Фосфиновые кислоты галоидсодержащие

С целью введения углеводородных радикалов образцы галоидсодержащего красного фосфора подвергались обработке фенилмагний-бромидом, метилмагнийиодидом и цинкэтилом в эфире или ксилоле. Раствор затем испытывали на присутствие третичного фосфина (проба с сулемой), осадок фосфора окисляли азотной кислотой для последующего выделения фосфиновых кислот. Проведение этих операций описано нами ранее. Окись третичного фосфина оказывается при этом в спиртовом растворе вместе с натриевыми солями фосфиновых кислот и после испарения спирта может быть отогнана 3—4-часовым вакуумированием при 150—200° и давлении 2—5 мм. Как до, так и после разделения на окись производится качественная проба сулемой-В результате обработок бромсодержащего фосфора эфирным раствором фенилмагнийбромида и последующего окисления никаких фосфиновых производных выделить не удалось. Содержание брома в фосфоре падало, очевидно под действием воды, которая употреблялась для разложения избытка фенилмагнийбромида. [c.724]

Для стабилизации галоидсодержащих высокомолекулярных соединений предложены эфиры фосфиновых кислот с С—Р-связьк> в молекуле [189]. При испытании стабилизирующего действия эфиров изопропоксифосфиновой кислоты показано, что их активность возрастает с повышением температуры. Экспериментальные данные дают основание полагать, что исследованные эфиры общей формулы [c.185]

Фосфорсодерн ащие мономеры, т. е. вещества, содержащие кратные связи или различные функциональные группы (не менее двух ), сравнительно редко применяются непосредственно. Имеются указания, что некоторые непредельные эфиры кислот фосфора и соли непредельных кислот фосфора являются стабилизаторами иолиакрилонитрила, поливинилхлорида и других галоидсодержащих полимеров [37], а эфиры фосфиновых кислот оказались хорошими растворителями и экстрагентами, используемыми в ядерной энергетике [16]. [c.51]

Для проверки строения галоидсодержащих видов красного фосфора мы использовали замещение галоида углеводородным радикалом с последующим окислением. При этом в случае адсорбционного соединения (Р и РВгз) может образоваться, наряду с фосфорной кислотой, только окись третичного фосфина в том же случае, если фосфор Шенка действительно является полимером с конечными группами-в виде атомов галоида, наряду с Н3РО4 будут образовываться либо первичные, либо вторичные фосфиновые кислоты — в зависимости от того, сколько атомов галоида было при одном атоме фосфора. [c.723]

Высказанное нами ранее предположение [ ] о том, что образцы красного фосфора, полученные полимеризацией в присутствии какого-либо растворителя, являются не сорбатами или твердыми растворами,, а истинными химическими соединениями, в которых элементы растворителя играют роль конечных групп в полимерной молекуле фосфора, было подтверждено исследованиями полимеров, полученных в растворах галоидалкилов (арилов), и галоидсодержащих видов красного фосфора. Доказательством нашей точки зрения служило образование алкил(арил)-фосфиновых кислот при окислении образцов красного фосфора, полученных полимеризацией в растворах галоидалкилов и арилов. Те же кислоты были получены при окислении продуктов реакции галоидсодержащих видов красного фосфора с цинкдиэтилом, Алкилирование галоидсодержащих видов красного фосфора идет, однако, с большим трудом. В случае правильности сделанных нами выводов полимеризация фосфора в третичных фосфинах должна была привести сразу к образованию полимеров с углеводородными радикалами в качестве конечных групп. Необходимость алкилирования (или арилирования) при этом отпадает. [c.729]

Наиболее эффективным способом получения ненасыщенных полиэфирных смол с повышенной огнестойкостью является химическая модификация смол галоидсодержащими кислотами, например, хлорэндиковой и тетрахлорфталевой, или их ангидридами, галоидсодержащими диолами (дихлоргидрин пентаэритрита, гало-идированные ароматические диолы и др.), а также некоторыми мономерами хлорстиролом, винил.хлорацетатом, дихлордиэтило-вым эфиром винилфосфиновой кислоты, диметакрилатами замещенных фосфиновой и фосфорной кислот. [c.11]

Одним из важнейших свойств эфиров кислот трехвалентного фосфора является их способность превращаться в соединения с пятивалентным фосфором под влиянием самых разнообразных галоидсодержащих соединений (алкилов, ацилов, сложных и простых эфиров и т. д.). При этом из эфиров фосфористых или фосфинистых кислот образуются различные эфиры фосфиновых, фосфонкарбоновых кислот и т. п., в зависимости от состава взятого в реакцию эфира и взаимодействующего с ним компонента. Эта интереснейшая реакция бькла открыта в начале наптего века А. Е. Арбузовым [8G] и иосит его имя. [c.43]