Другие галоидсодержащие полимеры

Из других галоидсодержащих полимеров следует указать на политрифторхлорэтилен и политетрафторэтилен (фторопласт-4). [c.350]

Первые сведения о возможности превращения винилиденхлорида в полимерную форму относятся к 1838—1839 гг. [1]. В настоящее время поливинилиденхлорид, наряду с другими галоидсодержащими полимерами, занимает важное место среди различных высокомолекулярных соединений. [c.302]

ДРУГИЕ ГАЛОИДСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ [c.312]

ДРУГИЕ галоидсодержащие ПОЛИМЕРЫ [c.528]

Другие галоидсодержащие полимеры [c.249]

Было доказано, что по статистической вероятности при таком типе реакций (к ним относятся также и реакции отщепления галоидов при действии цинка на галоидсодержащие полимеры и ряд других) около 14% групп не смогут вступить в реакцию. Это подтверждается и на практике. Так реакция дегалоидирования поли.хлор-винила действием цинка и реакция ацеталирования поливинилового спирта никогда не идут до. конца (максимум до 85—86%). [c.62]

Одним из недостатков галоидсодержащих полимеров является их недостаточная стабильность при обработке и эксплуатации. Внешним признаком изменения свойств этих полимеров, как правило, считают появление желтого или коричневого окрашивания. Одновременно ухудшаются механические, электроизоляционные и другие свойства полимера. [c.83]

Акриловая кислота хорошо растворяется в спирте, эфире и смешивается с водой во всех отношениях. Применяется для получения растворимых в воде полимеров, а также сополимеров с другими мономерами. Полиакриловая кислота не растворяется в мономере, а также в бензоле, галоидсодержащих растворителях, ацетоне, уксусной кислоте и мало растворима в спирте. Растворяется или заметно набухает в воде и формамиде. [c.92]

Механизм действия галоидсодержащих соединений—фтористого бора, хлористого алюминия и других по своему характеру отличается от действия перекисей, образующих свободные радикалы при распаде. Галоидсодержащие вещества, способные вызывать полимеризацию этиленовых углеводородов, образуют с этими углеводородами сложные комплексные (молекулярные) соединения, которые и являются теми зародышами (активными центрами), откуда берет начало рост цепей полимера. [c.241]

Антиоксиданты, применяемые в резиновой промышленности, не всегда могут быть использованы при переработке галоидсодержащих соединений. Ароматические амины (фенил- -нафтил-амин и другие), замещенные гидрохиноны и морфолины практически не используются для стабилизации ПВХ и аналогичных полимеров, так как они вызывают изменение цвета пластиката . Рекомендуется для стабилизации применять трифенилметан. трифенилхлорметан и антрацен [c.95]

Методы переработки и применение. Политетрафторэтилен перерабатывается в изделия более сложно, чем другие галоидсодержащие полимеры. Для прессования из порошка тефлона, в который для уменьшения усадки в некоторых случаях добавляют мелкодисперсный углерод [1268], делают таблетки по форме изделия при 20° и Р = 140—700 кПсм [ 1252] и нагревают их в печи или жидкостной ванне до появления пластических свойств. Извлеченную заготовку нагревают при 327—500° до спекания и охлаждают под давлением 3,5—700 кГ/см в прессформе, окончательно оформляющей изделие [1269]. При быстром охлаждении структура материала изделий становится аморфной она отличается более высоким сопротивлением разрыву и удлинением [1270]. Для облегчения формования посошок полимера иногда смешивается с органической смазкой [1271, 1278], стойкой при повышенной температуре. [c.310]

Фосфорсодерн ащие мономеры, т. е. вещества, содержащие кратные связи или различные функциональные группы (не менее двух ), сравнительно редко применяются непосредственно. Имеются указания, что некоторые непредельные эфиры кислот фосфора и соли непредельных кислот фосфора являются стабилизаторами иолиакрилонитрила, поливинилхлорида и других галоидсодержащих полимеров [37], а эфиры фосфиновых кислот оказались хорошими растворителями и экстрагентами, используемыми в ядерной энергетике [16]. [c.51]

Основное применение оловоорганические соединения находят как стабилизаторы галоидсодержащих полимеров к действию тепла и света [25, 37—40]. Подробный обзор о применении оловоорганических соединений в качестве стабилизаторов виниловых смол, стабилизаторов электроизоляционных синтетических масел, антиокислительных присадок к смазочным и растительным маслам для текстильной промышленности, инсектицидов, лекарственных веществ приводится в работе Бедюно [41] и других авторов [40—51]. Органооловянные меркаптиды применяются в качестве стабилизаторов полимеров винилхлорида, ускорителей вулканизации и противоокислителей каучука [52—56]. [c.238]

Механизмы процессов изменения ориентационной и трехмерной упорядоченности при вытягивании изучены на большом числе полимеров с самой различной молекулярной структурой (полиолефинах, поливиниловом спирте, полиакрилонитриле, галоидсодержащих полимерах, алифатических полиамидах, полиэфирах, полиацеталях, ароматических полиамидах м- и п-структуры, полиимидах и других полимерах) с применением большого набора прямых и косвенных методов структурных исследований рентгеновских, ИК-спектральных, акустических, ЯМР, термомеханичесних и других. [c.246]

Одним из важнейших свойств галоидсодержащих мономеров является их способность принимать участие в реакциях ограничения цепи при полимеризации на комплексных металлоорганических катализаторах. Это проявляется настолько ярко, что они сравнительно часто используются в качестве высокоэффективных регуляторов молекулярного веса поли-а-олефинов. ВХ при полимеризации пропилена на системе Ti l3(5e=6,5 в к-гептане действует как агент передачи цепи с величиной константы скорости 2,5-10" молъ1л -сек [877—879]. Повышение концентрации ВХ уменьшает скорость полимеризации, молекулярный вес полипропилена и увеличивает количество атактической фракции в полимере [877, 878]. Особенно активны в реакциях ограничения цени аллил-галогениды, которые часто используются в качестве регуляторов молекулярного веса полиэтилена и других полиолефинов при полимеризации на титан- и ванадийсодержащих каталитических системах [880—883]. [c.170]

Из анализа результатов следует, что увеличение температуры и продолжительности приводит к возрастанию выхода полимера, а увеличение количества растворителя снижает скорость реакции. Из инициаторов наиболее эффективным оказался динитрил азоизомасляной кислоты (ДАК). Использование в качестве инициатора перекиси бензоила (ПБ) уменьшает скорость реакции радикальной полимеризации. Лучшими растворителями являются этанол и изопропанол. Из галоидных алкилов наиболее реакционноспособным является иодистый метил, однако эффекты других галоидных алкилов также имеют высокие значения. Таким образом, оптимальные условия синтеза галоидсодержащих водорастворимых полиэлектролитов получились следующие температура 70° С, МВП/НХ=1 1,1 МВП/растворитель= 1 1, продолжительность реакции 12 ч, концентрация инициатора (ДАК) = 1,2%, растворитель изопропанол или этанол. В полученных оптимальных условиях были синтезированы водорастворимые полиэлектролиты на основе 2-метил-5-винилпиридных и различных галоидных алкилов. Выход полимера в оптимальных условиях приведен ниже. [c.220]

Количественное определение содержания концевых групп позволяет установить среднечисловой молекулярный вес исследуемого вещества. Метод применим для прямого определения молекулярного веса лишь в том случае, когда в молекуле имеется одна или две аналитически определяемые концевые группы. Если имеются разветвленные молекулы полимера, то по содержанию концевых групп и значению молекулярного веса, установленного другими методами, можно определить степень разветвленности. Определение концевых групп возможно лишь в том случае, если они содержат характерный элемент, химически определяемый с большой точностью, например галоид, азот и т. д., или соответствующую атомную группировку. Эти меченые концевые группы могут быть получены в процессе синтеза так, например, Керн получил полимер, применяя галоидсодержащую перекись бензоила в качестве инициатора, и по содержанию галоида смог сделать выводы о строении полимера и определить его молекулярный вес. Для синтеза макромолекул с меченой концевой группой Штаудингер и Шнелль синтезировали поли-аминокапроновую кислоту из капролактама при добавлении различных количеств л-йоД или л-хлорбензойной кислоты таким путем они смогли установить степень полимеризации полимера и получить макромолекулы с концевой группой, которая благодаря наличию галоида легко и количественно определяется аналитически. В макромолекуле найлона-6 (см. стр. 37) на одном конце макромолекулы имеется группа СООН. Эта группа может быть определена титрованием или (после метилирования) по содержанию метоксильных групп. Соответствующие данные приведены в табл. 53. [c.188]

Тем не менее, как правило, биодеструктируемые полимеры обладают более высоким сродством к воде за счет наличия в них полярных групп. С другой стороны, неполярные или низкополярные полимеры (полиуглеводороды, кремнийорганические и галоидсодержащие карбоцепные полимеры) небиоде-градируемы в организме. [c.35]

Подобные данные с использовнием приема самозатухающих смол [120[ были получены при модификации полиарилатов и других полимеров введением галоидированных фрагментов [1181. Эти результаты согласуются с теорией авторегулирования процессов полимеризации (см. гл. I), с принципами, используемыми при применении галоидсодержащих соединений при пожаротушении, и с данными по термостойкости полиамидов, полиэфиров, полиакрилатов и других полимеров с галоидсодержащими фрагментами [109, 119, 121, 122]. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология