ацетил хлористый, винилацетат, диметилформамид, изопрен, изо пропиламин, кислота пропионовая, метилметакрилат, моноизрбу-тиламин, метил-меркаптан, 2-ме-тилтиофен, пропил амин спирты бутиловый третичный, изоамиловый , изопропиловый трифтор-этилен, трихлорэтилен, этилиден-диацетат [c.549]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, ацетил хлористый, винилацетат, ди-изопропиламии,изопрен, изопропиламин, метил метакрилат, моноизобу-тиламин, 1етилмвркап-тан, 2-метилтиофен, пропиламин спирты бутиловый третичный, изопропиловый, изобутиловый трифторэтилен, трихлорэтилен, хлористый изобутил, этиламин, этилендиамин [c.551]

Исследовано влияние неполимерных адсорбатов на адсорбцию полимеров винилацетата и его сополимеров с этиленом из ряда растворителей на двуокиси кремния [147]. Неполимерными адсорба-тами были метанол, ацетонитрил, циклогенсанол, 1,8,9-антраце-нотриол и диоксан, которые вводились в растворитель (трихлорэтилен и циклогексан) в количестве до 5—10%. Найдено, что добавки снижают величину адсорбции полимеров и соответственно долю р карбонильных групп, непосредственно связанных с поверхностью. [c.75]

В Советском Союзе на 1965 г. планировалась следующая структура потребления ацетилена (в %) винилацетат — 5,5 унсуснын ангидрид — 15,0 уксусная кислота — 7,5 ацетальдегид — 17,5 акрилонитрил — 11,0 винилхлорид — 18,8 трихлорэтилен — 2,0 хлоропреновый каучук — 19,9 и прочие — 2,2. Перспективным планом развития химической промышленности предусматривается получать 85 % ацетилена из природного газа. [c.21]

Омыленные продукты с содержанием в исходном сополимере более 75% (мае.) винилацетата растворимы в смеси спирт — вода в чистой воде они не растворяются. Хорошими растворителями для омыленных сополимеров этилена и винилацетата являются высшие спирты и смеси высших спиртов с другими растворителями, а также пиридин. Сополимеры этилена и винилового спирта не растворимы в типичных для полиэтилена растворителях, при этом их стойкость к таким гидрофобным растворителям, как углеводороды, трихлорэтилен, толуол, метилэтилкетон, а также к маслам и жирам, очень высока. [c.48]

В настоящее время крупнейшим потребителем карбида через ацетилен является промышленность семи основных химических производных [3]. Шесть из них — ацетальдегид, винилхлорид, винилацетат, акрилонитрил, акриловые эфиры и трихлорэтилен — можно производить из этилена, который получают в больших количествах при стоимости, составляющей 40% от стоимости ацетилена из карбида. В некоторых случаях разработаны другие нефтехимические процессы, позволяющие получать, например, акрилонитрил из иронилена и т. д. Даже для седьмого продукта — неопрена (который в настоящее время получают только из ацетилена) — разрабатываются новые методы производства. [c.259]

На основании зарубежных данных и расчетов ряда организаций (Гипрокаучук, Гипрогазтоппром н др.) установлено, что ацетилен следует использовать преимущественно для синтеза продуктов, которые нельзя получить из более дешевых олефинов — этилена и пропилена. Такими спецтгфичпымп продуктами являются прежде всего хлорпроизводные ацетилена (найрит, хлорвинил, трихлорэтилен) н некоторые другие, например винилацетат. Известно также, что синтез хлорвинила из смеси ацетилена и этилена (особенно н.еразделенной) экономичнее синтеза нз ацетилена это определяет целесообразность развития методов пиролиза жидких углеводородов. [c.75]

При блочной полимеризации в присутствии 0.5% перекиси бензоила при 70° фторстиролы, не содержащие у двойной связи метильных групп, полимеризуются практически полностью через 72 часа, в то время как а-и р-метилфторстиролы в тех ке условиях превращаются в стеклоподобные полимеры лишь после двухнедельного нагревания. Блочные полимеры фторстиролов отличаются высокой твердостью, бесцветностью, прозрачностью и малой хрупкостью. Полифторстиролы растворимы в хлороформе, трихлорэтилене, толуоле и диоксане. В отличие от полистирола они растворимы в ацетоне, этиловом спирте, эфире и лишь набухают в бензоле и четыреххлористом углероде. Фторстиролы в присутствии перекиси бензоила при 70° способны к совместной полимеризации с винилацетатом, метилметакрилатом, стиролом и малеиновым ангидридом. [c.359]

Метил-5-винил-пиридин и-Нитро стирол Трихлорэтилен Винилацетат Винилиденхлорид Винилизо-цианат [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология