Нервно-мышечная передача

НА НЕРВНО-МЫШЕЧНУЮ ПЕРЕДАЧУ [c.117]

В 1966 г. был выделен анатоксин А. Это сильный нейротоксин, вызывающий смерть в летальных дозах в течение 2-7 минут. Используется при изучении процесса нервно-мышечной передачи. [c.345]

Достаточные дозы армина вызывают угнетение нервно-мышечной передачи, обнаруживающее свойства деполяризационной блокады малые дозы увеличивают амплитуду одиночных сокращений. [c.471]

РАЗЛИЧИЯ МЕЖДУ ДЕЙСТВИЯМИ ПАРАЛИТИЧЕСКОГО ТОКСИНА ДВУСТВОРЧАТЫХ И ТЕТРОДОТОКСИНА НА НЕРВНО-МЫШЕЧНУЮ ПЕРЕДАЧУ ЛЯГУШКИ [c.30]

Проведение в аксоне у всех животных нечувствительно к ацетилхолину и чувствительно лишь к высоким концентрациям (порядка 10 3 М) ФОС у насекомых требуются даже более высокие концентрации. Синаптическая передача, по-видимому, чувствительна к низким концентрациям ФОС (10" М) у всех животных. У хордовых она также чувствительна к ацетилхолину, у ракообразных и головоногих эта чувствительность выражена меньше, а у насекомых она совсем отсутствует. Нервно-мышечная передача у млекопитающих исключительно чувствительна к ФОС и ацетилхолину у насекомых она нечувствительна к этим агентам. [c.185]

На препаратах интактных нервов насекомых антихолинэстеразные яды действуют только на синапсы. Ацетилхолин абсолютно неэффективен, где бы то ни было. Эта нечувствительность связана с наличием непроницаемой для ионов оболочки, которая защищает всю нервную систему от действия ионов, а также с тем фактом, что нервно-мышечная передача у насекомых не является холинергической. После удаления оболочки ганглии проявляют некоторую чувствительность к ацетилхолину и другим ионизированным лекарственным средствам. [c.185]

Таким образом, механизм блокады нервно-мышечной передачи высокими концентрациями ФОС, по-видимому, не связан с угнетением холинэстеразы. [c.191]

В настоящее время хорошо изучен механизм действия на нервно-мышечную передачу пост- и пресинаптических нейротоксинов ядов элапид и морских змей. [c.118]

Интересно, что сочетанное применение -бунгаротоксина и токсина ботулизма удлиняет в 1,5 раза время наступления блока нервно-мышечной передачи ( hang, Huang, 1974), Было сделано предположение, что, хотя участки пресинаптического окончания, на которые воздействуют оба агента, тесно взаимосвязаны, процессы, возникающие в них под их действием и приводящие к торможению высвобождения ацетилхолина, разнонаправ-лены. [c.121]

Ядовитые стероиды образуются также у некоторых животных. Так, колумбийская ядовитая лягушка (рис. 12-18) вооружена батрахотокси-ном, содержание которого составляет 50 мкг на животное. Этот токсин блокирует процесс нервно-мышечной передачи путем увеличения проницаемости мембран для ионов натрия. Прямо противоположное специфическое действие оказывает тетродотоксин (рис. 16-7). Некоторые иглокожие вырабатывают сильные стероидные токсины, такие, как голотурии А (рис. 12-18) —поверхностно-активное вещество, вызывающее необратимые нарушения процесса нервно-мышечной передачи. У обыкновенной жабы в коже содержатся стероидные токсины, действие которых очень быстро приучает собаку не трогать жаб. [c.593]

В 1972 г, рентгеноструктурным анализом (рис. 373). Анатоксин А является сильным нейротоксииом, вызывающим в летальных дозах смерть в течеиие 2—7 мин. Он находит широкое применение при изучении процессов нервно-мышечной передачи. [c.772]

Основным критерием, определяющим степень активности, служила сравнительная оценка доз, вызывающих прекращение нервно-мышечной передачи илн курареподобиыйэффект, с использованием методики сокращения икрбножнои мышцы кошки раздражением седалищного нерва, а также тест склонения головы кролика [23]. [c.65]

В противоположность этому, четвертичные аммониевые соли (йодметилаты н йодэтплаты) всех аминоэфиров дикарбоновых кислот были активны и действовали, в частности, на нервно-мышечную передачу, осуществляемую с помощью ацетилхолина. Поэтому после предварительных фармаколо- [c.65]

В случае направления биосинтеза по пути ро образуются алкалоиды галан-таминового ряда, названные так по имени важнейшего их представителя га-лантамина 6,344. Этот алкалоид успешно используется в современной медицинской практике. Он стимулирует нервно-мышечную передачу возбуждения, повышает тонус гладкой мускулатуры, т.е. его эффект противоположен действию алкалоидов кураре (см. разд. 6.9.3). Практически галантамин применяется при нарушении чувствительности и двигательных функций, если эти нарушения вызваны заболеваниями или травмами нервной системы, например, при полиомиелите. В промышленности его получают из луковиц нескольких видов подснежника, луковиц и листьев нарцисса и растения унгерния. [c.508]

Бреветоксины - полиэфирные соединения, состоящие из 10-11 насыщенных кислородсодержащих циклов разной величины. Они блокируют нервно-мышечную передачу. [c.345]

Токсическое действие. Яд морских ежей обладает выраженным гемолитическим, паралитическим, спазмогенным и кардиотоксическим действием, а также высвобождает из физиологических депо такие вещества, как гистамин и брадикинин. В свою очередь некоторые авторы связывают токсичность с содержанием в яде гистамина и серотонина. Токсичность яда морской звезды связывают с его способностью вызывать гемолиз эритроцитов и блокировать нервно-мышечную передачу. Сапонины голотурий обладают высокой биологической активностью, в том числе противоопухолевым действием, антимикробной активностью, тормозят развитие оплодотворенных яиц морского ежа и синтез нуклеиновых кислот в них, блокируют проводимость нерва подобно тому, как это наблюдается при отравлении тетродотоксином (см. Яды рыб). [c.726]

Токсическое действие. Яд морских окуней содержит в основном гемо- и миотропные компоненты. Яд скатов-хвостоколов обладает выраженными нейротропными свойствами и оказывает миотропное действие на сосудистую стенку. Подобным же влиянием на сосуды и мышцу сердца обладают яды драконовых, а миотропные свойства яда крылаток проявляются в основном на гладкой и поперечно-полосатой мускулатуре. Яд бородовчатковых блокирует нервно-мышечную передачу, повышает проницаемость кровеносных сосудов и вызывает гемолиз. [c.742]

Рис. 2. Механограмма сокращений передней большеберцовой мышцы после блокады нервно-мышечной передачи в результате внутриартериального введения армина собаке. Сверху — механограмма в середине — отметка раздражений малоберцового керва (частота 50 гц) снизу — отметка времени (5 сек.). Момент введения армина обозначен стрелкой.

С целью выявления специфического действия армина на нервно-мышечную передачу и его антикурарной активности были поставлены опыты на 8 спинальных морских свинках и 26 наркотизированных (эвипан-мор-фий) собаках, причем первым армии вводился внутрибрюшинно, вторым— в бедренную артерию соответствуюш,ей стороны. Кимографически чернилами регистрировалась механограмма изотонических сокраш епий передней большеберцовой мышцы в ответ на электростимуляцию периферического отрезка пересеченного малоберцового нерва прямоугольными импульсами переменной частоты. Порог раздражения определялся при частоте в 50 гц, ширина импульса была постоянной — 40 мсек, напряжение превышало пороговое в 1,5 раза. [c.469]

Вместе с тем, в дозах, угнетающих нервно-мышечную передачу тета-пизирующих раздражений, армин увеличивал эффекты одиночных сокращений. Вслед за внутриартериальным введением армина во время рнтми- [c.470]

Добавление 0,1 мкг/мл токсина к мышцам уменьшало амплитуду всех сокращений без блокирующего действия на нервно-мышечную передачу. Если путем промывания мышц токсин был удален, сократимость восстанавливалась. Более высокие концентрации PSP (0,5 мкг/мл) вызывали полный паралич. Реакция на непрямое раздражение полностью снималась, в то время как при прямой стимуляции вначале наблюдали небольшие сокращения, которые прекращались только через 10. мин. Ряд наблюдений над действием PSP на мышцы лягушки описан также и в другой работе Эванса (Evans, 1964). [c.27]

Токсин PSP действовал также на мышцы и непосредственно, вызывая паралич при подавлении потенциала действия. Аналогичные результаты PSP оказывал на нервы и мышцы животных in vivo. Эванс считает, что паралитический токсин двустворчатых не влияет на нервно-мышечную передачу животных, хотя дыхательные мышцы и, особенно диафрагма, по отношению к нему были частично уязвимы, что при снижении дыхания даже приводило к летальному исходу. [c.30]

Препараты первой группы предназначены для уничтожения паразитов (вирусы, бактерии, грибы, простейшие, гельминты и опухолевые клетки). Препараты второй группы действуют на центральную и (или) периферическую нервные системы, непосредственно взаимодействуя с рецепторами через нейротрансмиттеры или по менее специфичным механизмам, как, например, в случае местных или общих анестетиков. К третьей группе относятся вещества, действующие на ферментативные и иммунные процессы, а также вещества с гормональной или антигор-мональной активностью. Естественно, что такая классификация несколько условна, поскольку нередко наблюдается перекрывание сфер действия. Нередко химиотерапевтические агенты оказываются ингибиторами ферментов, а антигельминтные препараты блокируют нервно-мышечную передачу. [c.19]

Чувствительность нервно-мышечного соединения саранчи изучена Харлоу [36]. Этот синапс оказался нечувствительным к ФОС (ТЭПФ и параоксон) даже в концентрациях выше м и к простиг-мину до 10 2 М. Однако эзерин в концентрациях выше М вызывал обратимую блокаду. Ацетилхолин, как правило, не оказывал никакого эффекта, но иногда вызывал сильный, преходящий тетанус. Повторное воздействие ацетилхолина на такие препараты вызывало постепенно уменьшающиеся тетанусы, и в конце концов препарат приобретал полную устойчивость к ацетилхолину. Этот эффект не потенцировался эзерином. Харлоу пришел к выводу, что нервно-мышечная передача у саранчи не является холинергической. Эта точка зрения подтверждена гистохимическими исследованиями, показавшими, что в нервно-мышечном соединении клопа Rhodnius холинэстераза отсутствует [86], и опытами, в которых установлено отсут- [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Нервно-мышечная передача: [c.101] [c.117] [c.118] [c.118] [c.119] [c.120] [c.30] [c.601] [c.152] [c.528] [c.30] [c.772] [c.741] [c.198] [c.199] [c.468] [c.468] [c.469] [c.469] [c.470] [c.471] [c.471] [c.33] [c.74] [c.190] [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология