Агрегативная устойчивость суспензий

Примером агрегативно устойчивых суспензий с сольватационным механизмом устойчивости являются суспензии кварца в воде и сажи в бензоле. Кварц хорошо смачивается водой, сажа — бензолом, и эти суспензии сохраняют агрегативную устойчи- [c.222]

Работа 28. Характеристика агрегативной устойчивости суспензий по кинетике их седиментации [c.147]

На величину эффекта сильное влияние оказывает влажность дисперсной фазы. Для повышения агрегативной устойчивости суспензий рекомендуется добавлять в среду 1—3% маслорастворимых поверхностно-активных вешеств (ПЛВ), [c.186]

В агрегативно устойчивой суспензии частицы во время седиментации при столкновении не слипаются, оседают зна- [c.147]

Работа 28. Характеристика агрегативной устойчивости суспензий по ки [c.214]

Сопоставьте кинетическую и агрегативную устойчивость суспензии с соответствующими характеристиками лиофобных коллоидов. [c.350]

Явлением, противоположным тиксотропии, является дилатансия, проявляющаяся в небольшом сопротивлении системы при низком напряжении сдвига и высоком сопротивлении при большом сдвиговом усилии. Дилатансия характерна для очень концентрированных агрегативно устойчивых суспензий, у которых нет постоянного контакта между частицами. Рейнольдс, открывший это явление в 1885 г., объяснил его тем, что движение системы возможно только при малых напряжениях сдвига и малом изменении относительного положения частиц. При больших напряжениях сдвига происходит местное сближение частиц и соответственно уменьшается свободное пространство для течения, в результате чего движение жидкости сильно затрудняется или даже приостанавливается. [c.318]

В агрегативно устойчивых суспензиях, частицы которых достаточно сольватированы, при предельно высокой концентрации дисперсной фазы (когда частицы разделены весьма тонкой пленкой жидкости) почти вся дисперсионная среда может быть сольватно связана с дисперсной фазой. В результате этого вязкость систем обычно весьма высока. [c.322]

Оседание агрегативно устойчивых суспензий, если частицы достаточно малы, происходит медленно и частицы, осевшие на дно сосуда, остаются разделенными друг от друга под влиянием тех же сил, которые препятствуют их агрегации. Вследствие этого частицы, скользя друг по другу, занимают положение, отвечающее минимальной потенциальной энергии и характеризующееся максимальной компактностью укладки. Полученный таким образом осадок, если он достаточно плотен, может обладать всеми механическими свойствами, присущими концентрированным суспензиям. [c.322]

Агрегативная устойчивость суспензий является результатом действия сил различной природы, препятствующих слипанию частиц [c.452]

Повышение концентрации дисперсной фазы до предельно возможной величины в агрегативно устойчивых суспензиях приводит к образованию высококонцентрированных суспензий, называемых пастами. Как и исходные суспензии, пасты агрегативно устойчивы в присутствии достаточного количества сильных стабилизаторов, когда частицы дисперсной фазы в них хорошо сольватированы и разделены тонкими пленками жидкости, служащей дисперсионной средой. Вследствие малой процентной доли дисперсионной среды в [c.452]

В решении главных задач физико-химической механики дисперсных систем — создании новых материалов с заданными свойствами и развитии методов направленного регулирования свойств дисперсий в технологических процессах центральной является проблема познания взаимосвязи устойчивости коагуляционных структур, закономерностей их формирования с дисперсностью и лиофильностью структурообразующего компонента. Особенно велика роль природы поверхности дисперсной фазы ири получении агрегативно устойчивых суспензий в органических средах, а также ири действии высоких температур, электролитов и других коагулирующих агентов. В таких случаях изменение дисперсности и природы поверхности твердой фазы увеличением или уменьшением числа несовершенств структуры и дислокаций, аморфизацией поверхностного слоя, заменой одних активных центров другими — важнейший фактор, который определяет и регулирует структурно-реологические характеристики пространственных коагуляционных структур и микроструктуры материалов, полученных на их основе. [c.79]

Все свойства, определяющие поведение буровых растворов, так или иначе связаны с физико-химическими закономерностями системы глина — вода. К этим свойствам относятся кинетическая и агрегативная устойчивость суспензий, их вязкость, дисперсность, набухание, структурообразование и тиксотропия, отношение к коагуляционным воздействиям и ряд других. Поэтому особое значение имеет рассмотрение форм и интенсивности физических и физикохимических изменений системы глина — вода, в большой мере определяемых кристаллохимическими свойствами глинистых минералов, составом среды и внешними условиями. [c.26]

Образование систем с твердым каркасом часто является результатом нарушения агрегативной устойчивости суспензий и золей и протекания вследствие этого процессов развития в системе пространствен ных структур — превращения дисперсной системы в материал с ценными механическими свойствами (см. 2 гл. XI). В некоторых случаях эти процессы структурообразования происходят одновременно с выделением новых высокодисперсных фаз, как при твердении металлов и сплавов. Системы с твердой дисперсионной средой образуются и при отвердевании среды в пенах, эмульсиях, суспензиях и золях. [c.305]

Не обладая седиментационной устойчивостью, суспензии могут быть устойчивы агрегативно, т. е, их частицы сохраняют постоянные размеры. Агрегативная устойчивость суспензий обусловлена тем, что их частицы имеют на поверхности двойной электрический слой или сольватную оболочку. Механизм образования двойного электрического слоя преимущественно адсорбционный, т. е. двойной слой формируется благодаря адсорбции на поверхности твердой частицы одного из ионов присутствующего в дисперсионной среде электролита. Значение электрокинетического потенциала суспензии близко к потенциалу золей, и агрегативная устойчивость в этом случае определяется электростатическим отталкиванием одноименно заряженных частиц. [c.222]

При изучении закономерностей седиментации суспензий аэросила в бензоле и нитробензоле было показано, что объем осадка в бензольной суспензии больше, чем в нитробензольной [496]. Найденное различие объяснено стабилизирующим влиянием граничной фазы нитробензола на суспензию аэросила. Повышение температуры приводило к уменьшению агрегативной устойчивости суспензии аэросила в нитробензоле и росту седиментационного объема осадка, что было объяснено уменьшением равновесной толщины граничной фазы нитробензола. Обработка аэросила фтороводородной кислотой дезактивировала поверхность и способствовала появлению чрезвычайно рыхлых коагуляционных структур, тогда как при обработке хромовой кислотой происходила активация поверхности частиц, что облегчало образование на них граничной фазы нитробензола и приводило к получению устойчивой суспензии, дающей плотный осадок. [c.174]

Агрегативная устойчивость суспензии — это способность сохранять неизменной во времени степень дисперсности, т. е, размеры чеи тиц и их индивидуальность. [c.201]

В заключение можно сказать, что агрегативная устойчивость суспензий в сильной степени зависит от специфического взаимодействия макромолекул с поверхностью частиц дисп юной фазы. Следовательно, выбор ВМС для стабилизации суспензии носит, во многом, эмпирический характер. [c.207]

Эти методы основаны на использовании химических реагентов, поэтому их часто называют реагентными методами разрушения суспензий. Химическое действие ре агентов может быть различным, но цель добавления химических реагентов одна — понизить агрегативную устойчивость суспензии, т. е. уничтожить потенциальный барьер коагуляции. В зависимости от факторов устойчивости, которые реализовывались в данной суспензии, и стабилизаторов, которые в ней присутствовали, подбирают необходимые химические реагенты. [c.208]

РОЛЬ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ СУСПЕНЗИИ В ОБРАЗОВАНИИ СТРУКТУРЫ [c.212]

Как было установлено выше, разбавленные суспензии являются седиментационно неустойчивыми системами, в них самопроизвольно образуется осадок, объем которого определяется не только количеством частиц, но и тем, в какой суспензии происходит седиментация — в агрегативно устойчивой или агрегативно неустойчивой. В агрегативно устойчивых суспензиях в результате седиментации образуется компактный осадок с упаковкой частиц дисперсной фазы, близкой к плотнейшей. Структура в таких осадках или не образуется вовсе или очень непрочная, так как Р (сила сцепления в контакте частиц) близка к нулю, поскольку межчастичные связи в агрегативно устойчивых суспензиях практически отсутствуют. [c.212]

Из сказанного вытекает, что под влиянием ВРП происходит структурообразование в 10-процентных почвенных суспензиях, в результате чего образуются более крупные агрегаты, способствующие увеличению скорости прохождения жидкой фазы через слои осадка. Структурообразование приводит к снижению агрегативной устойчивости суспензии, что, в свою очередь, связано со снижением степени дисперсности системы. [c.74]

От интенсивности образования агрегатов зависит агрегативная устойчивость суспензии. При интенсивном слипании частиц с образованием более крупных частиц-агрегатов происходит снижение, а иногда полная потеря чувствительности магнитной суспензии. [c.344]

Следовательно, по характеру оседания частиц из суспензии и предельному объему седиментационного осадка можно судить о степени агрегативной устойчивости суспензии. Этот метод оценки является, конечно, сравнительным, но достаточно наглядным. Пользуясь им, можно сравнить действие разных стабилизаторов, выбрать их оптимальную концентрацию и т. д. [c.148]

Такое постоянство к, независимо от природы дисперсной среды, в диапазоне вязкостей, охватывающем три порядка, может быть обусловлено только практически полной агрегативной устойчивостью суспензий, т. е. отсутствием в них заметного коагуляционного взаимодействия между частицами твердой дисперсной фазы. [c.159]

Нанесение покрытия методом электрофоретического осаждения проводят из агрегативно-устойчивой суспензии, для которой в качестве дисперсионной среды могут быть использованы различные органические жидкости. Наилучшие результаты были получены при использова- [c.83]

Для получения агрегативно устойчивой суспензии,. помимо требуемой степени дисперсности твердого вещества и нерастворимости его в жидкой среде, необходимы еще два условия 1) поверхность вещества дисперсной фазы должна быть гидрофильной, т. е. сма чиваться жидкостью 2) в системе должен присутствовать стабилизатор3 виде ионов электролита, молекул поверхностно-активного вещества или защитного лиофильного высокополимера. [c.343]

Адсорбция йонов электролитов, сольватированных молекул и макромолекул высокополимепов на поверхности частил суспензии, как и в золях, приводит к образованию защитных слоев, сообщаю-ш их агрегативную устойчивость суспензиям. [c.344]

Итак, агрегативно устойчивы суспензии пплярныу ппрпткпв в полярных жидкостях и неполярных порошков в неполярных жидкостях. Суспензии в разных средах стабил й з й р у ют Д об а в-ляя к дисперсионной среде растворимое в ней" поверхностноактивное вещество. Последнее адсорбируется на частицах, выравнивает разность полярностей между частицей и средой и делает возможным образование сольватной оболочки вокруг частиц дисперсной фазы. Стабилизацию суспензий можно осуществить также, если создать пленку из мыла или высокопо-лимера на поверхности частиц. [c.140]

Примером агрегативно устойчивых суспензий без ста-билизат< с сольватационным механизмом устойчивости являются суспензии кварца в воде и сажи в бензоле. Так как кварц хорошо смачивается водой, а с 1жа — бензолом, эти суспензии агрегативно устойчивы без третьего компонента — стабилизатора. Если заменить дисперсионную среду, исключая тем самым смачивание (например, размешать порошок сажи в воде), то получается агрегативно неустойчивая система — частицы сажи водой не смачиваются, гидратная оболочка не образуется и незащищенные частички легко соединяются друг с другом. [c.202]

Эффективным методом понижения агрегативной устойчивости суспензий является сенсибилизация. Для этого обычно используются флокулянты — линейные полимеры с длиной цепочки до 1 мк, несущие полярные группы на обоих концах цепи. Длинная молекула полимера присоединяется двумя концами к двум разным частицам дисперсной фазы, скрепляя их углеводородным мостиком. Образуются флокулы — рыхлый хлопьевидный осадок. [c.210]

Пасты имеют коагуляционную структуру, поэтому их механические свойства определяются, главным образом, механическими свойствами межчастичных жидких прослоек. Через эти прослойки действуют силы притяжения между частицами, зависящие от расстояния между ними (толщины прослоек) и обусловленные ван-дер-ваальсовы-иси и водородными связями. Прочность коагуляционного контакта составляет величину порядка Н и ниже. Причем, прочность контакта могут уменьшать силы отталкивания между частицами, обеспечивающими агрега-ташхую устойчивость суспензии, именно поэтому структуры в агрегативно устойчивых суспензиях не образуются или, ели и образуются, то очень непрочные. [c.215]

Седиментационная неустойчивость выражается в неизбежном оседании взвешенных частиц под воздействием силы тяжести. Частицы могут оседать сами по себе, не слипаясь в этом случае говорят об агрегативной устойчивости суспензии (т. е. об устойчивости частиц к слипанию — агрегации). Если частицы, оседая слипаются под воздействием молекулярных сил сцепления и образуют агрегаты — хлопья, то говорят об агрегативной неустойчивости суспензий. Таким образом, седимептационно неустойчивые суспензии бывают агрегативно устойчивыми и неустойчивыми. Иногда при коагуляции суспензий образуются большие хлопья, плохо смачиваемые дисперсионной средой и всплывающие на поверхность. Такое явление называется флоккуляцией. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология