Винилацетат, сополимеризация на растворимость сополимера

В последние годы широкое применение нашли сополимеры стирола с ненасыщенными полиэфирами. Такие полиэфиры получают этерификацией гликолей малеиновой или фумаровой кислотами (полималеинаты, полифумараты) или этерификацией смеси гликолей и глицерина акриловой или метакриловой кислотами (полиакрилаты, полиметакрилаты). Образующиеся полиэфиры имеют линейную структуру и растворимы в стироле, метилметакрилате, винилацетате и многих других мономерах. В присутствии инициаторов происходит сополимеризация компонентов раствора с образованием пространственных сополимеров следующего строения (для случая сополимеризации полигликольмалеината и стирола) [c.530]

Сополимеры имеют более низкую точку размягчения и меньшую вязкость расплава, чем гомополимеры того же молекулярного веса. Они также более подвержены химическому действию кетонов. Эти свойства зависят от содержания винилацетата и связаны с пластифицирующим влиянием винилацетата на полимерную макромолекулу. Гомополимер хлористого винила относится к псевдокристалличе-ским полимерам вследствие тенденции к образованию стереорегу-лярных последовательностей достаточной длины. Плотная упаковка цепей, которая становится возможной благодаря такой регулярности строения, приводит к повышению точки плавления и уменьшению-растворимости. В результате сополимеризации с винилацетатом к полимерным цепям прививаются боковые ответвления, предотвращающие плотную упаковку и уменьшающие силы меж- и внутримолекулярного взаимодействия. Таким образом, сомономер действует как внутренний пластификатор, и сополимер можно перерабатывать при более низких температурах. [c.404]

Сополимеры винилхлорида, используемые в качестве пленкообразующих вешеств, получают радикальной сополимеризацией винилхлорида с такими соединениями, как винилацетат (СН2=СН— О—СО—СНз), винилиденхлорид ( H2= l2) и малеиновый ангидрид. Основная цель сополимеризации — получение материалов, сочетающих в себе ценные свойства поливинилхлорида (высокая химическая стойкость) с хорошей растворимостью в органических растворителях, а иногда и с высокой адгезией. Сополимеризация позволяет в ряде случаев получать термореактивные покрытия. [c.330]

Продукты сополимеризации винилхлорида и винилацетата (сополимер А-15), представляют собой белый порошок, полностью растворимый в кетонах. Покрытия, получаемые на основе этого сополимера, обладают водостойкостью, химической стойкостью и высокой эластичностью. При частичном омылении (гидролизе) сополимера винилхлорида с винилацетатом образуется сополимер А-15-0, имеющий некоторое количество гидроксильных групп, способствующих увеличению адгезии. [c.55]

С винилацетатом, так же как и винилиденхлоридом, сополимеры винилхлорида обычно получаются при сополимеризации в эмульсии в присутствии инициаторов, растворимых в воде [c.298]

При сополимеризации винилхлорида с различными мономерами нарушается регулярность строения макромолекул в результате этого улучшается растворимость сополимеров по сравнению с соответствующими гомополимерами. В зависимости от условий проведения реакции сополимеризации получают сополимеры различного строения с заданными свойствами (блок-сополимеры, привитые сополимеры и т. д.). Наиболее распространенными являются сополимеры винилхлорида с винилацетатом и винилиденхлоридом. [c.99]

Макромолекулы сополимеров винилхлорида имеют не только меньшую химическую регулярность, но и меньшую стереорегулярность цепи вследствие увеличения содержания сомономера. Так, при низкотемпературной (до —40 °С) сополимеризации винилхлорида с винилацетатом индекс синдиотактичности линейно уменьшается с ростом содержания винилацетата в сополимере [27]. Уменьшение регулярности строения макромолекулы при сополимеризации приводит, как правило, к большей гибкости цепи и, как следствие, — к более низкой теплостойкости и лучшей растворимости сополимеров, чем у ПВХ. Сказанное, однако, относится к сополимерам с высоким [c.371]

Наиболее удачное сочетание атмосферостойкости, химической стойкости и водостойкости с растворимостью и высокой прочностью достигается при сополимеризации 85—87% винилхлорида с 13— 15% винилацетата. К их числу относится выпускаемый отечественной промышленностью сополимер А-15. Для улучшения адгезии покрытий и увеличения содержания сухого остатка при рабочей вязкости в состав лакокрасочных материалов на основе этих сополимеров добавляют алкидную или алкидно-акриловую смолу. [c.53]

Сополимеризация винилхлорида с винилацетатом, ме-тилакрилатом, метилметакрилатом, винилиденхлоридом и другими материалами позволяет получать полимеры с новыми ценными свойствами лучшей текучестью, термостабильностью, растворимостью, пластичностью, морозостойкостью и т. д. Из сополимера винилхлорида с винил- [c.220]

Наиболее удачное сочетание атмосферостойкости, химической стойкости и водостойкости с растворимостью и прочностными свойствами достигается при сополимеризации 85—87% винилхлорида с 13—15% винилацетата. К их числу относится выпускаемый в СССР сополимер А-15, получаемый методом латексной полимеризации 85% винилхлорида с 15% винилацетата. По внешнему виду он представляет собой белый порошок, полностью растворяющийся в кетонах, сложных эфирах, нитропарафинах и их смесях с ароматическими углеводородами. В этом случае растворы с рабочей вязкостью можно получать при содержании сухого остатка 15— 20%. Кроме того, разработан способ получения сополимера А-15с суспензионным методом. Этот сополимер отличается от сополимера А-15 большей чистотой и образует покрытия лучшего качест- [c.231]

Путем совместной полимеризации удается вводить в молекулу полимера новые функциональные группы и получать продукты, свойства которых обусловлены этими группами. Различия свойств могут быть вызваны также изменением относительного расположения молекулярных ц пей вследствие соседства полярных групп. Так, в соединениях, полученных путем совместной полимеризации винилхлорида и малеинового ангидрида, атомы хлора более подвижны, чем в поливинилхлориде. Сополимеризация гликольмалеинатов с виниловыми производными приводит к образованию смол, твердость и эластичность которых зависят от примененного катализатора, температуры процесса и соотношения компонентов. Таким лутем могут быть получены продукты, устойчивые в водных растворах. Можно также изменить растворимость поливинилхлорида сополимери-зацией с малеиновыми эфирами насыщенных спиртов. При сополимеризации винилацетата с малеиновым ангидридом получаются твердые, слабоокрашенные смолы, растворимые в аце- [c.403]

Сополимеризация двух или более мономеров сообщает смоле промежуточные свойства, а также делает ее более растворимой. Первым промышленным сополимером был сополимер винилхлорида и винилацетата. Благоприятное сочетание свойств делает [c.159]

С целью модификации некоторых свойств ПВХ (растворимости, термостабильности, адгезии, текучести и др.) проводится его сополимеризация с различными непредельными соединениями. Наиболее широко применяются сополимеры ВХ с винилидеихлоридом (ВДХ) и винилацетатом (ВА). [c.79]

При получении сополимера винилхлорида с винилацетатом необходимо подбирать соотношение мономеров таким образом, чтобы обеспечить образование полимера, полностью растворимого в ацетоне, при минимальном содержании винилацетата в продукте совместной полимеризации. Для получения растворимого продукта достаточно наличия в сополимере 15—20% винилацетата. Сополимер такого состава (85% винилхлорида и 15% винилацетата) и применяется для получения волокна виньон. Сополимер винилхлорида и винилацетата получается обычно эмульсионной полимеризацией указанных. мономеров. При производстве синтетического волокна этот сополимер может получаться и путем сополимеризации в растворе. В качестве реагента, в котором растворяются как мономеры, так и получаемый полимер, обычно применяется ацетон. [c.225]

Свойства сополимеров зависят от соотношения между хлористым винилом и винилацетатом. Чем сополимер содержит более ацетильных групп, тем он более растворим и эластичен,, однако тем меньше его механическая прочность. Сополимеризация производится в растворителях, в которых оба мономера растворимы, а полимер высаживается в виде мелкого порошка. Сополимеры, содержащие 85% хлорвинила и 15% винилацетата, применяются для получения синтетических волокон (в и н ь о н) и пленок. Они получаются из ацетоновых растворов так же, как волокно хлорин. [c.123]

Сополимеры винилхлорида с виниладетатом содержат обычно 5—15% винилацетата и лишь в некоторых случаях до 40%. Сополимеризацию проводят в растворителе или в эмульсии. Состав и средняя молекулярная масса сополимеров заметно влияют на их физико-механические свойства и способность к переработке в изделия. С увеличением содержания винилацетата повышаются растворимость сополимера и степень его совместимости с пластификаторами и полимерами, уменьшаются водостойкость, температура размягчения, жесткость и твердость. [c.87]

Сополимеризацию можно проводить в присутствии катализатора любым методом. Для сополимеризации хлористого виЕшла и винилацетата подходящими растворителями являются бутан, пентан и гексан. Оба мономера растворимы в этих соединениях, в то время как сополимер хлористого винила и винилацетата в них не растворяется и выделяется в виде порошка, который может быть отфильтрован. Методика сополимеризации хлористого винила с винилацетатом или метилакрилатом в присутствии эмульгатора детально описана Д Алелио [1]. [c.208]

Поливинилхлорид, его производные и сополимеры. Поливинилхлорид является основой большой группы термопластичных материалов, которые получают дополнительным хлорированием ПВХ, модификацией его каучуками, пластификацией мономерными или полимерными пластификаторами и главным образом сополимеризацией винилхлорида с винилацетатом, виниленди-хлоридом и др. Все это изменяет прочность, эластичность, стойкость к ползучести, тепло- и химическую стойкость, растворимость в некоторых растворителях, стойкость к низким температурам, тепловое расширение, совместимость с субстратом (в частности, пластификаторы) и др. Эти изменения оказывают большое влияние на конечные свойства шва. [c.172]

Сополимеры этилена с винилацетатом (СЭВА) получают радикальной сополимеризацией в массе при высоком давлении. В их составе обычно содержится 5—30 /о (масс.) винилацетата. СЭВА отличаются от полиэтилена более высокой прочностью, эластичностью, прозрачностью и хорошей растворимостью в кетонах, ароматических и хлорированных углеводородах. [c.83]

Для улучшения свойств поливинилхлорида, в частности повышения его эластичности, что связано с повышением гибкости цепей и растворимости продукта, в состав цепи полимера вводят в результате сополимеризации небольшое число звеньев винилацетата. Получили практическое применение сополимеры на основе винилхлорида с акрплонитрилом и на основе винилхлорида с винилбу-тиловым эфиром совместно с метилметакрилатом. Последний сополимер с тремя различными по своему химическому составу звеньями более элас-тичен и обладает существенно лучшими адгезионными свойствами, чем сам гомополимер — поливинилхлорид. [c.80]

Сопол имери защия хлористого вимила ю хлористым винилиденом, с акриловыми эфирами или 1с винилацетатом дает возможность получать сополимеры, обладающие ценными техническими свойствами. При изготовлении пластикатов, эластичных при низких температурах (например, —50° С), в сополимеры надо вводить меньшее количество пластификатора, чем в ПВХ смолу. Поэтому диэлектрические показатели пластикатов на основе сополимеров выше, чем у пластикатов на основе ПВХ смолы. Сополимеризация является внутренней пластификацией цепи поливинилхлорида. Сополимеры обладают лучшей растворимостью, пластичностью и меньшей температурой плавления, чем ПВХ смола. Сополимеры легче перерабатываются методом экструзии и на их основе приготовляют композиции"для переработки их литьем под давлением. Показатели поливишилхлорид-ных смол различных марок представлены в табл. 14 и 15. [c.280]

С помощью метода сополимеризации удается достигать иногда очень значительного изменения сво1 ютв полимерных материалов. Например, чтобы повысить показатели растворимости, термостабильности, текучести, адгезии, морозостойкости и других свойств поливинилхлорида, хлористый винил сополимеризуют с винилацетатом, винилиденхлоридом, метилакрилатом, метилметакрилатом, нитрилом акриловой кислоты или другими ненасыщенными соединениями. Известны и тройные сополимеры, например сополимер винилхлорида (13 %), винилиденхпорида (85 %) и нитрила акриловой кислоты (2%). Этот сополимер предложен в качестве пленкообразующей основы, не требующей пластификации при переработке. [c.55]

С целью модификации некоторых свойств поливинилхлорида (растворимости, термостабильности, адгезии, текучести и др.) проводится его сополимеризация с различными непредельными соединениями. Известны сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом [170—175], винилацетатом [176—179], стиролом [180—182], эфирами акриловой и метакриловой кислот [183, 184], акрилонитрилом [185—187] и другими моно мерами. [c.273]